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E' ARRIVATO IL LUPUS!Cominciata da mazafo
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE
Parte 1 di 1
mazafo8/10/2009, 15:50
Dopo neanche un mese dalle dimissioni dal ricovero ospedaliero (dimesso con diagnosi di connettivite indifferenziata-con tendenza les), la malattia si sta già trasformando in les?
la novità è che mi è comparso un eritema che in due settimane si è diffuso dalla testa, al viso, al collo, alle spalle, al torace, alla schiena, alle braccia... e speriamo che basti. (è davvero imponente)
è un impressione bruttissima; sembra di essere in metamorfosi, dove il corpo si trasforma inesorabilmente ed incurante della terapia;
stò aspettando di consultarmi con il reum per sapere il da farsi; (se continuare con la terapia o rivederla)
nel frattempo mi piacerebbe sapere da chi ha avuto l'eritema quanto gli è durato e se ha usato prodotti o medicinali per alleviare i sintomi, che per ora sono un pò di prurito e di bruciore.
Grazie a tutti
Massimo.
rosaria19568/10/2009, 17:02
Caspita, ma sicuro che non sia qualche forma di allergia magari a qualche farmaco.
Avevo sempre saputo/creduto che l'eritema tipico del LES fosse limitato all'area tra il naso e gli occhi, non pensavi si diffondesse a tutto il cortpo.
Invece se non erro, nel LED (lupus eritematoso discoide) l'eritema può essere più esteso.
Parlane ovviamente con il medico, meglio non fare congetture, è importante capire bene se è la malattia che evolve oppure no.
mazafo8/10/2009, 18:35
CITAZIONE (rosaria1956 @ 8/10/2009, 17:02) Caspita, ma sicuro che non sia qualche forma di allergia magari a qualche farmaco.
Avevo sempre saputo/creduto che l'eritema tipico del LES fosse limitato all'area tra il naso e gli occhi, non pensavi si diffondesse a tutto il cortpo.
Invece se non erro, nel LED (lupus eritematoso discoide) l'eritema può essere più esteso.
Parlane ovviamente con il medico, meglio non fare congetture, è importante capire bene se è la malattia che evolve oppure no.
ciao rosaria; io non sono più sicuro di niente; da quello che ho letto possono essere estese a tutto il corpo sia nel led che nel les; spero domani di riuscire a parlare con il reum per saperne di più.
ciao a presto.
Massimo
mazafo9/10/2009, 15:52
CITAZIONE (mazafo @ 8/10/2009, 18:35)
CITAZIONE (rosaria1956 @ 8/10/2009, 17:02) Caspita, ma sicuro che non sia qualche forma di allergia magari a qualche farmaco.
Avevo sempre saputo/creduto che l'eritema tipico del LES fosse limitato all'area tra il naso e gli occhi, non pensavi si diffondesse a tutto il cortpo.
Invece se non erro, nel LED (lupus eritematoso discoide) l'eritema può essere più esteso.
Parlane ovviamente con il medico, meglio non fare congetture, è importante capire bene se è la malattia che evolve oppure no.
ciao rosaria; io non sono più sicuro di niente; da quello che ho letto possono essere estese a tutto il corpo sia nel led che nel les; spero domani di riuscire a parlare con il reum per saperne di più.
ciao a presto.
Massimo
ho parlato telefonicamente con il reum che mi ha consigliato di fare una visita dermatologica;
comunque da quello che gli ho spiegato mi ha detto che probabilmente è causato dalla malattia;
staremo a vedere.
Massimo
Parte 1 di 1
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e' arrivato il lupus - da connettivite indifferenziata a les
e' arrivato il lupus - da connettivite indifferenziata a les
CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA dal maggio 2009 a dicembre 2009, poi
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO dal dicembre 2009;
sintomi avuti; dolori articolari simmetrici in tutte le articolazioni; febbricola e febbre anche elevata (39°); miastenia ed astenia.
In cura presso la Reumatologia clinica Carlo Urbani di Jesi (Università Politecnica delle Marche)
Dal 21.09.2012 Osteoporosi da cortisone con Dexa T-score -3,7
Dal 17.10.2012 complicanza con infarto del miocardio acuto anteriore trattato con duplice intervento di angioplastica e triplice stent medicato all'Ospedale S.Salvatore di Pesaro;
danni al cuore con riduzione della funzione sistolica del ventricolo sx con Fe 40% e disfunzione diastolica di 3° grado.
Attualmente in cura con:
Pantoprazolo da 20 mg + Reumaflex/Methotrexato 10 mg la settimana + Folina 1 cpr da 5 mg il giorno dopo + plaquenil 400 mg/die + Vitamina D3 Dibase 25000 1 fiala/mese, + cardioaspirin 100 mg. 1 cpr/die, + plasil e paracetamolo al bisogno; plavix 75/die,
valsartan 40 mg/die, bisoprololo 3,75 mg/die, atorvastatina 20 mg/die, risedronato sodico 35 mg/settimana. Scusate se è poco..
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO dal dicembre 2009;
sintomi avuti; dolori articolari simmetrici in tutte le articolazioni; febbricola e febbre anche elevata (39°); miastenia ed astenia.
In cura presso la Reumatologia clinica Carlo Urbani di Jesi (Università Politecnica delle Marche)
Dal 21.09.2012 Osteoporosi da cortisone con Dexa T-score -3,7
Dal 17.10.2012 complicanza con infarto del miocardio acuto anteriore trattato con duplice intervento di angioplastica e triplice stent medicato all'Ospedale S.Salvatore di Pesaro;
danni al cuore con riduzione della funzione sistolica del ventricolo sx con Fe 40% e disfunzione diastolica di 3° grado.
Attualmente in cura con:
Pantoprazolo da 20 mg + Reumaflex/Methotrexato 10 mg la settimana + Folina 1 cpr da 5 mg il giorno dopo + plaquenil 400 mg/die + Vitamina D3 Dibase 25000 1 fiala/mese, + cardioaspirin 100 mg. 1 cpr/die, + plasil e paracetamolo al bisogno; plavix 75/die,
valsartan 40 mg/die, bisoprololo 3,75 mg/die, atorvastatina 20 mg/die, risedronato sodico 35 mg/settimana. Scusate se è poco..
Re: e' arrivato il lupus - da connettivite indifferenziata a les
ANCHE A ME SEMBRA STRANO UN ERITEMA COSI' VASTO PERO' CERTO UNA VISITA DERMATOLOGICA E' URGENTE. ASPETTIAMO NOTIZIE.

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei