presentazione

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Buona sera a tutti i reumamici.............. sono appena tornato dalla visita di controllo dalla mia splendida ed inimitabile dottoressa!!!!!!!!!!
Medici come lei, bisognerebbe inventarli!!!!! Persona splendida, molto preparata, affidabile, e piena di premure.
Detto questo, dopo un'accurata visita e presa visione delle analisi e di alcuni esami che ho fatto in questi mesi, mi ha sempre confermato la Connettivite Indifferenziata Lupus-like!!!
Purtroppo per me, ma già immaginavo, le cose non vanno molto bene, a parte le artralgie diffuse, ci sono i problemi epatiti che preoccupano un pò, ed infine questa persistente proteinuria che se dovesse ancora aumentare seppur di poco, sarei costretto nuovamente al ricovero ospedaliero............. tutto questo perchè ho già una malattia di fondo che mi crea notevoli problemi (Diabete Mellito).
Dimenticavo........ ho poi fatto l' Eco da sforzo........... niente di particolare, solamente mi è stato consigliato di fare Coronarografia. Ho un po di paura :( :( :(
Scusate lo sfogo, ma non ho nessuno a cui parlare delle mie paure e dei miei problemi.
Ora tra due mesi nuovo controllo reumatologico, con nuovi esami del sangue, coronarografia, Spirometria, ETG epatica e renale, Doppler TSA e arti inferiori, FOO ed Rx mani e piedi.
Ringrazio tutti quelli che mi leggono e mi sono vicini con parole di conforto. Vi abbraccio tutti con profondo affetto e gratitudine!!!
  • VINCENZO
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO VINCENZO CERTO PURE TU NON TI FAI MANCARE NIENTE! MI SPIACE MA PER FORTUNA SEI AFFIDATO A BRAVI MEDICI. LO SAI CHE IN QUESTI CASI CI VUOLE PAZIENZA, TANTA. SEGUI TUTTE LE INDICAZIONI DEL MEDICO, SEI COSTANTEMENTE MONITORATO E QUINDI QUALUNQUE CAMBIAMENTO VERRA' SUBITO MESSO SOTTO CONTROLLO CON I FARMACI. NON TI SCORAGGIARE VEDRAI CHE ARRIVERANNO ANCHE PER TE TEMPI MIGLIORI.
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

CIAO VINCE...MI SPIACE CHE STAI ANCORA MALE. MA NON MOLLARE, IO FACCIO IL TIFO PER TE. UN ABBRACCIO GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

CARO VINCENZO, NON PERDERE LA PAZIENZA E NON MOLLARE MAI, ERTO TU HAI UNA SERIE DI PROBLEMATICHE PIUTTOSTO SEVERE E CAPISCO QUINDI LO SCONFORTO, MA BISOGNA REAGIRE PERCHE' HAI DIRITTO A VIVERE NELLA MANIERA MIGLIORE CHE LE TUE PATOLOGIE TI CONSENTONO QUINDI, PORTA PAZIENZA E SOTTOPONITI AI VARI CONTROLLI...ANCHE SE è UNA PALLA :( ...MA PAZIENZA, L'IMPORTANTE E' SEMPRE TIRARE AVANTI NELLA MANIERA PIU' DECENTE POSSIBILE PER GODERSI LE GIORNATE BUONE CHE IL BUON DIO VORRA' REGALARCI, PERCHE' LA VITA E' BELLA SEMPRE ED OGNI GIORNO VA' VISSUTO PIENAMENTE : Thumbup :
DAI....PIANO PIANO ANCHE TU TROVERAI IL TUO EQUILIBRIO :)
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

ciao Vince!!quando farai la coronarografia?mi sono dimenticata,da quanti anni ti hanno dato la diagnosi di connettivite ind?
Non perdere mai la speranza Vince!!!mi raccomando,è quella che ci sostiene!!!!fORZA!!COME STA IL TUO PAPà?un abbraccio!!!!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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milly977
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Re: presentazione

Messaggio da milly977 »

CIAO VINCE, NON MOLLARE, GIA' IL FATTO CHE TU SIA NELLE MANI DI UNA BRAVA DOTTORESSA E' UNA FORTUNA... LO SO... SEMBRA BANALE MA C'E' CHI STA MALE E NON SA A QUALE SANTO RIVOLGERSI...
SII FORTE E SFOGATI PURE, NOI SIAMO TUTTI CON TE!
GRAZIE PER GLI AUGURI : Love : E NON PENSARE DI ESSERE STATO IN RITARDO PERCHE' A ME HANNO FATTO IMMENSO PIACERE!
IN BOCCA AL LUPO.
TI ABBRACCIO FORTE.
Milly
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

ciao vince ti auguro di cuore di migliorare in questo anno,e di avere una vita serena!un abbraccio!
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Grazie di cuore Wonder, anche io ti auguro tanta serenità e sopratutto tanta salute!!!!!
Spero vivamente che questo nuovo anno sia veramente migliore di quello appena passato............. cominciato male e finito peggio "purtroppo mio padre ha una recidiva per il cancro alla prostata"!!!!
Bisogna lottare e sperare che tutto si risolva. Ringraziando il Signore, la mia salute è notevolmente migliorata....... spero duri!!!!
Auguro a tutto il forum, tanta serenità, tanta gioia e tanta salute!!!!! Buon 2011!!!
  • VINCENZO
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO VINCENZO, MI SPIACE MOLTISSIMO PER TUO PAPA', SO CHE QUELLA E' UNA FORMA CHE SI RIESCE A TENERE A BADA MA CERTO OGNI CASO E' PARTICOLARE, SPERO E TI AUGURO CHE TUTTO VADA BENE. UN ABBRACCIO
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

hai detto bene, bisogna lotta ed andare avanti Vincenzo, ti auguro che il nuovo anno porti finalmente anche a te ed a tuo padre, una tregua di serenità dopo tanti travagli
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Giulia73
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Re: presentazione

Messaggio da Giulia73 »

auguri VINCENZO PER IL TUO PAPÀ E PER TE; che possiate avere giorni sereni senza preoccupazioni disalute.--giulia
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

mi spiace molto per il tuo papà vince..ma sono contenta di avere letto che tu stai meglio..!!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
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mariolina
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Re: presentazione

Messaggio da mariolina »

CIAO VINCENZO incrocierò le dita x tuo padre ... in bocca al lupo
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

CIAO VINCE : Love : : Love : , MI SPIACE PER IL TUO PAPA', MI INCROCIO E SPERO CHE LE COSE VADANO BENE. UN ABBRACCIO GIO' : Love :
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04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Ciao a tutti i miei amici. Anno nuovo, problemi vecchi!!!!
Purtroppo l'anno nuovo è cominciato come quello appena terminato. In questo periodo ho fatto un pò di visite ed esami e ieri sono stato a Perugia dal prof. che mi segue per un controllo.
Lo immaginavo......... mi consiglia l'ennesimo ricovero!!!! Dalle analisi del sangue risulta VES 64 PCR 1.3 PROTEINURIA 24H 3260 mg......... poi soliti esami del fegato alterati, colesterolo............ insomma non me ne và bene una!!!!
Ho fatto anche un ECODOPPLER TSA con notevole e diffuso ispessimento della carotide.......... la scorsa settimana ho fatto anche la FLUORANGIOGRAFIA da cui risultano piccole emoraggie ad entrambi gli occhi, ma la macula risulta indenne "per fortuna!!!!!!"
Purtroppo le artralgie sono aumentate notevolmente........ ho dolori soprattutto a mani, piedi e schiena.............. non molto forti, ma continui.......... non mi danno scampo!!!!!
A questi si è aggiunto una ipertensione importante, da una quindicina di giorni ho sbalzi di pressione elevati sino a 190/120. Ho parlato di questa pressione al prof. e mi ha detto che tutto dipende dai reni che soffrono sempre di più, e che mi fanno alzare la pressione. Mi sento strano!!!!!!
Di conseguenza la glicemia ha ricominciato a fare saliscendi!!!!
Mi sento male!!!!!!! Non so.................. ho tanta paura che possa succedermi qualcosa da un momento all'altro (infarto, ictus)!!!!! Vivere con questo incubo, mi sta logorando.
Purtroppo ora non posso ricoverarmi!!!! Come ben sapete sono spesso in giro per mio padre, ora si è aggiunta pure mamma.......... abbiamo fatto delle radiografie alle ginocchia "perchè aveva dolori isopportabili" e ne è emerso che ha entrambe le cartilagini delle ginocchia completamente consumate......... si dovrebbe operare, per mettere le protesi!!!!
Insomma un disastro completo!!!!! Sono solo e nessuno può aiutarmi in questa situazione!!!!
Ora in attesa di decidere il da farsi, comincio la nuova terapia che mi è stata prescritta perchè non posso continuare così!!!!
Mi hanno aggiunto alle 2 compresse per l'ipertensione, 1 compressa e mezza di LASIX.
Ora comincio anche il cortisone a bassissime dosi, 2 compresse di Deltacortene da 5 mg............. devo continuare sempre con il CELL CEPT da 500........... e mi è stata portata a 8 iniezioni di insulina al dì, per contrastare l'effetto del cortisone sulla glicemia. Insomma sono messo proprio bene!!!!!
Se avessi saputo sin dall'inizio che questa fosse stata la mia vita.............
Scusate il mio pessimismo, ma sono molto demoralizzato, e sento di essere in un tunnel senza via di uscita!!!!
Vi abbraccio di cuore tutti per l'amicizia.
  • VINCENZO
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

