aggiornamenti di GIOVIGIO

[Lulù]

Giòoo....ma è splendido!!!
Peccato che non ci sia una emoticon che rispecchi come mi sento ad aver letto questa buona notizia....Ecco magari questa dà un pò l'idea...
Davvero Giò sono strafelice per te....
Un dolce abbraccio tesoro.

[giovigio]

Giò,
leggo ora questa bella notizia....mtx ogni 10 gg.....evvaiii !!!!
Spero che qualche giorno di tregua dal tuo "incubo" possa portarti solo giovamento. Intanto mi incrocio per scaramanzia.
Vedrai che certamente riuscirai ad organizzarti con il lavoro e tutto andrà meglio.
Un bacione.

Ciao Dany...grazie gli incroci servono sempre e non sono mai abbastanza. Tu come stai?

[giovigio]

Ciao Forum...metto qui una serie di domande che prima di fare alla reum faccio a voi più esperti di me. Io prendo MTX da circa 3 mesi e mezzo, ho notato che ho gli occhi sempre più secchi e spesso mi bruciano. Io lavoro molto col pc, ma prima pur lavorando lo stesso numero di ore non avevo nessun problema. Premetto che non uso più le lenti a contatto, infatti ad ottobre del 2008 sono risultata positiva al test di schirmer...ovviamente mi hanno detto niente più lenti a contatto. Poco male non ho una grossa miopia per cui non problem. Il problema è che nonostante non usi più le lenti i miei occhi sono più secchi. Dal momento che io ho il mio problema di accettazione con MTX non vorrei attribuire tutti i miei mali al povero farmaco...che tutto sommato sta cercando di fare il suo dovere.
Altra cosa...sempre da quando ho iniziato MTX ho sempre la sensazione di avere il dito medio della mano destra come morto...neanche usando i guanti non si riscalda. Quando ero ricoverata a Siena non ho potuto concludere la capillarografia perchè non ho retto neanche un nano secondo con le mani nel ghiaccio sintetico. Poichè tutte queste cose sono iniziate con MTX mi sembra naturale dare la colpa al malcapitato, ma non ho letto da nessuna parte che altre persone hanno avuto questi problemi...e non vorrei prendermi l'ennesimo cazziatone (anche se bonario dalla mia reum., sempre più convinta che la mia testa remi contro MTX), per cui chiedo se a qualcuno di voi che usa il mitico MTX è successa la stessa cosa?
Grazie forum

[mammona]

cara Giò, io credo che essendo risultata positiva al test di schirmer, qualche disturbo in tal senso sia normale, ma ti diranno meglio le amiche che hanno questo problema, ....ci sono lacrime artificiali e altri prodotti apposta che ti potranno consigliare, oltre alla reum, naturalmente!
l'altra sera Gloria continuava a bere, e diceva che si sentiva sempre la bocca secca lo stesso...io ho cominciato nella mia testa una paranoia.....!, pensavo allo sjogren, e cominciavo a stare male,....poi mi ha detto che andava meglio, ma non è la prima volta che le succede!
non credo che sia legato al MTX....ma alla possibilità che altre malattie autoimmuni si associno! e' il mio spauracchio, il mio terrore!
per il dito...non so che dirti!
spero di non averti spaventato, Giò, ogni persona, lo sai, è un caso a sè....e io non sono un medico....
ti voglio bene
silvana

[DANY45]

GIO'
TI SEI SOTTOPOSTA AD UNA VISITA OCULISTICA ? PROVA A CHIEDERE ALL'OCULISTA SE PUOI O DEVI USARE LACRIME ARTIFICIALI, DATO CHE USI IL MTX.
FORSE ANCHE LA REUM POTRA' DARTI UNA RISPOSTA ESAURIENTE.
IO NON ESCLUDEREI NIENTE. COME DICE SILVANA, NOI CON QUESTE MALATTIE SIAMO PURTROPPO SEMPRE SOTTO TIRO ED E' MEGLIO EQUIPAGGIARSI PER TEMPO.....
NON PENSO CI SIA NULLA DI ALLARMANTE, ANCH'IO OGNI TANTO FACCIO USO DI LACRIME ARTIFICIALI, PUR NON USANDO PIU' IL MTX.
IN COMPENSO USO PLAQUENIL.
GIO' STAI SERENA, VEDRAI CHE NON E' NULLA DI SERIO.
UN BACIO.

