PIACERE DI CONOSCERTI E SOPRATTUTTO COMPLIMENTI PER LA TUA NUMEROSA FAMIGLIA!
AUGURI PER TUTTO! CIAO CIAO
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Ciao mi chiamo Alessandro
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CIAO ALESSANDRO, IO SONO MILLY.
PIACERE DI CONOSCERTI E SOPRATTUTTO COMPLIMENTI PER LA TUA NUMEROSA FAMIGLIA!
AUGURI PER TUTTO! CIAO CIAO
PIACERE DI CONOSCERTI E SOPRATTUTTO COMPLIMENTI PER LA TUA NUMEROSA FAMIGLIA!
AUGURI PER TUTTO! CIAO CIAO
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
A dire il vero le cose non stanno andando bene (di salute s'intende)
Proprio oggi il Reum mi ha prescritto HUMIRA PEN 1 f.s.c. ogni 15 die
Io sono un po stufo dei miei cocktail serali...
Proprio oggi il Reum mi ha prescritto HUMIRA PEN 1 f.s.c. ogni 15 die
Io sono un po stufo dei miei cocktail serali...
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
invalidità riconosciuta 46%.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Ale, per quanto vale ti quoto in pieno, ma dobbiamo continuare a..... farci ogni giorno 
, in effetti mi sembra di essere una drogata che si fa la sua dose tutti i giorni, solo che il nostro trip è la speranza del non dolore.... , non arrendiamoci 
Baci Giò
, in effetti mi sembra di essere una drogata che si fa la sua dose tutti i giorni, solo che il nostro trip è la speranza del non dolore.... , non arrendiamoci Baci Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CIAO ALESSANDRO E BENVENUTO
CAPISCO BENISSIMO IL TUO SCORAMENTO, CHE HA PRESO TUTTI NOI IN ALCUNI MOMENTI DELLA BATTAGLIA CONTRO QUESTE BESTIACCE DI PATOLOGIE, CHE CI FANNO STARE MALE E CI TOLGONO LE ENERGIE, È PIU' CHE OVVIO CHE SIA DIFFICILE RESISTERE E TROVARE IL CORAGGIO PER TIRARE AVANTI, SPERIMENTARE NUOVI FARMACI QUANDO I VECCHI NON FUNZIONANO PIU', CONVIVERE CON LA SOFFERENZA, E, QUELLO CHE A VOLTE È QUASI PEGGIO, L'IMPOSSIBILITA' DI FARE TANTE COSE.
IO L'ANNO SCORSO ERO ARRIVATA AL PUNTO CHE NON RIUSCIVO NEMMENO AD APRIRE UNA BOTTIGLIA DA SOLA, QUESTA COSA MI RENDEVA DEPRESSA, MI SEMBRAVA INTOLLERABILE TROVARMI A POCO PIU' DI QUARANT'ANNI IN QUESTA SITUAZIONE. POI PIAN PIANO LE COSE SONO MIGLIORATE, ADESSO STO MOLTO MEGLIO E SONO PIU' OTTIMISTA (ANCHE SE SONO COMPARSE ALTRE BEGHE...)
IL FATTO E' CHE QUESTE PATOLOGIE SONO UN CONTINUO ALTO E BASSO, E BISOGNA IMPARARE A GODERE DEI MOMENTI BUONI E, NEI MOMENTI CATTIVI, A MANTENERE LA CONVINZIONE CHE PASSERANNO.
INSOMMA, NON ANDRA' SEMPRE COSI'
UN'ULTIMA COSA, NON TI DEVI VERGOGNARE, CAPISCO CHE SIA UN SENTIMENTO CHE SORGE SPONTANEO MA NON DEVI FARTI SOVRASTARE DA QUESTA COSA, CHE DIVENTA UN VINCOLO CHE SI SOMMA A QUELLO DELLA MALATTIA. LA MALATTIA NON E' UNA NOSTRA COLPA, DI CUI VERGOGNARCI, MA ESATTAMENTE IL CONTRARIO.
UN ABBRACCIO SOLIDALE E DELICATO
GAIA
CAPISCO BENISSIMO IL TUO SCORAMENTO, CHE HA PRESO TUTTI NOI IN ALCUNI MOMENTI DELLA BATTAGLIA CONTRO QUESTE BESTIACCE DI PATOLOGIE, CHE CI FANNO STARE MALE E CI TOLGONO LE ENERGIE, È PIU' CHE OVVIO CHE SIA DIFFICILE RESISTERE E TROVARE IL CORAGGIO PER TIRARE AVANTI, SPERIMENTARE NUOVI FARMACI QUANDO I VECCHI NON FUNZIONANO PIU', CONVIVERE CON LA SOFFERENZA, E, QUELLO CHE A VOLTE È QUASI PEGGIO, L'IMPOSSIBILITA' DI FARE TANTE COSE.
