ciao..mi presento

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rosita-7
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ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

ciao a tutti,mi chiamo Rosita e vivo in provincia di Verona. Ho il morbo di crohn da 15 anni,non stò qui a raccontarvi tutto il percorso fatto...sarebbe troppo lungo : Rolleyes : .... Due anni fà visto che il mio "amico" era attivo mi hanno prescritto l'Humira,ho iniziato subito ad avere problemi...fino poi ad arrivare alla perdita di capelli e alla psoriasi pustolosa..interrotto l'humira ho continuato la terapia con azatioprina e pentasa sino all'anno scorso quando a causa di forti dolori alle dita delle mani mi hanno consigliato di fare un controllo dalla reumatologa che mi segue sin dall'inizio della mia malattia.Esito? artrite psoriasica...ho iniziato la nuova cura con reumaflex 15 mg,un iniezione a settimana con acido folico il giorno dopo..Dopo un paio di mesi i valori di alt e ast erano molto alti,così ho dovuto sospendere per un mese e riprendere poi abbassando il reumaflex a 10mg.. Ora dopo ancora due mesi dalla ripresa ho l'ast alto...febbricola verso sera di 4...5...linee ed una stanchezza enorme. Gli altri valori del sangue sono buoni,il ves è normale perciò il crohn dorme ancora per fortuna...sodio,potassio nella norma...niente di negativo insomma a parte l'ast che è a 79...Ho telefonato alla reumatologa stamattina e mi ha detto di non fare l'iniezione finchè ho la febbre e di passare poi a reumaflex 7,5mg perchè i valori sono un pò altini..
Ma questa stanchezza è normale? può il reumaflex dare febbre,dolori in tutto il corpo e crampi alle gambe? dormo anche male la notte e penso si essere un pò esaurita....andare al lavoro è diventato una tortura,fatico ad arrivare a sera.. il medico di base fatica a darmi giorni perchè dice che i valori del sangue non sono male...non sò cosa fare...qualcuno può darmi un consiglio?
morbo di crohn dal 1997
artrite psoriasica 2011

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lorenzo78
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da lorenzo78 »

Non ne so nulla di queste cose, sicuramente la capa e altre ragazze sapranno dirti...comunque ti do il benvenuto : Thumbup :

Lorenzo
Dopo 23 anni di crisi e di medici che mi dicevano non è niente sono giunto finalmente ad avere una diagnosi:

Angioedema Orticaria Atipica (Sindrome Orticaria Angioedema idiopatica)

Cura:

Per 2 mesi 150 mg di Ciclosporina
1 compressa da 30 mg la sera di Lansoprazolo
All'occorrenza,in caso di crisi, una compressa da 1 mg di Bentelan

Da altri 2 mesi in calo la ciclosporina, 50mg
rosita-7
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

ciao Lorenzo...grazie di cuore :) ...sai..del crohn sono un esperta ormai,ma l'artrite per me è ancora una sconosciuta e devo imparare a conviverci : WallBash : : Chessygrin :
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Alice41svegliati
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO ROSITA, : Chessygrin :
BENARRIVATA IN QUESTA GRANDE REUMFAMIGLIA...TRA NOI TI TROVERAI BENE
LA STANCHEZZA MI SA CHE IN QUESTO FORUM è CONTAGIOSA....DIREI PROPRIO CRONICA,FORZA E CORAGGIO QUI SIAMO TUTTI NELLA STESSA BARCA CI TOCCA REMARE TUTTI ASSIEME : PirateCap : UN...DUE...UN DUE...
ERA SOLO PER STRAPPARTI UN SORRISO...SE CI SONO RIUSCITA NON LO SO : Chessygrin :
UN ABBRACCIO... : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : SE VEDEMO IN GIRO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da lorichi »