[giovigio]

GIO'
TI SEI SOTTOPOSTA AD UNA VISITA OCULISTICA ? PROVA A CHIEDERE ALL'OCULISTA SE PUOI O DEVI USARE LACRIME ARTIFICIALI, DATO CHE USI IL MTX.
FORSE ANCHE LA REUM POTRA' DARTI UNA RISPOSTA ESAURIENTE.
IO NON ESCLUDEREI NIENTE. COME DICE SILVANA, NOI CON QUESTE MALATTIE SIAMO PURTROPPO SEMPRE SOTTO TIRO ED E' MEGLIO EQUIPAGGIARSI PER TEMPO.....
NON PENSO CI SIA NULLA DI ALLARMANTE, ANCH'IO OGNI TANTO FACCIO USO DI LACRIME ARTIFICIALI, PUR NON USANDO PIU' IL MTX.
IN COMPENSO USO PLAQUENIL.
GIO' STAI SERENA, VEDRAI CHE NON E' NULLA DI SERIO.
UN BACIO.

ciao Dany, io già uso le lacrime artificiali e l'oculista ha confermato la positività, la vista e curata e corretta nel modo giusto, non sono preoccupata, sai ora la cosa che veramente mi interessa di più è la cura, ossia non vedo l'ora che tutto passi e che mi tolgano MTX, io spero che questo avvenga presto. Infatti faccio proprio la buona e seguo tutti i consigli dei miei dott., prendo le medicine anche agli orari che loro mi hanno consigliato...sto cercando di non remare più contro...ho un obiettivo..ossia vorrei poter dire che sono in remissione e soprattutto vorrei non prendere più farmaci...soprattutto MTX.
Baci Dany grazie per il consiglio

[giovigio]

ciao Forum...oggi ho fatto le analisi, il 22 avrò gli esiti, mi sono già incrociata come da forum formula. Se tutto va bene magari mi fanno fare MTX ogni 2 settimane, io sento che sono migliorata. Spero che anche le transaminasi si siano messe a posto....bene il 22 vi farò sapere. Baci Giò

[giovigio]

Allora forum oggi ho avuto sia l'esito delle mie analisi che la risposta dei miei reum.. Le analisi vanno benino...come sempre la VES è alta, si è aggiunta un'infezione alle vie urinarie, per cui domani devo fare urinocoltura e se risulta positivo l'antibiogramma. Boh...ho fatto anche due mesi fa' l'urinocoltura ed era negativa. Comunque qualunque sia l'esito dovrò prendere gli antibiotici e non fare MTX mentre sono sotto antibiotici.
Per quanto riguarda i miei effetti collaterali...sono dispiaciuti, ma i parametri delle analisi non indicano scompensi chimici, sono solo troppo sensibile ai farmaci...per cui continuare con MTX...non ho capito e glielo chiederò appena le manderò l'esito dell'urinocoltura se devo riprendere a farlo ogni settimana (mi hanno fatto intendere così, visto che le transaminasi si sono sistemate...ma io non lo farò ogni settimana....sto troppo male, continuo ogni 10 giorni). Comunque per far vedere che sono brava gli chiederò conferma....anche se comunicherò che non se ne parla proprio di farla ogni settimana.
Bene ho preso una decisione e mi assumo anche la responsabilità...ma io voglio anche vivere e non stare male per la malattia e per i farmaci che mi danno per curare la malattia.
Domani urinocoltura e poi vediamo cosa viene fuori.
Baci Giò

[Meggy_34]

