PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto MTX

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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da lorichi »

BENE! LE BUONE NOTIZIE FANNO SEMPRE PIACERE


P.S. SE TI AVANZA UNA COPIA DEL CONTRATTO FIRMO PURE IO :)
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da mammona »

sono contenta per te, Stefy!! : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Parissa74
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Parissa74 »

Due righe di aggiornamento sulla mia situazione.
Da mesi ho asterischi fluttuanti in alcuni valori dell'emocromo (piastrine, leucociti e simili). Niente di eclatante ma valori costamente sopra o sotto la norma.
Il mio reumatologo ha deciso di sospendere per un mese il MTX, continuando con il plaquenil. Al termine del mese riperò gli esami. mah... speriamo che, complice il cambio di stagione, non ci siano peggioramenti!
saluti a tutti!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO PARISSA,
beh speriamo proprio di no, che non ci siano questi peggioramenti...comunque un due incroci non fanno mai male e quindi XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
IN BOCCA AL LUPO. : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da rosaria1956 »

DOLCISSIMI INCROCI PER TE : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Parissa74
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Parissa74 »

Salve a tutti, sono reduce dal controllo semestrale col reumatolo che scrive:
'Buona risposta al MTX e Plaquenil con remissione della malattia. Rientrati gli indici di flogosi, non dolore notturno (solo lieve rigidità).
Al controllo odierno si conferma la remissione. Lab: WBC 3.89, lieve piastrinopenia. Abbiamo sospeso un paio di mesi fa MTX per la leucopenia e pistrinopenia che però persiste. Direi di ridurre il Plaquenil a giorni alterni.'
Terapia da seguite per 30gg:
Folina 1cp al giorno
Benxol B12 1 cp al giorno
Plaquenil 200mg a giorni alterni
Per la colite spastica invece mi ha prescritto 2cp prima dei pasti principali di Valpinax.
Colite a parte non male direi!!!!!
Ultima modifica di Parissa74 il 14/05/2012, 20:28, modificato 1 volta in totale.
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da rosaria1956 »

ALTRO CHE!!!!!
EVVIVA STEFANIA, QUESTE NOTIZIE STUPENDE FANNO BENE ANCHE A TUTTI NOI
: Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da MICHELA »

Ciao Parissa, io sono Michela, non ci siamo mai incrociate, ma ho visto che sei di Verona, anch'io abito nella provincia, mi farebbe piacre scambiare due parole con te se ti va, tipo dove sei in cura, se ti trovi bene, io sono seguita in B.Go Roma, masiccome sono solo 6 mesi avrei piacere a sentire altri pareri.
allergica antibiotici intollerante ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 fenomeno raynauld e inizio sjorgen
terapia medrol 16 mg a scalare e plaquenil sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Parissa74
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Parissa74 »

oggi ho ritirato le analisi. Nonostante il Plaquenil a giorni alterni e l'assunzione di folina e benexol i valori non sono rientrati nella norma ma addirittura peggiorati. Tranne i Leucociti che sono tornati a posto (da 3.76 a 5.4) le piastrine sono ulteriomente peggiorate e pure i Linfociti. Il plaquenile e il MTX quindi non sembrano influire su questi asterichi...mah vedremo se il reum riesce a rispondermi prima della mia partenza per le vacanze...chissà, forse averle fatte col raffreddore addosso avrà influito? mah... vi saprò dire. Le 3 settimane di Valpinax invece mi hanno sicuramente aiutata. Vediamo ora come procedo senza e soprattutto con la cucina calabra che mi aspetta....
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
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aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
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da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da MICHELA »

CIAO STEFANIA, TI HO LETTA E MI SPIACE, MA STAI TRANQUILLA, DA QUEL POCO CHE SO' NON SI DOVREBBE FARE GLI ESAMI DA RAFFREDDATI... FORSE E' PER QUELLO..
PER QUANTO RIGUARDA LA CUCINA CALABRA PUOI SFOGARTI FIN CHE VUOI VISTA LA TUA LINEA INVIDIABILE!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
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dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da lorichi »

CIAO STEFANIA, MA ANCHE I SINTOMI SONO PEGGIORATI? IO HO CONSTATATO CHE I RISULTATI DELLA ANALISI NON SEMPRE CORRISPONDONO AD UN REALE PEGGIORAMENTO/MIGLIORAMENTO; MAGARI LA MALATTIA MIGLIORA MA LE ANALISI IMPIEGANO TEMPO A TORNARE NELLA NORMA..... PARLO SOLO DELLA MIA ESPERIENZA PERSONALE. SENTI IL MEDICO COSA NE PENSA.
Parissa74 ha scritto:oggi ho ritirato le analisi. Nonostante il Plaquenil a giorni alterni e l'assunzione di folina e benexol i valori non sono rientrati nella norma ma addirittura peggiorati. Tranne i Leucociti che sono tornati a posto (da 3.76 a 5.4) le piastrine sono ulteriomente peggiorate e pure i Linfociti. Il plaquenile e il MTX quindi non sembrano influire su questi asterichi...mah vedremo se il reum riesce a rispondermi prima della mia partenza per le vacanze...chissà, forse averle fatte col raffreddore addosso avrà influito? mah... vi saprò dire. Le 3 settimane di Valpinax invece mi hanno sicuramente aiutata. Vediamo ora come procedo senza e soprattutto con la cucina calabra che mi aspetta....
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Parissa74 »

lorichi ha scritto:CIAO STEFANIA, MA ANCHE I SINTOMI SONO PEGGIORATI? IO HO CONSTATATO CHE I RISULTATI DELLA ANALISI NON SEMPRE CORRISPONDONO AD UN REALE PEGGIORAMENTO/MIGLIORAMENTO; MAGARI LA MALATTIA MIGLIORA MA LE ANALISI IMPIEGANO TEMPO A TORNARE NELLA NORMA..... PARLO SOLO DELLA MIA ESPERIENZA PERSONALE. SENTI IL MEDICO COSA NE PENSA.
Parissa74 ha scritto:oggi ho ritirato le analisi. Nonostante il Plaquenil a giorni alterni e l'assunzione di folina e benexol i valori non sono rientrati nella norma ma addirittura peggiorati. Tranne i Leucociti che sono tornati a posto (da 3.76 a 5.4) le piastrine sono ulteriomente peggiorate e pure i Linfociti. Il plaquenile e il MTX quindi non sembrano influire su questi asterichi...mah vedremo se il reum riesce a rispondermi prima della mia partenza per le vacanze...chissà, forse averle fatte col raffreddore addosso avrà influito? mah... vi saprò dire. Le 3 settimane di Valpinax invece mi hanno sicuramente aiutata. Vediamo ora come procedo senza e soprattutto con la cucina calabra che mi aspetta....
Lory sintomatologia zero assoluto...anzi nonostante questi valori abbiano asterischi da molti mesi devo dire di aver trascorso un ottimo inverno (giusto un paio di raffreddori nonostante i due potenti untori che ho a casa). Mio marito per dire si è ammalato più di me quest'anno. L'AR è in remissione solo che questi asterischi (giustamente) distrubano il mio medico e nonostante gli 'esperimenti' che stiamo facendo non si ripristinano. Vi farò sapere quel che dice!
ps x Michela: grazie per la 'linea invidiabile' ma quel che mi preoccupa non sono certo i chili piuttosto il fatto che mi dicono tutti che la cucina calabra non è esattamente l'ideale per chi soffre di colite...per il sicuro porto via le mie pastigliette, non voglio fare troppe rinunce in vacanza!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da lorichi »

STEFANIA IO HO SEMPRE IL MIO ESEMPIO PERSONALE CHE MI DA DA PENSARE: HO AVUTO PER OLTRE 20 ANNI I VALORI EPATICI SBALLATI, SEMPRE, ANCHE QUANDO FACEVO QUALCHE TERAPIA MIRATA. IL MIO GASTROENTEROLOGO E' IMPAZZITO PER FARLI ABBASSARE MA NON C'E' STATO NIENTE DA FARE; POI NEL 2007 HO INIZIATO L'IMMUNOSOPPRESSORE E MAGICAMENTE SI SONO NORMALIZZATI I VALORI DEL FEGATO. IO COMUNQUE, DAL PUNTO DI VISTA EPATICO, NON AVEVO ALCUN SINTOMO.....MI SONO CONVINTA CHE PER MOTIVI CHE NE' IL MEDICO NE', OVVIAMENTE, IO SIAMO RIUSCITI A CAPIRE, CI FOSSE UN LEGAME FRA LA MIA PATOLOGIA AUTOIMMUNE ED I VALORI EPATICI E L'IMMUNOSOPPRESSORE HA MESSO TUTTO A POSTO. QUESTO PER DIRE CHE CERTE VOLTE GLI ESAMI SONO SBALLATI MA NON C'E' UNA VERA E PROPRIA PATOLOGIA DIETRO....................
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da DANY45 »

