Ciao a tutti...AP

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Avatar utente
Sandgirl
Messaggi: 10
Iscritto il: 15/01/2011, 22:08

Ciao a tutti...AP

Messaggio da Sandgirl »

Ciao a tutti, mi chiamo Valentina e ho 27 anni. Giusto ieri mattina, mi è stata diagnosticata un'artropatia psoriasica. Vi racconto brevemente la mia storia...

Poco dopo i 20 anni mi è capitato a periodi alterni, di avere alcune dita dei piedi gonfie, arrossate ed un pò doloranti, ma giocando a pallavolo avevo sempre pensato dipendesse direttamente all'attività fisica o addirittura alle scarpe che usavo : Rolleyes : . Questi problemi duravano qualche giorno-settimana, per poi sparire completamente per mesi. Un altro problema a periodi alterni è il dolore ai fianchi, ma solo se premo sui fianchi stessi (me ne accorgo di notte quando sono sdraiata). In certi periodi fanno talmente male ad appoggiarmi che nn riesco a dormire sui fianchi, in certi altri periodi il dolore è del tutto assente.
Nell'autunno 2007 alcune dita delle mani mi sono diventate bianche con il freddo, ma non ho dato peso alla cosa credendo fossero geloni. Ad ottobre 2008 di nuovo l'indice della mano dx al freddo mi torna bianco ed insensibile, per poi gonfiarsi e diventare rosso e blu. Nel frattempo d'improvviso un gomito inizia a farmi male come fosse rotto, con lievissimo gonfiore...nel giro di pochi giorni torna a posto come nulla fosse (anche se da quel momento non posso più fare alcuni esercizi in cui carico molto quella articolazione...come ad es i piegamenti sulle braccia). A dicembre 2008 anche anulare e mignolo dx diventano bianchi, insensibili e diverse dita delle mani iniziano a far male ed essere rigide, specie al mattino. Decido così di fare accertamenti e con la capillaroscopia mi viene diagnosticato Raynaud. Faccio anche analisi del sangue con i vari ANA, ENA, fattore reumatoide etc: tutto perfettamente nella norma e anticorpi assenti. Mi viene quindi detto che il mio raynaud è primario e che i dolori alle articolazioni sono causati da raynaud stesso. Sempre in quel periodo inizio ad avere (seppur molto di rado) afte in bocca, mai avute prima di quel momento. In primavera raynaud continua indisturbato ogni giorno, alcune dita non le piego più e fanno male solo a sfiorarle. In una nuova visita reumatologica mi dicono che ho la livedo reticularis che è sempre dovuta a raynaud, così come tutti i miei dolori alle articolazioni.
A giugno 2009 improvvisamente, così come tutto era iniziato è scomparso: tutti i dolori articolari e persino raynaud spariscono, tanto da avere anche al gelo dell'inverno successivo, le mani calde! A parte quindi qualche solito problemuccio lieve , transitorio e di breve durata ai fianchi (che mi fanno male se faccio pressione) o le spalle che a volte sono leggermente rigide al mattino, non ho più alcun problema e quindi evito di tornare a fare nuovi controlli.
Si arriva all'inizio di gennaio 2011. D'improvviso il dito indice della mano dx si gonfia leggermente sulla nocca e rimane così per 1 settimana. Un pomeriggio esco senza guanti e, nonostante io abbia camminato all'aperto per solo 5 minuti, le mani mi fanno un male assurdo. Non mi viene raynaud, ma il freddo mi provoca un dolore incredibile. Il giorno dopo il dito indice diventa enorme, una salsiccia. Non fa male se non lo tocco, è semplicemente enorme, rossiccio, con scarsa sensibilità e spesso molto freddo.
Prenoto una nuova visita reumatologica dove mi dicono che ho una dattilite e, analizzando la mia precedente storia, considerando che mio padre ha una lieve forma di psoriasi (anche se sono anni che non ha più episodi), mi diagnosticano l'artropatia psoriasica.

Sperando di non avervi annoiati, vorrei chiedervi anche una cosa. Raynaud è considerato secondario in malattie come lupus, artrite reumatoide etc, ma non ho mai visto una correlazione con l'artrite psoriasica. Può essere secondario anche all'artrite psoriasica?
Ciao!
2008: Fenomeno Raynaud + livedo reticularis, artralgie a dita di mani, piedi, gomiti, fianchi; afte
2011: dattilite; diagnosi di artropatia psoriasica
Avatar utente
terenzio67
Messaggi: 220
Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da terenzio67 »

ciao, per quel poco che ci capisco direi assolutamente che è compatibile con l'artite psoriasica, come d'altronde capita a me. Io ho un leggerissimo Reynaud ad un dito (e spero che mi rimanga tale) ed una spondiloartrite sieronegativa che dovrebbe essere psoriasica visto che la dermatologa ha detto che ce l'ho lievissima.

