CIAO A TUTTI!!!!

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
daniela47
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da daniela47 »

MAVI ,,,,,,ciao come stai???''
ti abbraccio,,,,DANIELA,,, : Love : : Love : : RedFace :
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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francesca77
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da francesca77 »

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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Silvia
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Silvia »

: Hide :

piccola Mavi tutto bene? : RedFace :

... vah che Paperino è già svampato di suo :O ..... ti prego fatti sentire cosi si rasserena un pò! ;)

Silvia con il pennuto al seguito 8)
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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Giulia73
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Giulia73 »

DOLCE MAVÌ CI MANCHI.UN BACIO-GIULIA
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Giulia73
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Giulia73 »

MAVÌ ,TI VOGLIAMO BENE .CI MANCHI DAVVERO.BACI. GIULIA
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mavi74
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da mavi74 »

ciao belle ragazze mi dispiace avervi fatto preoccupare....ma non è un buon periodo finisco con una cosa ne inizio con un'altra ho avuto problemi con l'anca mi si è bloccata con dolori atroci da piangere io sono una che il dolore lo sopporta ma sono finita in pronto soccorso era impossibile riuscire a muovere la gamba, sospettano una necrosi femorale ma io spero di no sono troppo giovane per avere questi problemi cavolo!!!! sto comunque andando al lavoro zoppicando ora giovedì andrò in dh per fare iloprost e ne parlerò con la mia reum vediaMO COSA DICE........mi mancate moltissimo grazie giulia sei davvero splendida mi hai fatto emozionare e tvb anche io, ciao silvia tu stai bene??? mi manchi tanto anche francesca e daniela siete tutte splendide e questa vostra vicinanaza mi fa bene mi da gioia e mi da molta forza siete sempre nel mio cuore vi prometto che sarò più presente...ma a volte penso che la mia tristezza non fa bene io sono uno spirito allegro e solare e questo vi voglio trasmettere per combattere meglio con voi. un abbraccio grandissimo mavi : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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mammona
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da mammona »

Mavi, sono contenta che sei tornata tra noi....anche se mi dispiace tantissimo di quello che ti è successo.....ma perchè sospettano quello che hai detto? ti hanno fatto una risonanza o che altro?
e poi, volevo dirti che tu dai molto a tutte le persone del forum, ogni tanto, prendi qualcosa anche tu, senza preoccuparti di infondere tristezza....siamo qui per questo, per tirarci su a vicenda, guai se entrassimo qui in forum solo per ridere e scherzare, e dire che stiamo bene, l'essenza del forum è questa: non avere paura mai di mostrarsi per quello che si è, per quello che si prova, compresi dolori e malumori!
forza, Mavì!!!!!!!!!!
un abbraccio : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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lorichi
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da lorichi »

MAVI CAVOLO, CAPISCO COME PUOI STARE E' QUANTO E' DOLOROSO, INCROCIO LE DITA E ASPETTO LE RISPOSTE CON TE.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
daniela47
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da daniela47 »

MAVI,,cara ,,,
mi dispiace moltissimo,,,x quello che ti succede,,,
cerca di essere forte,e di curarti ,,,,,,
Mavi mi fà piacere avere tue notizie,,,
un'abbraccio a te e bacini a MAtteo : Love : : Love :

dopo l'inverno arriva sempre la primavera,,,,,,,,,, : Thumbup :

ciao ,,, Daniela,,,, : Love :
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mavi74
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da mavi74 »

io invece ora ho imparato a dire una cosa che dice sempre lory cioè che non può sempre piovere ma a me sembra che il sola non esce mai....non sono pessimista assolutamente e che vorrei avere un pò di respiro vorrei tornare ad essere più attiva non chiedo la luna sto chiedendo un qualcosa di così poco.....a volte mi stranisco perchè non ho un giorno che non provo dolore ce nè sempre una ma non riuscire a camminare è davvero una brutta sensazione ma oggi sto meglio solo se tocco la parte mi prende dolore quindi mi accontento e vado avanti con o senza tristezza combatto sempre e comunque....grazie a tutte a silvana a lory e daniela e tutta la famiglia. vvb : Love :
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daniela47
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da daniela47 »

brava Mavi ,,,
vai avanti e combatti ,,,
vedrai che arriva un pò di sole,,,,,,,DANIELA : Thumbup : : Love :
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Giulia73
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Giulia73 »

BUON GIORNO!!Mavì, un bacio.GIULIA
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giovigio
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da giovigio »

ciao Mavi : Love : , è più importante stare vicini quando piove, per usare il tuo esempio, piuttosto che quando c'è sempre il sole. Quando tutto brilla ed splendido è facile, anzi normale...ma noi siamo qui per condividere tutto, il bello sicuramente lo condividi anche con chi ti sta accanto...ma non sempre il brutto è di facile condivisione e spesso non tutti sono disposti ad ascoltare. Non entro nel merito di quel che è giusto o sbagliato, chi ci ama dovrebbe condividere tutto...ma sappiamo che spesso è difficile starci acccanto e non sentirsi inadeguati, io penso che a volte sia meglio che nessuno dica niente...così non rischiamo di farci male entrambi, loro per aver detto le cose sbagliate e noi per non sentirci capiti fino in fondo.
Per cui Mavi se stai male e stai giù vieni da noi, e condividi con noi i momenti terribili che stai vivendo, vedrai che poi per ripararci dalla pioggia troveremo un piccolo ombrello.
Baci tesoro e non mollare mai....io oggi sto benino, e fino a poco tempo fa mi sembrava impossibile poterlo anche solo pensare, per cui non smettere di credere e lasciati coccolare, sai il forum con me lo ha fatto e oggi mi piace poter ricambiare, anche tu sei stata tanto dolce e cara con me, lasciati coccolare Mavi e se sei triste arrabbiata sappi che con me puoi essere ciò che preferisci e che senti in quel momento.
Ovviamente sono sempre molto molto incrociata e spero che il dolore all'anca passi presto. Non mollare Mavi tu sei tosta : WallBash : : WallBash :
Baci Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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mavi74
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da mavi74 »

