FORZA e CORAGGIO...

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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elis82
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FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da elis82 »

Ciao a tutti!!!

Ho pensato di scrivere questa nuova discussione perchè forse è il luogo più opportuno dove raccontarvi le mie paure.. :woot: :woot: :woot:

La mia storia più o meno la sapete già.. ma soprattutto saprete che SI RICOMINCIA TUTTO DA CAPO...
Ebbene si la visita dal Dott.Gorla ha identificato il mio tipo di artrite (artrite psoriasica variante multientesitica)..
Quindi martedì 15 luglio vado dalla mia reumatologa e farò la PRIMA puntura di enbrel...

aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh!!!!!!!!!!!!!!!!

Sono già in ansia piena.. ma daltronde oggi stavo di nuovo male.. a giorni ho le mani che non riesco neanche a prendere una penna in mano.. non vi dico quanto mi demoralizza.. o le mie belle scarpe con un pò di tacco.. hanno centimetri di polvere ormai.. ma le tengo li, spero di riuscire a rimmetterle un giorno... :)

Ragazzi tutto questo mi fa venire le lacrime agli occhi... :( se solo penso a come stavo bene e invece ora ogni giorno è una lotta con me stessa per riuscire a fare le cose più banali...

Ma bisogna reagire e affrontare anche questo..

Un abbraccio a tutti voi..
FORZA E CORAGGIO..
:wub:


tarantola1711/7/2008, 22:42
Ti capisco Elisa, io ancora dopo anni ancora nn ho avuto il coraggio di gettare delle scarpe, seppur consapevole che nn le porterò mai più. E' davvero dura da accettare ma purtroppo nn resta che lottare e soprattutto sperare che le cure facciano effetto. Sei solo all'inizio e vedrai che ci sono molte possibilità di cura.
Un abbraccio.
marzia525811/7/2008, 22:48


Ciao Elis!!!!! :woot:
spero tanto che la cura dia i migliori risultati auspicabili, te lo auguro di cuore!!!!!
Per le scarpe non disperare, le potrai reindossare presto!!!!!
Si usano anche quelle con la zeppa alta, son piu' comode dei tacchi a spillo... ma quelle basse
sono impareggiabili!!!!
Un abbraccio ed a presto
;)
Ex_Ex11/7/2008, 22:49
sei giovane, hai molte possibilità ;)
mica un vecchiaccio come me che oltre all'AR comincia pure con la demenza senile
per non parlare della pace dei sensi :rolleyes: ma si sa, i befani gemmano :B):
elis8211/7/2008, 22:52
CITAZIONE (Ex_Ex @ 11/7/2008, 22:49) sei giovane, hai molte possibilità ;)
mica un vecchiaccio come me che oltre all'AR comincia pure con la demenza senile
per non parlare della pace dei sensi :rolleyes: ma si sa, i befani gemmano :B):
W I BEFANI !!!
elis6011/7/2008, 22:58
e stai già affrontando con forza;
tienile sempre pulite quelle scarpe, che quanto prima potresti rimetterle.
un bacio
rosaria195611/7/2008, 23:35
Elisa invece pensa che stai attaccando subito e in maniera molto energica la malattia.
Questo proprio per far sì che possa anche andare in remissione e, soprattutto, che non ti faccia danni.
Forza e coraggio ed affronta questo giro di boa dal quale magari, puoi sperare già di vedere un buon punto di arrivo.
un bacio
selvaggia5912/7/2008, 01:49
Ciao Elisa...stai tranquila non piangere vedrai che l'embrel
la mette a dormire la tua malattia
ti abbraccio fortissimo

Rosy5612/7/2008, 07:54
Ciao Elisa
forza ........................vedrai che con un poco di pazienza ce la farai, e metterai non solo le scarpe che hai .......ma ne comprerai di altre ancora più alte!!!!!!!!!!!!!!!! :wub: :wub:
La vita è meravigliosa, goditela per quello che è oggi.
maryanna8112/7/2008, 16:41
forza elisa iniziare con il pensiero e' giusto e' importante
dai vedrai tutto sara' un brutto ricordo
baci
mary
annagiudice12/7/2008, 17:03
Sarai tu a vincere, vedrai, non la malattia! A volte un paio di scarpe non significano niente ma nel nostro caso è diverso, io ho rimesso le mie bellissme scarpe (oramai fuori moda) dopo due anni!! Forza Elisa, un bacio Anna
camale12/7/2008, 17:50
Elisa,
dalle tue parole non emerge solo ansia e paura ma anche tanta (e forse celata) voglia di superae tutto! Sei a metà dell'opera: pensare positivo so che aiuta, anche se io.... bhè..... non pensiamo a me!
Impegnamoci tutti a sperare e pensare al meglio che verrà!!

Forza e coraggio, il tuo slogan!!

Baci
Ale


ILEANA14/7/2008, 16:08
Forza Elisa, dai tempo al farmaco di farti stare meglio e poi potrai rimettere le tue scarpe , vedrai che passerà anche questo brutto momento.

un abbraccio forte
Ileana
caterina loconte14/7/2008, 16:51
ciao Eli come dici tu,FORZA E CORAGGIO ...è anche il mio motto...vedrai che appena stai meglio indosserai le scarpe nuovamente,magari di meno ma ogni tanto...eh!!? bacissimiiiiiiiiiiiiii



(IMG:http://img516.imageshack.us/img516/2421/dg40swls3.jpg)
http://g.imageshack.us/g.php?h=516&i=dg40swls3.jpg


sveva6314/7/2008, 18:36
Coraggio Elisa.....andrà tutto bene!!! basta crederci!!!!!
Per tornare in tema di scarpe....la mia camera fino all'anno scorso era piena di scarpe....ne compravo tantissime per trovare quelle più comode......le tenevo tutte in riga e quando dovevo uscire le provavo tutte ma non trovavo niente di comodo, e ancora a comprare.....fino a che non ho deciso di operarmi alle anche..... ora mi è rimasta sempre la mania delle scarpe ma ne compro di carine, anche col tacco (non esagero però) quest'anno ho anche preso gli infradito.....è valsa la pena, rimetterai le tue scarpe.....non demordere....fidati!
PAPILA7914/7/2008, 20:26
giusto elis!!!!
noi dobbiamo avere tanto forza e coraggio...
oltre che pazienza!!!!!!!!!!!!!!!
dai che diventerai un'ottima paziente anche tu!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
un abbraccio!!!!!!!!!!!!!!!!!
(IMG:http://i117.photobucket.com/albums/o41/ ... i/patt.gif)
istrice6715/7/2008, 14:23
CITAZIONE (elis82 @ 11/7/2008, 22:38) Ciao a tutti!!!

Ho pensato di scrivere questa nuova discussione perchè forse è il luogo più opportuno dove raccontarvi le mie paure.. :woot: :woot: :woot:

La mia storia più o meno la sapete già.. ma soprattutto saprete che SI RICOMINCIA TUTTO DA CAPO...
Ebbene si la visita dal Dott.Gorla ha identificato il mio tipo di artrite (artrite psoriasica variante multientesitica)..
Quindi martedì 15 luglio vado dalla mia reumatologa e farò la PRIMA puntura di enbrel...

aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh!!!!!!!!!!!!!!!!

Sono già in ansia piena.. ma daltronde oggi stavo di nuovo male.. a giorni ho le mani che non riesco neanche a prendere una penna in mano.. non vi dico quanto mi demoralizza.. o le mie belle scarpe con un pò di tacco.. hanno centimetri di polvere ormai.. ma le tengo li, spero di riuscire a rimmetterle un giorno... :)

Ragazzi tutto questo mi fa venire le lacrime agli occhi... :( se solo penso a come stavo bene e invece ora ogni giorno è una lotta con me stessa per riuscire a fare le cose più banali...

Ma bisogna reagire e affrontare anche questo..

Un abbraccio a tutti voi..
FORZA E CORAGGIO..
:wub:
ALLORA FATTA LA PUNTURA? COME E' ANDATA? SONO SICURA CHE CREDEVI TANTO PEGGIO, ADESSO ABBI UN PO' DI PAZIENZA E VEDRAI CHE FUNZIONA CIAO
tarantola1715/7/2008, 20:04
Elisaaaa, dacci notizie.
Per fortuna che ho letto te, stavo dimenticando di farmi l'Humira.
Corroooooo.
elis8215/7/2008, 21:26
SOPRAVVISSUTA !!!!!!

Ebbene si oggi prima puntura di enbrel.. me la sono già fatta da sola (che paura) e sono stata bravissima.. :D
Devo prenderci ancora un pò la mano e poi si va..
Potrei tatuarmi un bersaglio così ci gioco a freccette... :D

Grazie mille per il sostegno morale... ma come farei senza di voi????

Un abbraccio immenso..

PS: seguirà foto del bersaglio tatuato :D :D :D
PPS: aleeeee non dimenticarti le punture... se vuoi vengo a fare un pò di pratica anche su di te... :D

Bacionissimi a tutti
Grazie ancora!!!
tarantola1715/7/2008, 21:50
Nooooo, ci ho messo tipo un anno per imparare a farmele le punture, ora nn mi ferma nessuno!
Come è andata?
Ha fatto male o si è gonfiata la parte??
ampc7815/7/2008, 22:42
Eliiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

sono curioso di vedere il tuo "tatoo"

io sono bravino con gli aghi!!!

:D :D :D :D :D :D :D :D :D :D

Eli ora vedrai che le salsiccie ti ritorneranno normali!

un bacio grande :wub:
lilly6016/7/2008, 13:23
Ti capisco e ti sono vicina.
Combatti e non arrenderti mai....
Non è facile, lo so, ma bisogna fare ogni giorno un passetto in avanti.
un abbraccio
lilly
istrice6716/7/2008, 15:10
CITAZIONE (elis82 @ 15/7/2008, 21:26) SOPRAVVISSUTA !!!!!!

Ebbene si oggi prima puntura di enbrel.. me la sono già fatta da sola (che paura) e sono stata bravissima.. :D
Devo prenderci ancora un pò la mano e poi si va..
Potrei tatuarmi un bersaglio così ci gioco a freccette... :D

Grazie mille per il sostegno morale... ma come farei senza di voi????

Un abbraccio immenso..

PS: seguirà foto del bersaglio tatuato :D :D :D
PPS: aleeeee non dimenticarti le punture... se vuoi vengo a fare un pò di pratica anche su di te... :D

Bacionissimi a tutti
Grazie ancora!!!
sei mega brava!!!!!!!!!! io ho iniziato dalla quinta puntura a fare da sola, visto che alla fine non c' era niente di complicato? effetti collaterali?

CITAZIONE (tarantola17 @ 15/7/2008, 21:50) Nooooo, ci ho messo tipo un anno per imparare a farmele le punture, ora nn mi ferma nessuno!
Come è andata?
Ha fatto male o si è gonfiata la parte??
MA BRAVA!!!!!!!!!! FAI LA FURBETTA DIMENTICATI PURE E POI DI' CHE HAI MALE!!!!! SCHERZO, IO NON VORREI MAI CHE ARIVASSE NE LA DOMENICA E NEANCHE IL GIOVEDI'

CITAZIONE (ampc78 @ 15/7/2008, 22:42) Eliiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

sono curioso di vedere il tuo "tatoo"

io sono bravino con gli aghi!!!

:D :D :D :D :D :D :D :D :D :D

Eli ora vedrai che le salsiccie ti ritorneranno normali!

un bacio grande :wub:
ALLORA COME VA'?
elis8216/7/2008, 22:04
Fantastico!!!!
La mia cosciotta ha reagito bene alla puntura.. non si vede nulla..
subito ha bruciato un pò ma è passato in fretta... :)

Alla fine ho deciso di inizire subito a farle io le punture perchè tanto prima o poi avrei dovuto farle..
quindi FORZA e CORAGGIO e mi sono fatta la punturina.. (che senso però)
vi farò sapere se avrò ancora tanto coraggio martedì prox che devo rifarmela.. :D

effetti collaterali??? nessuno per il momento.. e speriamo che continui così.. mi hanno solo detto che sarò un pochino più debole e delicata qualche piccolo accorgimento e poi è fatta..

Mi auguro con tutto il cuore che sia veramente la volta buona.. :wub:

PS: anche il mio pollice ha deciso che mi sta per abbandonare.. :cry:

Un bacione immenso..
Spero di riuscire presto a conoscere qualcuno di voi..

tarantola1716/7/2008, 22:10
Dai il primo passo è fatto. Non è poco che nn ci siano effetti collaterali, io sono ancora tappezzata dai lividi da Enbrel.
Ora si tratta di aspettare un pò e speriamo che anche i dolori se ne vadano. Tienici aggiornati.
Un bacione.
mirikim16/7/2008, 23:37
CITAZIONE (elis82 @ 11/7/2008, 22:38) Ciao a tutti!!!

Ho pensato di scrivere questa nuova discussione perchè forse è il luogo più opportuno dove raccontarvi le mie paure.. :woot: :woot: :woot:

La mia storia più o meno la sapete già.. ma soprattutto saprete che SI RICOMINCIA TUTTO DA CAPO...
Ebbene si la visita dal Dott.Gorla ha identificato il mio tipo di artrite (artrite psoriasica variante multientesitica)..
Quindi martedì 15 luglio vado dalla mia reumatologa e farò la PRIMA puntura di enbrel...

aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh!!!!!!!!!!!!!!!!

Sono già in ansia piena.. ma daltronde oggi stavo di nuovo male.. a giorni ho le mani che non riesco neanche a prendere una penna in mano.. non vi dico quanto mi demoralizza.. o le mie belle scarpe con un pò di tacco.. hanno centimetri di polvere ormai.. ma le tengo li, spero di riuscire a rimmetterle un giorno... :)

Ragazzi tutto questo mi fa venire le lacrime agli occhi... :( se solo penso a come stavo bene e invece ora ogni giorno è una lotta con me stessa per riuscire a fare le cose più banali...

Ma bisogna reagire e affrontare anche questo..

Un abbraccio a tutti voi..
FORZA E CORAGGIO..
:wub:
elisa ciao sono miri
ho 31 anni e soffro di ar da quando ne avevo 2!!
ANCHE IO COME TE FINO A QUALCHE MESE FA STAVO MALE...NON CAMMINAVO BENE ED ERO DOLORANTE....POI HO COMINCIATO EMBREL...(ANCHE SU INSISTENZA DEL FURETTO DEL FORUM) E HO RIMESSO LE MIE SCARPE CON IL TACCO CHE OLTRE ALLA POLVERE AVEVANO LA MUFFA!!! :woot: :woot:
QUINDI TOGLITI OGNI DUBBIO E COMINCIA PRIMA POSSIBILE LA CURA.....QUANDO STARAI BENE DIRAI COME MAI NON L'HO COMINCIATA PRIMA''????
ciao e a presto!!
miri

camale17/7/2008, 08:13
Elis, certo che il coraggio non ti manca e poi, non potevi scegliere avatar più adatto: sempre sorridente e grintosa!

Buona giornata e a presto
Alessandra
pina5417/7/2008, 08:58
Auguri per la nuova terapia..spero che faccia effetto presto e bene

un abbraccio di incoraggiamento
Pina
elis8222/7/2008, 21:46
Seconda puntura fatta!!! che ansia però.. :huh:

Effetti collaterali nessuno.. per il momento.. :)

un abbraccio


marzia525822/7/2008, 21:52
CITAZIONE (elis82 @ 22/7/2008, 21:46) Seconda puntura fatta!!! che ansia però.. :huh:

Effetti collaterali nessuno.. per il momento.. :)

un abbraccio
ALEEEEEE'!!!!!
(IMG:http://digilander.libero.it/le.faccine/ ... 007015.gif) (IMG:http://www.calshop.biz/smiles/musik40.gif) (IMG:http://www.interfans.org/forum/images/smilies/57.gif) (IMG:http://www.interfans.org/forum/images/smilies/asd.gif)
Continua così... e le scarpette sono li per te al traguardo!!!! :D

elis8231/7/2008, 20:18
Rieccomi.. ma con notizie bruttine..

Dopo la terza dose di enbrel mi è uscito un brutto sfogo sulla gamba dove ho fatto l'iniezione..
Ora devo prendere degli antistaminici.. fino a lunedì e se non passa devo andare dalla reum..

Che triste.. proprio ora che avevo trovato qualcosa che mi faceva stare bene.. :(

Spero si risolva tutto nel migliore dei modi.. :( :( :(

Oggi sono proprio giù.. scusatemi..

Un abbraccio Eli
sveva6331/7/2008, 20:35
Eli....mi dispiace........ma dai che passerà non preoccuparti....ti sono vicina un abbraccio forte
sakura5931/7/2008, 20:49
CARA ELISA, MI DISPIACE TANTO!!!! Ma sei sicura che è una reazione al farmaco?
Per quanto mi riguarda farò gli scongiuri e incrocerò tutto quello che mi capita sottomano ............ vedrai che le cose andranno meglio!!!! (IMG:http://img205.imageshack.us/img205/5425/roxck1.gif)

CITAZIONE o le mie belle scarpe con un pò di tacco.. hanno centimetri di polvere ormai.. ma le tengo li, spero di riuscire a rimmetterle un giorno...
i tacchi non possono aggiungere nulla di piu' alla tua bellezza!!! ;) :D
tarantola1731/7/2008, 20:59
Mi spiace Elisa, io mi riempivo di orticaria con il Remicade, altro biologico, quindi ti capisco.
Spero sia solo una cosa passeggera, in caso contrario nn disperare, vedrai che potrai provare altri biologici.
marzia525831/7/2008, 21:04
Elis spero sia solo una coincidenza questo sfogo ...
e nel peggiore dei casi ci sono ancora altri farmaci che potranno
andar bene per te!
anche io mi incrocio piccola ;)
elis826/8/2008, 21:02
Ieri quarta puntura e oggi di nuovo lo sfogo..

Domani vado dalla Reum.. vediamo che dice..

Un abbraccio
Ester526/8/2008, 21:46
Mi spiace Elis ... facci sapere cosa dice la Reum. Ti abbraccio e incrocio le dita.
tarantola176/8/2008, 22:13
In bocca al lupo per domani, Elisa.

marzia52586/8/2008, 22:21

Facci sapere Elis!!
in bocca al lupo ;)
ILEANA6/8/2008, 22:59
un mega incrocio per domani

facci subito sapere
saluti
Ileana
rosaria19567/8/2008, 01:22
Elis in bocca al lupo....
LLorenza7/8/2008, 08:43
in bocca al lupo elis. e se provassi a consultate un omotossicologo, che potrebbe lavorare insieme alla tua reum per ridurre questi effetti collaterali? o capire cosa non va?
a volte certe sostanze diventano allergizzanti se accompagnate a qualcos'altro. mentre non generano effetti negativi da sole. non scoraggiarti.
queste malattie rendono ragione della nostra complessità.
ciao.
lorenza
liristefa7/8/2008, 14:45
cARA eLIS IN BOCCA AL LUPO

l'UNICA COSA CHE POSSO DIRTI
IO SONO ALLERGICA AL REMACADE MA CON ANTISTAMINICI PRIMA E ADESSO CON IL CORTISONE ME LO FANNO LO STESSO STO TROPPO BENE PèER TORNARE INDIETRO CIAOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

VEDRAI CHE ANDRA' TUTTO BENE

mirikim7/8/2008, 15:30
elis novita?????????????????????????

elis827/8/2008, 20:13
Eccomi..

sono andata dalla Reumatologa e la sua soluzione è prendere antistaminici 2 giorni prima dell'iniezione di enbrel, il giorno dell'iniezione e 2 giorni dopo.. ma ben 2 pastiglie al giorno..

Non ha un pò esagerato???
Secondo voi posso chiedere mutua visto che dormirò praticamente sempre..

Non so se essere più arrabbiata o triste so solo che mi viene da piangere..

Mi ha anche consigliato di fare le punture sulla pancia e non sulla gamba..
Devo partire domani per il mare e l'idea di portarmi mille medicine dietro mi fa passare la voglia, e se ci fossero strane reazioni..

Perchè deve essere sempre tutto così difficile???

Un abbraccio e grazie a tutti..


marzia52587/8/2008, 20:28
CITAZIONE (elis82 @ 7/8/2008, 20:13) Eccomi..

sono andata dalla Reumatologa e la sua soluzione è prendere antistaminici
....
Perchè deve essere sempre tutto così difficile???
....
Provo a darti delle risposte: Forse se fosse tutto troppo facile ci annoieremmo a morte? :blink:
Forse senza le difficolta' non si apprezzerebbero le cose semplici? :unsure:
Bho? io c'ho provato!
cmq puoi solo verificare se effettivamente 2 cps sono troppe,
magari un allergologo potrebbe rispondere a questo quesito...
eppoi, ammesso che ti verra' sonnolenza sara' solo 4 giorni al mese
... io dormo senza antistaminici 30 gg al mese!!!! vedi tu! :wacko:
un abbraccio ;)
elis827/8/2008, 20:33
Purtroppo le punture le faccio 1 a settimana quindi dormirei 5 giorni su 7..
mi sembre eccessivo..

vorrei provare la sensazione di annoiarmi senze avere sempre mille problemi.. :)

CITAZIONE (marzia5258 @ 7/8/2008, 20:28) CITAZIONE (elis82 @ 7/8/2008, 20:13) Eccomi..

sono andata dalla Reumatologa e la sua soluzione è prendere antistaminici
....
Perchè deve essere sempre tutto così difficile???
....
Provo a darti delle risposte: Forse se fosse tutto troppo facile ci annoieremmo a morte? :blink:
Forse senza le difficolta' non si apprezzerebbero le cose semplici? :unsure:
Bho? io c'ho provato!
cmq puoi solo verificare se effettivamente 2 cps sono troppe,
magari un allergologo potrebbe rispondere a questo quesito...
eppoi, ammesso che ti verra' sonnolenza sara' solo 4 giorni al mese
... io dormo senza antistaminici 30 gg al mese!!!! vedi tu! :wacko:
un abbraccio ;)

elis8227/8/2008, 19:33
Oggi ho chiamato la mia Reum perchè il 16 settembre ho la visita ma già il 2 finisco le punture di enbrel..