Ciao Giò!! Capisco perfettamente i tuoi fastidi legati all'assunzione di mtx.. e capisco pure che dalle analisi non risulti nulla Io il mtx non lo tolleravo davvero più.. Analisi perfette a parte l'emocromo un pochino sballato .. ma transaminasi a dir poco ottime ( e credimi che avevo perfino mangiato delle porcherie nel tentativo di sballare gli esami.. son tremenda invece niente!! perfetti gli esami del fegato) eppure io stavo davvero male ogni volta che facevo iniezione di mtx e nei tre - quattro giorni successivi e questo soprattutto da quando l'ho ripreso dopo averlo sospeso per l'intervento Fatto sta che ora NIENTE PIU' MTX !!!!!!! Il mio nuovo reum ha acconsentito a farmelo sospendere visto come stavo quindi ora prendo Enbrel e cortisone che spero di sospendere a breve C'è da dire anche però che su di me il methotrexate non aveva avuto alcun effetto benefico.. quindi.. come si dice.. il gioco non valeva la candela ... Star male per un farmaco che non dà beneficio.. direi che non va bene!! Come dal mio punto di vista non va bene prendere un farmaco che magari ci fa star meglio con la malattia ma ci abbatte per 4 giorni di fila Io sarò zuccona Giò.. ma secondo me se proprio vedi che non lo tolleri.. Se vedi che proprio ti fa star male di brutto.. insomma insisti per cercare un compromesso.. Oppure idea dell'ultimo secondo.. mi dicevano gli amici che lo prendono in pastiglie che non gli dà tutti gli effetti collaterali delle siringhe.. Io non lo potevo prendere in pastiglie per via dello stomaco e per il fatto che mi hanno detto che se non fanno effetto le siringhe le pastiglie ne farebbero ancora meno.. Non so come sei messa tu.. ma se puoi provare le pastiglie.. magari tenta prima di mollare definitivamente la spugna Ti abbraccio forte!!

[giovigio]

Ciao Giò!! Capisco perfettamente i tuoi fastidi legati all'assunzione di mtx.. e capisco pure che dalle analisi non risulti nulla Io il mtx non lo tolleravo davvero più.. Analisi perfette a parte l'emocromo un pochino sballato .. ma transaminasi a dir poco ottime ( e credimi che avevo perfino mangiato delle porcherie nel tentativo di sballare gli esami.. son tremenda invece niente!! perfetti gli esami del fegato) eppure io stavo davvero male ogni volta che facevo iniezione di mtx e nei tre - quattro giorni successivi e questo soprattutto da quando l'ho ripreso dopo averlo sospeso per l'intervento Fatto sta che ora NIENTE PIU' MTX !!!!!!! Il mio nuovo reum ha acconsentito a farmelo sospendere visto come stavo quindi ora prendo Enbrel e cortisone che spero di sospendere a breve C'è da dire anche però che su di me il methotrexate non aveva avuto alcun effetto benefico.. quindi.. come si dice.. il gioco non valeva la candela ... Star male per un farmaco che non dà beneficio.. direi che non va bene!! Come dal mio punto di vista non va bene prendere un farmaco che magari ci fa star meglio con la malattia ma ci abbatte per 4 giorni di fila Io sarò zuccona Giò.. ma secondo me se proprio vedi che non lo tolleri.. Se vedi che proprio ti fa star male di brutto.. insomma insisti per cercare un compromesso.. Oppure idea dell'ultimo secondo.. mi dicevano gli amici che lo prendono in pastiglie che non gli dà tutti gli effetti collaterali delle siringhe.. Io non lo potevo prendere in pastiglie per via dello stomaco e per il fatto che mi hanno detto che se non fanno effetto le siringhe le pastiglie ne farebbero ancora meno.. Non so come sei messa tu.. ma se puoi provare le pastiglie.. magari tenta prima di mollare definitivamente la spugna Ti abbraccio forte!!

