lorichi ha scritto:CIAO CIOP (O SEI CIP? NON ME LO RICORDO MAI!!!!!) STO ANDANDO FUORI PER QUALCHE GIORNI E NON POTRO' COLLEGARMI QUINDI ANTICIPO AD OGGI GLI AUGURI PER DOMANI.
TI AUGURO UNO SPLENDIDO COMPLEANNO PER I TUOI PRIMI ....ANTA, E' UN BEL TRAGUARDO E TI AUGURO TANTE COSE BELLE E SPERO PROPRIO CHE DOMANI IL TEMPO SIA CLEMENTE E TI PERMETTA DI FESTEGGIARE ALLA GRANDE!
AUGURI CARA IRENE, VERAMENTE TANTI, TANTI!
LORY...
SEI COME SEMPRE...INCREDIBILMENTE...ADORABILE
QUARANTA FATTI E LI HO FESTEGGIATI CON LE PERSONE A ME PIU' CARE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CIAO STEFANY,IO AVEVO UN DESIDERIO...
MA ORA è TUTTA UN'ALTRA STORIA ,DI REMISSIONE NON CREDO CHE POTRO' PARLARE MAI...MA NON IMPORTA IO SONO FELICE UGUALMENTE
GRAZIE INFINITE PER GLI AUGURI
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Giulia73 ha scritto:AUGURI SPLENDIDI PER I TUOI PRIMI 40 ANNI !!!!!..AUGURI PER ALTRI 40...NOOO..80 E PASSA ANNI COLMI DI BENESSERE,DI AFFETTI,DI GIOIOSITÀ CHE RIESCI A COMUNICARE AGLI ALTRI.UN AFFETTUOSO BACIO.GIULIA
GRAZIE GIULIA...GRAZIE MILLE
PER ME NONOSTANTE TUTTO SONO GLI ANNI PIU' BELLI,AVERE LA CONSAPEVOLEZZA DEL DONO PREZIOSO DELLA VITA ANCHE SE LA SALUTE LASCIA A DESIDERARE ,CREDO CHE SIA IL REGALO PIU' BELLO CHE UNO POSSA DESIDERARE A QUARANT'ANNI
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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loryday72 ha scritto:CIAO CARISSIMA IRENE!!! TANTISSIMI AUGURI PER I TUOI 40 ANNI DA UN'ALTRA 40ENNE COMPIUTI DA POCO ANCHE IO...
UN GRANDISSIMO E AFFETTUOSISSIMO ABBRACCIO!!!
CARA LORETTA SEI SEMPRE UN TESORO,LO SO CHE ANCHE TU LI HAI COMPIUTI DA POCO
UN ABBRACCIO ANCHE A TE
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01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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Ciao Irene
scusa il ritardo ma in questi giorni stavo fuori Roma senza pc,
Augurissimi per il tuo compleanno,che bello!!!!! hai compiuto per 2 volte 20 anni!! 2 volte giovane,2 volte bella!
lilli97 ha scritto:Ciao Irene
scusa il ritardo ma in questi giorni stavo fuori Roma senza pc,
Augurissimi per il tuo compleanno,che bello!!!!! hai compiuto per 2 volte 20 anni!! 2 volte giovane,2 volte bella!
A LILLI
BELLISSIMI QUESTI AUGURI...GRAZIE
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Ciao dolce Irene,
ti faccio gli auguri in ritardo ma in questo periodo
non mi sono collegata perchè in vacanza.
Come stai? ammiro sempre tantissimo la tua
allegria e positività anche nei momenti più difficili.
Un grandissimo bacio
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
luce56 ha scritto:Ciao dolce Irene,
ti faccio gli auguri in ritardo ma in questo periodo
non mi sono collegata perchè in vacanza.
Come stai? ammiro sempre tantissimo la tua
allegria e positività anche nei momenti più difficili.
