Eccomi!

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vivaqueen
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Eccomi!

Messaggio da vivaqueen »

Buongiorno a tutte e a tutti!
Sono Vivaqueen dalla Lombardia, 36 anni, diagnosticata di recente con fibromialgia in reparto reumatologico e ben poche spiegazioni, cause sconosciute, cure... boh? Tender Points positivi. Ho fatto molti esami, tutti negativi. I miei sintomi riguardano soprattutto dolore e anche disturbi dell'umore (e te vojo vedè!). Non soffro di altre patologie a quanto pare, ma i sintomi della fibro, quelli sì, quasi tutti!
Ho provato Xeristar 60mg per poco tempo, ma non ho fatto in tempo a vedere benefici. Lo reggevo malissimo e ho dovuto smettere. Mi sentivo drogata oltre che dolorante e con un umore strano.
Mi è sempre rimasto il dubbio che dovessi "soffrire" ancora un po' come dicono i medici per far abituare il corpo e la testa alla sostanza, ma quanto??
Da lì altre cure farmacologiche non mi sono state indicate. Non sono in simpatia con i farmaci in generale, ovviamente se necessari vanno presi, ma mi sembra che per questa patologia sia ancora tutto sperimentale. Soffro molto anche di stanchezza e confusione mentale in certi momenti. Nella sessione sulle cure compementari ho aperto un topic riguardante il Reiki. Penso che tutto possa aiutare. Sono anche interessata a sapere se qualcuno ha avuto miglioramenti con una psicoterapia comportamentale (immagino ad hoc per fibro?) o altre terapie non farmacologiche. Ho sentito parlare di una cosa che credo che si chiami Stimolazione Magnetica Transcranica, la conoscete? In quali ospedali sipuò fare? Funziona?
Come vedete ho molte domande e poche certezze! Spero che nella collaborazione si possa trovare una buona via di uscita per tutte/i!
Baci
Vivaqueen
: Chessygrin :
Dolori saltuari e umore basso da vari anni, poi 4 mesi fa esplosi. Dolori ovunque e migranti, equilibrio sballato, confusione mentale, stanchezza infinita, rigidità soprattutto al mattino, intestino sballato, LGS sindrome intestino gocciolante, disturbi visivi, intolleranza al rumore e alla folla, crampi diurni, incubi notturni con forte sudorazione e angoscia.
Fibromialgia con ansia depressiva diagnosticata con maggiore certezza (?) a fine febbraio.
Terapia magnetica in protocollo psichiatrico: fallita. Nessun risultato, fastidio tanto.
Farmaci: Xeristar60mg con esiti negativi e disastrosi
Samyr 400 per 3 mesi con risultati apprezzabili
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da Aprile: dieta gruppo sanguigno secondo istruzioni, risultati: buoni!
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lorichi
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Re: Eccomi!

Messaggio da lorichi »

CIAO VIVAQUEEN, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM

HO FATTO UN GIRO IN INTERNET ED HO TROVATO QUESTO ARTICOLO SULLA TMS, NON MI SEMBRA UTILE NEL CASO DI FIBROMIALGIA.
http://www.leadershipmedica.com/sommari ... aldi_1.htm

QUI DI FIBRO NE SOFFRONO IN PARECCHI VEDRAI CHE AVRAI MODO DI CONFRONTARTI E SCAMBIARE INFORMAZIONI.
INTANTO TI INVITO A LEGGERE QUI: viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO PER POTER USUFRUIRE AL MEGLIO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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vivaqueen
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Re: Eccomi!

Messaggio da vivaqueen »

Ciao! Grazie per le info e il benvenuto!
Sto cercando un po' di cure alternative per sta noiosissima condizione. Non si muore di fibromialgia, eh? Però si vive male : Blink :
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lorichi
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Re: Eccomi!

Messaggio da lorichi »

SI HAI RAGIONE, COMUNQUE QUI IN FORUM CI SONO DIVERSE DISCUSSIONI SULL'ARGOMENTO E POI TROVI ANCHE UNA SEZIONE DEDICATA NEL SITO DI BRESCIAREUMATOLOGIA.
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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vivaqueen
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Re: Eccomi!

Messaggio da vivaqueen »

Grazie! Al momento mi sento piuttosto abbandonata dalla medicina, brancolo nel buio e spesso divento molto triste. Sicuramente questo forum può aiutarmi a non isolarmi nel mio malessere : Hurted :
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Re: Eccomi!