Dice che se salto una settimana di enbrel non ci sono problemi..
a qualcuno di voi è mai capitato di saltare una settimana di punture e non aver avuto strani effetti???

Dopo la dose da cavallo di antistaminici che vorrebbe farmi prendere ora mi dice anche che posso saltare la puntura..

Non ci capisco più nulla..

Se qualcuno potesse darmi qualche info ne sarei molto contenta...

Grazie mille..
Un abbraccio
gIANNI4927/8/2008, 20:39
CITAZIONE (elis82 @ 11/7/2008, 22:38) Ciao a tutti!!!

Ho pensato di scrivere questa nuova discussione perchè forse è il luogo più opportuno dove raccontarvi le mie paure.. :woot: :woot: :woot:

La mia storia più o meno la sapete già.. ma soprattutto saprete che SI RICOMINCIA TUTTO DA CAPO...
Ebbene si la visita dal Dott.Gorla ha identificato il mio tipo di artrite (artrite psoriasica variante multientesitica)..
Quindi martedì 15 luglio vado dalla mia reumatologa e farò la PRIMA puntura di enbrel...

aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh!!!!!!!!!!!!!!!!

Sono già in ansia piena.. ma daltronde oggi stavo di nuovo male.. a giorni ho le mani che non riesco neanche a prendere una penna in mano.. non vi dico quanto mi demoralizza.. o le mie belle scarpe con un pò di tacco.. hanno centimetri di polvere ormai.. ma le tengo li, spero di riuscire a rimmetterle un giorno... :)

Ragazzi tutto questo mi fa venire le lacrime agli occhi... :( se solo penso a come stavo bene e invece ora ogni giorno è una lotta con me stessa per riuscire a fare le cose più banali...

Ma bisogna reagire e affrontare anche questo..

Un abbraccio a tutti voi..
FORZA E CORAGGIO..
:wub:
fai presto a rimetterti in forma e mettere i tacchi! che poi andremo a ballare


(IMG:http://i37.tinypic.com/vxzosj.gif)
mirikim27/8/2008, 22:39
CITAZIONE (elis82 @ 27/8/2008, 19:33) Oggi ho chiamato la mia Reum perchè il 16 settembre ho la visita ma già il 2 finisco le punture di enbrel..

Dice che se salto una settimana di enbrel non ci sono problemi..
a qualcuno di voi è mai capitato di saltare una settimana di punture e non aver avuto strani effetti???

Dopo la dose da cavallo di antistaminici che vorrebbe farmi prendere ora mi dice anche che posso saltare la puntura..

Non ci capisco più nulla..

Se qualcuno potesse darmi qualche info ne sarei molto contenta...

Grazie mille..
Un abbraccio
ciao elis!! io sono in cura da gorla e faccio embrel due volte la settimana...
non ho mai saltato una puntura e ovunque vado se mi assento..mi porto la mia borsa frigo e poi lo metto in firgorifero.....
Quindi io penso che non sarebbe una cosa buona saltarlo...almeno cosi' il reum mi ha lasciato intendere.....dicendomi anche che se un giorno mi fossi dimenticata potevo farla il giorno dopo....e quindi anche la seconda cambiava ovviamente giorno..
baci..

marzia525828/8/2008, 21:47
Dai Elis, racconta com'e' andata da Gorla????
elis8228/8/2008, 21:55
Ieri ero troppo in ansia per tutte queste mezze risposte della mia reum.. non ero soddisfatta e tranquilla allora ho deciso di scrivere una mail al Dott.Gorla e oggi l'ho sentito al telefono..

(ha una voce fantastica al cell :P :P :P )

mi ha detto che tutti quegli antistaminici non servono a nulla e non ha senso prenderli quindi basta (e già non li prendevo) e poi sconsiglia vivamente di saltare una puntura di enbrel a meno che la reum non si prenda la responsabilità e mi metta per iscritto che mi fa saltare la puntura..

Cavoli queste sono risposte dure secche e decise.. non le mezze frasi che mi ha fatto la mia reum..

E così ho tel in ospedale la prox settimana andrò a fare gli esami del sangue e nel frattempo ritiro le punture (già che ci sono sostituisco la mia visita cono il primario - consiglio del dott.Gorla che lo conosce molto bene)

Cos'altro dire??? SPERO SIA LA VOLTA BUONA :)

PS: e se tutto procede per il meglio il prox anno potrei anche pensare di fare un bimbo (anzi due) :P

Un abbraccio immenso
Elisa


marzia525828/8/2008, 21:59
Che bello!!! :woot:
Speriamo bene, dai che l'anno prossimo ci fai due nipotini in un colpo solo!!!
e metterai pure i tacchi a spillooooooooooooo!!! ;)
elis8228/8/2008, 22:01
Tacchi a spillo e pancione!!! potrei lanciare una nuova moda... :P
Vi confesso che qualche scarpa l'ho rispolverata e finalemente RIMESSA!!!

INCROCIO-INCROCIO-INCROCIO :wub:

CITAZIONE (marzia5258 @ 28/8/2008, 21:59) Che bello!!! :woot:
Speriamo bene, dai che l'anno prossimo ci fai due nipotini in un colpo solo!!!
e metterai pure i tacchi a spillooooooooooooo!!! ;)

marzia525828/8/2008, 22:07
Basta chiedere!!!
Con questo incrocio acrobatico c'e' il rischio di un parto plurigemellare ...
ed abilitazione tacco h 20 cm!!! :lol: :P

(IMG:http://i38.tinypic.com/dewr4y.jpg) (IMG:http://i156.photobucket.com/albums/t7/C ... g-raro.gif)
mirikim29/8/2008, 00:40
bene elis sono felice che sei piu serena...
un abbraccio
ILEANA29/8/2008, 16:08
anch'io sono felice che tu abbia avuto finalmente delle risposte convincenti che ti abbiano ridato fiducia.

un abbraccio
Ileana
curcuricca29/8/2008, 17:23
Coraggio Eli da quando ho iniziato la terapia con Enbrel "sto na favola" vedrai che anche tu starai meglio molto presto.
maryanna8129/8/2008, 17:27
sono felicissima per te
forza forza forza
elis8218/9/2008, 16:46
CIAO FORUM!!!!!!!!!!!!!!!!!!
:lol: :lol: :lol:

Sono appena tornata da una visita con la mia reum.. le ho portato gli esami del sangue dopo 2 mesi di enbrel...
e sono FANTASTICI!!!!! :woot:

REMISSIONE DELLA MALATTIA.. OTTIMA RISPOSTA ALL'ENBREL!!!!!

:woot: Spettacolooooooooooooooo sono proprio contenta.. se tutto procede per il meglio a dicembre inizio a diminuire le dosi del mtx a 15, 10 fino a ridurlo al minimo!!!!

Esplodo dalla contentezza oggi.. :D :D :D :D

Grazie forum per l'appoggio che mi avete sempre dato.. Siete degli amici virtuali fantastici e spero davvero di conoscervi tutti al raduno nazionale..