IO L'ANNO SCORSO ERO ARRIVATA AL PUNTO CHE NON RIUSCIVO NEMMENO AD APRIRE UNA BOTTIGLIA DA SOLA, QUESTA COSA MI RENDEVA DEPRESSA, MI SEMBRAVA INTOLLERABILE TROVARMI A POCO PIU' DI QUARANT'ANNI IN QUESTA SITUAZIONE. POI PIAN PIANO LE COSE SONO MIGLIORATE, ADESSO STO MOLTO MEGLIO E SONO PIU' OTTIMISTA (ANCHE SE SONO COMPARSE ALTRE BEGHE...)
IL FATTO E' CHE QUESTE PATOLOGIE SONO UN CONTINUO ALTO E BASSO, E BISOGNA IMPARARE A GODERE DEI MOMENTI BUONI E, NEI MOMENTI CATTIVI, A MANTENERE LA CONVINZIONE CHE PASSERANNO.
INSOMMA, NON ANDRA' SEMPRE COSI'
UN'ULTIMA COSA, NON TI DEVI VERGOGNARE, CAPISCO CHE SIA UN SENTIMENTO CHE SORGE SPONTANEO MA NON DEVI FARTI SOVRASTARE DA QUESTA COSA, CHE DIVENTA UN VINCOLO CHE SI SOMMA A QUELLO DELLA MALATTIA. LA MALATTIA NON E' UNA NOSTRA COLPA, DI CUI VERGOGNARCI, MA ESATTAMENTE IL CONTRARIO.
UN ABBRACCIO SOLIDALE E DELICATO
GAIA
Connettivite mista con fenomeno di Raynaud, celiachia, ipertensione, linfoadenopatia, ernia iatale, incontinenza del cardias.
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Si comincia... oggi ho iniziato con la penna Humira... facile chiamarla penna sembra un bazzuca... Fai così... poi così e poi così a me, più che delle premurose spiegazioni per "farsi" mi pareva una condanna a morte.
Io che sono un fifone e che ogni volta che faccio un prelievo... dovermi farmi l'iniezione da solo... mammamia speriamo bene...
Io che sono un fifone e che ogni volta che faccio un prelievo... dovermi farmi l'iniezione da solo... mammamia speriamo bene...
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Riuscirai ....
le motivazioni le troverai anche per quel meraviglioso avatar che hai scelto di mettere e che ti rappresenta !!!
Ti andrebbe di distribuire le prox faccine a Loro?
e altre 100000000000
Se si ....GRAZIE
Silvia
le motivazioni le troverai anche per quel meraviglioso avatar che hai scelto di mettere e che ti rappresenta !!!
Ti andrebbe di distribuire le prox faccine a Loro?
e altre 100000000000Se si ....GRAZIE
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Alessandro prova invece a pensare che hai finalmente una terapia che ti sarà stare meglio e vedrai che quella "orribile penna" ti sembrerà molto più bella ....in bocca al lupo e stai tranquillo, uno scatto....clic.....ed è fatta
e vedrai che quella "orribile penna" ti sembrerà molto più bella ....in bocca al lupo e stai tranquillo, uno scatto....clic.....ed è fatta Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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ALESSANDRA66
- Messaggi: 8
- Iscritto il: 29/03/2010, 8:37
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alessandro
bentrovato, io mi chiamo Alessandra e come te ho l'artrite psoriasica. Che dire.... me l'hanno diagnosticata da poco tempo ed è un continuo sali e scendi!!! Sono in cura con il methotrexate 15 mg alla settimana e folina 24 ore dopo. Non prendo nient'altro e mi tengo i dolori soprattutto alle mani e caviglie. Non ho gonfiori (tranne un po' alla caviglia sin.) arrossamenti o manifestazioni psoriasiche tentè che a volte mi vengono dei dubbi sulla diagnosi...
Ci sono certi giorni che ho l'umore sotto i tacchi altri invece non mi accorgo di essere malata. Non so come sarà il futuro e questo mi spaventa molto anche perchè leggendo le storie di tutti i partecipanti al forum mi viene l'angoscia!!
