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elepog
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presentazione

Messaggio da elepog »

ciao a tutti sono nuova e spero di riuscire a presentarmi nella maniera corretta visto che io e il pc nn andiamo molto daccordo.
sono elena ho 45 anni (sabato 8 /5) mi e' stata diagnosticata la fibro da circa un mese dal dott. Gorla.
soffro da circa 20 anni di ipotiroidismo in cura con eutirox 125,nel 2004 sono stata operata al gomito dx per epicondilite con ricomparsa del dolore dopo pochi mesi,nel 2005 operata d'urgenza a Padova per acalasia esofagea peggiorata in gravidanza,che mi e' stata diagnosticata dopo circa vent'anni di disturbi di disfagia fino a non riuscire piu a inghiottire neanche un goccio d'acqua con conseguente perdita di 15 kg in meno di un mese,ora almeno questo va meglio anche se a volte faccio ancora fatica a deglutire,nel gennaio 2009 2°episodio di grave depressione con conseguente ricovero di circa 10 giorni,febbraio 2009 intervento ad entrambi i piedi per neuroma di morton ,dopo neanche un anno da quest'ultimo intervento sono ricomparsi dolori che mi impediscono a volte di camminare .Dopo visita da fisiatra richiesta dal medico del lavoro dovrei dire finalmente?? mi e' stata nominata per la prima volta una possibile sindrome fibromialgica quindi mi sono rivolta al reum e ora sono nelle sue mani ma devo dire che qs malattia mi spaventa molto in quanto nn ho ben presente a quali deficit potro' andare incontro,considerando che ho 4 figli di cui 2 gemelle di 4 anni ! I miei disturbi per il momento sono rigidita' mattutina dolori diffusi a tutte le articolazioni dolori frequenti alla cervicale sonno nn ristoratore. La mia paura e'qs:i disturbi per ora molto fastidiosi ma nn seriamente invalidanti tendono a peggiorare ?esiste qualche cura afficace???scusate le imperfezioni ma oltre ai disturbi elencati spesso faccio fatica anche a concentrarmi e ad articolare le frasi in maniera corretta!!!ringrazio tutti in anticipo un saluto : Lol : elena
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO ELENA BENVENUTA NE NOSTRO FORUM
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
elepog
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Re: presentazione

Messaggio da elepog »

grazie lory piacere di conoscerti :)
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Ele benvenuta in forum
la fibromialgia che presenti al momento (come penso ti avrà spiegato il reum) va curata non solo con farmaci (miorilassanti ed antidepressivi) ma soprattutto cambiando un poco il tuo stile di vita, abbinando alla cura farmacologica della ginnastica dolce, preferibilmente in acqua e se necessario, anche utilizzando qualche integratore là dove ce n'è bisogno.
Abbiamo parecchi iscritti con la fibro che ti verranno a salutare appena ti leggeranno.
Intanto ti segnalo il nostro regolamento:
viewtopic.php?f=103&t=291
io sono Rosaria ho 54 anni e la mia fibromialgia è associata all'artrite reumatoide da cui sono affetta fin da piccola, purtropo spesso la fibro si associa a patologie reumatiche autoimmuni, nel mio caso, con le articolazioni completamente rovinate dall'artrite, sono sempre molto contratta ed il dolore fibromialgico è dovuto proprio a questo.
Cara Ele il sonno non ristoratore è purtroppo comune a noi malati reumatici, hai provato a fare un bel bagno caldo e rilassante prima di anare a dormire, dovrebbe aiutarti un pochino.
Posso chiederti che terapia ti ha prescritto il reum?
Ciao caro Ele a risentirci a presto
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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mammona
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Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Ele, ciao! Benvenuta tra noi!
stai tranquilla, sei in buone mani ! senz'altro riusciranno a trovare una terapia che ti faccia stare meglio per le problematiche che hai!
4 figli! due gemelle piccole!! mamma mia, dove trovi la forza? e gli altri 2 quanti anni hanno? hai qualche aiuto?
per ora ti saluto caramente, sperando ti risentirti presto!
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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leonarda1978
Messaggi: 138
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Contatta:

Re: presentazione

Messaggio da leonarda1978 »

Ciao Elena!
Benvenuta nel nostro forum.....
Io mi chiamo Valeria, 32 anni e da 20 anni in compagnia del les....
Che cura stai facendo?

A presto e buna permanenza in questo posto fantastico!!!
LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!

http://www.lupus-italy.org/

Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.

http://ilvolodelgabbiano.blogitaly.net/

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milly977
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Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
Località: Messina

Re: presentazione

Messaggio da milly977 »

CIAO ELENA, ARRIVO ANCH'IO AD ACCOGLIERTI IN "CASAFORUM", IO SONO MILLY. CIAO
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"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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nicole
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Iscritto il: 21/03/2010, 15:23

Re: presentazione

Messaggio da nicole »

ciao elena! benvenuta!
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: presentazione

Messaggio da Silvia »

Ciao Elena,
: Welcome : in Forum.....
e, se non ho compreso male : Birthday :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: presentazione

Messaggio da DANY45 »

