aggiornamenti di Rosaria

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

A.A.A. INCROCIO MAGICO CERCASI CON EFFICACIA FINO AL 30 NOVEMBRE 8) : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
VI SPIEGO
ORMAI SONO DIVENTATA LA BARZELLETTA DEL MIO REPARTO, A SETTEMBRE E' PASSATO UN ANNO DALL'ULTIMO CICLO DI RITUXIMAB CHE ERO RIUSCITA A FARE E, COME GIA' SUCCESSE IN PASSATO, DA UNA SETTIMANA I DOLORI SI SONO DAVVERO RIACUTIZZATI, PER CARITA'...NULLA DI IMPOSSIBILE DA SOPPORTARE E PER ADESSO FACILMENTE GESTIBILI CON I FANS....MA SAPETE COME'è.....L'A.R. E' UN BRUTTA BESTIA E TI ASSALE SENZA ALCUN PREAVVISO IN MANIERA MOLTO VIOLENTA
QUINDI....APPROFITTANDO CHE DA INIZIO OTTOBRE NON HO PIU' TOSSE, HO CHIAMATO IL REPARTO E MI HANNO PRENOTATA PER L'INFUSIONE IL 16 NOVEMBRE ED IL 30 NOVEMBRE PER LA SECONDA FLEBO DEL CICLO.
....NON CI CREDERETE....LO SO ...RISCHIO DI DIVENTARE LA BARZELLETTA ANCHE DEL FORUM....UN PAIO DI GIORNI DOPO LA PRENOTAZIONE HO PASSATO MEZZA NOTTATA A TOSSIRE : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
DURANTE IL GIORNO POI ANCHE QUALCHE STARNUTO :( :( :( :( :( :( :( :( :(
INSOMMA........PER FAVOREEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE
INCROCICCHIATEVI TUTTE CHE DEVO ARRIVARE IN PIENA FORMA AL 16 ED AL 30 NOVEMBRE PERCHE' ORMAI LA RIACUTIZZAZIONE E' DIETRO L'ANGOLO E DEVO ASSOLUTAMENTE FARE LA FLEBO!!!!!!
SOB! :(
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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lorichi
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da lorichi »

: WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
ECCHECAVOLO!!!!! ROSY UN PO DI CORTISONE? IO MI INCROCIO MA TU IMPEGNATI! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA ZIETTA...E MA NON SI FA MICA COSI'...QUI POI CI METTIAMO TUTTI IN PENSIERO POI : Blink : : Blink : : Blink : : Blink :
UFFINA UFFETTA QUESTA ...ZIETTA : Love : : Love : : Love : : Love :
UN SACCO DI MEGA IPER SUPER INCROCI MAGICISSIMI XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX...
SPERO CHE BASTINO...ALTRIMENTI DOMANI NE AGGIUNGO ALTRI...BACI ZIETTA : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

gia' l'ho preso a settembre il cortisone.....per una settimana!!! 25 al giorno : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
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Parissa74
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Parissa74 »

incrociatissima cara Rosaria! un abbraccio
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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mammona
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da mammona »

.... :O :O Ma basta Rosaria!!!! :( :( :(
ma no, tranquilla che non diventi la barzelletta del forum!! (del reparto non so...!!.. : Nar : )....ti conosciamo.....sappiamo che se dici che stai maluccio vuol dire che stai male, e che se dici che non stai bene vul dire che stai malissimo!! : Rolleyes : : Love : : Love :

chiedi incroci?? ma ceeeeertoooo!! incroci a più non posso, gambe, braccia, dita, capelli, ...e da oggi fino a metà novembre, ad ogni incrocio di strada penserò a te!! può bastare??
spero che la benedizione degli incroci ti arrivi e duri fino a novembre inoltrato.....

e certo che in questo periodo i raffreddori, i virus parainfluenzali la fanno da padroni! può essere che sia una semplice infreddatura e che ti passi presto! tra un mesetto devi essere in perfetta forma per l'infusione!!
forza Rosaria..... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Azzurra99
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Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Azzurra99 »

TANTISSIMI INCROCI ROSARIA

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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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klaroline
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da klaroline »

Tanti tanti incroci tutti per te Rosaria!