VI AUGURO CON TUTTO IL CUORE DI POTER STARE MEGLIO COME STA SUCCEDENDO A ME!!!
SIETE FANTASTICI!!!


lorichi18/9/2008, 16:48
CHE BELLA NOTIZIA!!!!!!
marzia525818/9/2008, 21:07

Elis, e' una notizia non bella ... BELLISSIMAAAAAAAAAAA !!!!!!!!! :woot:
Solo poche settimane fa ti deprimevi ma come vedi mai disperare!!!!!!
EVVAIIIIIIIIII :D ;)

rosaria195618/9/2008, 21:57
ma Elis............remissione??????????
e lo dici così????
ma quà ci vogliono i fuochi d'artificio per festeggiare in maniera degna!!!
sono veramente veramente contenta, un bacio grande.
Elis queste bellissime notizie sono una puntura di positività per tutti noi, grazie a te per aver condiviso con noi.
(IMG:http://www.fioridifuoco.it/images2005/f ... ntatti.jpg)
lia5218/9/2008, 22:33
elis, carissima, che bella notizia.
sono felice per te.
evvai, la forum terapia continua..... :)
ger7419/9/2008, 00:52
bellissima notizia :)
LLorenza19/9/2008, 08:50
alè, elis, vedi che tutto gira come deve?
Rosy5619/9/2008, 10:46
Evvai Elis, remissione è una bellissim parola :D

siamo tute con te e felicissime. :wub:

Dopo la pioggia orna sempre il sereno :wub:
Salvia5219/9/2008, 15:10
FELICITAZIONI GRANDE NOTIZIA
Salvia52
emilia6219/9/2008, 18:13
MA CHE BELLISSIMA NOTIZIA......SU AVANTI APRIAMO SUBITO UNA BELLISSIMA BOTTIGLIA DI SPUMANTE......UFFFFFF MA NON LO VOGLIO VIRTUALE :huh: :rolleyes: VABBè DAI METTILA IN FRIGO E LA CONSERVIAMO PER IL PROSSIMO RADUNO NAZIONALE!!!!! ;) :D MI RACCOMANDO NON DIMENTICARLA A CASA :P :D
elis8216/12/2008, 22:38
Ciao a tutti..

rieccomi qui.. domani ho di nuovo il controllo dalla mia reum.. non so che dire..
sono in ansia mi auguro con tutto il cuore che gli esami del sangue siano di nuovo belli e che quindi continua la miaremissione.. e soprattutto vorei iniziare a diminuire le dosi da cavallo che sto facendo..

:cry: :cry: :cry:

Ma poi mi chiedo "e se appena riduco le dosi peggioro nuovamente???" e ancora "avrei voglia di riaffrontare di nuovo tutto da capo???" la risposta mi spiace dirlo ma in questo momento è NO..
Vorrei un attimo di tregua.. non stare male tutti i giovedì alla sola idea di fare il mtx o poter andare via qualche giorno senza dover pensare troppo a quali giorni sono e se devo o non devo fare qualche puntura... BASTA non ne ho più voglia..

ho tanta paura e voglia di un pò di serenità..

Vorrei fosse già domani sera e saper già come andrà a finire...

Ma FORZA E CORAGGIO.. NON SI DEVE MOLLARE.. NON ORA..

vorrei farmi una famiglia.. ma deve passare ancora troppo tempo prima.. vorrei ridurlo al minimo domani cerco di convincere la reum..

Scusate per lo sfogo ma sono un pò giù.. :(

PS: ho rinunciato per una settimana alla cioccolata (e vi garantisco che è un grosso sacrificio per me!!!) in cambio di esami positivi.. speriamo serva a qualcosa..


peschina16/12/2008, 22:47
Dai Eli che manca poco alle tue risposte.
Capisco le tue ansie e i tuoi dubbi,che sei stanca di tutto questo e in effetti ogni tanto sarebbe bello che anche noi avessimo un po' di tregua.
MA verrà...noi nonci arrendiamo mai vero?
Noi intanto ci straincrociamo x la visita ok?
(IMG:http://tbn1.google.com/images?q=tbn:KUr ... ithjc1.jpg)
Un bacio Cri
Furetto16/12/2008, 22:47
CAPPERI!!! io non ci riesco con la ciccolata... :P

Inutile dirti che domani sera aspettiamo news... INCROCIO!!!
Il tuo sfogo ci sta tutto... ed è molto comprensibile!!! :unsure: :rolleyes:
pazienta ancora un pochino ELISA... :rolleyes:
ti abbraccio :)
marzia525816/12/2008, 22:50
Come darti torto Elis!!
Magari ci si abitua a scandire la settimana
in base ai giorni di assunzione di un farmaco,
diventa anche un'abitudine ... purche' non debba sconvolgere
pero' i programmi della tua vita.

Spero tanto domani sentirai pronunciare dal REUM le parole
che desideri, ma se anche non fosse non essere triste ...
la vita e' bella in ogni caso e se non e' domani
stai sicura che il tuo sogno si avverera' dopo domani :D
sei giovanissima ed hai tutta la vita davanti :wub:
ger7416/12/2008, 22:53
Elis in bocca al lupo per domani, spero che tu abbia tutte le risposte che vuoi e che tu possa realizzare presto il tuo sogno di famiglia, dai coraggio!Non vedere tutto nero, non serve.
kite7916/12/2008, 22:54
un bacio e abbraccio al volo!!!
RobyMuccola16/12/2008, 22:56
Elisaaa :wub:
Domani andrà benone...e una volta salutato il reum...scorta di cioccolata...!!!
TI abbraccio forte!! ^_^
kettyfoy17/12/2008, 07:19
super incrociata per oggi....... vedrai che sarà tutto ok!!!!!!!!!
lorichi17/12/2008, 07:35
ELIS! DAI NON SENTIRTI GIU' UNA COSA ALLA VOLTA E SI SISTEMA TUTTO.
amorepsiche17/12/2008, 10:33
elis mi incrocio anche io!!
ti capisco sai quando dici che vivi un po' con ansia il fatto del mtx...io lo faccio venerdì e fino alla domenica sera sto sempre maluccio!
...condivido anche il punto successivo...
forza e coraggio bella, noi non si molla, MAI!!
elis8217/12/2008, 21:22
SPETTACOLO!!!

Oggi sono andata dalla reum.. e gli esami sono ancora belliiiiiii.. questo vuol dire che continua la mia remissione.. woooooowwwwwwww!!!! :woot: :woot: :woot:

sono stracontenta.. l'ho sperato così tanto e ora si è avverato!!!! THE SECRET...

mi ha abbassato la dose del mtx a 15.. ottimo si inizia a scalare.. :D

Ho solo una curiosità.. visto che sono stufa di fare punture mi ha detto che posso prendere le pastiglie.. ben 6 pastiglie, 3 prima di pranzo e 3 prima di cena.. qualcuno di voi le prende?? sono massacranti per lo stomaco o si tollerano bene?? e soprattutto hanno gli stessi effetti benefici delle punture??


:wub: :wub: :wub: GRAZIE MILLE PER IL VOSTRO AFFETTO
SIETE SEMPLICEMENTE MERAVIGLIOSI!!! :wub: :wub: :wub:

un bacione Elisa
RobyMuccola17/12/2008, 21:31
EVVAI...!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Sono troppo contentaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!

(IMG:http://i29.tinypic.com/308zacp.jpg)
Rosy5617/12/2008, 21:33
Notizia meravigliosa Elisa!!!!!!!!!!!!!!!