Un grandissimo bacio
ANNA SEI BELLISSIMA NELL'AVATAR
GRAZIE PER GLI AUGURI ...BELLO RISENTIRTI,IO STO COSI' COSI' ,ALTI E BASSISSIMI MA SI VA AVANTI COMUNQUE NON MI PERDO D'ANIMO
RITORNA DAI CI MANCHI
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
...MI è PRESO UN COLPO...
MIA FIGLIA DI 10 ANNI OGGI è RIMASTA BLOCCATA CON IL BRACCIO...MI DESCRIVEVA UN DOLORE IN CERTI PUNTI CHE IO CONOSCO BENE... LE HO DATO IL NUREFEN E LA TACHIPIRINA CON POCHI RISULTATI
IO STANOTTE MI SONO SENTITA MALE DEVE ESSERE QUEL SIMPATICO DI MTX...CHE PIZZA
SONO PREOCCUPATA PER MIA FIGLIA...MI SONO IMPROVVISAMENTE RICORDATA CHE QUANDO ERA PICCOLISSIMA...FORSE 3 ANNI...
SI è SVEGLIATA UNA MATTINA E NON RIUSCIVA A CAMMINARE...L'HO PORTATA IN OSPEDALE DI CORSA E LE HANNO DATO L'ANTINF...
MA TUTTO SI è RISOLTO COSI'...NON SAPREI E CHI SE LO RICORDAVA PIU'...
MI è TORNATO IN MENTE IERI QUANDO L'HO VISTA IN QUELLO STATO FORSE HA GIOCATO TROPPO CON LA WII?
SPERIAMO CHE SIA COSI'...VEDIAMO COME SI SVEGLIA QUESTA MATTINA...STO IN ANSIA PARECCHIO...
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Giulia73 ha scritto:MI AUGURO CHE STIA BENE.DACCI SUE NOTIZIE.VI ABBRACCIO. GIULIA
lorichi ha scritto:IRENE COME STA LA PICCOLA? DACCI NOTIZIE..
LE HO RIDATO L'ANTIF.. STA UN POCHINO MEGLIO MA L'HO DOVUTA AIUTARE A VESTIRSI...QUEL BRACCIO NON MI PIACE PER NIENTE,SI LAMENTA ANCHE DELLA SCAPOLA E POI MI è RIPIOMBATO IN TESTA QUELLA VOLTA CHE NON RIUSCIVA A CAMMINARE...
NON SO COSA DIRE,ASPETTO MA STO MOLTO IN ANSIA...
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Magari ha preso un colpo d'aria: la temperatura sta cambiando, i vari centri commerciali e co. hanno ancora l'ari condizionata a manetta..Anch'io tremo quando auri mi dice appena sveglia che ha male da qualche parte..però pensandoci con lei il giorno prima è andata in bici o ha pattinato o ha giocato a palla o è inciampata da qualche parte..O anche l'acido lattico se ha nuotato o giocato molto in acqua...Provate a pensarci, così aiuti anche lei a razionalizzare..A volte, nonostante noi mamme lo nascondiamo, loro ascoltano una telefonata in cui ci lamentiamo per i nostri dolori..Ti racconto questa: Aurora è andata dalla pediatra martedì con mio marito..E' tornata a casa e mi ha detto che aveva l'artrite (????).. Voleva dire rinite..ma magari ha sentito la parola artrite da qualcuno di noi, e pur non sapendo il significato l'ha ripetuta..E' vero che esiste la familiarità ma è vero anche che hanno buonissime possibilità di non contrarla.. Forza coraggio..Un abbraccio
Stefania 2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
ciao ire spero che la piccola si senta meglio speriamo comunque che non sia nulla di che.. Un bacio forte forte a te e a lei
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
aila90_psy ha scritto:ciao ire spero che la piccola si senta meglio speriamo comunque che non sia nulla di che.. Un bacio forte forte a te e a lei
anna maria ha scritto:ciao Irene come sta la piccola? scusa il ritardo ma tanti auguri non è un periodo facile non posso scrivere un abbraccio Anna Maria
ECCOMI QUI...GIORNATACCIA...LA CUCCIOLA STA MEGLIO...LE FA ANCORA UN PO' MALE...MA
SPERIAMO CHE NON SIA STATO NULLA DI CHE...CERTO CHE NON LE ERA MAI SUCCESSO...SONO OTTIMISTA
CARA ANNA MARIA SONO SEMPRE FELICE DI SENTIRTI...