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao carissima e grazie per esserti presentata adattandoti quindi a questa nostra piccola consuetudine, serve per conoscerci un po' tra noi : Chessygrin :
In fibromialgia non ci sono analisi positive, infatti la diagnosi di fibromialgia ancora oggi si fà escludendo la presenza di altre patologie e, visti i sintomi e la reazione alla digitopressione dei 18 tender points tipici della fibro, viene quindi ipotizzata la diagnosi.
Ti ho dato il link relativo al reiki nell'altra discussione ma non conosco la terapia che hai citato.
Spero qualche altra amica saprà dirti di più, intanto ti rinnovo il mio benvenuto e mi presento anche io: sono Rosaria ho 54 anni ed la mia storia è riassunta in calce ai miei messaggi.
Ciao e spero che tu possa presto risolvere le tue problematiche
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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nicoletta
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Re: Eccomi!

Messaggio da nicoletta »

Ciao e benvenuta in questa grande e stupenda famiglia!
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
bersagliere
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Re: Eccomi!

Messaggio da bersagliere »

CIAO VIVAQUEEN BENVENUTA IN FORUM !! : Welcome : VEDRAI,QUA' TI TROVERAI BENE !!
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
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milly977
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Re: Eccomi!

Messaggio da milly977 »

BENVENUTA NELA MERAVIGLIOSA FORUMFAMIGLIA. QUI' TI TROVERAI BENISSIMO E TI SENTIRAI CAPITA E CONFORTATA. : Welcome :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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vivaqueen
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Re: Eccomi!

Messaggio da vivaqueen »

Che dire? Grazie a tutte e tutti! Mi sembrate un bel gruppo di anime gentili.
In effetti il conforto è una gran cosa! Oggi è un giorno un po' giù. Mi preoccupa il lavoro e come riuscire a farcela, perchè sto crollando e la cosa non sarà a mio favore.
Non sono abituata a parlare pubblicamente dei miei problemi e solo poche persone, tra cui la mia famiglia ovviamente, sanno di questa patologia. Non voglio parlarne, sento il bisogno di proteggermi. Tra l'altro da un po' di tempo non riesco a fare varie cose come prima e molte persone sembrano deluse e infastidite o si allontanano. E' una condizione davvero così difficile da capire? O meglio, mi chiedo se è così difficile credere che una persona stia male, anche se non si vede molto all'esterno e non sia solo incostante, scostante e magari "pigra e furbacchiona".
Certo, i pochi amici buoni sono tutti dalla mia parte e cercano di aiutarmi come possono, ma mi fa star male il modo in cui si viene dimenticati nelle relazioni sociali perchè non più in grado di sostenere degli impegni, dei ruoli, forse delle maschere... però l'isolamento iniziale a causa della malattia non mi ha portato un gran bene, solo un po' di riposo forzato che non è nemmeno tanto nella mia natura.
Ah, tra l'altro... non so se è capitato anche ad altre persone qui di essere scambiati per depressi o psico-squilibrati e trattati come tali da medici vari. Io non sapevo nemmeno che esistesse questa fibromialgia! Non sapevo nemmeno dire cosa avessi. Ci sono arrivata in tempi relativamente brevi perchè un mio amico ha letto per caso qualcosa e mi ha detto che la descrizione dei sintomi era molto simile alla mia! Da lì è cominciata la trafila delle visite e degli esami che in pratica ho quasi imposto di prescrivermi al mio medico che era scettico e che poi ho dovuto pagare a caro prezzo per avere tempi decenti!
Non ho ancora capito se è una malattia reumatica, neurologica o psichiatrica. Dipende tutto dalla testa? Mah.
Ho una famiglia che mi sostiene, ma fino a quando?
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Re: Eccomi!

Messaggio da concetta »

Benvenuta reum amica cerca di tirarti su ..la tua famiglia stai sicura che non ti abbandonerà, e la forumfamiglia già da ora ti ha accolta ...sii ottimista, gli altri secondo me devono sapere della tua salute non chiuderti a riccio sii libera in tutto anche di dire "non mi scocciate che sto male" tieniti per te le cose piu' intime ma esterna le altre.. la vita prendila quotidianamente e vivila meglio che puoi.
a presto : Thumbup :
Cetty con affetto

AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI

ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
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rosaria1956
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Re: Eccomi!

Messaggio da rosaria1956 »

attualmente la fibromialgia è considerato un reumatismo extra articolare, ma di certo è una patologia ancora tutta da interpretare e capire, molto complessa e che colpisce più organi.
E' capitato spesso di appioppare l'etichetta di depressi ai malati fibromialgici proprio perchè una malattia "invisibile" è difficile da far comprendere e capire agli altri, ma tu non curarti di chi non capisce, non sono amici veri quelli.
Come hai detto tu chi ti vuole bene ti comprende e ti sostiene, questo è importante.
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maryanna81
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Re: Eccomi!

Messaggio da maryanna81 »

benevenuta fra noi
sono marianna con AR
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

IL MIO LIVE SPACES
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DANY45
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Re: Eccomi!

Messaggio da DANY45 »

CIAO VIVAQEEN!
BENVENUTA NEL FORUM.
FRA LE TANTE PATOLOGIE DI CUI SOFFRO E CHE PUOI LEGGERE SOTTO LA FIRMA, C'E' ANCHE LA FIBROMIALGIA.
LA MIA E' UNA FIBROMIALGIA SECONDARIA, DOVUTA ALL' ARTRITE REUMATOIDE.
E' VERO QUELLO CHE DICE, L'IGNORANZA DI ALCUNI MEDICI E' QUASI DA NON CREDERE. QUANDO VA' BENE TI SCAMBIANO PER IPOCONDRIACA......
LE NOSTRE MALATTIE PRODUCONO UNA GRANDE SCREMATURA FRA GLI AMICI. RICONOSCI QUELLI VERI DA ALTRI MOLTO SUPERFICIALI E CHE CONVIENE LASCIARE PERDERE. E' SICURAMENTE IMPORTANTE IL SUPPORTO DELLA FAMIGLIA.
IO HO USATO DIVERSI FARMACI, MIORILASSANTI (SIRDALUD), ANTIDEPRESSIVI (XERISTAR), ANTIEPILETTICI (LYRICA) CON RISULTATO ZERO ASSOLUTO A LIVELLO DI DOLORE E UNA QUANTITA' INFINITA DI EFFETTI COLLATERALI PER CUI HO DOVUTO SOSPENDERE TUTTO. (FARMACI DI NUOVA GENERAZIONE PRESCRITTI DAI MEDICI DELL'AMBULATORIO PER LA TERAPIA DEL DOLORE CRONICO).
DA DICEMBRE LA MIA GRANDE REUMATOLOGA MI HA PRESCRITTO UN VECCHIO ANTIDEPRESSIVO, IL LAROXIL, 5 GT. LA SERA. SONO RINATA, STO BENE, VIA IL DOLORE!!!
OLTRE AI FARMACI MI HA AIUTATO MOLTO PRIMA LA GINNASTICA IN ACQUA TERMALE, POI IL NUOTO, CHE PRATICO PIU' VOLTE LA SETTIMANA.
SPERO PER TE CHE IL MEDICO POSSA TROVARE IL GIUSTO MIX DI FARMACI E TU POSSA STARE BENE NUOVAMENTE.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
gianfranco40
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Re: Eccomi!

Messaggio da gianfranco40 »

ciao e benvenuta
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sakura59
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Re: Eccomi!

Messaggio da sakura59 »

