duilia49 ha scritto:Ciao Michela ,forse te l'ho detto ,ma la mia gemella si chiama Michela ,come te ,adesso tu considerami una sorella e siamo a posto!!!!Sai cara con i figli non sai mai se ci azzecchi o no.... ! tu fai solo quello che il tuo cuore ti detta ..il resto viene da sè . Una sola cosa ti dico ..abbracciali accarezzali anche da grandi...loro lo vogliono,anche se fanno finta di scappare.Se ti sembra di non farcela ...aspetta ,sono dei momenti ,poi passa.Ma se hai bisogno di aiuto...chiedilo!!! E' necessario anche questo ..non siamo invincibili...ma abbiamo bisogno anche noi e forse più degli altri.Non volevo farti piangere,scusami.Diciamo che questo è un pomeriggio di riflessioni .Io vi voglio bene tutti e con voi sto benissimo !!! Duilia Ciao sorella
GRAZIE DUILIA DELLE TUE PREZIOSE PAROLE....
BUONA GIORNATA E A PRESTO! UN GRANDE ABBRACCIO CIP!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
irene 72 ha scritto:VI PREGO NON RIESCO A FERMARMI ...STO CONTINUANDO A FRIGNA...
QUALCUNO SA UNA BARZELLETTA PLEASE?
BUONGIORNOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
MI AUGURO CHE STAMATTINA TU STIA RIENTRANDO NON SOLO A CASA, MA ANCHE IN TE STESSA! MIO FEDELE COMPAGNO DI SCORRIBANDE FORUMENSI E NON....MI MANCANO LE NOSTRE CHIACCHIERATE E SOPRATTUTTO LE NOSTRE RISATE....
MI RACCO RISPONDI AR TEREFONO ARTRIMENTI TE PJIO A RANDELLATE...ANVEDI COME TE PASSA......
IL TUO INSEPARRABILE, AFFIDABILE INSUPERABILE TONNO.....AH NO SCUSA, SCOIATTOLO......
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
CIAO IRENE!!!
COME VA? VUOI CHE TI RACCONTI UNA BARZELLETTA? OK, VEDIAMO...TI RACCONTO COSA MI E' SUCCESSO OGGI AL MARE...SONO ANDATA AL MARE CON I CALZETTINI E OGNI TANTO LI SCIACQUAVO NELL'ACQUA DALLA SABBIA...MIO PADRE HA DETTO SCHERZANDO:"TUTTI CI GUARDANO, STARANNO PENSANDO CHE VENIAMO AL MARE A FARE IL BUCATO!" AHAHAH SONO SCOPPIATA DALLE RISATE!!! ANCHE IERI, AL TELEFONO MI E' SUCCESSA UNA COSA CHE MI HA FATTO SCOPPIARE DALLE RISATE!!! DOVEVAMO TELEFONARE PER DISDIRE UN APPUNTAMENTO PER ANDARE A VEDERE DEGLI APPARTAMENTI...E ANCHE A UN'ALTRA PERSONA MA PER FISSARE UN'APPUNTAMENTO!!! ALLA FINE ABBIAMO TELEFONATO AD ENTRAMBI PER SCUSARCI CHE NON POTEVAMO ANDARE ALL'APPUNTAMENTO...LA COSA STRANA E' CHE ENTRAMBI CI HANNO DETTO CHE NON FA NIENTE E CI HANNO FISSATO L'APPUNTAMENTO PER MARTEDI' POMERIGGIO!!! SONO SCOPPIATA DALLE RISATE! NON RIUSCIVO A TRATTENERMI!!! AHAHAHAH HIHIHIHI.......
CHE NE DICI? TI HO FATTO SORRIDERE ALMENO UN PO'?
UN ABBRACCIO FORTE FORTE, A PRESTO, TORNO A RILEGGERTI!
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
loryday72 ha scritto:CIAO IRENE!!!