CIAO ROSITA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
L'ACCOPPIATA INFIAMMAZIONI INTESTINALI (CROHN, RCU O ALTRO)+ ARTRITE E' UN CLASSICO. ANCHE IO NE SOFFRO ANCHE SE NEL MIO CASO L'INTESTINO S'E' "SVEGLIATO" 30 ANNI DOPO L'ARTRITE. IO MI CURO, DEVO DIRE CON OTTIMI RISULTATI, CON AZATIOPRINA. E' STRANO CHE ABBIANO SOSTITUITO L'AZATIOPRINA CON MTX PERCHE' FRA I DUE E' IL PRIMO CHE RIESCE A CONTROLLARE MEGLIO SIA L'ARTRITE CHE L'INTESTINO. COMUNQUE PER NOI LE CURE DIVENTANO QUASI PERSONALIZZATE PERCHE' LA RISPOSTA AI FARMACI PUO' ESSERE ENORMEMENTE DIFFERENTE DA PERSONA A PERSONA. IL CONSIGLIO CHE MI SENTO DI DARTI E' DI INSISTERE E PROVARE VARI MIX DI FARMACI FINO A CHE NON TROVI QUELLO CHE FUNZIONA PER TE. IL FATTO CHE LE ANALISI SIANO BUONE E' NORMALE IN CASO DI ARTRITI SIERONEGATIVE, PERO' MI SEMBRA CHE NON CI SIANO DUBBI SULLA DIAGNOSI.
NON CONOSCO GLI EFFETTI DELL'MTX MA, IN ATTESA CHE ALTRI REUMAMICI TI RACCONTINO LE LORO ESPERIENZE, PUOI CONSULTARE LA SEZIONE DEDICATA AI FARMACI DOVE TROVERAI TANTE INFORMAZIONI UTILI. LA TROVI QUI viewforum.php?f=43
CARA ROSITA TI INVITO ANCHE A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, BASTA CLICCARE NEL LINK CHE TROVI IN ALTO NELLA HOME PAGE E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
stefania78
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da stefania78 »

Ciao Rosita, è triste che i medici di famiglia non comprendano le fatiche delle nostre malattie! Anch'io ho avuto pb con il medico di famigglia che non credeva alla diagnosi della reum, faceva tutto tramite segretaria (una di quelle che si crede chissachi, capisce fischi per fiaschi..), mai una visita...Alla fine l'ho fermata, l'ho implorata e mi ha dato 1 mese di malattia perchè sn molto gonfia...è assurdo..Loro dovrebbero essere dalla ns parte...
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
rosita-7
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

@irene 72.... Irene...grazie..... :D un sorriso ci stà sempre bene : Thumbup :
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

@lorichi ciao loredana grazie :) ,mi hanno sostituito l'azatioprina perchè avevo lo stesso dolori alle mani e un pò dapertutto...comunque non è che con il reumaflex siano spariti : Cry : La reum mi ha fatto fare solo i raggi alle mani perchè la psoriasi mi aveva preso le unghie...ma ho dolori alla schiena,alle caviglie...quando cammino sembro una vecchietta di 80 anni... : Frown : anzi...ho visto vecchiette più in gamba di me :O ...comunque sono ancora in fase "sperimentale",anche per il crohn ho cambiato non sò quante medicine prima di trovare quella giusta...
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

@stefania78...ciao Stefania,con il mio medico di base lotto sin dall'inizio della mia malattia,per fortuna che è specializzato gastroenterologo..perciò pensi che qualcosa ne capisca se non altro del crohn....ma diciamo che è un pò superficiale,per non dire di peggio...per lui va sempre tutto bene anche quando non mi reggo in piedi : Andry : ora poi con l'artrite non ti dico...devo dirgli io cosa scrivere sulle ricette delle medicine,cosa posso prendere e cosa no.....mah...
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da stefania78 »

Cara Rosita...sono anch'io una vecchietta di 34 anni : Lol : : Lol : : Lol : Ma sono fiduciosa che il periodo "si" arrivi presto..Speriamo di stare tutte melgio presto e di sorridere delle ostre esperienze..ti abbraccio..stefania
Stefania
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da Flipper66 »

Ciao benvenuta tra di noi povereum. :D
Un grosso abbraccio di incoraggiamento : Thumbup :
Diagnosi

Artrite reumatoide anti CCP positiva erosiva in fase di attività
Attiva dal 2006 dignosticata nel 2012

