In attesa di una diagnosi...

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cricchetta
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In attesa di una diagnosi...

Messaggio da cricchetta »

Salve a tutti, sono nuova di questo forum, che sono contenta che esista perchè spero di trovare comprensione e perchè no, anche nuovi amici :)
Non ho capito bene che cos'ho, sono in attesa di ritirare le analisi del sangue e per ora mi sono rivolta solo al medico di base.
La mia vita scorreva tranquilla quando una mattina mi sono svegliata con un occhio rosso, una banale congiuntivite, mai avuta prima, che ho iniziato a curare con un collirio. Dopo 3 o 4 giorni l'ho smesso perchè l'occhio mi sembrava guarito e invece dopo altri 3 giorni è ricomparsa. Sono andata dall'oculista che mi ha dato un altro collirio a base di antibiotico e cortisone e mi ha detto di utilizzarlo per due settimane.
Dopo circa una settimana, una mattina mi sveglio con un dolore ad entrambi i polsi, pensavo di aver dormito in una posizione sbagliata, ma, verso l'ora di pranzo il dolore mi viene anche alla spalla sinistra. La sera ero disperata, non riuscivo a piegare i polsi e non riuscivo nemmeno ad alzare il braccio per il dolore. Mi prendo una compressa di Brufen 800 mg. La notte continuo ad avere dolore, la mattina dopo è leggermente attenuato , ma mi prende anche alla spalla destra. Vado dal medico di base, già con la testa piena di brutti pensieri, il quale mi prescrive delle analisi del sangue, che devo ancora ritirare. Nei giorni a seguire i dolori si sono attenuati e ho smesso di prendere il Brufen. Ora ho sempre dei doloretti sparpagliati, ma sono molto leggeri. Non so, mi vengono dolorini a un dito, a un polso, a una spalla, a una caviglia, a un ginocchio, ecc. e va così tutto il giorno. Forse mi sembra che la sera siano leggermente di più e che la mattina appena sveglia siano leggermente meno, ma comunque sono sempre presenti, per esempio ora mi fa male un dito della mano sinistra e una nocca della mano destra e un ginocchio e mi fanno male anche certi muscoli, tipo i muscoli delle cosce, poi i glutei...
Ah, un particolare importante credo che sia quello che soffro di psoriasi da quando avevo 8 anni e ora ne ho 33.
Psicologicamente sono a pezzi, perchè essendo ipocondriaca, penso subito al peggio, ma considerate che ho perso mia madre all'età di 3 anni e mezzo per un tumore al seno e che lei soffriva di una forma fortissima di artite dall'età di 22 anni ed è morta a soli 39 anni.
Intanto i giorni stanno passando e mi sembra che io stia perdendo tempo, voglio sapere cos'ho e voglio iniziare una cura!!!!!
Qualcuno ha avuto problemi di congiuntivite associati a dolori articolari? Secondo voi di cosa potrebbe trattarsi?
Scusatemi, ma sono un po' nel panico. Ah dimenticavo, il medico nel frattempo mi ha prescritto un antidepressivo che mi sono categoricamente rifiutata di prendere! Io mi sento molto spaventata, ma non depressa...
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mammona
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da mammona »

carissima Cricchetta (, che nome ti sei scelta!! : Chessygrin : rende l'idea!|! : Chessygrin : )
mi dispiace di quello che stai passando, e ti leggo molto ansiosa....capisco anche il perchè! la tua storia comprende la perdita della mamma in età infantile...e non è cosa da poco!
vengo però al sodo, perchè capisco che tu voglia subito i ns. pareri, che non sono, s'intende, pareri di medici...mi raccomando, prendili così, per pareri !!
allora, il fatto dell'occhio....dovresti fare subitissimo un esame con lampada a fessura da un oculista, è un esame senza goccce, indolore, ti guardano con una lampada nell'occhio per vedere che non si sia sviluppata l'iridociclite, o uveite, che spesso precede o accompagna le malattie reumatiche; tranquilla, si cura benissimo con colliri di cortisone, ma è importante farlo subito, per non avere danni futuri....
dici che hai la psoriasi fin da piccola....nulla di più facile che si sia presentata l'artrite psoriasica, da quello che spieghi....anche questa è curabile, con farmaci di ogni tipo, al giorno d'oggi per fortuna il ventaglio di farmaci è piuttosto ampio, negli ultimi anni ci sono state grandi scoperte....la tua mamma è stta davvero sfortunata....come le persone con ar grave fino ad un decennio fa....prendi un appuntamento presto da un reumatologo, fai le analisi specifiche (tieni presente che questo tipo di ar, se lo fosse, spesso non da' tracce di se' nelle analisi, a parte VES e PCR alte...ma il reumatologo riesce a farti diagnosi anche dall'esame obiettivo dei tuoi disturbi)!
....non rifiutare a priori un antidepressivo, naturalmente prova con uno blando, che ti aiuti ad affrontare la cosa...è normale sentirsi così....fatti aiutare, magari con prodotti ansiolitici fitoterapici....i primi momenti sono duri, spaventano, finchè almeno non si ha una diagnosi e un'arma per combattere!
presto verranno le "cape" del forum a salutarti e a darti consigli senz'altro migliori dei miei!
un abbraccio e...a presto!
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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lorichi
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da lorichi »

CIAO CRICCHETTA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LEGGENDO LA TUA STORIA SALTA AGLI OCCHI IL FATTO CHE TUA MAMMA AVEVA L'ARTRITE. SE DI QUESTO SI TRATTASSE DEVI SAPERE CHE NON SONO MALATTIE EREDITARIE MA CI PUO' ESSERE FAMILIARITA': PIU' MEMBRI DELLA STESSA FAMIGLIA POSSONO AMMALARSI. NELLA MIA FAMIGLIA SONO TRE LE GENERAZIONI COLPITE.
NATURALMENTE DEVI ASPETTARE L'ESITO DEGLI ESAMI E COMUNQUE, VISTO CHE I DOLORI SONO IN QUASI TUTTE LE ARTICOLAZIONI TI CONSIGLIO DI FARE UNA VISITA SPECIALISTICA PRESSO UN CENTRO DI REUMATOLOGIA.
QUALORA SI TRATTASSE DI ARTRITE OGGI CI SONO VARIE POSSIBILITA' DI TERAPIE PER TENERE A BADA LA MALATTIA. CERCA DI STARE TRANQUILLA, QUANDO SARANNO PRONTE LE ANALISI?
CARA CRICCHETTA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E, SOPRATTUTTO, LE NORME SULLA PRIVACY; TROVI TUTTO NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
cricchetta
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da cricchetta »

Ciao lorichi e mammona, grazie per le vostre parole, ne ho davvero bisogno. Si, devo assolutamente andare da un reumatologo bravo, oggi chiederò al medico di base di indirizzarmi... Le analisi le ritirerò questo sabato... sembra che il tempo non passi mai.
I : Cry :
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Alice41svegliati
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO CRICCHETTA, : Chessygrin :
SPLENDIDO IL NOME CHE TI SEI DATA 8) ,BENVENUTA IN QUESTA SPLENDIDA REUMFAMIGLIA...
HO LETTO DI TE E DELLA TUA MAMMA,MI DISPIACE MOLTO,CREDO CHE PERDERE UNA MADRE COSì PICCOLI LASCI UNA FERITA CHE FA FATICA A RIMARGINARSI,ORA LA TUA SALUTE...BEH MA ADESSO IN TUTTO QUESTO CI SIAMO ANCHE NOI E CREDIMI NON è POCO,QUI CONOSCERAI TANTI REUMAMICI PRONTI A DARTI UNA PAROLA ,UN CONSIGLIO...PROVARE PER CREDERE
FACCI SAPERE DEI TUOI ESAMI DEL SANGUE COME POI è ANDATA ,IO HO LA SPONDILOARTRITE PSORIASICA,MA NEL SANGUE NON SI VEDE UN PIFFERO,HO DOVUTO FARE ALTRE INDAGINI PER ARRIVARCI...
INTANTO TI MANDO UN GROSSO: IN BOCCA AL LUPO, A PRESTO : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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aila90_psy
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Iscritto il: 10/01/2012, 3:04
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da aila90_psy »

ciao cricchetta e benvenuta :) mi dispiace tantissimo per quello che ti sta accadendo ora e per quello che hai dovuto subire, soprattutto in tenera età, spero che presto si scopra cosa hai e che non sia nulla di grave. intanto ti mando un forte abbraccio e se avessi di parlare io sono a disposizione ;) : Love :
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
cricchetta
Messaggi: 6
Iscritto il: 11/06/2012, 14:34

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da cricchetta »

Ciao irene e aila,
grazie anche a voi. Siete davvero tutte gentili e mi fate sentire meno sola :) GRAZIE!
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da Silvia »

: book :
Non sarai sola ... non qui almeno.

un abbraccio ;)


Silvia e il suo fido compagno
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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siginella
Messaggi: 19
Iscritto il: 30/05/2012, 15:23

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da siginella »

Ciao cricchetta anch'io mi sono iscritta da pochissimo e sono nuova del forum. Forza che siamo in tante e ci capiamo tutte. Con un po' di fatica forse ma vedrai che ne usciamo ;) !
Tiroidite autoimmune dal 1988 - Connettivite indifferenziata e sospetta Sjogren dal settembre 2011 - Sjogren accertata con biopsia nel novembre 2012 .

Difficoltà a deglutire - Mancanza di salivazione e secchezza a bocca, naso, gola e occhi - Stanchezza infinita - Artralgie in varie parti del corpo: schiena, mani, polsi - Dita a scatto - Parestesie e sensazione di arti pesanti - Sensazione di non riuscire a muovere bene i passi - Confusione mentale - Reflusso gastrico - Bruciori: sterno, stomaco, radice arti superiori - Formicolii mani e avambracci - Spasmi (fascicolazioni ?) in varie parti del corpo soprattutto da supina - Sensazione di punture di spilli in varie parti del corpo e alle mani - Mancanza di sensibilità al piede sinistro e, al tatto, piccole scosse alle dita.

Alcuni sintomi sono scomparsi, la maggior parte si sono attenuati e quelli rimasti sono tenuti sotto controllo dalla seguente TERAPIA:
Plaquenil 1 cpr al dì - Deltacortene 5.0 mg. al dì - Eutirox 100 e 75 alternati - Lansoprazolo - Gaviscon - Levopraid - Natecal 3d - Optive UD - Polase - Lubrificanti orali secondo la necessità

Marzo 2015: aumento valori ANA e alcuni sintomi si stanno risvegliando. Speriamo che non esca altro!
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da DANY45 »

CIAO CRICCHETTA, BUON GIORNO
E BENVENUTA NEL FORUM.
CHI MI HA PRECEDUTO TI HA GIA' DETTO TUTTO. SI' E' BENE SOTTOPORSI AD UNA VISITA REUMATOLOGICA.
IO POSSO SOLO SUGGERIRTI DI PRENDERE L'ANTIDEPRESSIVO CHE TI HA PRESCRITTO IL MEDICO. QUESTO NON
PERCHE' TU SIA DEPRESSA MA, ANTIDEPRESSIVI, ANTIEPILETTICI ECC. HANNO IL COMPITO DI ALZARE LA SOGLIA
DEL DOLORE. QUINDI NIENTE PAURA. I DOLORI MIGRANTI E MUSCOLARI POTREBBERO RICONDURSI ALLA FIBROMIALGIA
CHE NON SI EVINCE DA ESAMI MA DALLA TUA STORIA CLINICA E SINTOMATICA.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
TIENICI INFORMATE. UN ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
cricchetta
Messaggi: 6
Iscritto il: 11/06/2012, 14:34

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da cricchetta »

:) Grazie ancora a tutte!
Ieri ho chiamato il medico che mi ha detto di ricominciare a prendere il brufen almeno fino a quando non avrò ritirato le analisi, quanto meno, se c'è uno stato infiammatorio in atto lo teniamo buono. Oggi ho dei doloretti alla colonna vertebrale, ma molto leggeri. Mah, staremo a vedere... dita incrociate!!!!
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da giovigio »

CIAO CRICCHETTA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA, UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosaria1956
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Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO CRICCHETTA, BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA : Love :
CAPISCO COME TU POSSA ESSERE ANSIOSA VISTI I PRECEDENTI DELLA TUA MAMMA ED IL FATTO STESSO CHE TU SOFFRI DI PSORIASI
CREDO CHE IL MEDICO ABBIA FATTO BENE A LASCIARTI ANCORA PRENDERE IL FANS IN ATTESA DELL'ESITO DEGLI ESAMI ALMENO PER CERCARE DI CONTROLLARE L'INFIAMMAZIONE E NON FARLA PROGREDIRE.
SE DAVVERO DI ARTRITE DOVESSE TRATTARSI ANCHE IO MI SENTO DI POTERTI TRANQUILLIZZARE, PURTROPPO QUANDO SI E' AMMALATA LA TUA MAMMA LE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI ERANO PRESSOCHE' SCONOSCIUTE MA SOPRATTUTTO NON C'ERANO FARMACI ADATTI A CERCARE DI CONTRASTARLE
ADESSO PER FORTUNA NON E' COSI' ED IN CASO DI POSITIVITA' DELLE ANALISI, TU L'HAI CERTAMENTE PRESA IN MANIERA PRECOCISSIMA E NON SARA' DIFFICILE, VISTE LE ARMI TERAPEUTICHE DELLE QUALI DISPONIAMO OGGI, RIUSCIRE A MANTENERLA SUBITO BEN CONTROLLATA
FACCI SAPERE IL RISULTATO DELLE TUE ANALISI E CHE COSA TI DIRA' IL REUM, IO INTANTO MI INCROCIO PER TE E...SI SA....GLI INCROCI DEI REUMAMICI SONO INSUPERABILI 8) : Thumbup : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Cricchetta.... che nome simpatico!!!
Capisco invece che siano meno simpatici i tuoi dolori... Ti auguro di capire presto la causa per affrontarli nel modo giusto. Mi dai l'idea di una ragazza molto forte, e anche questo ti aiuterà a gestire la situazione. E mi raccomando.... affidati ad un buon reumatologo.
Facci sapere dei tuoi esami.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
cricchetta
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Iscritto il: 11/06/2012, 14:34

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da cricchetta »

:) Buon giorno a tutti e grazie ancora a tutti coloro che mi hanno accolto in maniera così calorosa che davvero non mi aspettavo.
Volevo dirvi che ieri ho contattato il nuovo centro di "Diagnosi e Terapia delle Artriti di recente insorgenza" del Policlinico Umberto I di Roma, del quale è responsabile la Prof.ssa Manuela Di Franco. Il num è: 06/ 82076499.
Mi hanno chiesto i dati anagrafici e mi hanno detto che verrò ricontattata dalla dottoressa per prendere un appuntamento. Nel giorno stesso in cui si effettua la visita, viene eseguito anche un prelievo per gli esami specialistici, accompagnato da un’eventuale ecografia articolare. I pazienti ai quali viene diagnosticata la malattia saranno poi seguiti costantemente a intervalli stabiliti: ogni 3 mesi nel primo anno, ogni 4 o 6 mesi negli anni successivi. Vi do il link di dove ho preso questa informazioni:
http://www.policliniconews.it/schede.cf ... le_artriti
Ancora non sono stata ricontattata, ma mi auguro che i tempi tecnici non siano troppo lunghi...
Cerco di essere ottimista e positiva anche se quello che è successo a mia madre mi ha provocato non poca sofferenza da bambina. Non ho paura per me, ma perchè anche io ho due bambini piccoli di 3 e 5 anni e non voglio che soffrano come ho sofferto io. Questo è il pensiero che mi fa più male e che mi lacera...
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DANY45
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Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da DANY45 »

CIAO CRICCHETTA,
SPERO CHE TI CHIAMINO PRESTO E TI DIANO UNA TERAPIA CHE ALLEVI E CURI TUTTI I TUOI DOLORI.
TI SENTO MOLTO POSITIVA E SONO CERTA CHE RIUSCIRAI, QUALORA FOSSE NECESSARIO, TROVARE
LE PAROLE E I MODI PER FAR CAPIRE AI TUOI BIMBI CHE MAMMA E DI "VETRO" E CHE HA BISOGNO
DEL LORO AIUTO. VEDRAI COME SARANNO BRAVI. I BAMBINI HANNO TANTE RISORSE SE SONO INFORMATI
ADEGUATAMENTE. SONO DEL PARERE CHE NON BISOGNA MAI TENERLI ALL'OSCURO PERCHE' MAGARI NON
RIESCONO A COMPRENDERE IL PERCHE' DI CERTI ATTEGGIAMENTI E POSSONO VIVERE MALE LA SITUAZIONE.
IO STARO' MOLTO MOLTO INCROCIATA PER TE.
UN ABBRACCIONE.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
stefania78
Messaggi: 292
Iscritto il: 16/06/2012, 14:57

Re: In attesa di una diagnosi...

Messaggio da stefania78 »

Cara Cricchetta, ho anch'io due bimbe piccole, sono una new entry come te, e provo le tue stesse paure e disagi. Per il discorso " familiarità" da parte di madre e di padre ho familiarità per malattie autoimmuni di altro genere (tiroidite) che mi cercano (e grazie a Dio) non trovano ogni 6 mesi. La rum dice che forse ne mio caso la malattia autoimmune si è presentata così (ho una polienteso artrite sieronegativa). E francamente è un boccone che ancora nn digerisco.. Iniziero la cura sett prox ma non ti nascondo di avere paura..E se nn fosse così? Il referto parla di evidenza di segni clinici.. A me hanno fatto ecografie di mani e piedi.. I piedi sono colpiti tutti e due, le mani una va un po peggio e l'altra ha il tunnel carpale (che dicono portato dall'artrite). Il sangue tutto negativo, nonostane abbia infiammazioni estese.. Fammi sapere..e facciamoci coraggio a vicenda..D'altra parte dobbiamo essere forti per noi (la malattia non ci deve spezzare) e per i nostri cuccioli cui questa malattia NON DEVE TOGLIERE UN BEL NIENTE, NE IL SORRISO E NE LE COCCOLE DELLA MAMMA!!! FORZA!!!!SNO CON TE!!! SONO CON TUTTI VOI!!!!!!!
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
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