COME VA? VUOI CHE TI RACCONTI UNA BARZELLETTA? OK, VEDIAMO...TI RACCONTO COSA MI E' SUCCESSO OGGI AL MARE...SONO ANDATA AL MARE CON I CALZETTINI E OGNI TANTO LI SCIACQUAVO NELL'ACQUA DALLA SABBIA...MIO PADRE HA DETTO SCHERZANDO:"TUTTI CI GUARDANO, STARANNO PENSANDO CHE VENIAMO AL MARE A FARE IL BUCATO!" AHAHAH SONO SCOPPIATA DALLE RISATE!!! ANCHE IERI, AL TELEFONO MI E' SUCCESSA UNA COSA CHE MI HA FATTO SCOPPIARE DALLE RISATE!!! DOVEVAMO TELEFONARE PER DISDIRE UN APPUNTAMENTO PER ANDARE A VEDERE DEGLI APPARTAMENTI...E ANCHE A UN'ALTRA PERSONA MA PER FISSARE UN'APPUNTAMENTO!!! ALLA FINE ABBIAMO TELEFONATO AD ENTRAMBI PER SCUSARCI CHE NON POTEVAMO ANDARE ALL'APPUNTAMENTO...LA COSA STRANA E' CHE ENTRAMBI CI HANNO DETTO CHE NON FA NIENTE E CI HANNO FISSATO L'APPUNTAMENTO PER MARTEDI' POMERIGGIO!!! SONO SCOPPIATA DALLE RISATE! NON RIUSCIVO A TRATTENERMI!!! AHAHAHAH HIHIHIHI.......
CHE NE DICI? TI HO FATTO SORRIDERE ALMENO UN PO'?
UN ABBRACCIO FORTE FORTE, A PRESTO, TORNO A RILEGGERTI!
CIAO LORETTA,
SEI STATA MOLTO BRAVA...SEI RIUSCITA A FARMI SORRIDERE E DEVO DIRE CHE IN QUESTI GIORNI CE NE VUOLE UN PO'...
TI VEDEVO CON I CALZETTI E TUO PAPA' AL MARE...ACCIDERBOLINA COSA CI TOCCA...
GRAZIE LORETTA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
irene 72 ha scritto:VI PREGO NON RIESCO A FERMARMI ...STO CONTINUANDO A FRIGNA...
QUALCUNO SA UNA BARZELLETTA PLEASE?
BUONGIORNOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
MI AUGURO CHE STAMATTINA TU STIA RIENTRANDO NON SOLO A CASA, MA ANCHE IN TE STESSA! MIO FEDELE COMPAGNO DI SCORRIBANDE FORUMENSI E NON....MI MANCANO LE NOSTRE CHIACCHIERATE E SOPRATTUTTO LE NOSTRE RISATE....
MI RACCO RISPONDI AR TEREFONO ARTRIMENTI TE PJIO A RANDELLATE...ANVEDI COME TE PASSA......
IL TUO INSEPARRABILE, AFFIDABILE INSUPERABILE TONNO.....AH NO SCUSA, SCOIATTOLO......
PER DIRLA TUTTA...
SONO RIENTRATA SOLO A CASA...PER IL RESTO SONO IN ATTESA...
MI E' ARRIVATA STA BOTTA IN TESTA ,MI GIRA ANCORA TUTTO CASPITERINA E CREDO CHE CONTINUERA' FINO A LUNEDI' QUANDO VEDRO' CHE COSA MI ACCADRA' ANCORA UNA VOLTA...PIU' CHE UNO SCOIATTOLO MI SENTO TANTO UNA CAVIA...SAI QUELLE CHE JE DANNO DE TUTTO PER VEDERE POI CHE SUCCEDE...
NON ME LA ASPETTAVO QUESTA CRISI,MA LA STO AFFRONTANDO E COME E' ARRIVATA COSI' SE NE ANDRA'...NE SONO CERTA
HO DEI DOLORI STRANI DA TRE ,QUATTRO GIORNI ...IN PIU' AGLI ALTRI INSOMMA STO ANCORA DI SCHIFO ...POI PENSO CHE DEVO PRENDERE LA SITUAZIONE IN MANO ED ANDARE IN UN ALTRO CENTRO...BEH INSOMMA HO UN SACCO DI ROGNE IN STO MOMENTO E SE VEDE CHE HO FATTO IL PIENO E SO ESPLOSA...POI A DIRLA DI CERTI SO VULCANICA...QUINDI A QUESTI JE SUCCEDE DE ESPLODERE OGNI TANTO...è ARRIVATO QUEL ...OGNI TANTO
VADO A CUCINA'...CON LA NAUSEA BLEAH...