Ciao Meggy...niente pastiglie..sempre per via dello stomaco. Per ora i miei reum. non cambiano opinione...troppo presto secondo loro. Sai MTX io lo considero gioia e dolore. Non posso non riconescergli il merito di aver fatto diminuire i dolori, ma per come mi fa stare vorrei che andassero via per sempre. Ci vuole ancora un pochino di pazienza....Occhi belli....magari un giorno passeranno proprio. Io non mollo, solo che ogni tanto la stanchezza e anche un pochino la tristezza si fanno strada ed allora perdo le tonalità dei colori e vedo solo il grigio ed il nero....ma poi ci siete voi...ed allora.... Baci Giò

[mammona]

Ciao, ieri avevo letto delle analisi, ma non ho potuto risponderti! e si che le aspettavo!
Sono felice che le transaminasi siano tornate a posto! sei una roccia!!! sarebbe stato un problema cambiare farmaco!
per l'infezione alle vie urinarie....passerà, a parte il fastidio che si prova! scommetto che vorresti prendere l'antibiotico per un mese di fila, pur di sospendere il MTX!
Per quanto riguarda le pastiglie, anche io avevo chiesto se Glo poteva prenderle, magari alternandole alla siringa, ma la reum mi ha detto che è meglio di no, sia per lo stomaco, sia perchè le prendono di solito chi fa dosaggi molto bassi....
parli di remissione.....vedrai che arriverà!.......ma ti hanno detto che quando sarai in remissione ti sospenderanno il farmaco? la reum di Gloria è stata molto cauta in proposito, quando ha decretato la remissione, ha allungato solo il tempo di somministrazione a 10 gg!! non ha parlato di sospendere! ho sentito che devono passare anni in remissione per provare a toglierlo! ma non ti deprimere, piccola, sai che ci sono pareri e pareri.......
ieri sera Glo ha provato un dolore piuttosto forte al ginocchio dx......tachipirina 1000 e letto.....questa mattina un po' meglio......
ti mando un grosso grosso bacio!
mamma silvana

[giovigio]

bene urinocoltura negativa...ma ho comunque un infezione...ma quale? Ora mando tutto alla reum. ed aspetto buona buona la sua risposta....per ora non ho altri aggiornamenti...ma perchè mi vengono tutte queste infezioni? Vabbè meglio non pensarci...aspetto e poi deciderò baci Giò

[mammona]

ecco, sono passata di quà a vedere cosa scrivevi! ma l'infezione chi te l'ha diagnosticata? avevi fastidio, bruciore, o altro?
chi usa gli immunosoppressori come sai è più soggetto alle infezioni, ma la tua dose è piuttosto bassa...forse anche prima ne eri un po' soggetta?
comunque dai, aspettiamo e vediamo cosa dice la reum!
un bacio con tanto affetto, devo scappareeeee
silvana

[giovigio]

ecco, sono passata di quà a vedere cosa scrivevi! ma l'infezione chi te l'ha diagnosticata? avevi fastidio, bruciore, o altro?
chi usa gli immunosoppressori come sai è più soggetto alle infezioni, ma la tua dose è piuttosto bassa...forse anche prima ne eri un po' soggetta?
comunque dai, aspettiamo e vediamo cosa dice la reum!
un bacio con tanto affetto, devo scappareeeee
silvana

Ciao Mammona...è venuto fuori con le analisi, e per questo motivo ha voluto che facessi anche l'urinocoltura, prima di MTX salute di ferro...non mi prendevo mai niente...avevo un sistema immunitario che era una vera bomba.... infatti è esploso e guarda che casino ha combinato , vabbè ho mandato la mail alla reum. aspettiamo e vediamo
baci Giò

[giovigio]