Ti ha dato la copertura per lo stomaco?
Già la prendevi?

amorepsiche17/12/2008, 21:40
eccomi qua!
io ne prendo 4 il venerdì mattina...e nessuna protettura per lo stomaco, solo la folina per tamponare il sabato e la domenica!
a me un po' noia fino alla domenica sera la danno, passo dalla nausea più totale ai buchi di fame, brividi di freddo e sonno bestia...

un po' di fastidio allo stomaco aspettatelo ma.....E' TROPPO BELLO CHE SEI SEMPRE IN REMISSIONE!!
EVVAIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

(IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif)
ger7417/12/2008, 21:51
wooooooow che bella notizia elis...visto che non dovevi preoccuparti?sono contentissima per te
elis8217/12/2008, 21:55
CITAZIONE (Rosy56 @ 17/12/2008, 20:33) Notizia meravigliosa Elisa!!!!!!!!!!!!!!!

Ti ha dato la copertura per lo stomaco?
Già la prendevi?
Ho chiesto alla mia reum e mi ha detto di non prendere nulla.. speriamo.. :rolleyes:



CITAZIONE (amorepsiche @ 17/12/2008, 20:40) eccomi qua!
io ne prendo 4 il venerdì mattina...e nessuna protettura per lo stomaco, solo la folina per tamponare il sabato e la domenica!
a me un po' noia fino alla domenica sera la danno, passo dalla nausea più totale ai buchi di fame, brividi di freddo e sonno bestia...

un po' di fastidio allo stomaco aspettatelo ma.....E' TROPPO BELLO CHE SEI SEMPRE IN REMISSIONE!!
EVVAIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

(IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif) (IMG:http://img33.picoodle.com/img/img33/9/8 ... 53a568.gif)
uff... nono mi dire così.. io ho già sempre fameeeeee!!! :lol:

speriamo di non avere troppi effetti strani.. non ho voglia di tornare alle punture.. nooooo!!!

CHE VOGLIA DI CIOCCOLATAAAAAA!!! :wacko:

amorepsiche17/12/2008, 22:02
a me il mtx ha fatto quasi odiare la cioccolata all'inizio...e per dirtelo io che ne sono dipendente ce ne vuole!!
ma tranquilla, passa presto... poi io iniziavo appena a prenderlo, tu invece già hai fatto le iniezioni!!
non preoccuparti!
rosaria195617/12/2008, 23:52
CITAZIONE (elis82 @ 17/12/2008, 20:22) Oggi sono andata dalla reum.. e gli esami sono ancora belliiiiiii.. questo vuol dire che continua la mia remissione.. woooooowwwwwwww!!!! :woot: :woot: :woot:
sono stracontenta..
EVVIVA!!!!!!!
(IMG:http://www.bloggers.it/htc3trinity/itco ... evviva.jpg)
marzia525818/12/2008, 00:21
Eliss!!! :woot: :woot:
E' stupendo!!!!!!! :D
Continua cosi!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ;)

maryanna8118/12/2008, 01:37
felicissima per te elis
luisasorrentino18/12/2008, 09:43
aleeee ooo! Bello, Elis! Ti auguro che duri tanto, tanto, tanto a lungoooo:D
cri6818/12/2008, 10:43
CITAZIONE (elis82 @ 17/12/2008, 20:22) SPETTACOLO!!!

Oggi sono andata dalla reum.. e gli esami sono ancora belliiiiiii.. questo vuol dire che continua la mia remissione.. woooooowwwwwwww!!!! :woot: :woot: :woot:

sono stracontenta.. l'ho sperato così tanto e ora si è avverato!!!! THE SECRET...

mi ha abbassato la dose del mtx a 15.. ottimo si inizia a scalare.. :D

Ho solo una curiosità.. visto che sono stufa di fare punture mi ha detto che posso prendere le pastiglie.. ben 6 pastiglie, 3 prima di pranzo e 3 prima di cena.. qualcuno di voi le prende?? sono massacranti per lo stomaco o si tollerano bene?? e soprattutto hanno gli stessi effetti benefici delle punture??


:wub: :wub: :wub: GRAZIE MILLE PER IL VOSTRO AFFETTO
SIETE SEMPLICEMENTE MERAVIGLIOSI!!! :wub: :wub: :wub:

un bacione Elisa
:( questa notizia straordinaria ..mi era scappata......


evvaiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

(IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif) (IMG:http://i220.photobucket.com/albums/dd15 ... s/M104.gif)
sun18/12/2008, 16:10
:woot: :woot: :woot: :woot: fantastica notizia ELIS :wub: :wub:
Furetto18/12/2008, 18:44
CITAZIONE (elis82 @ 17/12/2008, 20:22) SPETTACOLO!!!
....
Ho solo una curiosità.. visto che sono stufa di fare punture mi ha detto che posso prendere le pastiglie.. ben 6 pastiglie, 3 prima di pranzo e 3 prima di cena.. qualcuno di voi le prende?? sono massacranti per lo stomaco o si tollerano bene?? e soprattutto hanno gli stessi effetti benefici delle punture??
FANTASTICO ELISA!!! :woot: :woot:
io prendo mtx in pastiglie...premetto che non ho mai fatto le punture! ho preso 6 pastiglie x qualche mese e ora ne prendo 5! ma tutte alla mattina... durante la colazione.
Io un po' di nausea leggere la prima volta... ma poi zero effetti collaterali per ora!
mi raccomando sempre la Folina (acido Folico!) :rolleyes:

paoflany18/12/2008, 20:37
Ciao Elisa, bella notizia! pure io sono in remissione e prendo 6 pastiglie ogni settimana.Ho cominciato da poco e non ho avuto finora nessun effetto collaterale,quindi vaiiiiiiiiiii! Vedrai che starai bene.

Paola
elis8216/2/2009, 21:58
Rieccomi qui a distanza di qualche mese..

Da dove cominciare???

1. continuo le pastiglie di mtx e non mi danno particolari problemi :sick:

2. continuo il biologico, non mi esce più lo sfogo rosso ma un bel lividino (sarà normale? :blink: )

3. stufa della mia reum ho deciso di CAMBIARLA.. e per il momento sono pienamente soddisfatta della scelta..
vi racconto solo un paio di cose giusto per farvi capire l'efficienza della nuova reum: dopo aver fatto la prima visita e aver confermato la scelta di passare in cura da lei la stessa sera alle ore 22 mi mandava già la mail con l'elenco degli esami da fare, la richiesta per ritirare l'enbrel e l'appuntamento per la prox visita..
FANTASTICA.. ma ci voleva così tanto??? oggi sono andata a prendere le punture e avevano già il fax della richiesta da parte della reum e in 10 minuti ho fatto tutto..
se solo penso alle ora perse.. grrrrrr che rabbia :angry:

La tecnologia serve anche per semplificarci la vita..