CIAO VIVAQEEN, SONO SUSY HO 50 ANNI , E SOFFRO DI FIBROMIALGIA DA PIU' DI 13. LA MIA E' UNA FIBROMIALGIA PRIMARIA, OSSIA NON SI ASSOCIA AD ALTRE MALATTIE REUMATICHE, ED E' MOLTO SEVERA. POSSO CAPIRE BENISSIMO QUELLO CHE STAI PASSANDO... :( ...SE OGGI ANCORA NON SE NE CAPISCE GRANCHE' IMMAGINA UN PO' QUANDO HO COMINCIATO AD AVERE I PRIMI PROBLEMI IO...LA FIBROMIALGIA NON HA CAMBIATO...HA STRAVOLTO LA MIA VITA...E SI CHE SONO UNA COMBATTIVA : CoolGun : : Chessygrin : : Chessygrin : ANCHE IO COME DANY, NE HO PROVATI TANTI DI ANTIDEPRESSIVI , ANCHE SE ALL'INIZIO AVEVO DECISO DI NON PRENDERNE NEMMENO SOTTO MINACCIA...SONO UNA PERSONA SOLARE , SERENA, NON HO MAI CREDUTO ALL'IPOTESI DELLA MALATTIA PSICOSOMATICA . NON HO MAI INTERROTTO PRIMA, HO LASCIATO TUTTO IL TEMPO AI FARMACI DI AGIRE ANCHE SE MI SENTIVO DROGATA : Rolleyes :.....RISULTATI SUI DOLORI?? NULLI : WallBash : SOLO IL VECCHIO LAROXIL , PER QUANTO TUTTI DICONO CHE SIA ABBONDANTEMENTE SUPERATO A ME HA DATO DEI BUONI BENEFICI PER UN PERIODO ANCHE PIUTTOSTO LUNGO.
COSA DIRTI ? CORAGGIO TROVERAI ANCHE TU UN FARMACO ADATTO, LA TERAPIA E' MOLTO PERSONALE, NON ABBATTERTI MAI, E NON DIMENTICARE CHE OLTRE ALLA FAMIGLIA CI SIAMO ANCHE NOI A SOSTENERTI
: Love :
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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Mariarita
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Re: Eccomi!

Messaggio da Mariarita »

Benvenuta, io sono nuovo del forum ma qui ho trovato calore, comprensione ed amicizia!!!
Vedrai sarai in ottima compagnia.
Io la fibromialgia l'ho risolta anni fa...con un anti infiamnmatorio e un antidepressivo.
Baci
Mariarita
FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010

Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

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vivaqueen
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Località: Lombardia pianeggiante (mi ci mancavano solo i monti da scalare)

Re: Eccomi!

Messaggio da vivaqueen »

Che bello sentire che molti di voi riescono a stare meglio!
Sono contenta per voi e mi prendo una speranza per me : Chessygrin :
Sto leggendo molto sulla componente psicologica della malattia ma non tutto mi convince. L'idea della "psicosomatica" per quanto valida è spesso interpretata in modo semplicistico per sbarazzarsi di un problema. Non credo che esistano malattie non psicosomatiche, cioè che capitano a capocchia nella vita della gente, ma questo non autorizza nessuno (nè medici nè altro) a bollare come depresso (è una colpa?), insicuro, debole etc etc... anche perchè non serve a nulla se poi non aiuti la persona!
Amici ne ho davvero pochi al momento e la mia famiglia è... stanca! Li capisco anche e non posso mettere in dubbio le loro buone intenzioni, però sono anche impreparati in materia e cmq ce ne hanno messo di tempo a capire che stavo male davvero! C'è voluta la famosa diagnosi scritta (per quanto ambigua) di un appartenente alla categoria di umani che può sindacare se stai bene o male, cioè un medico. E adesso sono spaventati e ancora più ansiosiiiiii!!! In casa mia l'ansia di taglia col coltello e ci vuole pure quello affilato!
Vabbe', oggi almeno ho meno dolori, anche se la mia vita è a pezzetti.
Dolori saltuari e umore basso da vari anni, poi 4 mesi fa esplosi. Dolori ovunque e migranti, equilibrio sballato, confusione mentale, stanchezza infinita, rigidità soprattutto al mattino, intestino sballato, LGS sindrome intestino gocciolante, disturbi visivi, intolleranza al rumore e alla folla, crampi diurni, incubi notturni con forte sudorazione e angoscia.
Fibromialgia con ansia depressiva diagnosticata con maggiore certezza (?) a fine febbraio.
Terapia magnetica in protocollo psichiatrico: fallita. Nessun risultato, fastidio tanto.
Farmaci: Xeristar60mg con esiti negativi e disastrosi
Samyr 400 per 3 mesi con risultati apprezzabili
Cellfood SAMe con risultati apprezzabili

da Aprile: dieta gruppo sanguigno secondo istruzioni, risultati: buoni!
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: Eccomi!

Messaggio da mammona »

IN RITARDO, MA VOLEVO DARTI IL BENVENUTO!!!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Pao
Messaggi: 629
Iscritto il: 26/08/2009, 7:50
Località: Bergamo

Re: Eccomi!

Messaggio da Pao »

CON ESTREMA CALMA MA ARRIVO ANCH'IO : Chessygrin :

BENVENUTA IN FAMIGLIA : Love :

IN BOCCA AL LUPO

PAOLA
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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