CIAO VINCE, CAPISCO IL TUO PESSIMISMO....PURTROPPO QUANDO SI STA MALE PER TANTO TEMPO CAPITA. MA CREDO CHE ANCHE SE PICCOLA PICCOLA LA LUCINA DELLA SPERANZA BRILLI SEMPRE NELLA TUA ANIMA....MI SPIACE VINCE ANCORA UNA VOLTA MI INCROCIO E SPERO CHE NELLA TUA VITA TORNI UN POCHINO DI SERENO.
BACI GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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Silvia
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Re: presentazione

Messaggio da Silvia »

... "ci sono" anch'io.

Un abbraccio Vincenzo, a te e alla tua famiglia. : RedFace :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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DANY45
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Re: presentazione

Messaggio da DANY45 »

CIAO VINCENZO,
HO LETTO ORA LE TUE NOVITA' E NON SONO STATA CONTENTA OVVIAMENTE.
SPERAVO CHE IN QUESTO PERIODO TU STESSI MEGLIO.
COMUNQUE CERCA DI NON ABBATTERTI TROPPO. LA TUA SITUAZIONE E' SI' COMPLESSA MA, DA QUANTO CAPISCO, SEI SEGUITO BENE
E VEDRAI CHE ANCHE QUESTA VOLTA I MEDICI RIUSCIRANNO A METTERE UNA PEZZA ALLE TUE MALATTIE.
E SONO CERTA CI SARA' ANCHE UNA SOLUZIONE PER TUA MAMMA.
CREDO PROPRIO CHE TU ABBIA GIA' DATO.....
SO CHE SEI CREDENTE E LA FEDE SICURAMENTE TI AIUTERA' A SUPERARE ANCHE QUESTA PROVA.
TI AUGURO CHE LA NUOVA TERAPIA POSSA DARTI SOLLIEVO E A LUNGO.
CORAGGIO VINCENZO, NON SEI SOLO.
TUTTI I REUMAMICI SONO VICINI A TE.
UN ABBRACCIO FORTE.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
mariolina
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Re: presentazione

Messaggio da mariolina »

in bocca al lupo vincenzo
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vince68
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Località: Foggia

Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Grazie a tutti "Giò, Silvia, Dany, Mariolina".
Non immaginate quanto sia importante la vostra comprensione, il vostro sostegno!!!
In questo particolare momento della mia vita, non posso nemmeno lasciarmi andare............... tante le preoccupazioni che ho!!!!
Stamane comunque, anche se ho riposato poco e male "a causa di questi benedetti dolori" sono andato a lavoro............. avevamo con mio padre da terminare dei lavori!!!! Stiamo realizzando delle sculture "bassorilievi su pietra" per un ambone di una parrocchia ad un paese vicino. Quanta fatica per portare a termine questo lavoro. Anche mio padre, nonostante tutto quello che sta passando vuole continuare a lavorare............. altrimenti sarebbe la fine per lui, forse anche per me!!!!
E' la ragione di vita per noi!!!!
Questa settimana, giovedì mattina ho appuntamento con un endocrinologo per parlargli della mia situazione e della terapia che attualmente sto facendo.......... sono troppi i farmaci ed ho paura che possano farmi male.
Anzi...... voi sicuramente ne sapete più di me......... questa terapia che sto facendo, non è troppa:
1 compressa di CARDIOASPIRINA
2 compresse DEURSIL 300
2 compresse INEGY 10/40
1 compressa NORVASC 10
1 compressa QUARK 10
1 compressa ATENOLOLO 100
1 compressa e mezza di LASIX 25
2 compresse CELL CEPT 500
ora anche 2 compresse di DELTACORTENE 5
più ora 8 iniezioni di insulina al giorno
dimenticavo sto prendendo anche 1 compressa di ANTRA 20 per il reflusso.
Comunque sia dovrò un pochino verificare delle cose!!!!! Non è possibile prendere troppi farmaci!!!!!
Ora farò altre visite di controllo.
Il 2 febbraio visita reumatologica............. il 4 febbraio visita nefrologica.......... 11 febbraio ECOGRAFIA EPATICA E RENALE.......... e nuovamente PROVA DA SFORZO sempre l'11 febbraio.............. poi valuterò un pò di cose!!!!!
Scusatemi se mi dilungo, ma non ho nessuno con cui sfogarmi!!!! A presto
  • VINCENZO
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