presentazione

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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Ciao a tutti i reumamici!!!!!!!!!! Oggi giornata neraaaaaaaaaa. Ora mi sento triste e amareggiato. Ci sono giorni in cui mi vien voglia di mollare tutto, e far finta di niente.
Ora vi spiego, perchè reagisco in questo modo. Sono appena tornato dall'ospedale, e in base alle analisi ed alcuni esami effettuati ambulatorialmente, la Diabetologa mi ha obbligato ad un ricovero immediato, in quanto le condizioni di salute
sono molto serie e preoccupanti. Ho il Diabete e la situazione metabolica molto grave alla quale si va ad aggiungere una patologia reumatica autoimmune che sta compromettendo in maniera irreversibile, la situazione metabolica.
Anzi............ la patologia primaria, non è il Diabete, ma la malattia autoimmune............. Tutto parte dalla malattia autoimmune. Io credevo il contrario!!!!!!
Mi ha riferito inoltre che di solito le malattie autoimmuni, colpiscono un organo per volta............... nel mio caso, la malattia è sistemica.
Ora sono molto confuso............ non riesco a prendere decisioni, sono nel panico più completo!!!!!!!!!!! : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
Spero la notte "sempre se riesco a dormire" mi porti consiglio!!!
Vi abbraccio tutti con affetto.
  • VINCENZO
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Vincenzo, caro...che dire! capisco il tuo smarrimento, la tua paura, ma forse un ricovero, come tu purtroppo già sai, potrebbe solo farti bene, nel senso di stabilizzare le tue condizioni di salute.....potrebbe non fare peggiorare i danni che la malattia autoimmune ti sta facendo!
forse questa diabetologa ci ha visto giusto, ...Vince, tenta ancora una volta, una via che ti stanno indicando questi specialisti, potrebbe portarti a un po' di serenità e di benessere in più!
puoi portare un pc in ospedale? potremmo chiacchierare , per sentirti meno solo!

Grazie anche per gli auguri, mi hanno fatto molto piacere, so che sei un amico sincero...in questo anno ho imparato a volerti bene!
Mi incrocio da subito, e aspetto che tu ci dica la tua decisione!
se vuoi, mandami il tuo cell. in mess. privato, se vai in ospedale se vuoi qualche volta ti chiamo....
un abbraccio forte forte
Silvana : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Caro Vincenzo, purtroppo le patologie reumatiche autoimmuni sono patologie sistemiche proprio perchè possono coinvolgere diversi organi interni, vedi me che ho ulcerazioni al colon e una fibrosi polmonare....uno potrebbe pensare....ma che c'entra con l'artrite reumatoide???....ed invece c'entra....eccome se c'entra :( .
Quindi la cosa da farsi al più presto è capire di quale patologia autoimmune si tratterebbe (presumo una connettivite) in modo da poter iniziare una terapia di fondo al più presto.
Vincenzo se la patologia autoimmune ha sconvolto il resto del tuo organismo, vedrai che controllando la malattia principale riuscirai a controllare tutto il resto.
In bocca al lupo, non pensarci troppo ed accetta questo ricovero, anche io ti terrò compagnia se vorrai, ho già il tuo cell. : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Vince come stai? : Chessygrin : Io così così, faccio sempre la tosta : WallBash : : WallBash : , ma non sempre sono convinta di esserlo, anche se sono poco presente leggo sempre e spero che le cose migliorino per tutti noi. Baci Giò : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

Ciao Vince scusa se non mi faccio sentire tanto..Come stai?Come vanno le tue terapie?Sei poi andato in ospedale?Cuao Vince!!!!!!!
Allegati
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Vincenzo.....non ci lasciare così in ansia....dicci come stai....hai fatto il ricovero?
un abbraccio
silvana : Love : : Love :
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

forse Vincenzo è già ricoverato e non può quindi collegarsi!!!!!
Vuncenzo dacci notizie appena potrai : Love :
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Carissimi amici,
questo è un periodo decisamente strano........... definirei apatico.
Non sapevo cosa scrivervi, avrei voluto raccontarvi tante belle cose, ma le cose sono sempre quelle.
(glicemia altalenante, pressione arteriosa idem, dolori migranti, ora ci si è messo un mal di gola che non ne vuole sapere di andare via!!!)
Che dirvi, ho fatto in questo periodo alcuni esami, i cui risultati non sono buoni............. ho scoperto tra l'altro di avere la pressione oculare alta!!!!
Ora l'oculista mi ha prescritto un'altra serie di esami.................. sinceramente avevo immaginato una vita completamente diversa.
Comunque non mi abbatto........... lotto............. perchè ho questa certezza............ che voi mi siete vicino.
Domani vado in ospedale a ritirare tutte le analisi, e domenica ho visita dal prof. Bolli........... vediamo un pò il da farsi.
GRAZIE............. GRAZIE....... GRAZIE.......... SIETE VERAMENTE SPECIALI........... VI ABBRACCIO TUTTE............ e vi penso con tanto affetto!!!!
A presto.......... spero di darvi buone notizie.
  • VINCENZO
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: presentazione

Messaggio da mammona »

VINCE, FINALMENTE NOTIZIE!
SONO CONTENTA CHE VAI A RIFARE IL PUNTO CON IL PROF. BOLLI......
SEI UN COMBATTENTE NATO, SIAMO FIERI DI TE!!
SEI UNA PERSONA SPECIALE, LE COSE DEVONO ANDARE MEGLIO!!!!