GRAZIE PER GLI AUGURI...MA PERCHE' NON PUOI SCRIVERE? POCO TEMPO? ...SPERO
A PRESTO E FAMMI SAPERE COME STAI E COME CONTINUANO LE TUE CURE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
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16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CIAO IRENE
SAI CHE LA STESSA COSA ERA CAPITATO ANCHE ALLE MIE FIGLIE? DAVVERO, C'E' STATO PER TUTTE E DUE PIU' DI UN EPISODIO, DOLORE AL BRACCIO MA ANCHE AD UNA GAMBA E' CAPITATO, NON RIUSCIVANO NEANCHE A MUOVERLA, UN'ALTRA VOLTA TREMAVA LA MANO AD UNA DI LORO...ECC
COMUNQUE ERAVAMO ANDATI AL PRONTO SOCCORSO E ANCHE DAL NOSTRO MEDICO, MA SI E' RISOLTO COSI' CON DOPO DUE-TRE GIORNI CON LA TACHIPIRINA O L'OKI. GLI ESAMI DEL SANGUE SONO SEMPRE ANDATI BENE.
CREDO CHE COMUNQUE CHE ANCHE SE DOVESSE MAI LORO VENIRE A LORO UNA MALATTIA REUMATICA (SPERO DI NO), SIA COMUNQUE TROPPO PRESTO, DI SOLITO ARRIVA PIU' AVANTI CON L'ETA' E NON CREDO CHE ORMAI PRENDANO QUELLE FORME GIOVANILI.
SUVVIA RESTIAMO OTTIMISTI, CERCA DI STARE SEMPRE SERENA! UN FORTE ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
loryday72 ha scritto:CIAO IRENE
SAI CHE LA STESSA COSA ERA CAPITATO ANCHE ALLE MIE FIGLIE? DAVVERO, C'E' STATO PER TUTTE E DUE PIU' DI UN EPISODIO, DOLORE AL BRACCIO MA ANCHE AD UNA GAMBA E' CAPITATO, NON RIUSCIVANO NEANCHE A MUOVERLA, UN'ALTRA VOLTA TREMAVA LA MANO AD UNA DI LORO...ECC
COMUNQUE ERAVAMO ANDATI AL PRONTO SOCCORSO E ANCHE DAL NOSTRO MEDICO, MA SI E' RISOLTO COSI' CON DOPO DUE-TRE GIORNI CON LA TACHIPIRINA O L'OKI. GLI ESAMI DEL SANGUE SONO SEMPRE ANDATI BENE.
CREDO CHE COMUNQUE CHE ANCHE SE DOVESSE MAI LORO VENIRE A LORO UNA MALATTIA REUMATICA (SPERO DI NO), SIA COMUNQUE TROPPO PRESTO, DI SOLITO ARRIVA PIU' AVANTI CON L'ETA' E NON CREDO CHE ORMAI PRENDANO QUELLE FORME GIOVANILI.
SUVVIA RESTIAMO OTTIMISTI, CERCA DI STARE SEMPRE SERENA! UN FORTE ABBRACCIO
SONO SERENA...PREOCCUPATA UN TANTINO ...MA SERENA...
LE FA MALE LA SCAPOLA...SALTA SE LA TOCCO...ME PAR ESAGERATO...MA STO SERENA ...
BEH...INSOMMA...CERCO ALMENO DI ESSERLO...UN ABBRACCIO IMMENSO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
lilli97 ha scritto:Ciao Irene,ti lascio un bacio per la piccola,spero stia già bene
CIAO LILLI,FELICE DI RISENTIRTI...
GRAZIE STA MEGLIO...SI LAMENTA UN POCHINO MA SEMBRA SUPERATA LA COSA
UN ABBRACCIO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
NON MI PERDO D'ANIMO 