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

Vai di antinfiammatori a gogò come sto facendo io.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

aggiornamento: flebo fatta tutto ok, la seconda del ciclo la farò il 30 novembre quindi per favore, non scrociatevi ancora please : Love : : Love : : Love : : Chessygrin : !!!

ma questo aggiornamento e' per raccontarvi di altro: a giugno mi e' uscita una chiazza chiara alla sommità della fronte, all'attaccatura dei capelli in pratica, là dove già l'alopecia è molto evidente.
Il mio primo pensiero è andato ovviamente alla vitiligine
fatta visita dermatologia la dr.ssa che mi visitò mi disse che non era sicurissima che fosse vitiligine perchè mancava il bordo più scuro che caratterizza le chiazze di ipocromia in questa patologia, visto che era estate, mi prescrisse una spuma protettiva per il sole da mettere tutti i giorni e di prenotarmi per un controllo dopo il periodo delle vacanze.
Durante il mese di agosto al mare, malgrado la protezione e persino un cappellino provvidenzialmente acquistato :| mi ritrovo altre chiazze di ipocromia ai due lati del mento
Sono ritornata a controllo a fine ottobre perchè quà da noi ha fatto caldo e c'è stato sole fino a tale periodo, ed il medico che ho trovato stavolta in ambulatorio appena mi vede mi dice: vitiligine
mi chiede se la mia tirodite è autoimmume e mi prescrive una serie di analisi
Oggi sono tornata a controllo con i risultati delle analisi, mi vede ancora un altro medico che mi conferma la vitiligine e mi prescrive un integratore il PRP enzimatico e mi conferma che la mia tirodite è decisamente autoimmune visti i valore degli anticorpi specifici.
....e questi sono i miei aggiornamenti...per la serie: meno male che mi è venuta adesso che sono vecchiarella perchè se mi veniva a 20 anni sarebbe stata na tragedia 8) (meglio vedere il bicchiere sempre mezzo pieno 8) )
A gennaio dovrò andare al controllo dal medico che mi segue per l'alopecia e che viene a Napoli due volte l'anno...sinceramente ho molta fiducia in lui e gli farò vedere anche le macchie, io ancora spero che non sia vitiligine perchè effettivamente le mie chiazze non hanno il classico bordo più scuro e poi non sono bianchissime....vabbè staremo a vedere....
intanto aggiorno anche l'elenco dei miei acciacchi in firma e ci aggiungo la vitiligine e l'aggettivo "autoimmune" alla tirodite....lo faccio per scaramanzia e magari mi porterà fortuna e quanto meno, vitiligine o non vitiligine....speriamo che ste macchie non si estendano troppo....vabbè che sono vecchiarella ma pure maculata no...almeno non troppo....non son mica un dalmata io!!!! ahahahahaha : Chessygrin :
Vi metto una foto dove un pò si vedono:
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Parissa74
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Parissa74 »

Rosaria mi spiace di apprendere questi aggiornamenti ma il tuo sorriso e la forza del tuo sguardo annullano qualsiasi macchia dal tuo volto, parola mia! un abbraccio
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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pina54
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da pina54 »

Cara Rosaria...ma non è che fa parte delle cose inspiegabili causate dalle nostre patologie e farmaci?
Io ,al contrario di te,ho già da molto sulla fronte una bella zona scura a forma di tazza ..e per rifinire meglio il mio stato pietoso : WallBash : da un po' ho una macchia scura anche all'angolo delle labbra ...che sembra un bel baffo...il sermatologo non mi ha saputo dir niente tranne che potrei tentare col laser ma difficilmente andrà via...vabbè : Lol : forse stavo diventando troppo affascinante...allora l'artrite mi sta un po' modificando ..un abbraccio
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

PINA CARA CHE PIACERE RILEGGERTI
INSOMMA TU LE MACCHIE SCURE IO QUELLE CHIARE
SE CI METTIAMO VICINO FACCIAMO CONTRASTO 8) : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

Parissa74 ha scritto:Rosaria mi spiace di apprendere questi aggiornamenti ma il tuo sorriso e la forza del tuo sguardo annullano qualsiasi macchia dal tuo volto, parola mia! un abbraccio
GRAZIE STEFANIA, SEI DAVVERO CARA, : Love : MA CREDIMI NON MI DO' PENA PIU' DI TANTO E MI RITENGO FORTUNATA PERCHE' ...VISTO CHE ERA DESTINO MI VENISSE...NON MI E' VENUTA IN ETA' PIU' GIOVANE QUANDO....SAI COM'è...FEMMINUCCE SIAMO E UN POCHINO CI TENIAMO AD ESSERE CARUCCE : Rolleyes :
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Paperarosa
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da Paperarosa »