Dolori e doloretti sono all'ordine del giorno, proprio alle ànche e alla testa dei femori ed una caviglia gonfia, oltre che alle ginocchia e lomboscaitalgia ed anch'io non ho un esame del sangue fuori posto.

Che dire, speriamo di aver visto il massimo che ci possono fare sti benedetti reumatismi, ma non ne sono molto convinto...
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO VALENTINA BENVENUTA IN FORUM DI CUI TI INVITO A LEGGERE IL REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
EFFETTIVAMENTE UN PO' TUTTE LE PATOLOGIE REUMATICHE AUTOIMMUNI POSSONO ESSERE INTERESSATE DAL FENOMENO DI REYNAUD IN QUANTO CONDIVIDONO, SIA PURE IN MANIERA E MISURA DIVERSA, UN DANNO ALLA RETE CAPILLARE.
LA MALATTIA REUMATICA AUTOIMMUNE CHE PIU' FREQUENTEMENTE SI ASSOCIA AL FENOMENO DI REYNAUD E' LA SCLERODERMIA, DICIAMO CHE QUESTA è LA PRIMA PATOLOGIA DA CONSIDERAE MA POI, A SEGUIRE, VI SONO TUTTE LE ALTRE E QUINDI UN MEDICO, SULLA BASE DELLA VISITA DEI SINTOMI E DEGLI ACCERTAMENTI, PUO' FORMULARE UNA DIAGNOSI, NEL TUO CASO DI ARTRITE PSORIASICA.
POSSO CHIEDERTI CHE TERPIA TI HANNO PRESRITTO?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
Sandgirl
Messaggi: 10
Iscritto il: 15/01/2011, 22:08

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da Sandgirl »

rosaria1956 ha scritto: POSSO CHIEDERTI CHE TERPIA TI HANNO PRESRITTO?
per il momento Synflex (naprossene sodico) e un gastroprotettore per sgonfiare il salsicciotto. Per quanto riguarda una terapia di mantenimento mi han detto che per ora non è necessaria. Mi hanno dato alcuni esami del sangue da fare, tra cui la ricerca dell'hla b27, il LAC per via della livedo e una rx del bacino. Tra 1 mese ho di nuovo una visita dove dovrò portare questi esami.
Ma esiste una esenzione per questa patologia vero? Il foglio da presentare alla ASL lo devo richiedere al reumatologo o al medico curante?
Grazie ;)
2008: Fenomeno Raynaud + livedo reticularis, artralgie a dita di mani, piedi, gomiti, fianchi; afte
2011: dattilite; diagnosi di artropatia psoriasica
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da lorichi »

CIAO VALENTINA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM, SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da DANY45 »

Sandgirl ha scritto:
rosaria1956 ha scritto:
Ma esiste una esenzione per questa patologia vero? Il foglio da presentare alla ASL lo devo richiedere al reumatologo o al medico curante?
Grazie ;)
CIAO SANDGIRL,
BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
IL MODULO PER L'ESENZIONE, DEVE ESSERE COMPILATO DALLO SPECIALISTA E POI VA CONSEGNATO
ALLA ASL CHE RILASCIA IL TESSERINO.
A RISENTIRCI PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
Immagine

Jerry
Immagine

Immagine
Immagine


I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Avatar utente
selvaggia59
Messaggi: 757
Iscritto il: 07/06/2009, 1:53

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da selvaggia59 »

Benvenuta tra noi
Immagine
capa è arrivata la moscerina femmina ih ih
Avatar utente
Sandgirl
Messaggi: 10
Iscritto il: 15/01/2011, 22:08

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da Sandgirl »