FACCI SAPERE COSA TI DIRà IL PROF. BOLLI.....HAI RAGIONE, NOI SIAMO QUI CON TE, QUANDO VUOI!!
UN ABBRACCIO PIENO DI AFFETTO : Love : : Love :
SILVANA
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Silvia
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Re: presentazione

Messaggio da Silvia »

Ciao Vincenzo,
ti ho appena letto......
SUPER
INCROCIATA
SIA PER DOMANI CHE PER DOMENICA!!! : Thumbup :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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mavi74
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Re: presentazione

Messaggio da mavi74 »

incrocio anche da parte mia xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a presto mavi : Chessygrin :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

VINCENZO GRAZIE PER AVERCI DATO TUE NOTIZIE, COME HAI POTUTO CONSTATARE ERAVAMO UN POCHINO IN PENSIERO ED IO SONO STATA TENTATA PIU' VOLTE DI MANDARTI UNA MAIL MA HO RESISTITO ALLA TENTAZIONE PERCHE' MI SEMBRAVA UN ATTENTATO ALLA TUA PRIVACY ED IO SONO, PER MIA NATURA, MOLTO DISCRETA.
CONOSCI IL VECCHIO DETTO: "NESSUNA NUOVA BUONE NUOVE" Bè MI RALLEGRO PER TE CHE ALMENO NON CI SIANO NOVITà NEGATIVE E SONO CONTENA CHE FINALMENTE CONTULRI DI NUOVO IL MEDICO CHE TI DA' TANTA FIDUCIA.
MI RACCOMANDO FACCI SAPERE CHE COSA TI DIRA' E SPERIAMO CHE ANCHE TU POSSA PRESTISSIMO RACCONTARCI TANTE BELLE NOVITA : Love :
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milly977
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Re: presentazione

Messaggio da milly977 »

CIAO VINCE, INCROCI MAGICI ANCHE DA PARTE MIA! A PRESTO.
Milly!
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"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

VINCE' INCROCIO LE DITA E ASPETTO NOTIZIE! CIAO UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Vince è da un po' che non ci incontriamo. Sicuramente sei stanco di tutte queste notizie nefaste..., ma hai detto bene, non smetti di lottare : WallBash : : WallBash : , non perdi la speranza : Yahooo : 8) , e noi siamo qui, come sempre l'unione fa la forza. Baci Vince : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

eccomi!!!!Ci sono anche io !!xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxsono contenta di sentirti!!!!e mi raccomando appena puoi facci sapere gli esiti!Hai fatto altre sculture vince?E il tuo paà come sta?
Allegati
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

Vince è un pò che non abbiamo tue notizie....aggiornaci!!!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Carissimi amici,
in questo periodo sono stato molto impegnato con mio padre............... purtroppo ha dovuto sottoporsi a due interventi endoscopici per grave stenosi del collo vescicale, causato molto probabilmente dalla radioterapia......... quindi sono stato spesso in giro per ospedale!!!!!! Che dirvi................ sono veramente stanco............ e se a questo ci aggiungo il lavoro!!!!!!
Sto crollando psicologicamente................ non so quanto riesco a reggere!!!!! Comunque venerdi abbiamo appuntamento nuovamente con il primario di urologia per l'esito dell'esame istologico!!!!!
Spero questa volta sia tutto ok!!!!!!
In questi mesi....... di tanto in tanto ho letto di voi.............. ma non sono mai riuscito a scrivervi!!!!
Anche la mia salute in questi mesi ha continuato a fare capricci.............. il mio diabete dopo un mese in cui i controlli glicemici erano ottimali, ultimamente ha cominciato nuovamente a salire > 400............... anche la pressione arteriosa è molto altalenante.............. per fortuna i dolori alla mani, ai polsi e alle caviglie sono molto più sopportabili " questo grazie anche all'immunosoppressore che sto usando ultimamente il Cell Cept da 500, ed in piu prendo anche una compressa di deltacortene da 5 mg"........... certo stò prestando molta più attenzione alla glicemia, in quanto assumo il cortisone......... anche se in piccole dosi!!!!!
Ultimamente ho fatto i miei soliti controlli:
il nefrologo mi ha rassicurato che la glomerulonefrite è in una fase di stanca, e le analisi confermano che la terapia in corso è buona, anche se la proteinuria 24h è ancora superiore a 3 gr al dì
anche le analisi del fegato sono tendenzialmente stabili GOT 74 GPT 82 GAMMAGT 266 FOSFATASI ALCALINA 355
ANA 1/160 pattern omogeneo VES 32 PCR 1.2 C3 e C4 nella norma.
La settimana scorsa sono andato dalla reumatologa, e dalla visita mi ha prescritto uno Ecocardio urgente!!!!!!
Mercoledì pomeriggio vado da un cardiologo e vediamo un pò cosa mi dice!!!!!!
Avrei desiderato tanto raccontarvi buone notizie............ purtroppo niente di nuovo.............SONO STANCO!!!!!!!!!
Vi abbraccio con affetto.......... siete sempre nei miei pensieri!!!!
  • VINCENZO
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

ciao Vince mi fa piacere risentirti, ma sono molto dispiaciuta per il tuo papà :( :( , spero con tutto il cuore che i problemi si risolvano. So per certo e non fatico a credere che sei stanco...ma non mollare, vedrai arriverà anche per te la calma. Un grande abbraccio Giò :)
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07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: presentazione

Messaggio da Silvia »

Un abbraccio dolce a tuo padre e a te Vince : RedFace :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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