Certo che cara Rosaria tu sei un'acciaccata felice che proprio non vuole farsi mancar niente. Ma, macchia chiara o macchia scusa (o rossastra come la mia nella parte bassa della schiena (ovviamente non si sa cos'è.... ma cosa si sa di me? sono la donna del mistero io : Chessygrin : ) tu sei semplicemente meravigliosa, e nessuna macchia potrà cambiare questo!!!!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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mammona
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da mammona »

ciao Rosaria...scusa se ieri in tag, non so se hai letto, ho fatto un po' la spiritosa, ti ho chiesto se andavi dal dermatologo per spianarti le rughe!! (che tra l'altro non hai!!)
: Blink : : RedFace : : RedFace : : RedFace : ....ed invece hai le macchie!
sai che hai ragione? in effetti, un medico disse anche a me che la vitiligine deve essere bianca, tipo foglio di carta, mi disse proprio così! nella foto non sembrano così chiare....a meno che non sia l'inizio...sembra più la psoriasi, ma non lo è perchè non hai avuto le squamette....
si potrebbe davvero pensare ad una qualche reazione strana...
comunque, come già ti hanno detto, non disturbano il tuo volto più di tanto, e si possono coprire un po' immagino ....certo che se si capisse il motivo.....
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : ti mando tutto il mio affetto...e scusa se scrivo poco nel tuo libro...seguo le tue vicissitudini sempre....e spero che ora, dopo l'infusione, tu possa stare bene per tanto tanto tempo!
un bacio

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

GRAZIE PAPERAROSA, ANCHE TU SEI SEMPRE MOLTO CARA : Love :


CARA SILVANA.....CI SONO...CI SONO LE RUGHE...MA IO LE CHIAMO "SEGNI DI SAGGEZZA" 8) : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : E QUINDI ME LE TENGO TUTTE : Chessygrin :
INFATTI SONO SINCERAMENTE UN POCHINO DUBBIOSA, MI HA PRESCRITTO UN INTEGRATORE, HA PURE SBAGLIATO LA SIGLA DI QUESTO INTEGRATORE SULLA RICETTA, HO FATTO RICERCHE IN INTERNET E TROVATO SOLO LA FORMULAZIONE IN CREMA E NON ANCHE QUELLA IN COMPRESSE COME MI HA PRESCRITTO LUI, DEVO ANDARE IN FARMACI PER VEDERE SE IL FARMACISTA CI CAPISCE QUALCOSA......
MA RESTO PARECCHIO PERPLESSA SIA SULLA DIAGNOSI CHE SULLA TERAPIA
FORSE FORSE DECIDERO' DI ASPETTARE A GENNAIO QUANDO MI VEDRA' IL DERMATOLOGO CHE MI SEGUE PER L'ALOPECIA ....CI DEVO PENSARE UN PO' : Rolleyes :
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da lorichi »

MA QUALI RUGHE? IO L'HO VISTA ROSARIA NON HA RUGHE! SOLO UN GRAN BEL SORRISO........QUALCHE PIEGHETTA? SONO SEMPLICI RUGHETTE D'ESPRESSIONE! :) :)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da rosaria1956 »

lorichi ha scritto:MA QUALI RUGHE?
CIOE'...VORRESTI DIRE CHE NON HO "SEGNI DI SAGGEZZA" ????
8) : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da lorichi »

APPUNTO! LA SAGGEZZA AL MASSIMO SI EVIDENZIA CON RUGHETTE D'ESPRESSIONE............IN FONDO UN SAGGIO DEVE AVERE UNA ESPRESSIONE ALTRIMENTI PASSA PER ................NON SAGGIO! : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
rosaria1956 ha scritto:
lorichi ha scritto:MA QUALI RUGHE?
CIOE'...VORRESTI DIRE CHE NON HO "SEGNI DI SAGGEZZA" ????
8) : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: aggiornamenti di Rosaria

Messaggio da mammona »

8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8 Chessygrin : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : :
Ultima modifica di mammona il 26/11/2012, 18:09, modificato 1 volta in totale.
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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