Parissa74 ha scritto:Salve a tutti, sono reduce dal controllo semestrale col reumatolo che scrive:
'Buona risposta al MTX e Plaquenil con remissione della malattia. Rientrati gli indici di flogosi, non dolore notturno (solo lieve rigidità).
Al controllo odierno si conferma la remissione. Lab: WBC 3.89, lieve piastrinopenia. Abbiamo sospeso un paio di mesi fa MTX per la leucopenia e pistrinopenia che però persiste. Direi di ridurre il Plaquenil a giorni alterni.'
Terapia da seguite per 30gg:
Folina 1cp al giorno
Benxol B12 1 cp al giorno
Plaquenil 200mg a giorni alterni
Per la colite spastica invece mi ha prescritto 2cp prima dei pasti principali di Valpinax.
Colite a parte non male direi!!!!!
CIAO PARISSA,
MI SEMBRA CHE LA SITUAZIONE SIA OTTIMALE. MALATTIA IN REMISSIONE.....BISOGNA FESTEGGIARE !
SONO PROPRIO CONTENTA . E' BELLO SENTIRE QUESTE NOTIZIE.
IN VACANZA RILASSATI, CON LE BUONE COSE CHE MANGERAI IN CALABRIA, VEDRAI CHE ANCHE LA COLITE
SPASTICA SI ADEGUERA'. CIBI PICCANTI CHE IO ADORO, OLIO BUONO, SALUMI FORMIDABILI E FORMAGGI....
INSOMMA, VERREI VOLENTIERI AL SEGUITO.
TI AUGURO BUONE VACANZE E COMPLIMENTI PER LA MALATTIA. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Parissa74
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Parissa74 »

Parissa74 ha scritto:oggi ho ritirato le analisi. Nonostante il Plaquenil a giorni alterni e l'assunzione di folina e benexol i valori non sono rientrati nella norma ma addirittura peggiorati. Tranne i Leucociti che sono tornati a posto (da 3.76 a 5.4) le piastrine sono ulteriomente peggiorate e pure i Linfociti. Il plaquenile e il MTX quindi non sembrano influire su questi asterichi...mah vedremo se il reum riesce a rispondermi prima della mia partenza per le vacanze...chissà, forse averle fatte col raffreddore addosso avrà influito? mah... vi saprò dire. Le 3 settimane di Valpinax invece mi hanno sicuramente aiutata. Vediamo ora come procedo senza e soprattutto con la cucina calabra che mi aspetta....
con riferimento a quanto sopra il mio reum stamattina mi ha detto di sospendere anche il plaquenil e di ripetere gli esami al rientro dalle ferie... ora sono praticamente scoperta di farmaci per l'AR...speriamo bene anche se un pò di ansia c'è....
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da MICHELA »

con riferimento a quanto sopra il mio reum stamattina mi ha detto di sospendere anche il plaquenil e di ripetere gli esami al rientro dalle ferie... ora sono praticamente scoperta di farmaci per l'AR...speriamo bene anche se un pò di ansia c'è....


Buon giorno Stefania! Ho letto le tue news, mi auguro per te che vada tutto per il meglio! Goditi le ferie e stai tranquilla, vedrai che l'aria di mare e la carenza di stress faranno il resto! Magari se c'e' il sole tanto meglio! In bocca al lupo!
Un'abbraccio
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO PARISSA, : Love :
TI STAI PREPARANDO ALLA PARTENZA?
BUONE VACANZE CARA : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da Paperarosa »

Ora goditi le ferie. E quanto alla cucina calabra, non trascurare le fantastiche meravigliose cipolle di Tropea Le adoro.... forse non si era capito? : Chessygrin :
Ultima modifica di Paperarosa il 12/06/2012, 8:47, modificato 1 volta in totale.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da lorichi »

DI ANALISI CAPISCO POCO E NIENTE MA PERCHE' NON PROVARE ALTRI FARMACI? C'E' ANCHE DA TENERE PRESENTE CHE SPESSO FARMACI ED ANALISI NON VANNO DI PARI PASSO.....
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Re: PRESENTAZIONE DI PARISSA: rich. info tempistica effetto

Messaggio da rosaria1956 »

Stefania cara, per adesso goditi la vacanza, sarà questa la tua migliore medicina!!! : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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