SEI SPECIALE CIP ...TE L'HA MAI DETTO NESSUNO?OLTRE AL "SANTO" S'INTENDE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CIAO CIOP,
A DIRLA TUTTA CON IL SANTO CI HO APPENA LITIGATO, NON SONO SANTA IO, MA PURE LUI E STA FISSA PER SU MADRE CHE LO USA E BASTA......SO SCOPPIATA! PUNF!
APERTA E CHIUSA PARENTESI(). IO VOREI TANTO CHE INVECE DI CONTINUARE A PRENDERE MEDICINE DI OGNI TIPO, TU TROVASSI UN BUON CENTRO CON UN REUMATOLOGO CHE TI SEGUE CON PROFESSIONALITA' MA ANCHE CON MOLTA UMANITA', COME IL MIO, CHE SECONDO ME E' IL CONNUBBIO PERFETTO! BASTA ESSERE BUONA E REMISSIVA E BUTTAR GIU' TUTTI STI MIX A CASACCIO, TU NON SEI UNA CAVIA, MA UNA PERSONA CHE HA DIRITTO DI VIVERE NON SEMPRE SULL'ASSE DELL'EQUILIBRIO, MA PIU' IN SERENITA' E CON LA CERTEZZA DI AVERE ALLE SPALLE UN MEDICO DI FIDUCIA NEL QUALE CREDERE E CON IL QUALE POTERTI CONFRONTARE! TI PREGO NON PRENDERE PIU' NIENTE A CASO ASCOLTANDO QUESTO E QUELLO, AFFIDATI AD UN ALTRO CENTRO, POSSIBILMENTE GROSSO, PIU' GROSSO E' PIU' CASI VEDONO! IO NON CREDO PROPRIO CHE SIA TROPPO TARDI, LA SCUSA DEL TARDI E' PERCHE' NON HANNO CAPITO COME CURARTI!
QUESTO E' UN MIO PENSIERO PERSONALE!
TI ABBRACCIO FORTE IL TUO INSEPARABILE AMICO SCOIATTOLO DAL PELO CHIARO CIP!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
MICHELA ha scritto:CIAO CIOP,
A DIRLA TUTTA CON IL SANTO CI HO APPENA LITIGATO, NON SONO SANTA IO, MA PURE LUI E STA FISSA PER SU MADRE CHE LO USA E BASTA......SO SCOPPIATA! PUNF!
APERTA E CHIUSA PARENTESI(). IO VOREI TANTO CHE INVECE DI CONTINUARE A PRENDERE MEDICINE DI OGNI TIPO, TU TROVASSI UN BUON CENTRO CON UN REUMATOLOGO CHE TI SEGUE CON PROFESSIONALITA' MA ANCHE CON MOLTA UMANITA', COME IL MIO, CHE SECONDO ME E' IL CONNUBBIO PERFETTO! BASTA ESSERE BUONA E REMISSIVA E BUTTAR GIU' TUTTI STI MIX A CASACCIO, TU NON SEI UNA CAVIA, MA UNA PERSONA CHE HA DIRITTO DI VIVERE NON SEMPRE SULL'ASSE DELL'EQUILIBRIO, MA PIU' IN SERENITA' E CON LA CERTEZZA DI AVERE ALLE SPALLE UN MEDICO DI FIDUCIA NEL QUALE CREDERE E CON IL QUALE POTERTI CONFRONTARE! TI PREGO NON PRENDERE PIU' NIENTE A CASO ASCOLTANDO QUESTO E QUELLO, AFFIDATI AD UN ALTRO CENTRO, POSSIBILMENTE GROSSO, PIU' GROSSO E' PIU' CASI VEDONO! IO NON CREDO PROPRIO CHE SIA TROPPO TARDI, LA SCUSA DEL TARDI E' PERCHE' NON HANNO CAPITO COME CURARTI!
QUESTO E' UN MIO PENSIERO PERSONALE!
TI ABBRACCIO FORTE IL TUO INSEPARABILE AMICO SCOIATTOLO DAL PELO CHIARO CIP!