Terapia

Indometacina 50 mg 2 c al giorno
Pantoprazolo 20 mg 1 c al giorno
Colecalciferolo 100.000 Ul 1f al mese
Idroissicloricina 200 mg 1 c al giorno
Metilpednisolone 4 mg 1.5 c al giorno
Metotrexate 10 mg 1 f alla settimana
Acido folico 5 mg il giorno dopo il MTX
Sodio aurotiosolfato 56.1 mg 1 f alla settimana
10/06/2012
Tolto indometacina
Pantoprazolo
mezza pastiglia di Metilpednisolone
rosita-7
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

@flipper66... Ciao Flipper..grazie e ricambio l'abbraccio :)
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DANY45
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da DANY45 »

CIAO ROSITA
E BENVENUTA NEL FORUM.
NON E' UNA NOVITA' CHE SPESSO I MEDICI DI FAMIGLIA SIANO POCO INFORMATI.
A VOLTE PASSIAMO ANCHE PER MALATE IMMAGINARIE, "SOMATIZZIAMO" DICONO.
DOVREBBERO PROVARE ALMENO UNA SETTIMANA DEI NOSTRI DOLORI. FORSE
CAMBIEREBBERO IDEA....
SPERO TU POSSA TROVARE PRESTO UNA TERAPIA VALIDA CHE ALLEVI IL DOLORE
E COMBATTA E FERMI LA MALATTIA.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
rosita-7
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

ciao Daniela,grazie :) ....hai ragione,se provassero una settimana dei nostri dolori sarebbero più "umani"
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MICHELA
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da MICHELA »

CIAO ROSITA!
UN CALOROSO BENVENUTO DA UNA TUA CONTERRANEA" IN PRESTITO". PURTROPPO NON POSSO AIUTARTI PER LA PATOLOGIA, IO NE HO UN'ALTRA, MA TI POSSO DIRE CHE LA STANCHEZZA E I DOLORI A GIORNI PIU' O MIENO FORTI NON CI LASCIANO QUASI MAI! CORAGGIO, VEDRAI CHE OLTRE AD AVERE OTTIMI CONSIGLI MEDICI E TERAPICI, TI POTRAI FARE ANCHE QUALCHE RISATA QUI CON NOI! POSSO CHIEDERTI IN QUALE CENTRO SEI SEGUITA? : Chessygrin :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ROSITA, BENVENUTA TRA NOI
COME TI HA GIA' SPIEGATO LOREDANA, E' MOLTO, DAVVERO MOLTO COMUNE CHE LE MALATTIE CRONICHE INTESTINALI SI ASSOCINO A MALATTIE REUMATICHE SIERONEGATIVE (ARTRITE PSORIASICA, SPONDILOARTRITI E SPONDILITI) ED E' ALTRETTANTO COMUNE IL CONTRARIO, NON A CASO MOLTI DEGLI IMMUNOSOPPRESSORI PIU' UTILIZZATI VENGONO PRESCRITTI PER ENTRAMBE LE TIPOLOGIE DI MALATTIE, SOPRATTUTTO AZIATROPINA, SALAZOPIRINA E METHOTREXATE.
OLTRE AGLI IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONALI, FORSE SAPRAI ANCHE TU CHE ORMAI DALL'ANNO 2000 SONO STATI AUTORIZZATI I COSIDDETTI FAMRACI BIOLOGICI ED ANCHE IN QUESTO CASO, ALCUNI DI ESSI SONO STATI AUTORIZZATI E VENGONO PRESCRITTI SIA PER LE M.I.C.I. CHE PER LE MA.R.I.C.A. E SOPRATTUTTO GLI ANTIN TNF ALFA (REMICADE/INFLIXIMAB, ETANERCEPT/ENBREL, ADALIMUMAB/HUMIRA), POTRESTI PARLARNE SIA CON IL REUM CHE CON IL GASTRO E CERCARE DI FAR COORDINARE INSIEME UNA TERAPIA UNICA CHE POSSA ESSERTI DI AIUTO PER ENTRAMBE LE PATOLOGIE.......ANCHE SE PURTROPPO NON E' FACILE CONVINCERE DUE SPECIALISTI DI BRANCHE DIVERSE A CONSULTARSI TRA LORO.....SONO POCHI I MEDICI INTELLIGENTI IN TAL SENSO : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : SPERO I TUOI LO SIANO : Rolleyes :
FACCI SAPERE E, PER CORTESIA, MI DAI CONFERMA DI AVER PRESO VISIONE ED ACCETTATO LE NORME SULLA PRIVACY? (SCUSA LA DOMANDA BUROCRATICA MA è LA LEGGE CHE ME LO IMPONE)
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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rosita-7
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