Bene ho appena ricevuto la mail della reum , niente antibiotici sembrava ci fosse un infezione invece urinocoltura negativa...sono a dir poco sconvolta il 29 dovrò fare MTX...avevo fissato un sacco di appuntamenti di lavoro....ed ora come faccio? Dovrò farla la sera e passare un fine settimana di inferno....non è giusto.
Ergo la VES e la PCR sono alte perchè in effetti non è cambiato niente....e gli ultimi dolori lo dimostrano....come si suol dire era solo una momentanea illusione. Ma ho ribadito che continuerò a fare MTX ogni 10 giorni...e non come vorrebbe lei ogni settimana.
Ho deciso che vorrei anche avere uno straccio di vita....MTX permettendo.
In genere dicono che VES e PCR variano anche se c'è una piccola infezione...non è esattamente così, da quando è iniziata la mia malattia sono gli unici due valori che non si modificano nel tempo. Ossia sono scesi leggermente (avevo VES a 90) ora è 53...(dovrebbe essere 15), PCR a 9 (e dovrebbe essere entro 0,1)...per cui credo che per me indichino che la malattia sta andando per i fatti suoi, ci vorrà ancora tempo per MTX? Io non sono disposta a prendere dosi più alte o una volta a settimana....lo giuro sto malissimo....e quando la mia reum. mi dice che per ora devo continuare così...io mi arrabbio moltissimo....voglio che mi diano qualcosa che non mi fa stare tipo zombi per 3 giorni e qualcosa...con la nausea perenne e il sacro terrore del giorno in cui devo fare l'iiniezione...vorrei solo stare un pochino meglio...a quanto pare è chiedere troppo...mi viene da piangere...avrei veramente preferito un infezione almeno la VES e la PCR erano giustificate da quella...
Ora vi saluto....devo sbollire...baci forum Giò

[mammona]

CARA GIO', VOLEVO QUASI TELEFONARTI IERI SERA, MA MI SEMBRAVA UN PO' TARDI.....E NON SAPEVO SE AVEVI SBOLLITO ......SE INSOMMA COMINCIASSI A DIGERIRE LA COSA......
ALLORA, PER L'INFEZIONE URINARIA CREDIMI, E' MEGLIO CHE NON CI SIA! LA TUA REUM SOSPETTAVA UN'INFEZIONE VISTO CHE I PARAMETRI INFIAMMATORI NON ERANO SCESI FORSE COME SE L'ASPETTAVA! COMUNQUE I VALORI UN PO' SONO SCESI DA QUANDO HAI INIZIATO LA TERAPIA, E NON SAPPIAMO SE LO AVREBBERO FATTO LO STESSO, SENZA PRENDERE NESSUN MEDICINALE, ...PUO' DARSI DI SI MA ANCHE DI NO, QUINDI, PENSIAMO CHE QUALCOSA IL MTX ABBIA FATTO!
NON RICORDO SE UN PO' DI CORTISONE LO PUOI PRENDERE O NO....INOLTRE, HAI MAI CHIESTO ALLA REUM DI PROVARE ARAVA? MOLTE PERSONE SI TROVANO BENE, COMPRESA UNA MIA CONOSCENTE, CHE INSISTE CHE IO LO PROPONGA PER GLORIA, PERCHè PARE CHE ABBIA MENO EFFETTI COLLATERALI, MA LO SO CHE PER TE CI VUOLE MOLTA, MOLTA CAUTELA, COMUNQUE PUOI PARLARNE!...CHIEDI!
IO TI CAPISCO, LO SO COME TI PUOI SENTIRE......IO DIVENTO TRISTE QUANDO GLO DEVE FARE QUELL'INIEZIONE, E POI PRIMA NON NE RISENTIVA MOLTO, ORA PER TUTTA LA SETTIMANA HA UN PO' DI NAUSEA....GIRAMENTI DI TESTA, CIOè SEMBRA CHE I BENEFICI SI SIANO FERMATI, MA CONTINUANO INVECE GLI EFFETTI COLLATERALI SEMPRE PIù!...
PERò PENSA CHE PRIMA O POI ARRIVERà QUESTA BENEDETTA REMISSINE, DEVE ARRIVARE, PRIMA O POI, ANCHE SPONTANEAMENTE DOVRESTI STARE MEGLIO, ABBI ANCORA TANTA, TANTA PAZIENZA,....LO SO, E' ANCORA PIù DIFFICILE PER CHI COME TE ERA ABITUATA A CHIEDERE IL MASSIMO AL PROPRIO CORPO E ALLA PROPRIA MENTE, ED ORA SI RITROVA A TIRARE I FRENI.......MA SONO CONVINTA CHE QUALCOSA DI MOLTO BELLO SUCCEDERà, PRESTO, PRESTISSIMO!!!!
TI ABBRACCIO CON TANTO AFFETTO FORTE FORTE
MAMMONA SILVANA