MA TU QUANDO SCOPPI COME E' CHE FAI...PUNF?...hihiihihihiihhi
MI HAI FATTO RIDERE
IO,INVECE...QUANDO SCOPPIO FACCIO UN PO' PIù DI PUNF...hihihihihihhi
MI SONO MESSA A GUARDARE INSINNA MI STA FACENDO UN SACCO RIDERE...NE AVEVO PROPRIO BISOGNO
COMUNQUE VEDIAMO LUNEDI' CHE MI SUCCEDE E POI DECIDO IL DA FARSI...STA ATTESA ME METTE ANSIA
BUONA NOTTE DOLCE CIP...e grazie di essermi vicina
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Ciao Irene ,ho letto che non stai tanto bene,mi dispiace tanto,manca la tua allegria nel forum .Spero che magari più tardi ti sentirai meglio e ci ritroviamo a ridere e scherzare che ci fa tanto bene. Capisco bene che non è il momento ,ma noi ci ritroviamo quì per condividere le nostre gioie e dolori e questi ultimi purtroppo non ci abbandonano mai.Condivido quello che ti ha detto Michela ,di non prendere niente a casaccio,e vedere un altro medico . Forse ti sarai affaticata un pò troppo e questo "noi" non ce lo possiamo permettere.Adesso ti saluto con tanto affetto ciao Duilia
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
duilia49 ha scritto:Ciao Irene ,ho letto che non stai tanto bene,mi dispiace tanto,manca la tua allegria nel forum .Spero che magari più tardi ti sentirai meglio e ci ritroviamo a ridere e scherzare che ci fa tanto bene. Capisco bene che non è il momento ,ma noi ci ritroviamo quì per condividere le nostre gioie e dolori e questi ultimi purtroppo non ci abbandonano mai.Condivido quello che ti ha detto Michela ,di non prendere niente a casaccio,e vedere un altro medico . Forse ti sarai affaticata un pò troppo e questo "noi" non ce lo possiamo permettere.Adesso ti saluto con tanto affetto ciao Duilia
CIAO CARA DUILIA,
HAI RAGIONE CREDO DI ESSERMI STANCATA UN POCHINO ...
PER L'ALLEGRIA ...VEDIAMO DOMANI CHE MI DICE IL REUM IN OSPEDALE
UN ABBRACCIO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Irene... ho letto solo ora quello che ti è successo in questi giorni. Non stai bene, sei stanca.... hai tutte le ragioni del mondo a sentirti giù. Ma da come ti ho conosciuto su questo forum, credo anche che supererai presto questo momento NO e ritroverai pienamente le tue energie e il tuo spirito fantastico con tanta voglia di ridere e scherzare.
L'idea di consultare un altro reumatologo non mi sembra male. Se non sei completamente convinta di quello attuale prova a sentire un altro parere.
Ora riposati e domani vai con spirito positivo dal tuo reumatologo... senti che ti dici e poi decidi se seguirlo o se sentire qualcun altro. Convivere con il dolore fisico non rende certo la vita più facile.
Ti mando un abbraccio coccoloso......
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Paperarosa ha scritto:Irene... ho letto solo ora quello che ti è successo in questi giorni. Non stai bene, sei stanca.... hai tutte le ragioni del mondo a sentirti giù. Ma da come ti ho conosciuto su questo forum, credo anche che supererai presto questo momento NO e ritroverai pienamente le tue energie e il tuo spirito fantastico con tanta voglia di ridere e scherzare.
L'idea di consultare un altro reumatologo non mi sembra male. Se non sei completamente convinta di quello attuale prova a sentire un altro parere.
Ora riposati e domani vai con spirito positivo dal tuo reumatologo... senti che ti dici e poi decidi se seguirlo o se sentire qualcun altro. Convivere con il dolore fisico non rende certo la vita più facile.
Ti mando un abbraccio coccoloso......
GRAZIE PAPEROSA SEI MOLTO CARINA,
ORA VA MOLTO MEGLIO...
