presentazione

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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao lory,anche io soffro di talloniti so cosa sono, ma questo problema è un'altra cosa purtroppo...mi aveva scritto luce a proposito in chat ,ma non ho capito se si trattava dello stesso male : Rolleyes : : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

MI SPIACE, CONOSCO LA TALLONITE MA ALTRI PROBLEMI NON NE HO AVUTI A PARTE UNA DOLENZIA PIU' O MENO COSTANTE CHE, PERO', CREDO DIPENDA DALL'ETA'.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
luce56
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Re: presentazione

Messaggio da luce56 »

Ciao Irene,
si ti avevo detto qualcosa frettolosamente in chat,
se non sbaglio hai scritto che al mattino hai male ai piedi
se può rassicurarti anche a me capita di non poter articolare
i piedi ma dopo poco tutto ritorna normale...
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO ANNA,
credo che il mio problema sia diverso dal tuo , ma localizzato in un punto preciso,...beh comunque grazie lo stesso, : Love :
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO IRENE, LEGGI QUESTO ARTICOLO
http://www.piedeginocchio.com/patologie ... re/161/132
E VEDI SE CI RITROVI I TUOI SINTOMI. QUESTO E' UN ALTRO "REGALINO" CHE SI ASSOCIA SPESSO ALLE MALATTIE REUMATICHE
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

DI FASCITE PLANTARE, PERIODICAMENTE, NE SOFFRO ANCHE IO ED ANCHE A ME CAPITASOPRATTUTTO AL MATTINO, POI NEL CORSO DELLA GIORNATA, CAMMINANDOCI SOPRA, PIAN PIANO PASSA
QUANDO MI FA' MALE E' PERO' DAVVERO DIFFICOLTOSO ARRIVARE ALLA FERMATA DEL BUS PER ANDARE IN UFFICIO :(
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

grazie lory,
grazie rosaria,
diciamo che quel problema c'è sicuro... ma in più si è aggiunto quest'altro dell'ultimo minuto... e non è incluso in quelle descrizioni : book : mah, non so...
COLLOQUIO CON LA MAESTRA BEFANA... piangeva... prima di me un papà si è incavolato alla grande... le urla si sentivano in tutto il corridoio.. brutto da sentire, ma mi sa che se lo è meritato... i genitori stanno inca..ati forti, beh è il minimo che possa succedere a una che porta il carbone ai bambini di 6 anni... : Blink :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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francesca77
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Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

CIAO IRE!!!
:( :( :( PER PIEDE!!
irene 72 ha scritto:COLLOQUIO CON LA MAESTRA BEFANA... piangeva... prima di me un papà si è incavolato alla grande... le urla si sentivano in tutto il corridoio.. brutto da sentire, ma mi sa che se lo è meritato... i genitori stanno inca..ati forti, beh è il minimo che possa succedere a una che porta il carbone ai bambini di 6 anni... : Blink :
: Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :

IRE AL CINEMA!! : Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : DIVERTITI!!CHE TI VEDI?DICCI DICCI!!!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

: Hurted : che male il piede acciderbolina... : Chessygrin :

CARE AMICHE MIE, ieri sera sono andata a vedere HUGO CABRET... in 3D ,molto carino ,ambientato nella mia meravigliosa PARIGI ,dico mia perchè ci ho lasciato il cuore quando sono andata in viaggio di nozze, ed ogni anno mi prometto di andarci e poi... che quest'anno fosse la volta buona... : Chessygrin : devo dire che il finale è stato una sorpresa ,nel senso che era inaspettato... mi ero fatta un altro film nel frattempo : Chessygrin : cioè un altro finale : Chessygrin :
mi sono molto divertita e spero di tornarci presto a dirla tutta ho promesso ad un'altra amica di andare con lei a vedere però un bel film d'amore ,del genere che piace a noi donne, : Cry : : Love : : Love : : Love : una serata in compagnia di una nostra cara amica ...ripaga di tante giornate faticose... lo spirito ha bisogno anche di questo... : Love : : Chessygrin :
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Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

CIAO IRE!!!
:( :( :( PER PIEDE!!
: Yahooo : : Yahooo : : Yahooo : PER CINEMA!!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
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mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao a tutti...il momento si avvicina ...devo fare il biologico e sono decisamente in ansia : Blink :
non ho capito se l'ultima volta la mia fatica di respirare ,accompagnata alla difficoltà a degluttire erano venute per caso o ...erano un effetto collaterale del farmaco. Sul bugiardino erano entrambi citati, quindi sono alquanto preoccupata, se dovessero ripresentarsi so di sicuro che si tratta del farmaco e questo sarebbe molto triste :( :( :( perchè rischio di non poter più prenderlo... : Cry : : Cry : : Cry : fatemi un grosso in BOCCA AL LUPO, ne ho veramente bisogno.
un abbraccio a tutti vecchi e nuovi reumamici : Love :
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luce56
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Re: presentazione

Messaggio da luce56 »

IN BOCCA AL LUPOOOOOOO
ANNA
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

irene 72 ha scritto:ciao a tutti...il momento si avvicina ...devo fare il biologico e sono decisamente in ansia : Blink :
non ho capito se l'ultima volta la mia fatica di respirare ,accompagnata alla difficoltà a degluttire erano venute per caso o ...erano un effetto collaterale del farmaco. Sul bugiardino erano entrambi citati, quindi sono alquanto preoccupata, se dovessero ripresentarsi so di sicuro che si tratta del farmaco e questo sarebbe molto triste :( :( :( perchè rischio di non poter più prenderlo... : Cry : : Cry : : Cry : fatemi un grosso in BOCCA AL LUPO, ne ho veramente bisogno.
un abbraccio a tutti vecchi e nuovi reumamici : Love :

Ciao Irene, ti ho letta e ho sentito che inizi il biologico, IN BOCCA AL LUPO!!!! UN'ABBRACCIO FORTE MICHELA
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

GRAZIE RAGAZZE, visto che devo far passare il tempo per vedere se ho una reazione allergica o meno... ho deciso che stasera VADO AL CINEMAAAAA con una mia amica... 4 risate in compagnia non possono che fare bene : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
tanti xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxper me... : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
e poi ...ciò preso gusto... :O : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

irene 72 ha scritto:GRAZIE RAGAZZE, visto che devo far passare il tempo per vedere se ho una reazione allergica o meno... ho deciso che stasera VADO AL CINEMAAAAA con una mia amica... 4 risate in compagnia non possono che fare bene : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
tanti xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxper me... : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
e poi ...ciò preso gusto... :O : Chessygrin :

BRAVA IRENE! COSI' SI FA! FACCI SAPERE POI COME VA! BUON DIVERTIMENTO!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
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klaroline
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Re: presentazione

Messaggio da klaroline »

tanti incroci per te XXXXXXXXXXXXX ;)
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Grazie amiche, per ora gli incroci funzionano... : Chessygrin : oggi qui è una giornata stupenda, sembra quasi primavera : Chessygrin :
buon fine settimana a tutti... : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
anna maria
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Re: presentazione

Messaggio da anna maria »

ciao Irene come stai? è un po che non ci sentiamo ma è stato un periodo molto difficile e non avevo voglia neanche di scrivere io a giorni inizio il biologico ma devo fare quello in flebo sperando di riuscire a sopportarlo quando è il momento te lo scrivo ora non voglio pensarci ho troppa paura un bacio a presto Anna Maria
luce56
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Re: presentazione

Messaggio da luce56 »

Ciao Irene,
come è andata??? tutto ok????
ci fai stare in ansia...
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA ANNA, per ora tutto bene ,ma sono ancora sul chi va là ma continuo a tenere le dita incrociate, grazie ti abbraccio forte , tu come stai???? : Love : : Love : : Love :
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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