Grazie a tutti per il benvenuto ;) .
Accidenti, domani volevo andare a fare le analisi del sangue e delle urine, ma ovviamente : Chessygrin : , mi è venuto il ciclo...non è quasi mai puntualissimo, balla tra il 28° e il 35° giorno, ma è sempre stato così. Avevo già iniziato la mia preziosa raccolta : Lol : , ma adesso mi tocca rifare tutto e rimandare di 1 settimana. Magari domani ne approfitto per passare alla ASL e chiedere giusto informazioni generiche sull'esenzione, forse così rimandando le analisi riesco anche a sfruttarla già, ma non so... se è necessario che ci sia il codice esenzione sulle impegnative, dovrò comunque pagare :| .
Col l'anti-infiammatorio il dito si sta sgonfiando quasi completamente e riesco già a piegarlo un pò ;) .
2008: Fenomeno Raynaud + livedo reticularis, artralgie a dita di mani, piedi, gomiti, fianchi; afte
2011: dattilite; diagnosi di artropatia psoriasica
Avatar utente
linaa
Messaggi: 292
Iscritto il: 17/09/2009, 17:22
Località: ZURIGO(CH)

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da linaa »

CIAO VALENTINA E : Welcome :
NELLA NOSTRA FORUMFAMIGLIA.
SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN SALUTO E A PRESTO...
Avatar utente
dany67
Messaggi: 193
Iscritto il: 11/01/2011, 14:11
Località: Roma

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da dany67 »

Valentina benvenuta nel forum. Mi chiamo Daniela ed ho la connettivite indifferenziata e ti mando un bacione grandissimo. : Love :
Quello che noi facciamo è solo una goccia nell'oceano, ma se non lo facessimo l'oceano avrebbe una goccia in meno (Madre Teresa)


sindrome di raynaud all'età di 25 anni
diagnosi di connettivite indifferenziata dal 2008, inizialmente curata con medrol e plaquenil, ora plaquenil 200 mg due volte al giorno, e sintomi di sindrome sicca
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da rosaria1956 »

VALENTINA DEVI ANDARE ALLA ASL COME TI HA INDICATO DANY E SUL TUO TESSERINO SARà APPOSTO IL CODICE RELATIVO ALLA PATOLOGIA, TALE CODICE DOVRA' ESSERE INDICATO SULLE RICTTE CHE IL MDICO DI BASE PRESCRIVERà SIA PER I FARMACI CHE PER LE ANALISI, OVVIAMENTE PER QUELLE AMMESSE NEL CODICE CHE TI VERRA' ASSEGNATO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
pancri
Messaggi: 222
Iscritto il: 27/10/2010, 23:05

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da pancri »

BENVENUTA.......ANCHE IO COME TE AP.......UN BUON REUMA....DOVREBBE FARTI EVITARE UN PEGGIORAMENTO FUTURO.......MAGARI CON LA CURA BIOTECNOLOGICA.............CIAO..........SALUTISSIMI....PANCRI... : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da giovigio »

CIAO VALENTINA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Avatar utente
ersilia-6
Messaggi: 494
Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao valentina...benvenuta in forum....ma sarà una coincidenza ke ho conosciuto poco tempo fà una valentina con i tuoi stessi probl?....se sei tu mi riconoscerai sicuramente dalla foto...fam sap xkè mi farebbe tanto piacere poter scambiare consigli cn te(anke se sei un'altra valentina naturalmente)... : Thumbup : : Thumbup : : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : a proposito il mio nome è rina(Ersilia è il nome della mia dolcissima mamma)...ciao bacione
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da Silvia »

Ciao Valentina,

: Welcome : in Forum !

Un abbraccio grande ;)


Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
piriciou
Messaggi: 573
Iscritto il: 20/11/2010, 21:36

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da piriciou »

Ciao,benvenuta in forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
Avatar utente
Sandgirl
Messaggi: 10
Iscritto il: 15/01/2011, 22:08

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da Sandgirl »

Ciao, è da un paio di giorni che ho male all'articolazione della mandibola-mascella da entrambe la parti...anche 1 anno e mezzo fa c'era un periodo che avevo lo stesso problema. Secondo voi può essere collegato con l'artropatia psoriasica : Blink : ?
Lunedì mattina ho fatto le analisi del sangue : Nurse : che mi ha richiesto la reumatologa e gli esiti li avrò il 14 febbraio, il mio onomastico : Chessygrin : . Invece il 9 ho la rx al bacino...la reumatologa dice che vuole valutare l'articolazione sacro-iliaca, ma io a parte intermittente dolore ai fianchi non ho mai avuto alcun tipo di dolore in quella zona...
Ciao!
2008: Fenomeno Raynaud + livedo reticularis, artralgie a dita di mani, piedi, gomiti, fianchi; afte
2011: dattilite; diagnosi di artropatia psoriasica
Avatar utente
nicoletta
Messaggi: 194
Iscritto il: 16/10/2009, 15:53
Località: CATANIA