SONO APPENA TORNATA A CASA DALL' OSPEDALE HO INIZIATO UNA NUOVA TERAPIA...NO PROBLEM ORMAI SO BUCARMI ANCHE AD OCCHI CHIUSI... IL MIO NUOVO E SPERO DURATURO COMPAGNIO DI GIOCHI SI CHIAMA SIMPONI
MA LA GIOIA MIA PIU' GRANDE è ...PROBABILMENTE SOFFRO ANCHE DEL MORBO DI CHRON(COME SI SCRIVE NON ME LO RICORDO)
QUINDI DEVO SOTTOPORMI A TUTTI GLI ACCERTAMENTI DEL CASO...E VAI...
HO SEPPRE SPERATO DI AVERE ANCORA UN'ALTRA ROGNA DA AGGIUNGERE A QUELLE CHE HO
PERDONATE IL SARCASMO MA VENGO DA UNA LUNGA MATTINATA IN OSPEDALE E NON VI RACCONTO QUELLO CHE MI è SUCCESSO PERCHè è TROPPO IMBARAZZANTE...
IN PIù MI ASPETTA IL CARDIOLOGO...LA PROSSIMA SETTIMANA IL REUM MI VUOLE FARE UN TAGLIANDO ANCHE LI' VISTO CHE HO DEI POSSIBILI DISTURBI... BEH CHE SARA' MAI MI HA MESSO LA PRIORITà COSì MI VEDONO PRESTO,QUESTA è UNA COSA CARINA DIREI...
ALMENO CI METTIAMO IL CUORE IN PACE...hihihihihihhihi OPS...ANCORA SARCASMO...SCUSATE
MA STO A RIDE DA SOLA...ANCHE SE NU CE NIENTE DE RIDE IN TUTTO QUESTO...
DIMENTICAVO SPERIAMO CHE NON MI VENGA UN'ALTRA REAZIONE ALLERGICA ANCHE A STO NUOVO FARMACO...
IL REUM HA DETTO CHE ALTRIMENTI SE METTE A PIAGNE...IO LE HO DETTO FACCIA PURE IO HO GIA' INCOMINCIATO
A DOPO DEVO ANDA' A CUCINA'
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CIAO IRENE, VEDO CHE NONOSTANTE TUTTO NON HAI PERSO IL TUO SPIRITO CIOPPESCO! BRAVA! CERCA DI NON FARTI BUTTARE GIU' DALLA MALATTIA. SI SA LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI SOFFRONO DI SOLITUDINE QUINDI NON VIAGGIANO MAI DA SOLE.
ANCHE IO HO UNA ARTRITE (NON IMPORTA QUALE, HO RINUNCIATO A DARE UN NOME) E DI UNA PANCOLITE, NON INQUADRABILE NE' IN CROHN NE' IN RCU MA, TI ASSICURO, CHE I PROBLEMI SONO GLI STESSI.
IO PRENDO DA 5 ANNI UN IMMUNOSOPPRESSORE MIRATO CHE COPRE LE DUE PATOLOGIE E, DEVO DIRE, LO FA EGREGIAMENTE. NON CONOSCO IL SIMPONI, TI AUGURO CHE FUNZIONI PRESTO E BENE, IN CASO CONTRARIO DEVI SAPERE CHE CI SONO DIVERSE POSSIBILITA' TERAPEUTICHE QUINDI CERCA DI STARE SU. SE PROPRIO TI VUOI DEPRIMERE FAI ALMENO UNA SCORPACCIATA DI GHIANDE CHE MALE NON FA
PERDONA IL TONO SCHERZOSO MA MI SEMBRA CHE HAI BISOGNO DI TIRARTI UN PO SU! SE VUOI BASTA UN FISCHIO ED IO ARRIVO CON LEZIONI DI ROMANACCIO, BARZELLETTE ECC ECC
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Paperarosa ha scritto:Irene... ho letto solo ora quello che ti è successo in questi giorni. Non stai bene, sei stanca.... hai tutte le ragioni del mondo a sentirti giù. Ma da come ti ho conosciuto su questo forum, credo anche che supererai presto questo momento NO e ritroverai pienamente le tue energie e il tuo spirito fantastico con tanta voglia di ridere e scherzare.
L'idea di consultare un altro reumatologo non mi sembra male. Se non sei completamente convinta di quello attuale prova a sentire un altro parere.
