Che fortuna ad avere un marito così
, solitamente gli uomini scappano, pensa che a me anni fa è successo, mio marito mi ha lasciato perchè mi sono ammalata di una malattia che prende la muscolatura del cranio, crea dolore continuo, spesso mal di testa allucinanti, ho fatto anni di dolori insopportabili e quindi dovevo rinunciare a molte molte cose, mi sono trovata presto sola e malata perchè mio ex marito diceva che non ce la poteva fare, che voleva vivere...certe malattie sono davvero troppo impegnative ti tolgono la libertà e di conseguenza la tolgono anche all'altro, oltretutto sono malattie alle quali non puoi misurare "il male" passi sempre per una bambina capricciosa, e cosa più grave non puoi guarire, non c'è una speranza di vincere la bestia, questo è il più grande di tutti i problemi, lotti lotti lotti per essere sempre a punto a capo.
Ora dopo 4 anni di ricerche disperate hanno trovato un nome a quella malattia e la cura giusta, il male non lo sento quasi più ma troppo tardi, sono comunque rimasta sola, e per di più mi ritrovo con un'altra strana malattia, ancora non diagnosticata, probabile spondilite....i sintomi ci sono tutti.
sarebbe la mazzata finale.
Ancora una volta sto passando per pazza, i miei famigliari vogliono mandarmi dallo psicologo perchè piango spesso dal male inesistente e ormai fatico anche a lavorare, dicono che le analisi del sangue sono perfette, e quindi non c'è niente è tutto nella mia mente.
ehhhhh te credo! mica si muovono le analisi con le spondiloartriti!!!!!!!!!
Mi domando come mai devo sempre avere malattie non diagnosticabili, o diagnosticabili in tempi inaccettabili, con tutte quelle che ci sono e meno gravi! credo di aver una calamita per le malattie autoimmuni, per ora ne ho due la terza è in standbay, chi troverà la soluzione alle autoimmuni diventerà l'uomo più ricco del mondo, più ricco di Bill Gates....mi auguro che prima o dopo qualcuno lo diventi, una vita così è inaccettabile.
avevo messo in ballo il mio rapporto con mio marito mi ero buttata a capofitto nel lavoro per dimenticare il male che sentivo.......e poi piangevo molto perchè non è mia abitudine guardarmi allo specchio....mentre in quel periodo mi succedeva tutti i gg perchè le mie ossa uscivano sporgenti e le persone in negozio mi dicevano tutto bene???? ma non sei troppo magra????? io sinceramente non sapevo di avere il lupus ma sentivo profondamente dentro di me che qualcosa non andava, prima la trombosi poi dimagrivo sempre di più e poi dolori febbre foti cefaleee e rigidità un calo assurdo sul posto di lavoro.......ho sofferto molto perchè i miei genitori non volevano vedere ciò che era evidente.....mio marito che cercava di capire la strada da trovare......la cos apiù brutta era aver messo in discussione tutto quando poi l'unica cosa da pensare era capire il problema......un primario non indifferente alla vista dei risultati di autoanticorpi posivi anche lac ena fosfolipidi beta2 e altro mi disse che dovevo festeggiare con spumante con mio marito e che la mia stanchezza e dolori articolari dipendevano da altro.........mio marito claudio conoscendomi consultò il mio medico curante e proprio lui gli disse di portarmi dal reum...il quale mi ricoverò con urgenza.......NOI SIAMO LE MATTE??????? credo che i matti siano gli incompetenti di medici.......e sono convinta che tutti noi malati abbiamo una forza da vendere anche con le nostre fragilità....mio marito sono due giorni che piange e mi fa molto male al mio cuore.....lui è il mio pilastro, lui è la persona che ha capito subito che non andava qualcosa, lui è la persona che mi sa stare vicino nel bene e nel male e mi ripete sempre che oggi mi ama di più e che vorrebbe che questa malattia venisse a lui........credo che nulla viene per caso perchè la malattia mi ha fatto unire definitivamente con claudio per sempre mi ha fatto trovare la mia amica del forum e mi ha fatto trovare voi.......e non posso negare che quando vedo le vostre risposte la mia gioia tocca il cielo....voi tutti sapete cosa significa soffrire e alcune volte anche in silenzio......tra farmaci ricoveri, day hospital analisi mensili e tutto quello che viene in più non è per niente facile......,ma voi mi date molta forza questo è un gran bel forum e mi sento a casa mia........VI VOGLIO BENE DAVVERO CON IL CUORE VE LO DICO.......spero che tante altre persone possano avere la possibiltà che ho avuto io con voi. siete infinitamente speciali vi abbraccio mavi 
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