giovigio ha scritto:ciao Mavi : Love : , è più importante stare vicini quando piove, per usare il tuo esempio, piuttosto che quando c'è sempre il sole. Quando tutto brilla ed splendido è facile, anzi normale...ma noi siamo qui per condividere tutto, il bello sicuramente lo condividi anche con chi ti sta accanto...ma non sempre il brutto è di facile condivisione e spesso non tutti sono disposti ad ascoltare. Non entro nel merito di quel che è giusto o sbagliato, chi ci ama dovrebbe condividere tutto...ma sappiamo che spesso è difficile starci acccanto e non sentirsi inadeguati, io penso che a volte sia meglio che nessuno dica niente...così non rischiamo di farci male entrambi, loro per aver detto le cose sbagliate e noi per non sentirci capiti fino in fondo.
Per cui Mavi se stai male e stai giù vieni da noi, e condividi con noi i momenti terribili che stai vivendo, vedrai che poi per ripararci dalla pioggia troveremo un piccolo ombrello.
Baci tesoro e non mollare mai....io oggi sto benino, e fino a poco tempo fa mi sembrava impossibile poterlo anche solo pensare, per cui non smettere di credere e lasciati coccolare, sai il forum con me lo ha fatto e oggi mi piace poter ricambiare, anche tu sei stata tanto dolce e cara con me, lasciati coccolare Mavi e se sei triste arrabbiata sappi che con me puoi essere ciò che preferisci e che senti in quel momento.
Ovviamente sono sempre molto molto incrociata e spero che il dolore all'anca passi presto. Non mollare Mavi tu sei tosta : WallBash : : WallBash :
Baci Giò : Love :
grazie giò sei dolcissima...è vero troppo facile ritrovarsi quando tutto splende...ma io so che qui non è così ma a volte sono troppo malinconica che non mi va neanche di scrivere so anche che è sbagliato tenersi tutto dentro e restare sola ma mi capisci bene cosa si prova ad avere questi dolori forti...ad esempio oggi la mia anca è gonfia e un pò calda quello che mi domando è che la terapia la faccio bene ma ogni volta mi colpisce qualcosa e lascia anche il segno i danni me li fa e allora ti viene tanta rabbia però devo dire che questa rabbia in questi giorni anche se zoppicavo mi ha mandato al lavoro e questo mi ha fatto sentire combattiva e a volte mi dico che sono brava perchè lotto a denti stretti e credo che sono piccole scintille che ci aiutano ad andare avanti....ho delle novità che riguardano i miei e vi aggiornerò in un'altro spazio dedicato ai nostri sfoghi...un abbraccio molto grande mavi : Love :
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Giulia73
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Giulia73 »

CIAO MAVÌ ,VA MEGLIO ? RICORDA CHE TI VOGLIAMO BENE ALLEGRA O TRISTE,CERTO PREFERIREMMO SAPERTI SEMPRE IN OTTIMA FORMA.UN BACIO. GIULIA
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francesca77
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da francesca77 »

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Giulia73
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Giulia73 »

UN LEGGERISSIMO BACIO, MAVÌ--GIULIA
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liliana
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Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da liliana »

CIAO MAVI LEGGO ADESSO
ERO PREOCCUPATA è DA TANTO CHE NN TI SENTIVO.
NN TENERE PIù QUESTO SILENZIO ANCHE UN SOLO CIAO MI BASTA!!!!!!!! RICORDATI CHE TUTTI NOI SAPPIAMO CAPIRE. TI ABBRACCIO.
TI VOGLIO TANTO BENE
: Love : : Love : : Love : : Love :
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
connettivite-indifferenziata Sospetto S.Sjogren 29/10/09 sospetta connettivite-indifferenziata 10/12/09
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
scint.ghiandoli salivari;insuf.funzionale di grado moderato-severo il 04/12/09
vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
connettivite indifferenziata il 12/02/2010
con patologia di S. SJOGREN e RAYNAUD
=XEROTIN, XANTERVIT, SICCAFLUID, AULIN, TACHIPIRINA
07/01/2011, s.sjogren di larsson in soggetto con fibromialgia, gozzo multinodulare xerotin, paquenil, adalat, mucosolvan, nicetile, siccafluid, recugel, cationom, exocin, medilar
AGOSTO 2014: SCLERODERMIA E REYNAUD. INIZIATO SUBITO INFUSIONE CON ENDOPROST

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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da giovigio »

CIAO MAVI : Love : , SO CHE NON E' FACILE STARE SU, CI SONO MOMENTI IN CUI VORREI POTER FERMARE IL TEMPO...MA ANCHE NEI MOMENTI PIU' BUI CERCO DI TENERE SEMPRE ACCESSA LA FIAMMELLA DELLA SPERANZA....QUELLA SPERANZA CHE COME DICE LA FRASE DEL TALMUD, DIPENDE DA NOI, LEI E' SEMPRE LI', SIAMO NOI CHE LA FACCIAMO ENTRARE ED USCIRE DALLA NOSTRA PORTA INTERIORE.
MAVI E SPERO CON TUTTO IL CUORE CHE PRESTO TUTTO QUESTO DOLORE POSSA ANDAR VIA DA TE.
BACI GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

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anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
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06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: CIAO A TUTTI!!!!

Messaggio da Silvia »

un abbraccio dolcissimo : RedFace :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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