[giovigio]

CARA GIO', VOLEVO QUASI TELEFONARTI IERI SERA, MA MI SEMBRAVA UN PO' TARDI.....E NON SAPEVO SE AVEVI SBOLLITO ......SE INSOMMA COMINCIASSI A DIGERIRE LA COSA......
ALLORA, PER L'INFEZIONE URINARIA CREDIMI, E' MEGLIO CHE NON CI SIA! LA TUA REUM SOSPETTAVA UN'INFEZIONE VISTO CHE I PARAMETRI INFIAMMATORI NON ERANO SCESI FORSE COME SE L'ASPETTAVA! COMUNQUE I VALORI UN PO' SONO SCESI DA QUANDO HAI INIZIATO LA TERAPIA, E NON SAPPIAMO SE LO AVREBBERO FATTO LO STESSO, SENZA PRENDERE NESSUN MEDICINALE, ...PUO' DARSI DI SI MA ANCHE DI NO, QUINDI, PENSIAMO CHE QUALCOSA IL MTX ABBIA FATTO!
NON RICORDO SE UN PO' DI CORTISONE LO PUOI PRENDERE O NO....INOLTRE, HAI MAI CHIESTO ALLA REUM DI PROVARE ARAVA? MOLTE PERSONE SI TROVANO BENE, COMPRESA UNA MIA CONOSCENTE, CHE INSISTE CHE IO LO PROPONGA PER GLORIA, PERCHè PARE CHE ABBIA MENO EFFETTI COLLATERALI, MA LO SO CHE PER TE CI VUOLE MOLTA, MOLTA CAUTELA, COMUNQUE PUOI PARLARNE!...CHIEDI!
IO TI CAPISCO, LO SO COME TI PUOI SENTIRE......IO DIVENTO TRISTE QUANDO GLO DEVE FARE QUELL'INIEZIONE, E POI PRIMA NON NE RISENTIVA MOLTO, ORA PER TUTTA LA SETTIMANA HA UN PO' DI NAUSEA....GIRAMENTI DI TESTA, CIOè SEMBRA CHE I BENEFICI SI SIANO FERMATI, MA CONTINUANO INVECE GLI EFFETTI COLLATERALI SEMPRE PIù!...
PERò PENSA CHE PRIMA O POI ARRIVERà QUESTA BENEDETTA REMISSINE, DEVE ARRIVARE, PRIMA O POI, ANCHE SPONTANEAMENTE DOVRESTI STARE MEGLIO, ABBI ANCORA TANTA, TANTA PAZIENZA,....LO SO, E' ANCORA PIù DIFFICILE PER CHI COME TE ERA ABITUATA A CHIEDERE IL MASSIMO AL PROPRIO CORPO E ALLA PROPRIA MENTE, ED ORA SI RITROVA A TIRARE I FRENI.......MA SONO CONVINTA CHE QUALCOSA DI MOLTO BELLO SUCCEDERà, PRESTO, PRESTISSIMO!!!!
TI ABBRACCIO CON TANTO AFFETTO FORTE FORTE
MAMMONA SILVANA