Ora riposati e domani vai con spirito positivo dal tuo reumatologo... senti che ti dici e poi decidi se seguirlo o se sentire qualcun altro. Convivere con il dolore fisico non rende certo la vita più facile.
Ti mando un abbraccio coccoloso......
GRAZIE PAPEROSA SEI MOLTO CARINA,
ORA VA MOLTO MEGLIO...
SONO APPENA TORNATA A CASA DALL' OSPEDALE HO INIZIATO UNA NUOVA TERAPIA...NO PROBLEM ORMAI SO BUCARMI ANCHE AD OCCHI CHIUSI... IL MIO NUOVO E SPERO DURATURO COMPAGNIO DI GIOCHI SI CHIAMA SIMPONI
MA LA GIOIA MIA PIU' GRANDE è ...PROBABILMENTE SOFFRO ANCHE DEL MORBO DI CHRON(COME SI SCRIVE NON ME LO RICORDO)
QUINDI DEVO SOTTOPORMI A TUTTI GLI ACCERTAMENTI DEL CASO...E VAI...
HO SEPPRE SPERATO DI AVERE ANCORA UN'ALTRA ROGNA DA AGGIUNGERE A QUELLE CHE HO
PERDONATE IL SARCASMO MA VENGO DA UNA LUNGA MATTINATA IN OSPEDALE E NON VI RACCONTO QUELLO CHE MI è SUCCESSO PERCHè è TROPPO IMBARAZZANTE...
IN PIù MI ASPETTA IL CARDIOLOGO...LA PROSSIMA SETTIMANA IL REUM MI VUOLE FARE UN TAGLIANDO ANCHE LI' VISTO CHE HO DEI POSSIBILI DISTURBI... BEH CHE SARA' MAI MI HA MESSO LA PRIORITà COSì MI VEDONO PRESTO,QUESTA è UNA COSA CARINA DIREI...
ALMENO CI METTIAMO IL CUORE IN PACE...hihihihihihhihi OPS...ANCORA SARCASMO...SCUSATE
MA STO A RIDE DA SOLA...ANCHE SE NU CE NIENTE DE RIDE IN TUTTO QUESTO...
DIMENTICAVO SPERIAMO CHE NON MI VENGA UN'ALTRA REAZIONE ALLERGICA ANCHE A STO NUOVO FARMACO...
IL REUM HA DETTO CHE ALTRIMENTI SE METTE A PIAGNE...IO LE HO DETTO FACCIA PURE IO HO GIA' INCOMINCIATO
A DOPO DEVO ANDA' A CUCINA'
ahahaha!BIRBANTELLODI UNO SCOIATTOLO NERO....MA AL TELEFONO MICA MI HAI DETTO DEL MORBO DI CROH, NON DISPERARE, CE L'HA IL MARITO DELLA MIA AMICA E E' IN CURA A BOLOGNA DAL PROF.RODA, QUA LO AVEVANO RIEMPITO DI CORTISONE E PEGGIORAVA, LI' DEVE PRENDERE AZIOTRODOPINA E BERE LITRI DI CURCUMA. FAI GLI ACCERTAMENTI DEL CASO SENZA FASCIARTI LA TESTA, SEMMAI COMINCIA A BERE LA CURCUMA CHE E' UNA SPEZIA CON AZIONE ANTINFIAMMATORIA, FA SOLO BENE, IO L'HO PROVATO, FA UN PO' SCHIFO MA HAI I TUOI GIOVAMENTI....
E POI TI MANDO QUESTO LINK LEGGI CHE E' INTERRESSANTE E' DESTINO DIREI....
BACI CIPPINI, PELOSI E CARINI!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
MA COME SE FA A MANDARE IL LINK SE NON CI SONO GLIA ALLEGATI?
TE LO MANDO SU FACEBOOK! RIBACI SALTELLANTI
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
MICHELA ha scritto:MA COME SE FA A MANDARE IL LINK SE NON CI SONO GLIA ALLEGATI?
TE LO MANDO SU FACEBOOK! RIBACI SALTELLANTI
AO CIPPETE...
