HASHIMOTO E SPONDILOARTRITE (VALEV)

spazio per condividere, chiedere consigli, informazioni su: Artrite Reumatoide e psoriasica, LES, Sclerodermia e Sclerosi sistemica, connettivite indifferenziata, connettivite mista, vasculiti, Spondilite anchilosante, Polidermatosimiosite, e su tutte le altre patologie reumatiche autoimmuni
Rispondi
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

HASHIMOTO E SPONDILOARTRITE (VALEV)

Messaggio da lorichi »

Versione stampabile della discussione
correlazione hashimoto-spondiloartrite????Cominciata da valev
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE
Parte 1 di 1
valev6/5/2009, 15:40
ciao forum!non so se è la sezione giusta per porre la mia domanda,spero di si!!!!qualcuno di voi sa se spondiloartrite e tiroidite di hashimoto possono essere in qualche modo correlate?
vi spiego sono in attesa di diagnosi di spondiloartrite(potete leggere la mia storia nel libro degli ospiti),che poi è praticamente sicura anche perchè dalla scintigrafia ossea si nota forte infiammazione a livello sacro-iliaco.
leggendo qua e là ho letto di questa tiroidite,dato che mia madre soffre di ipotiroidismo ho il dubbio di poter essere affetta da questa patologia,in effetti,ho parecchi sintomi....ora mi chiedo le 2 patologie potrebbero essere correlate?
la prossima visita dal reumatologo è il 9 giugno e forse sarebbe il caso di fare le analisi del sangue in merito da portare al medico....voi che ne dite?
lorichi6/5/2009, 15:49
CIAO VALENTINA, PER SAPERE SE SEI AFFETTA DA UNA PATOLOGIA DELLA TIROIDE CI SONO ESAMI DA FARE E DOVRESTI SENTIRE UN ENDOCRINOLOGO. NON E' DETTO CHE SICCOME TUA MAMMA E' IPOTIROIDEA TU DEBBA AVERE LA TIROIDITE DI HASHIMOTO. PERCHE PENSI QUESTO? HAI QUALCHE DISTURBO?
PER QUANTO RIGUARDA LA CORRELAZIONE C'E' DA DIRE CHE QUANDO IL SISTEMA IMMUNITARIO NON FUNZIONA SI POSSONO PRESENTARE ANCHE PIU' PATOLOGIE INSIEME. NON CREDO SI POSSA PARLARE DI CORRELAZIONE QUANTO DI SISTEMA IMMUNITARIO IMPAZZITO. NEL TUO CASO TI SUGGERISCO DI ASPETTARE LA DIAGNOSI REUMATOLOGICA E POI SE HAI TANTI DUBBI, MA DEVONO ESSERE MOTIVATI, RIVOLGITI AD UN ENDOCRINOLOGO.
valev6/5/2009, 15:57
grazie lorichi per il tuo consiglio,farò cosi!io in effetti leggendo i sintomi me ne ritrovo molti:ingrossamento del collo,aumento di peso (anche se le mie abitudini alimentari sono sempre le stesse,se faccio un dieta appena la termino riprendo subito quello che ho perso nonostante faccia il mantenimento),stanchezza,depressione,mancanza di concentrazione...praticamente li ho tutti!!!!
lorichi6/5/2009, 15:58
STAI PRENDENDO FARMACI? ALCUNI DISTURBI POSSONO BENISSIMO VENIRE DALLE MEDICINE
valev6/5/2009, 16:01
ora non prendo nessun farmaco in particolare ma fino a qualke mese fa prendevo la pillola anticoncezionale a causa di un ciclo molto doloroso

lorichi6/5/2009, 16:08
BEH ALLORA QUANDO AVRAI IL RESPONSO DEL REUMATOLOGO VAI ANCHE DA UN ENDOCRINOLOGO ED ESPONI I TUOI DUBBI, POTRESTI ANDARCI ANCHE SUBITO MA SE VI VAI COL PARERE DEL REUM LUI POTRA' AVERE UN QUADRO PIU' COMPLETO.
INTANTO POTRESTI FARTI PRESCRIVERE DAL MEDICO DI BASE GLI ESAMI RELATIVI ALLA TIROIDE, SONO POCHI E DI ROUTINE.
valev6/5/2009, 16:11
grazie...stavo proprio pensando di farli tanto ormai sto facendo tanti di quegli esami che uno in più non cambia molto!!! :P
Parte 1 di 1
Powered by ForumCommunity.net · Powered by Invision Power Board © 2002 IPS, Inc.
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'

Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Top
Rispondi

Torna a “PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE”