ciao sono erika

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giovanedonna1992
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ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

ciao mi chiamo erika.. ho 20 anni e mi sono iscritta xke questo forum mi sembra una famiglia ..
allora torniamo alle motivazione che mi hanno spinto a scrivervi.. ho 20 e da 6-7 anni a questa parte ho sempre sofferto di dolori alle ossa ma nessuno riusciva a capire cosa poteva essere xke si manifestavano col cambio del tempo umidità o l'arrivo del ciclo.
quando ho fatto la prima visita specialistica mi è stato chiesto di fare delle analisi.. e il mio fattore di reumatoide era a livello 10.. ero abbastanza piccola e stupida e nn ho voluto fare la cura di cortisone ... crescendo i dolori sono aumentati fino a nn riuscire a fare più niente durante la giornata e i dolori mi venivano molto più spesso praticamente sempre ma il fattore reumatoide era pari a 0 quindi mi è stata diagnosticata dallo specialista un'artrosi psioriasica, e mi ha rassicurato dicendo che ero fortunata xke è molto più leggera rispetto alla reumatoide psioriasica. fatto sta che mi ha dato la cura :
8mg di medrol x 30 gg
reumaflex 15 ml una volta a settimana
e una pillola di arcoxia alla sera..
fatto sta che nonostante le cure i miei dolori nn sono passati x niente.. mi è difficile fare i mestieri di casa dormire stare seduta o in piedi visto che i dolori mi spendono interamente schiena gambe collo gomiti polsi e caviglie e da quando i sintomi si sono aggravati ho anche difficoltà a vedere con i miei occhiali..
le cose sono peggiorate quando ho diminuito il cortisone a 4 mg .. dormire ormai è una cosa impossibile.

io ora mi chiedevo.. visto che il dottore mi ha detto che è una "malattia" col quale devo convivere volevo sapere quali sono le cure che nn dovrei mai spettere cioè nel senso il cortisone ed il reumaflex dovrò prenderli a vita?? volevo sapere se anche a voi i dolori hanno inciso sulla psiche nel senso, sono sempre stato un tipo pessimista, ma da quando prendo i farmaci mi sento costantemente depressa e sull'orlo di una crisi di nervi sono sempre nervosa e intrattabile.. è successo anche a voi?? e poi volevo chiedere l'ultima cosa alle donne e poi smetto di rompere le scatole : RedFace : :io avevo un ccl o molto molto abbondante che arrivava a durarmi anche 8 gg.. mentre questo mese ed il mese scorso è stato davvero poco, piccole macchie scure e mi è durato solamente 3 gg... ho finito di stressarvi :) spero in vostri pareri e delle vostre dritte
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Alice41svegliati
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Re: ciao sono erika

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO ERIKA, : Chessygrin :
BEN APPRODATA SU QUEST'ISOLA FELICE : Sailor : : Chessygrin :
QUELLO CHE VOLEVO DIRTI E CHE VISTA LA TUA GIOVANE ETà SONO SICURISSIMA CHE CON LA CURA GIUSTA RIUSCIRAI A METTERE A NANNA L'AMICA CHE TI FA COMPAGNIA...UN MODO SIMPATICO PER DIRE CHE CONSIDERATO LA TUA BELL'ETà SARà PIù FACILE METTERE IN REMISSIONE LA MALATTIA...PER IL RESTO TI RISPONDERANNO LE CAPE...SONO INCREDIBILMENTE PREPARATE
NON TI DEMORALIZZARE QUI STIAMO TUTTI INGUAIATI,MA TRA DI NOI C'è UNA GRANDE SOLIDARIETà E CI AIUTIAMO L'UN CON L'ALTRO...
TI ABBRACCIO E CI RISENTIAMO PRESTO : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
giovanedonna1992
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Re: ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

irene 72 ha scritto:CIAO ERIKA, : Chessygrin :
BEN APPRODATA SU QUEST'ISOLA FELICE : Sailor : : Chessygrin :
QUELLO CHE VOLEVO DIRTI E CHE VISTA LA TUA GIOVANE ETà SONO SICURISSIMA CHE CON LA CURA GIUSTA RIUSCIRAI A METTERE A NANNA L'AMICA CHE TI FA COMPAGNIA...UN MODO SIMPATICO PER DIRE CHE CONSIDERATO LA TUA BELL'ETà SARà PIù FACILE METTERE IN REMISSIONE LA MALATTIA...PER IL RESTO TI RISPONDERANNO LE CAPE...SONO INCREDIBILMENTE PREPARATE
NON TI DEMORALIZZARE QUI STIAMO TUTTI INGUAIATI,MA TRA DI NOI C'è UNA GRANDE SOLIDARIETà E CI AIUTIAMO L'UN CON L'ALTRO...
TI ABBRACCIO E CI RISENTIAMO PRESTO : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
razie mille irene x l'aiuto che mi stai dando oggi : Chessygrin : davvero
Paperarosa
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Re: ciao sono erika

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Erika benvenuta.
Ti auguro di trovare un bravo reumatologo che riesca a capire qual è il problema e che riesca a trovare la terapia giusta per vivere il meglio possibile. Non abbatterti!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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lorichi
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Re: ciao sono erika

Messaggio da lorichi »

CIAO ERIKA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM. CI DISPIACE SEMPRE DARE IL BENVENUTO A PERSONE TANTO GIOVANI, AVREMMO PREFERITO CONOSCERTI IN PISCINA MA, PURTROPPO, LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI COLPISCONO OVUNQUE.
CERCHERO' DI RISPONDERE ALLE TUE DOMANDE CON LA MIA ESPERIENZA DI MALATA, QUI NON CI SONO MEDICI, CERCHIAMO DI SCAMBIARCI INFORMAZIONI FRA NOI.
INNANZI TUTTO CREDO CHE LA DIAGNOSI CHE TI HANNO FATTO SIA DI ARTRITE PSORISIACA (NON ARTROSI.... O SI?), CI SONO PRECEDENTI DI PSORIASI IN FAMIGLIA O TU STESSA NE SOFFRI?
AVER ESCLUSO CHE LA TUA ARTRITE SIA REUMATOIDE MI SEMBRA GIA' UNA BUONA COSA.... LA TERAPIA CHE TI HANNO PRESCRITTO E' UN CLASSICO: CORTISONE+IMMUNOSOPPRESSORE+ANTINFIAMMATORIO. NON SO DA QUANTO TEMPO STAI SEGUENDO QUESTA CURA, TI HANNO DETTO CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI IMPIEGANO ALCUNI MESI PRIMA DI INIZIARE A FUNZIONARE? SE FAI LA CURA DA POCO TEMPO E' PRESTO PER VEDERE QUALCHE RISULTATI ANCHE SE IL CORTISONE DOVREBBE AIUTARTI, FORSE DOVRESTI CAMBIARE DOSAGGIO, SENTI IL MEDICO IN QUESTO SENSO. IN OGNI CASO CI SONO DIVERSE POSSIBILITA' DI CURA, SE NON DOVESSE FUNZIONARE IL REUMAFLEX CI SONO ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI DA PROVARE E POI ANCHE I FARMACI BIOTECNOLOGICI. SONO SICURA CHE CON UN PO DI PAZIENZA TROVERAI IL MIX GIUSTO DI FARMACI CHE FA AL CASO TUO. PURTROPPO LE NOSTRE TERAPIE DIVENTANO PERSONALIZZATE PERCHE', A PARITA' DI DIAGNOSI, RISPONDIAMO IN MANIERA DIVERSA ALLE CURE.
CARA ERIKA POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? TI HANNO ASSOCIATO UN PO DI FISIOTERAPIA PER AIUTARE LA MOBILITA' ARTICOLARE? ORA CON LA BELLA STAGIONE PUOI FARE UN PO DI NUOTO CHE TI AIUTERA', SEMPRE CON PRUDENZA E SENZA STRESSARE TROPPO LE ARTICOLAZIONI.
CARA ERIKA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, E' SEMPLICE BASTA CLICCARE SUL LINK CHE TROVI NELLA HOME PAGE IN ALTO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
stefania78
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Re: ciao sono erika

Messaggio da stefania78 »

Ciao Erica benvenuta!!! Coraggio! Ho capito che siamo tutti sulla stessa barca..Se navighiamo insieme il tempo passa meglio! A presto :)
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
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rosaria1956
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Re: ciao sono erika

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ERIKA BENVENUTA TRA NOI
MI ASSOCIO A QUANTO TI HA GIA' SCRITTO LOREDANA, LA DIAGNOSI GIUSTA DOVREBBE ESSERE DI "ARTRITE PSORIASICA" E NON DI "ARTROSI" CHE è TUTT'ALTRA COSA, NON è AUTOIMMUNE E QUINDI NON SI CURA CON IMMUNOSOPPRESSORI E....SOPRATTUTTO.....L'ARTROSI INSORGE AD ETà + AVANZATA MENTRE LE ARTRITI CHE SONO MALATTE AUTOINFIAMMATORIE ED AUTOIMMUNI CHE POSSONO INSORGERE FIN DALLA PRIMISSIMA INFANZIA
DOVRESTI QUINDI INNANZITUTTO FARE CHIAREZZA NELLA DIAGNOSI
LA CURA E' UNA DI QUELLE CLASSICHE PER TRATTARE LE ARTRITI, MA DI IMMUNOSOPPRESSORI OGGI CE NE SONO DIVERSI DA PROVARE E, POICHE' LA RISPOSTA AI FARMACI E' SEMPRE MOLTO PERSONALE, VISTO CHE L'ATTUALE TERAPIA A TE NON FUNZIONA, NON TI RESTA CHE PROVARE UN ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE, OVVIAMENTE NE DEVI PARLARE CON IL TUO MEDICO, E' LUI CHE DEVE PRESCRIVERTELO.
FACCI SAPERE COSA TI DIRà E SE TI CAMBIERà IL FARMACO : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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giovanedonna1992
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Re: ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

sisi scusatemi tutte ma x la fretta ho sbagliato a scrivere.. :) comunque mi fa piacere parlare con voi.. mi sento un po' meglio a sapere che nn sono sola xke mia madre si preoccupa troppo se le dico che avverto un nuovo sintomo quindi molte volte nn dico niente.. aprirmi mi è davvero d'aiuto :)
grazie : Love :
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morgana
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Re: ciao sono erika

Messaggio da morgana »

io posso risponderti sul ciclo...dopo aver fatto il cortisone dal mar rosso in tempesta, da 7 gg pieni, mi s'è trasformato in 5 gg e scarso scarso.
mi dicono che non c'entra niente, ma non è un caso perche l'ho avuto cosi per praticamente 12 anni prima del cortisone e poi magicamente è cambiato.
quindi secondo me c'entra :) che secondo me è l'unica cosa positiva del cortisone ahahah
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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rosaria1956
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Re: ciao sono erika

Messaggio da rosaria1956 »

QUOTO MORGANA, IL CORTISONE (SOPRATTUTTO SE PRESO PER MOLTO TEMPO) FA' DIMINUIRE VISTOSAMENTE LA QUALTITA' DELLE PERDITE DURANTE IL CICLO
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Re: ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

allora praticamente il cortisone lo prendo da 70 giorni infatti sono diventata un pallone sarà questo allora il motivo del ciclo scarso
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lorichi
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Re: ciao sono erika

Messaggio da lorichi »

E' PROBABILE, MA DA QUANTO LO PRENDI ORA: 8 O 4 MG?
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

il primo mese 4 mg il 2 mese 8 mg e da 10 gg di nuovo 4 mg
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Re: ciao sono erika

Messaggio da lorichi »

PREMESSO CHE CIASCUNO DI NOI RISPONDE IN MANIERA DIVERSA, 4MG SONO UN DOSAGGIO BASSO E 8MG MEDIO, CREDO CHE GLI EFFETTI COLLATERALI CI SONO PERCHE' ORMAI LO PRENDI DA DUE MESI E MEZZO. IL GONFIORE E' DOVUTO ALLA RITENZIONE IDRICA, CERCA DI BERE MOLTO COSI' PUOI SMALTIRE UN PO DI LIQUIDI E POI EVITA I DOLCI CHE CONTRIBUISCONO AD AUMENTARE IL PESO. IL CORTISONE FA AUMENTARE L'APPETITO SOPRATTUTTO DI COSE DOLCI..............
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
giovanedonna1992
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Iscritto il: 20/06/2012, 2:33

Re: ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

infatti ho perennemente fame :)
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morgana
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Iscritto il: 11/05/2010, 10:51

Re: ciao sono erika

Messaggio da morgana »

giovanedonna1992 ha scritto:infatti ho perennemente fame :)
se hai fame sgranocchia cose che non ti fanno ingrassare ma ti tolgono fame tipo verdure (lo so che fanno schifo!) come carote, finocchi, oppure frutta come mele....oppure cose come gallette di riso, oppure quei cracker della wasa (mi sembra) che hanno pochissimi grassi e sono di farina integrale (li prendevo quando avevo i calcoli alla colecisti che non potevo prendere roba grassa sennò mi venivano le coliche) che hanno pochissime calorie!!! ti togli la fame e ingrassi il meno possibile!!!
e bevi tantissimo, il + che puoi, anche 3 litri al giorno...io bevendo cosi tanto ho fatto 2 mesi di cortisone e non sono ingrassata niente...
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
giovanedonna1992
Messaggi: 8
Iscritto il: 20/06/2012, 2:33

Re: ciao sono erika

Messaggio da giovanedonna1992 »

grazie a tutte dei consigli.. ho 2 nuovi sintomi da proporvi..
1 cosa ieri ho smesso di assumere arcoxia so che nn centra ma da 5 gg ho forti bruciori di stomaco premetto che nn sono una persona che beve... nn tocco una goccia d'alcol da un'anno ormai.. ho mangiato solo riso in bianco in questi gg senza aggiungere nient'altro.. ma nn passa anzi sembra stia peggiorando boh.. e l'altro sintomo è che quando mi vengono dolori come alle ginocchia o ai gomiti polsi o mani mi si addormentano fino a quando nn li metto parecchio in funzione
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rosaria1956
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Re: ciao sono erika

Messaggio da rosaria1956 »

ERIKA, MA NON TI AVEVAVO PRESCRITTO UN GASTROPROTETTORE DURANTE LA TERAPIA CON ARCOXIA?
SE NON NE HAI MAI PRESI, FORSE ADESSO E' IL CASO DI RIMEDIARE, SE HAI MAL DI STOMACO POTREBBE ESSERE STATO PROPRIO IL FANS A PROVOCARTI UN PROBLEMA ALLO STOMACO...MAGARI UNA GASTRITE ...SPERO NON GIA' UNA ULCERA
ANCHE PER IL CORTISONE SAREBBE PREFERIBUILE ASSUMERE UN ADEGUATA PROTEZIONE GASTRICA
PARLANE QUINDI CON IL MEDICO PER DECIDERE CON LUI IL DA FARSI
PER LA SENSAZIONE CHE HAI QUANDO C'è DOLORE, UN POCHINO DEVO DIRTI CHE CAPITAVA TALVOLTA ANCHE A ME, FORSE LA SETSSA INFIAMMAZIONE PRODUCE TALE EFFETTO, MA SE IL FASTIDIO DIVENTA PERSISTENTE, MEGLIO PARLARNE CON IL MEDICO : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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piccola
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Re: ciao sono erika

Messaggio da piccola »

ciao erika, sono noemi e ho 17 anni.. io ho la connettivite ma come te prendo il cortisone e ho preso il reumaflex fino a poco tempo fa..
io mi sono ammalata circa 6 anni fa e il ciclo mi è arrivato durante questi anni quindi non so come sarebbe stato senza cure, so solo che ora è molto irregolare (ce l'ho si e no 3 volte l'anno) ma a volte mi dicono che è colpa delle cure altre che è tutto apposto.. boh : Rolleyes :
e il cambiamento d'umore eccome se capita anche a me.. io già di mio sono lunatica adesso poi è ancora peggio : RedFace :
un bacio, noemi..
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
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DANY45
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Località: BOLOGNA

Re: ciao sono erika

Messaggio da DANY45 »

CIAO ERIKA
E BENVENUTA NEL FORUM.
NON SEI L'UNICA AD AVERE PROBLEMI ANCHE CON I FARMACI.
IO PENSAVO DI ESSERE LA PIU' SFORTUNATA DELLE PERSONE A NON RISPONDERE AI FARMACI.
POI IL FORUM MI HA AIUTATO TANTO NELL'ACCETTARE LA MALATTIA. POTERMI CONFRONTARE CON GLI ALTRI E CONSTATARE CHE ANCH'ESSI AVEVANO
A VOLTE PROBLEMI E DOVEVANO CAMBIARE TERAPIA, MI HA RASSERENATO MOLTO.
POTER DIVIDERE EMOZIONI E SENSAZIONI CON ALTRI CHE HANNO LA TUA STESSA MALATTIA, AIUTA VERAMENTE TANTO. INNANZITTUTTO PERCHE' SONO
PERSONE CHE POSSONO CAPIRE COME TI SENTI EFFETTIVAMENTE PERCHE' LO PROVANO SULLA PROPRIA PELLE.
VEDRAI ERIKA CHE PARLANDO CON IL TUO MEDICO ED AGGIUSTANTO LA TERAPIA, POTRAI SENZ'ALTRO MIGLIORARE.
CI VUOLE TANTA PAZIENZA MA, UNA VOLTA TROVATO IL MIX DI FARMACI GIUSTO, ANCHE TU RIUSCIRAI A CONVIVERE CON QUESTA SCOMODA "INQUILINA".
FORZA DUNQUE. VEDRAI CHE CE LA FARAI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
ASPETTO DI LEGGERTI CON BUONE NOTIZIE.!!
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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