MICHELA ha scritto:CIAO ROSITA!
UN CALOROSO BENVENUTO DA UNA TUA CONTERRANEA" IN PRESTITO". PURTROPPO NON POSSO AIUTARTI PER LA PATOLOGIA, IO NE HO UN'ALTRA, MA TI POSSO DIRE CHE LA STANCHEZZA E I DOLORI A GIORNI PIU' O MIENO FORTI NON CI LASCIANO QUASI MAI! CORAGGIO, VEDRAI CHE OLTRE AD AVERE OTTIMI CONSIGLI MEDICI E TERAPICI, TI POTRAI FARE ANCHE QUALCHE RISATA QUI CON NOI! POSSO CHIEDERTI IN QUALE CENTRO SEI SEGUITA? : Chessygrin :

ciao Michela grazie :D dintorni di Verona? di dove sei se posso chiederlo?....sono seguita per il crohn a Verona e la reumatologa a Montecchio Maggiore (VI)...la reuma mi segue sin dall'inizio della mia malattia (il crohn)..ma non ne sono molto contenta...sinceramente vorrei cambiare ma devo trovare un reumatologo che conosca bene anche il crohn perchè certe medicine non le posso prendere : WallBash : ...tu da chi sei seguita?
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

@rosaria1956...ciao...grazie...
si lo sò che le MICI sono spesso collegate con altre malattie autoimmuni...la gastro e la reuma hanno lavorato insieme a Padova perciò si conoscono...ma come ho già detto a Michela non sono tanto contenta della reumatologa e vorrei provare a cambiare...Ho già fatto Humira e me l'hanno sospesa perchè come effetto collaterale mi ha fatto venire la psoriasi pustolosa,perciò il remicade non me lo fanno in quanto più forte dell'humira e probabilmente hanno paura di altri effetti collaterali. Ho preso Azatioprina per quasi due anni,per il crohn mi sono trovata bene ma avevo dolori alle dita delle mani,alla schiena,alle gambe,ginocchia e piedi...senza contare il tendine d'Achille che mi impedisce a giorni quasi di camminare...ora mi fanno prendere reumaflex sono partita da 15mg...1 iniezione a settimana...ma mi dà problemi con le transaminasi...perciò prima me l'ha abbassato a 10mg...ora devo stare ferma finchè le transaminasi ritornano normali e mi passa la febbre e poi riprendere con reumaflex 7,5mg... per i dolori mi ha ordinato celebrex 200mg,ma ho letto sul bugiardino che per il crohn non le posso prendere...così prendo tachipirina...che non mi fà proprio un bel niente : Andry : è come se bevessi acqua : WallBash : per giunta il medico di base è restio a darmi giorni di malattia perchè dice che i valori del sangue sono normali,non ho tante scariche e quando gli dico che sono stanca da non reggermi in piedi,che ho dolori dapertutto...beh..non mi crede : CoolGun : pensare che domani devo andare al lavoro,stare seduta 8 ore a macchina (da cucire...sono un operaia confezionatrice)..con la sciena a pezzi,le mani che mi fanno male e il tendine d'Achille infiammato mi viene da piangere : Cry : ...scusa lo sfogo...ma a volte proprio non si sà più dove sbattere la testa : RedFace :

ps: ah si...scusa...ho letto il regolamento... : book : : Thumbup :
morbo di crohn dal 1997
artrite psoriasica 2011

in cura con Pentasa
Reumaflex 10mg
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MICHELA
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da MICHELA »

CIAO ROSITA, SI ABITO IN VALPOLICELLA, SONO SEGUITA IN B.GO ROMA DAL DOTT. CARLETTO E MI TROVO BENISSIMO, PERSONA COMPETENTE, UMANA, DISPONIBILE E PURE SIMPATICO!BUONA SERATA!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
rosita-7
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Re: ciao..mi presento

Messaggio da rosita-7 »

grazie Michela..grazie mille..magari provo a chiamare...una visita in più non fà mai male : Chessygrin : buona serata a te e grazie ancora
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