Sono contenta, soddisfatta e fiduciosa.. speriamo di continuare la remissione!!! :rolleyes:
:wub: :wub: UN ABBRACCIO.. :wub: :wub:


marzia525816/2/2009, 22:03
Che bello!! :woot:
Sembra di leggere una storia di fantascienza :lol:
Massimo rispetto per la tua nuova REUM, cosi' al
passo coi tempi ed efficente e ...
incrociatissima xche' la tua remissione duri il piu'
allungo possibile ;)
Pao Fufina16/2/2009, 22:09
avanti così Eli :wub: :wub: :wub: :wub: :wub: :wub:
lorichi17/2/2009, 08:34
CHE BELLO ELI, ANDREBBE SEGNALATO IN "BUONA SANITA" E CHE CASPITA OGNI TANTO SI INCONTRA QUALCUNO CAPACE E PERSINO TECNOLOGICO. IN FONDO FAX ED E-MAIL ESISTONO ORMAI DA MOLTISSIMO TEMPO. IL MIO REUM SI FA MANDARE LE ANALISI VIA E-MAIL MA NON SONO MOLTI QUELLI CHE USANO LA TECNOLOGIA, PREFERISCONO ANCORA CARTA E PENNA. COMUNQUE SONO PROPRIO CONTENTA PER TE!
amorepsiche17/2/2009, 08:35
incrociata per la tua remissione!!
e felice che ti trovi meglio con questa reum!!
LLorenza17/2/2009, 09:29
elis. che meraviglia. vedrai, ora ti sentirai meglio anche solo per il fatto di essere meglio seguita.
no stress - salute guadagnata
rosaria195617/2/2009, 10:38
eheheh....Elis, sembra una puntata di E.R.
certo che noi in Italia non siamo abituati all'efficienza e ci meravigliamo di cose che dovrebbero essere normali!!!
in bocca al lupo, sei in buone mani finalmente.
emilia6217/2/2009, 11:26
Sono felicissima per te. Che questa remissione duri più a lungo possibile.
bacissimi
Furetto17/2/2009, 14:26
Bene elisssssssss!!! sono contento :woot:
in questo caso w la tecnologia!!!
maryanna8117/2/2009, 18:54
ELIS FELICISSIMA PER TE
BACI :wub:
sakura5917/2/2009, 19:02
ogni tanto una bella notizia....CONTINUIAMO COSI'........... :wub: :wub:
elis8218/3/2009, 21:49
Ciao a tutti..
velocissimo aggiornamento..
sto facendo esami vari per vedere un pò come sto e oggi sono andata a ritirare i raggi a mani, polsi e piedi..
e l'esito era: NESSUNA LESIONE OSSEA.....

http://www.glitter-graphics.com
http://www.glitter-works.org

sono proprio i miei tendini che non collaborano.. grrrr
vedremo la nuova reum cosa mi dirà..


un abbraccio.. grazie!!!
:wub:

Pao Fufina18/3/2009, 21:53
YEPPA ELI!!!!! :wub: :wub: :wub:

e per i tendini... (IMG:http://i36.tinypic.com/34dkf2b.gif)

una coccola cucciolo :wub:
amorepsiche19/3/2009, 20:05
ma che notiziona fantastica!!!!!troppo bello!!!
LLorenza19/3/2009, 20:25
bellissima notizia!!!!!!!!!!!!!
marzia525819/3/2009, 22:31
Dai e' una buona notiziaaaaaaa!!! :woot:
linaa19/3/2009, 23:15
Felice della bella notizia vai avanti cosi.
un abbraccio Carolina .
rosaria195619/3/2009, 23:32
contentissima Elis, è cmq una bella notizia
RobyMuccola19/3/2009, 23:41
Evvaiiiiiii :)
elis826/4/2009, 20:43
RIECCOMI!!!

oggi seconda visita dalla mia nuova reum.. :D

Gli esami sono tutti belli e quindiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii...

SI DIMINUISCE ANCORA LA DOSE DI MTX!!!! :woot: :woot: :woot:

Finalmente si passa a 10mg.. a luglio la rivedo e se continua così si diminuisce ancora!!!

http://www.glitter-graphics.com
http://www.glitter-works.org


Sono proprio contenta!!! Non poteva darmi notizia migliore..

Vi abbraccio immensamente
:wub:
marzia52586/4/2009, 20:50
Elisa!!!
E' meravigliosooooooooooooo :D

ti abbraccio e dacci sempre notizie cosi'!!! :wub:
LLorenza6/4/2009, 22:32
che bella notizia, elis!!!!!!!!!!!!!ci voleva proprio in una giornata com equesta. allora ci incroceremo fino a luglio.
peschina6/4/2009, 22:42
Che bella notizia Eli,noi restiamo incrociate fino a luglio intanto. (IMG:http://www.stronginvision.altervista.or ... lauso2.gif)
dany457/4/2009, 10:09
Splendide notizie che allargano il cuore.
Ti auguro di andare sempre meglio. (IMG:http://faccine.forumfree.net/mf_lust.gif)
Daniela
pina547/4/2009, 13:10
EVVIVA...queste son belle notizie e ci fan bene!!!!!Augurissimi...un abbraccio
Pina
rosaria19567/4/2009, 14:09
evviva sono proprio contenta.
Elis finalmente si comincia ad intravedere il sole anche per te!!!!!!!!!

lorichi7/4/2009, 14:13
ELI SONO PROPRIO CONTENTA! MI RACCOMANDO CONTINUA COSI!
elis826/7/2009, 23:29
Rieccomi!!!!

Breve aggiornamento.. oggi visita di controllo dalla reum nuova..

FANTASTICO!!!
continua la remissione e abbiamo diminuito il mtx a 3 compresso a settimana e l'enbrel ogni 10 giorni..
Prox controllo a novembre..

Sono proprio contenta.. :) e anche un pò più rilassata.. :wacko:

Spero possiate anche voi avere presto queste belle notizie che fanno tornare il sereno e fanno tornare l'entusiasmo per le piccole cose... :wub:

un abbraccio a tutti!!! come sempre siete meravigliosi..

Baci Elisa

http://www.glitter-graphics.com


elis827/7/2009, 00:02
http://www.glitter-graphics.com/myspace ... erator.php

LA VITA E' UNO SPETTACOLO DA VIVERE...
maryanna817/7/2009, 00:23
elisa sono felicissima pre te!!
evvivva la vita e la remissione
lorichi7/7/2009, 07:24
ELISA SONO FELICISSIMA PER TE!!! GODITELA TUTTA QUESTA VITA SPETTACOLARE!!!!!
Furetto7/7/2009, 08:15
CITAZIONE (elis82 @ 6/7/2009, 23:29) Rieccomi!!!!


FANTASTICO!!!
continua la remissione e abbiamo diminuito il mtx a 3 compresso a settimana e l'enbrel ogni 10 giorni..
Prox controllo a novembre..
OTTIMO TRAGUARDO!!!! :D
rosaria19567/7/2009, 08:38
Elis ieri sera mi hai dato una notizia stupenda che vedo confermata quà.
Sono davvero contenta, è una vera gioia leggere notizie come questa, spronano a non mollare e a credere che c'è sempre una speranza per tutti.
Grazie di aver condiviso con noi la tua felicità pienamente meritata.

bersagliere7/7/2009, 11:49
CIAO ELISA,SONO MARIO,REUMAMICO DA POCO TEMPO !! HO LETTO I TUOI AGGIORNAMENTI E VOLEVO CONGRATULARMI CON TE !! (IMG:http://faccine.forumfree.net/clapping.gif) SPERO X TE KE I DOTT. TI DARANNO SEMPRE NOTIZIE + CONFORTANTI ... :P CIAO E DI NUOVO AUGURIIIII...(IMG:http://faccine.forumfree.net/bye1.gif)
marzia52587/7/2009, 14:33
Elisa queste sono notizie che fanno bene anche a chi le legge!!! :woot:
un abbraccio grande :wub:
mariacri11/7/2009, 13:55
Che bello leggere tutta questa vicenda! Elisa sono molto felice per te e per la speranza che lasci a tutti i reumatici. Ciao Mariacri
sakura5911/7/2009, 14:03
(IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... pwave1.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... pwave1.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... pwave1.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... pwave1.gif)
(IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif) (IMG:http://www.lultimalegione.it/forum/imag ... oooooo.gif)

un bacio Elisa :wub: :wub:
Parte 1 di 1
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Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da rosaria1956 »