CIAO ELENA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Elena, benvenuta in forum : Welcome : baci Giò : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
elepog
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Re: presentazione

Messaggio da elepog »

GRAZIE A TUTTI PER IL CALOROSO BENVENUTO SIETE DAVVERO UN GRUPPO STRAORDINARIO :O !!!
X SILVIA SI HAI CAPITO BENE ERA IL MIO COMPLE SABATO GRAZIE X GLI AUGURI..
OLTRE ALLE GEMELLE HO UNA FIGLIA DI 26 ANNI E UN RAGAZZO DI 16 E UNA MAMMA FANTASTICA CHE MI AIUTA IN OGNI MOMENTO....LE MAMME SONO UNICHE : Love :
CIAO A TUTTI E PIACERE DI CONOSCERVI
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

ciao benvenuta anche da parte mia!!!!!!!io ho vasculite cerebrale in connettivite indiferenziata anche io dovrei essere operata ai piedi per il tuo stesso prblema,mi fa un male cane!ma ho rinunciato per ora perchè ho mio papà che non sta bene..ciao
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benvea6[1].gif
benvea6[1].gif (5.99 KiB) Visto 5518 volte
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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liliana
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Re: presentazione

Messaggio da liliana »

ciao elena benvenuta nel forum anche io mi sono scritta da poco, ma il lunedi usavo la chat, adesso e da un pò che la sera non riesco a stare davanti il pc (ho problemi al coccige), a me nel dicembre 2009 hanno fatto una diagnosi di connettivite indifferenziata. ma nel 2005 il medico di base era partito con fibro, alcune medicine che prendevo hanno peggiorato quello che avevo, tra l'altro non mi faceva fare nessun esame abbastanza completo da poter dire cosa effettivamente poteva essere, ma a me non è sfuggito un particolare la (trasferritina) (l'aldolasi) e qualcun altro che adesso non ricordo, naturalmente dopo qualche anno ho cambiato medico. spero che tu stia meglio! forza e coraggio, posso darti un consiglio? prova a fermarti per un momento, guardati attorno, guarda il tramonto, siamo ancora in piena primavera guarda che bei colori ci regala la natura, ascolta il canto degli uccellini, prova a chiudere gli occhi, respira profondamente, riempii ituoi polmoni di una nuova energia, vedrai starai meglio, ciao a presto
connettivite-indifferenziata Sospetto S.Sjogren 29/10/09 sospetta connettivite-indifferenziata 10/12/09
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
scint.ghiandoli salivari;insuf.funzionale di grado moderato-severo il 04/12/09
vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
connettivite indifferenziata il 12/02/2010
con patologia di S. SJOGREN e RAYNAUD
=XEROTIN, XANTERVIT, SICCAFLUID, AULIN, TACHIPIRINA
07/01/2011, s.sjogren di larsson in soggetto con fibromialgia, gozzo multinodulare xerotin, paquenil, adalat, mucosolvan, nicetile, siccafluid, recugel, cationom, exocin, medilar
AGOSTO 2014: SCLERODERMIA E REYNAUD. INIZIATO SUBITO INFUSIONE CON ENDOPROST

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elepog
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Re: presentazione

Messaggio da elepog »

CIAO A TUTTI AMICI DEL FORUM :) !
E' DA UN PO' CHE NN MI FACCIO SENTIRE MA IN QS ULTIMA SETTIMANA I DOLORI SONO PEGGIORATI E FACCIO FATICA A STARE DAVANTI AL MONITOR E ANCOR DI PIU A USARE LA TASTIERA !
SABATO SCORSO SONO ANDATA AL PRONTO SOCCORSO PERCHE MI SONO SPAVENTATA PARECCHIO PER UN DOLORE AL VISO LATO DESTRO CHE NN MI ERA MAI CAPITATO DI PROVARE CON BRUCIORE E FORMICOLIO E SINCERAMENTE PENSAVO CHE FOSSE UNA SPECIE DI PARESI !! : Hurted : INVECE MI HANNO TRANQUILLIZZATO E RIMANDATO A CASA DOPO UNA FLEBO DI ANTIDOLORIFICO, FACENDOMI TORNARE IL LUNEDI PER ALTRI ACCERTAMENTI .DEVO DIRE CHE HO INCONTRATO UNA DOTTORESSA MOLTO GENTILE CHE SI E' PREMURATA DI FARMI FARE I RX, LA VISITA IN MAXILLO E DAL NEUROLOGO E CONTATTANDO ANCHE IL DOTT GORLA PER FUGARE OGNI DUBBIO DI UN EVENTUALE DISTURBO NASCOSTO!! DEVO DIRE CHE NONOSTANTE IL DOLORE MI HA FATTO PIACERE TROVARE UNA PERSONA COSI GENTILE E DISPONIBILE DOTI CHE CREDEVO DIVENTATE RARE !! : Chessygrin :
VOLEVO RINGRAZIARE ANCORA TUTTI VOI PER L'ACCOGLIENZA.
PER WONDERMAMY SPERO CHE TUO PADRE STIA MEGLIO! SO COSA SI PROVA CON IL DOLORE AI PIEDI .IO A VOLTE DEVO TOGLIERE LE SCARPE PER STRADA XCHE NN RIESCO PIU A CAMMINARE MI AUGURO CHE TU STIA MEGLIO UN ABBRACCIO
GRAZIA ANCHE A LILIANA ,DI SOLITO PER TIRARMI SU IL MORALE GUARDO I MIEI SPLENDIDI FIGLI E QS MI DA LA FORZA PER ANDARE AVANTI SENZA LAMENTARMI TROPPO SPERANDO IN UN FUTURO MIGLIORE PER TUTTI NOI UN MEGA ABBRACCIO : Love :
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liliana
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Re: presentazione