Comunque mi piacerebbe se tu potessi rispondermi, quando hai tempo ovviamente, per confrontarci su questa insidiosa malattia, sorta improvvisamente (per me) e che mi ha scioccato l'esistenza!
Dopo questa botta di depressione (oggi ho la mano destra che mi fa male) ti saluto e ti auguro buona giornata a te e famiglia.
ciao
bentrovato, io mi chiamo Alessandra e come te ho l'artrite psoriasica. Che dire.... me l'hanno diagnosticata da poco tempo ed è un continuo sali e scendi!!! Sono in cura con il methotrexate 15 mg alla settimana e folina 24 ore dopo. Non prendo nient'altro e mi tengo i dolori soprattutto alle mani e caviglie. Non ho gonfiori (tranne un po' alla caviglia sin.) arrossamenti o manifestazioni psoriasiche tentè che a volte mi vengono dei dubbi sulla diagnosi...
Ci sono certi giorni che ho l'umore sotto i tacchi altri invece non mi accorgo di essere malata. Non so come sarà il futuro e questo mi spaventa molto anche perchè leggendo le storie di tutti i partecipanti al forum mi viene l'angoscia!!
Comunque mi piacerebbe se tu potessi rispondermi, quando hai tempo ovviamente, per confrontarci su questa insidiosa malattia, sorta improvvisamente (per me) e che mi ha scioccato l'esistenza!
Dopo questa botta di depressione (oggi ho la mano destra che mi fa male) ti saluto e ti auguro buona giornata a te e famiglia.
ciao
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Bhe che dirvi... oggi sono andata alla festa di compleanno della mia nipotina.
Siccome tra genitori hanno proposto una partitella di calcio mi hanno invitato anche a me. Io da principio ho detto di no perchè.. be il perchè lo sapete bene, ma poi mi sono detto perchè no, al massimo se poi stò male mi doppo (cioè prendo il deltacortene).
Mi sono divertito un mondo ma la novità grandiosa e che adesso stò bene e non sento, come sentivo prima, strani preludi che generalmente mi rendevano la vita un inferno la notte ed il giorno seguente e non ci penso proprio a doparmi.
Io ci voglio credere e domani abbiamo pure organizzato una gita la parco acquatico con tutta la famiglia e ci porto pura la suocera.
Comunque mi pare di essere tornato come nuovo non sento quasi più dolori e mi viene una voglia di spaccare il mondo per tutto il tempo perso.
Scusatemi questo che sembra uno sfogo ma avevo voglia di dirvelo.
Ciao e buona notte.
Siccome tra genitori hanno proposto una partitella di calcio mi hanno invitato anche a me. Io da principio ho detto di no perchè.. be il perchè lo sapete bene, ma poi mi sono detto perchè no, al massimo se poi stò male mi doppo (cioè prendo il deltacortene).
Mi sono divertito un mondo ma la novità grandiosa e che adesso stò bene e non sento, come sentivo prima, strani preludi che generalmente mi rendevano la vita un inferno la notte ed il giorno seguente e non ci penso proprio a doparmi.
Io ci voglio credere e domani abbiamo pure organizzato una gita la parco acquatico con tutta la famiglia e ci porto pura la suocera.
Comunque mi pare di essere tornato come nuovo non sento quasi più dolori e mi viene una voglia di spaccare il mondo per tutto il tempo perso.
Scusatemi questo che sembra uno sfogo ma avevo voglia di dirvelo.
Ciao e buona notte.
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
invalidità riconosciuta 46%.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
WOW ALESSANDRO QUESTA SI CHE E' UN'OTTIMA NOTIZIA!
SONO DAVVERO CONTENTA PER TE!
Milly
SONO DAVVERO CONTENTA PER TE!
Milly
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alex,piacere di conoscerti.Come stai?Io e'da 5 giorni che sono iscritta al forum e ho icevuto il tuo Benvenuto;ti faccio i complimenti per i tuoi bambini.Ho letto la tua storia, devo dire che e' un po come la mia...a differenza che tu il metotrexate non ti ha dato problemi invece a me si.Adesso sono senza cura fino a dicembre ,ho fatto un'infiltrazione di cortisone :triamcinolone 40mg e bupivacaina 0.5% 5 ml alle socroiliache..ma secondo me dovro'andarne a fare un'altra sicuramente dopo la visita del reumatologo perche' e'troppo forte il dolore.Non riesco piu'a sollevare pesi,fare le scale e scendere le scale ,inclinarmi in avanti...alla mattina quando mi alzo dal letto mi sento come dentro a un busto di gesso...anche tu ti senti cosi'?scusami se te lo chiedo.Con quali esami il reumatologo ti ha diagnosticato l'artropatia psiorasica?A me l'ha diagnosticata dopo aver fatto una tac con mdc.Comunque i dolori sono troppo forti .Ti ringrazio e spero che tu mi risponda...CHI MI DA LA FORZA SONO I MIEI DUE BIMBI....CIAO da Barbj67
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao a tutti, ogni tanto faccio un volo su questo Forum.