Elis carissima, anche tu da luglio non ci aggiorni, sicuramente perchè non hai news di malatia per fortuna vero????
un bacio grande Elis : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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elis82
Messaggi: 8
Iscritto il: 13/10/2009, 21:18

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da elis82 »

Ciao a tuttiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii..

prima di tutto le mie scuse per essere stata molto assente negli ultimi mesi.. : RedFace :
come state??? mi sono persa sicuramente un sacco di news.. nuovi iscritti e aimè raduni... : WallBash :

Dai vi aggiorno un pò... allora.. continua la mia convivenza, i lavori a casa procedono, non mi sono sposata e nessun nipotino nuovo per il forum.. non per il momento!!! : Lol :
Scherzi a parte.. Io come sto??
DIVINAMENTE.. ragazzi non so come spiegarvelo.. sto bene.. che bella questa parola... : Love :
Continuo enbrel ogni 15 giorni e ho ormai da novembre smesso mtx in previsione di una gravidanza..
La reum (finalmente una che mi piace un sacco) temeva che passare l'enbrel da ogni 10gg a ogni 15gg mi potesse dare dei problemi e invece, per il momento,
fantastico.. nessun problema.. : Thumbup :
Ma volete sapere cos'è la cosa che più mi riempe il cuore di gioia???? ormai da 2 settimane corro tutti i giorni per circa 30 minuti..
A dir poco DIVINO se solo ripenso che non riuscivo neanche a camminare.. mi vengono le lacrime agli occhi..
Vorrei non esagerare perchè il ricordo del dolore (sia fisico che morale) è molto vivo ma non devo mollare ogni giorno che mi sentirò di correro o anche solo di camminare lo farò.. (e poi devo perdere qualche chiletto) : Hurted :

Che altro dire.. cercherò di essere più presente perchè siete stati il mio maggior appoggio nel momento in cui più ne avevo bisogno, eravate voi che mi consolavate, che mi consigliavate e soprattutto che capivate cosa provavo..

UN GRAZIE INFINITO.. siete come sempre FANTASTICI!!!

Vi abbraccio forte e auguro a ognuno di voi di poter stare presto meglio.. ve lo auguro con tutto il cuore!
: Love : : Love : : Love :

Non dimenticate mai: FORZA E CORAGGIO... NON MOLLATE MAI!!!
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Meggy_34
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Iscritto il: 24/09/2009, 13:22

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da Meggy_34 »

Ciao Elisa!!! Che bello sentire notizie così positive!!!!!!! Sono felicissima per te... veramente... : Nar : : Queen : : Love : Dalle tue parole traspare talmente tanta gioia che mette il buonumore solamente leggerti : Love : : Queen : : Nar : Yuppiduuuuuuuuuuuuu Un bacio grande !!!
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da rosaria1956 »

wowww Elisaaa, mi credi vero se ti dico che sono felicissima per te!!!!!!
che bellissima notizia, significa che il farmaco di fondo sta facendo ottimamente il suo dovere e tu sei praticamente rinata.
Elisa cara queste notizie riempiono di gioia il cuore ed aiutano ad alimentare la speranza in tutti i reumamici ancora in attesa di diagnosi e terapia, è quindi sempre un toccasana per tutti leggere delle così belle notizie.....adesso aspettiamo di sapere a quando avremo un nuovo nipotino ;) : Chessygrin : : Love : : Love : : Love : : Love :
Ti abbraccio con tanto affetto : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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maryanna81
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Iscritto il: 22/09/2009, 17:31
Località: Sicilia

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da maryanna81 »

eliiiiiiiiiiiii quanto tempooo
sono felice che le cose vanno per il verso giusto
un'abbraccio grande !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

IL MIO LIVE SPACES
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lorichi
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Località: ROMA

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da lorichi »

ELISA! CORRERE? MA E' FANTASTICO!!! E' UNA BELLISSIMA NOTIZIA E DAL TUO SCRITTO SPRIZZA GIOIA ED ENERGIA! SONO VERAMENTE FELICISSIMA PER TE E TI AUGURO CHE QUESTO DURI PER I PROSSIMI 100 ANNI, SEMPRE COSI!!!
PER IL NIPOTINO..............VABBE' ASPETTIAMO!
BACI
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Pao
Messaggi: 629
Iscritto il: 26/08/2009, 7:50
Località: Bergamo

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da Pao »

CORRERE? :O
GRANDE ELI!!! FELICISSIMA PER TE : Love :

: Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo :

RENDO L'IDEA? ;)

UN ABBRACCIO FORTE FORTE
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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DANY45
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Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da DANY45 »

CHE BELLA NOTIZIA ELISA, SPRIZZI VERAMENTE GIOIA DA TUTTI I PORI.
IO MI SONO PROPRIO COMMOSSA PERCHE' ANCHE PER ME, PER L'A.R., E' UN BUON PERIODO E ME NE RALLEGRO, MA RIMANE SEMPRE IL RICORDO E LA PAURA DI QUEI GIORNI PIENI DI DOLORE, SIA FISICO CHE MORALE.
SPERO VADA SEMPRE COSI'.
UN ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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elis82
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Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da elis82 »

RIECCOMI!!!

che dire.. non potrei festeggiare meglio il mio compleanno oggi... : Chessygrin :

La scorsa settimana sono andata dalla reum e visti i miei esami belli e il desiderio di una gravidanza....

.... HO SOSPESO ANCHE L' ENBREL....

già proprio così non prendo più nulla... woooooooooooooooooooooooooow : Thumbup :

sono stracontenta.. spero solo che la mia remissione continui anche senza farmaci.. la reum dice che è possibile.. allora io farò in modo che sia così!!!!

Sto bene per il momento.. e vorrei continuasse così!!!


Bè ho detto tutto.. vi strabacio e corro a festeggiare il mio compleanno....

GRAZIE GRAZIE GRAZIE!!!!

Vi auguro ogni bene!!!!

: Love : : Love : : Love :
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rosaria1956
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Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da rosaria1956 »

ELISA MA E' STUPENDO!!!!!
REMISSIONE!!!!!!!!!!!!!!!!!!
EVVIVAAAAAAAAA
SONO DAVVERO CONTENTISSIMA PER TE E TI AUGURO CHE DURI PER SEMPRE SEMPRE SEMPRE!!!!
E GRAZIE DI AVER CONDIVISO CON NOI LA BELLA NOTIZIA, SAI QUANTO FA' BENE ANCHE A TUTTI NOI CHE LEGGIAMO E TRAIAMO NUOVA FORZA E NUIOVA SPERANZA DA NOTIZIE BELLE COSI' : Love : : Love : : Love :
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mammona
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Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da mammona »

ELISA...CHE BELLOOOO!!!!! : Beer : : Beer : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave :

E ORA......NON ASPETTIAMO L'ORA DI RITROVARTI NELLA SEZIONE DEDICATA ALLE FORUMMINE IN ATTESA!!!!!! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

GLI INCROCI SI SPRECANO!!!!!

sILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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giovigio
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Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da giovigio »

CIAO ELISA CHE FANTASTICA NOTIZIA : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : , SONO SICURA CHE ANDRA' COME DESIDERI...MA COMUNQUE MI INCROCIO PER SCARAMANZIA XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX BACI GIO' : Love :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
maryanna81
Messaggi: 262
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Località: Sicilia

Re: FORZA e CORAGGIO...

Messaggio da maryanna81 »

elisa sono troppo felica per te
un'abbraccio grandissimo!!!
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

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