CIAO MIA DOLCE MAMMONA SILVANA....NON HO ESATTAMENTE SBOLLITO...MI STO MASSACRANDO DI LAVORO COSI' EVITO DI PENSARE TROPPO...RISULTATO QUESTA MATTINA MI SONO CHINATA PER FARE IL LETTO E HO AVUTO UNA SPECIE DI MANCAMENTO...DA PERSONA IDIOTA QUALE SONO HO CERCATO DI TENERMI NON SO BENE A COSA, OSSIA AL PIUMONE DEL LETTO E' SONO CADUTA...RISULTATO ORA SONO TUTTA DOLORANTE DALLA PARTE MALATA OSSIA LA PARTE DESTRA....SONO UNA POLLA, ALTRO CHE FORTE , MI SENTO UNA CRETINA CON I LIVIDI E SPALLA E GINOCCHIO DESTRO ANDATI.
NIENTE FARMACI CHE POSSONO AVERE COMPLICANZE ALLERGICHE. SIA PLAQUENIL CHE ARAVA A QUANTO PARE HANNO QUESTE PROBLEMATICHE E NEL MIO CASO DEVONO TENER CONTO ANCHE DI QUESTO. A MAGGIO 2009 SONO FINITA IN OSPEDALE CON UNO SHOCK ANAFILATTICO...MI SONO FATTA UNA SETTIMANA DI OSPEDALE. IN QUANTO AL CORTISONE...ME LO DIEDERO IN VIA DEL TUTTO ECCEZIONALE PROPRIO PER L'ALLERGIA, COME DISSERO ALLORA DOVEVANO SCEGLIERE IL MALE MINORE, NON POSSO PRENDERLO OLTRE AI PROBLEMI ALLA GLICEMIA MI DA RIGIDITA' E CRAMPI, FORSE PERCHE' SONO ANCHE FIBROMIALGICA.
A MARZO DEVO FARE GLI ALTRI ESAMI E SE PCR E VES SONO ANCORA ALTI ANDRO' A SIENA DAI REUM. E POI BOH....ORA TI SALUTO MAMMONA SILVANA TVB MOLTO COME SEMPRE E DAI UN'ABBRACCIO GRANDE ALLA SORELLINA GIO'

[llorenza]

NN ABBATTERTI.

[BabiGe]

Ciao cara Gio',
mi dispiace sentire che non stai bene e che i valori sono sempre alti,
vedrai che riuscirai con il tempo ad abbassarli, non ti buttare giu' e se
la Reumatologa ti ha detto di farla ogni settimana dalle retta, magari
tra qualche mese li puoi abbassare, oppure ti cambiano cura, compatibilmente
con i tuoi problemi di allergia.
Sono contenta che non ci sono infezioni, e' sempre meglio non averle.

Ti mando un milione di incroci .

Un caro abbraccio

Ciao

[giovigio]

Ciao cara Gio',
mi dispiace sentire che non stai bene e che i valori sono sempre alti,
vedrai che riuscirai con il tempo ad abbassarli, non ti buttare giu' e se
la Reumatologa ti ha detto di farla ogni settimana dalle retta, magari
tra qualche mese li puoi abbassare, oppure ti cambiano cura, compatibilmente
con i tuoi problemi di allergia.
Sono contenta che non ci sono infezioni, e' sempre meglio non averle.

Ti mando un milione di incroci .

Un caro abbraccio

Ciao

CIAO BABI...GRAZIE SEI TANTO DOLCE...E POI OGNI VOLTA CHE VEDO LA FACCINA DI SOFIA...MI PIACE DA MORIRE E' ADORABILE. NON CREDO CHE RICOMINCERO' A FARE MTX UNA VOLTA A SETTIMANA...STO TROPPO MALE, NON HO TEMPO PER RIPRENDERMI E DEVO ANCHE LAVORARE, FACCIO LIBERA PROFESSIONE SE NON LAVORO NON MI PAGA NESSUNO. PURTROPPO MIO MALGRADO DEVO TENER CONTO ANCHE DI QUESTO. MA NON MOLLO CI SIETE VOI PER CUI GRAZIE ANCHE PER QUESTO. UN BACIO A TE ED UNA VALANGA DI CAREZZE ALLA SUPERBONAZZA SOFIA