TANTO PER COMINCIA' STO SIMPONI...IL NOME ME FA SIMPATIA
SENTI COME SUONA BENE...SIMPONI...ME STA PROPRIO SIMPATICO...NU TE INGELOSI' ...NIENTE E' COME TE S'INTENDE
COMUNQUE STO TUTTA RINCO.....A DEVE ESSE LUI CHE M'HA STESO DE COLPO...TE POSSINO STO SIMPONI è UNA FORZA...
POI...EFFETTI COLLATERALI INDESIDERATI...NOTA BENE ...INDESIDERATI...
PERDITA DE PESO...CHE ?????????????????????????
INDESIDERATA LA PERDITA DE PESO...MA CHE SO MATTI ...?????????????
O DIO SPERIAMO CHE SIA... IL MIO EFFETTO INDESIDERATO COMUNE...CA..O CHE FUSSE LA VOLTA BONA...hihihihihihihhihi
...NEL LINK CHE MAI SPEDITO...ATTIVITA' FISICA...NUOTO E BICICLETTA...AO CIPPETE MA NU E' CHE SE SONO DIMENTICATI QUALCOSA?
INTENDO NUN CE STA L'ATTIVITA' CHE INTENDO IO????
AO MA CHE LINK ME MANDI ...IO ME DEVO TIRARE SU' IL MORALE...
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
AH CIOPPE! MA ALLORA TE SEI PROPRIO RINCOJONITO!STO SIMPOSIO TE RIMBAMBISCE, POI MICA PRENDE A ARENA DE VERONA, O LA SCALA DE MILANO, FORSE TE SVEJA!
ER LINK PARLA DE ALIMENTAZIONE, SI A NOCI, NOCCIOLE, MADORLE E' A NOSTRA DIETA A CIOPPE! JE DESTINO....
JE DESTINO CHE ME TOCCA LAVORA' A TUTTE E ORE, MAI EN PO' DE PASCE...BASTA CASINO! MO ME SO ROTTA VADO A PJA GLI SMARGI PE ORECCHI AN VEDI STI FIGLI DE....CHE CASINO HANNO COMBINATO MENTRE STAVO A STIRA'...
SE SENTI STRILLA' SO IO!AOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO A FIJI.....
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
MICHELA ha scritto:AH CIOPPE! MA ALLORA TE SEI PROPRIO RINCOJONITO!STO SIMPOSIO TE RIMBAMBISCE, POI MICA PRENDE A ARENA DE VERONA, O LA SCALA DE MILANO, FORSE TE SVEJA!
ER LINK PARLA DE ALIMENTAZIONE, SI A NOCI, NOCCIOLE, MADORLE E' A NOSTRA DIETA A CIOPPE! JE DESTINO....
JE DESTINO CHE ME TOCCA LAVORA' A TUTTE E ORE, MAI EN PO' DE PASCE...BASTA CASINO! MO ME SO ROTTA VADO A PJA GLI SMARGI PE ORECCHI AN VEDI STI FIGLI DE....CHE CASINO HANNO COMBINATO MENTRE STAVO A STIRA'...
SE SENTI STRILLA' SO IO!AOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO A FIJI.....
MMM VISTO CHE STO SIPARIO...NO SIMPOSIO..MBEH STO COSO M'HA RINCO...ITO...ME STO A MAGNA' UN GHIACCIOLO...
MBEH ...ME RINFRESCO LE IDEE...
SI SI HO CAPITO MA TUTTE STE NOCI..NOCCIOLE...NU ME FA STITICHEZZA DOPO?
hhihihihihihhihihihi
comunque qui nu so la sola a sta rinco...MA TE SEI GUARDATA IN GIRO? O NO?
A CIPPETE SVEJAAAAAAAA SO LE 5 DE POMERIGGIO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Ragazze non mi tengo più dal ridere ...siete forti ,solo voi ci riuscite così bene.Irene a parte le risate ,spero proprio che questo nuovo farmaco sia quello giusto...ma è un immunosoppressore ? Se poi fa dimagrire è perfetto !!!!!Ma...dimmi ,quale è la cosa imbarazzante ...che ti è successa in ospedale ? lo puoi dire? Resto in attesa,sono curiosissima ,ciao a dopo ti abbraccio DUILIA.
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Duilia Ciao sorella