Quando ho avuto bisogno di sfogarmi qui ho trovato persone disposte ad ascoltarmi.
Vi ringrazio molto.
Il mio cocktail va benone e Io considero salvavita perchè mi ha ritornato la voglia di vivere.
Vi saluto tutti!
Quando ho avuto bisogno di sfogarmi qui ho trovato persone disposte ad ascoltarmi.
Vi ringrazio molto.
Il mio cocktail va benone e Io considero salvavita perchè mi ha ritornato la voglia di vivere.
Vi saluto tutti!
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
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invalidità riconosciuta 46%.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Per Barbara...
Con la scintigrafia hanno visto tutto.
Mi sono acceso come un albero di natale.
Ciao
Con la scintigrafia hanno visto tutto.
Mi sono acceso come un albero di natale.
Ciao
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CIAO ALESSANDRO, ALLORA LA CURA CHE STAI FACENDO TI STA CONTANDO BENISSIMO! QUESTA E' UNA BELLA NOTIZIA!
IO SONO LORETTA
QUESTA E' UNA BELLA NOTIZIA!IO SONO LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
WOW! ALEX! CHE BELLO SENTIRTI COSI' POSITIVO. LA TRUPPA COME VA?
alex33 ha scritto:Ciao a tutti, ogni tanto faccio un volo su questo Forum.
Quando ho avuto bisogno di sfogarmi qui ho trovato persone disposte ad ascoltarmi.
Vi ringrazio molto.
Il mio cocktail va benone e Io considero salvavita perchè mi ha ritornato la voglia di vivere.
Vi saluto tutti!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Tutto benone a casa, la truppa cresce e non da respiro,
La casa è in progress e ho ricominciato - anche se con moderazione - a fare passeggiate in montagna.
Il Reum mi ha dato il via libera a un po di movimento senza sforzare però.
Combatto con un' pò di sfossatezza e brevi stati d'ansia ma fossero tutti qui i problemi.
Me li tengo volentieri. Non ci voglio proprio pensare a quei maledetti dolori.
Ciao e coraggio.
Alex
La casa è in progress e ho ricominciato - anche se con moderazione - a fare passeggiate in montagna.
Il Reum mi ha dato il via libera a un po di movimento senza sforzare però.
Combatto con un' pò di sfossatezza e brevi stati d'ansia ma fossero tutti qui i problemi.
Me li tengo volentieri. Non ci voglio proprio pensare a quei maledetti dolori.
Ciao e coraggio.
Alex
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
A rileggermi mi pare come di aver scritto un piccolo diario segreto su di me. bello.
Qui ho trovato la mia valvola di sfogo...
Grazie.
Qui ho trovato la mia valvola di sfogo...
Grazie.
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
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rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CONTINUA AD USARLA QUANDO NE AVRAI BISOGNO
OVVIAMENTE TI AUGURO IL MENO POSSIBILE, MA E' IMPORTANTE SAPERE DI POTER CONTARE COMUNQUE SU QUALCOSA
OVVIAMENTE TI AUGURO IL MENO POSSIBILE, MA E' IMPORTANTE SAPERE DI POTER CONTARE COMUNQUE SU QUALCOSA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
HAI SINTETIZZATO IL SENSO DEL FORUM CARO ALEX.
USALO COME MEGLIO CREDI VISTO CHE SAI CHE C'E' E CHE NON SI DEVE MANCO BUSSARE..... LA PORTA E' SEMPRE APERTA.
USALO COME MEGLIO CREDI VISTO CHE SAI CHE C'E' E CHE NON SI DEVE MANCO BUSSARE..... LA PORTA E' SEMPRE APERTA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
- Messaggi: 2598
- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
EETCIUUUU'... 
MAMMA MIA QUANTA POLVERE CHE CI STAVA SULLA TUA PRESENTAZIONE...VEDO CHE LE HAI DATO UNA SPOLVERATINA
MAMMA MIA QUANTA POLVERE CHE CI STAVA SULLA TUA PRESENTAZIONE...VEDO CHE LE HAI DATO UNA SPOLVERATINA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.