Messaggio da liliana »

: Rolleyes : queste malattie sembrano tutte che appartengano ad una sola, invece sono diverse anche per patologie, ma....forse è per questo motivo che tanti medici ci vanno per esclusione! quando invece, non dovrebbero tralasciare niente! il medico dovrebbe essere un Medico con la M : book : M maiuscola! ma difficile per alcuni incontrarlo in tempo per poi prevenire la manifestazione della malattia. ti dico questo perchè anche io ho il lato sn. del viso che a volte mi manca di sensibilità, ancora nessuno mi ha saputo dire del perchè? a me prende con il freddoo e con gli sbalzi di temperatura poi passa da solo, non ti spaventare! fai le visite e ti auguro di sapere il perchè. ciao dammi notizie
connettivite-indifferenziata Sospetto S.Sjogren 29/10/09 sospetta connettivite-indifferenziata 10/12/09
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
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vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
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elepog
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UNA DOMANDA

Messaggio da elepog »

CIAO A TUTTI AMICI DEL FORUM SONO ELENA ,
MI SONO GIA' PRESENTATA UN PO' DI TEMPO FA MA, COME GIA ANTICIPATOVI IO E IL PC NN ANDIAMO MOLTO DACCORDO.
AVREI UNA DOMANDA DA PORRE A CHI COME ME HA LA FIBRO . E' NORMALE LA COMPARSA DI AFTE IN BOCCA ?? O E' DA ATTRIBUIRE AD ALTRO ???GRAZIE ANTICIPATAMENTE A CHI VORRA' DARMI DELUCIDAZIONI UN GROSSO ABBRACCIO A TUTTI VOI KISSSSSS : Love :
PS SPERO DI ESSERE NEL POSTO GIUSTO CON LA MIA DOMANDA!!!
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ELE
HO RIUNITO LE TUE PRESENTAZIONI, OGNUNO DI NOI NE HA UNA SOLA IN MANIERA CHE LA STORIA DI CIASCUNO ABBIA UNA CONTINUITA' CRONOLOGICA, SERVE ANCHE COME DIARIO PERSONALE E, QUANDO ABBIAMO NECESSITA' DI RIROVARE DELLE VECCHIE NOTIZIE CHE POSSONO SERVIRCI....SE LE ABBIAMO SRITTE IN FORUM LE RITROVIAMO NELLA NOSTRA PRESENTAZIONE : Chessygrin :

SPERO TI RIPONDANO REUMAMICHE CHE SOFFRONO DI FIBROMIALGIA, DA PARTE MIA POSSO DIRTI CHE CMQ AFTE ORALI POSSONO AVERE DIVERSE ORIGINI, ANCHE UNA SEMPLICE STOMATITE POTREBBE PROVOCARLE.

NEL CAMPO DELLE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI POI, IL BECHET PUO' CAUSARE AFTE ORALI.
HAI ALTRI SINTOMI STRANI CHE POTREBBERO NON ESSERE ASSOCIATI ALLA FIBROMIALGIA?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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elepog
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Re: presentazione

Messaggio da elepog »

CIAO CAPA,
GRAZIE DELLA RISPOSTA, A DIRE IL VERO NN SO SE TUTTI I SINTOMI E I DOLORI CHE SENTO FACCIANO O MENO PARTE DELLA FIBRO ANCHE XCHE' ANCORA NN HO BEN CHIARA LA SITUAZIONE VISTO CHE HO FATTO SOLO UNA VISITA DAL REUM E ALLA NOTIZIA DELLA DIAGNOSI SONO RIMASTA UN PO' INEBETITA SPERO CHE LA VISITA DEL 31 PV MI POSSA CHIARIRE LA SITUAZIONE XCHE ULTIMAMENTE SONO UN PO' FRASTORNATA TRA LAVORO FIGLI CASA E FIBRO A VOLTE MI VERREBBE VOGLIA DI PRENDERE A TESTATE IL MURO : WallBash :
MENO MALE CHE CI SIETE VOI CHE MI TIRATE SU IL MORALE ANCHE SE IL TEMPO CHE HO DISPOSIZIONE X STARE AL PC E' MOLTO LIMITATO!!
INTANTO TI MANDO UN ABBRACCIO FORTE FORTE......MI SPIACE SOLO ESSERE COSI LONTANA (ABITO A BRESCIA )XCHE MI PIACEREBBE CONOSCERTI DI PERSONA KISSSSSSSSS : Love :
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mavi74
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Re: presentazione

Messaggio da mavi74 »

ciao benvenuta nel forum : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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