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da nicoletta »

Ciao anche se in iper-ritardo benvenuta in forum!!! Anche io soffro a periodi di problemi alla mandibola, ma ho risolto con l'aiuto di un osteopata. Puoi provare e vedere se anche a te sono di aiuto questi trattamenti di massoterapia.

ciao
nicoletta
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Avatar utente
terenzio67
Messaggi: 220
Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da terenzio67 »

Sandgirl ha scritto:Ciao, è da un paio di giorni che ho male all'articolazione della mandibola-mascella da entrambe la parti...anche 1 anno e mezzo fa c'era un periodo che avevo lo stesso problema. Secondo voi può essere collegato con l'artropatia psoriasica : Blink : ?
Lunedì mattina ho fatto le analisi del sangue : Nurse : che mi ha richiesto la reumatologa e gli esiti li avrò il 14 febbraio, il mio onomastico : Chessygrin : . Invece il 9 ho la rx al bacino...la reumatologa dice che vuole valutare l'articolazione sacro-iliaca, ma io a parte intermittente dolore ai fianchi non ho mai avuto alcun tipo di dolore in quella zona...
Ciao!
ciao, sul dolore alla mandibola non mi posso pronunciare, sulla RX sacro iliaca è giusta cosa farla, l'AP colpisce molto la zona schiena/anche, di fatti anch'io ho una mezza diagnosi di sacroileite ed anch'io ho più o meno i tuoi stessi dolori.

Io non ho ancora preso nulla di medicine anche se me ne sono state prescritte già 3 tipi differenti :) , ma è molto strano come i dolori vadano vengano da un giorno all'altro, p.es sono 2 giorni che sto quasi perfetto, poi magari domani mi sveglio con la schiena mezza bloccata, chi lo sa : Blink :

Me le voglio giocare in caso di vero bisogno, per adesso posso sopportare.

Comunque è giusto avere un quadro più completo possibile per agire poi eventualmente di conseguenza.
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Avatar utente
Sandgirl
Messaggi: 10
Iscritto il: 15/01/2011, 22:08

Re: Ciao a tutti...AP

Messaggio da Sandgirl »

terenzio67 ha scritto:
Sandgirl ha scritto:Ciao, è da un paio di giorni che ho male all'articolazione della mandibola-mascella da entrambe la parti...anche 1 anno e mezzo fa c'era un periodo che avevo lo stesso problema. Secondo voi può essere collegato con l'artropatia psoriasica : Blink : ?
Lunedì mattina ho fatto le analisi del sangue : Nurse : che mi ha richiesto la reumatologa e gli esiti li avrò il 14 febbraio, il mio onomastico : Chessygrin : . Invece il 9 ho la rx al bacino...la reumatologa dice che vuole valutare l'articolazione sacro-iliaca, ma io a parte intermittente dolore ai fianchi non ho mai avuto alcun tipo di dolore in quella zona...
Ciao!
ciao, sul dolore alla mandibola non mi posso pronunciare, sulla RX sacro iliaca è giusta cosa farla, l'AP colpisce molto la zona schiena/anche, di fatti anch'io ho una mezza diagnosi di sacroileite ed anch'io ho più o meno i tuoi stessi dolori.

Io non ho ancora preso nulla di medicine anche se me ne sono state prescritte già 3 tipi differenti :) , ma è molto strano come i dolori vadano vengano da un giorno all'altro, p.es sono 2 giorni che sto quasi perfetto, poi magari domani mi sveglio con la schiena mezza bloccata, chi lo sa : Blink :

Me le voglio giocare in caso di vero bisogno, per adesso posso sopportare.

Comunque è giusto avere un quadro più completo possibile per agire poi eventualmente di conseguenza.
io alla schiena non ho mai avuto problemi nè dolori articolari, per questo mi domando se possono esserci alterazioni pur non avendo alcun tipo di dolore.
Nel frattempo il dito indice dove mi era stata diagnosticata la dattilite, si è sgonfiato molto velocemente con l'anti-infiammatorio, in 2-3 gg : Thumbup : . L'unica cosa tuttora, a distanza di 2 settimane è più rigido delle altre dita, specie a riposo e non si piega perfettamente.
2008: Fenomeno Raynaud + livedo reticularis, artralgie a dita di mani, piedi, gomiti, fianchi; afte
2011: dattilite; diagnosi di artropatia psoriasica
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”