presentazione

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Tiffany ha scritto:ADESSO TI TOCCA CURARE ANCHE LA LAPIDE...
BUON POMERIGGIO IRE. :)

CIAO TIFF : Chessygrin :
COME STAI? COME TI SENTI? : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

CIOPPE!!!!
MA CHE RAZZA DI MADRE SNATURATA CHE PROFANA LA LAPIDE DI UNO DE FAMIGLIA!
ALMENO L'ERBETTA L'HAI TAGLIATA BENE?
CIAO AMO' NUN TE LA : Chessygrin : PRENNE STO SEMPREA A SCHERZA'......
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:CIOPPE!!!!
MA CHE RAZZA DI MADRE SNATURATA CHE PROFANA LA LAPIDE DI UNO DE FAMIGLIA!
ALMENO L'ERBETTA L'HAI TAGLIATA BENE?
CIAO AMO' NUN TE LA : Chessygrin : PRENNE STO SEMPREA A SCHERZA'......

SI SI L'ERBA L'HO TAGLIATA BENE...AH ADESSO HO CAPITO PERCHè STANOTTE NON RIUSCIVO A DORMIRE : Rolleyes : 8) 8) 8)
MA ,INFATTI PENSAVO ALLE DUE DI NOTTE ...PERCHE' AVESSI UN SACCO DI DOLORI...MOH CI SONO ARRIVATA...
IL TAGLIAERBA... : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

DILLO A ME CHE QUE GIORNO, ME SO MESSA A TAGLIARLA PURE IO, LA NOTTE NON HO DORNMITO, TRA DOLORI E CRAMPI.....
EVVIVA L'ETA'! : Rolleyes :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

irene 72 ha scritto:
MICHELA ha scritto:CIOPPE!!!!
MA CHE RAZZA DI MADRE SNATURATA CHE PROFANA LA LAPIDE DI UNO DE FAMIGLIA!
ALMENO L'ERBETTA L'HAI TAGLIATA BENE?
CIAO AMO' NUN TE LA : Chessygrin : PRENNE STO SEMPREA A SCHERZA'......

SI SI L'ERBA L'HO TAGLIATA BENE...AH ADESSO HO CAPITO PERCHè STANOTTE NON RIUSCIVO A DORMIRE : Rolleyes : 8) 8) 8)
MA ,INFATTI PENSAVO ALLE DUE DI NOTTE ...PERCHE' AVESSI UN SACCO DI DOLORI...MOH CI SONO ARRIVATA...
IL TAGLIAERBA... : Love : : Love : : Love :
...NON M'ERO ACCORTA CHE GIACE ANCHE UNA SCRITTA...RIP... : Blink : : Blink : : Blink : : Blink : : Blink : : Blink : : Blink :
IMMAGINO CHE SI TRADUCA IN UN...RIPOSA IN PACE : Blink : : Blink : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

A SCOIATTOLO CURIOSO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!SO QUA E LA'...
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

CIAO CIOP...SO DE FRETTISSIMA STAMANE SO INCAZZ....HO PORTATO BIMBI A SCUOLA E LA CLASSE DI EROS, L'UNICA SU 140 BAMBINI ON AVEVA LA MAESTRA CHE SCIOPERAVA....MA NON POTEVA DIRLO MERCOLEDI' ALLA RIUNIONE? CHE TUTTI CI ORGANIZZAVAMO? VERGOGNA! AVREI UAN BARZELLETTA IN PROPOSITO MA.....LASCIAMO STARE....
TI AUGURO UNA FELICE GIORNATA!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:CIAO CIOP...SO DE FRETTISSIMA STAMANE SO INCAZZ....HO PORTATO BIMBI A SCUOLA E LA CLASSE DI EROS, L'UNICA SU 140 BAMBINI ON AVEVA LA MAESTRA CHE SCIOPERAVA....MA NON POTEVA DIRLO MERCOLEDI' ALLA RIUNIONE? CHE TUTTI CI ORGANIZZAVAMO? VERGOGNA! AVREI UAN BARZELLETTA IN PROPOSITO MA.....LASCIAMO STARE....
TI AUGURO UNA FELICE GIORNATA!
CIAO TESO'...NOI SAPEVAMO DELLO SCIOPERO...IO AVEVO A CASA LA GRANDE E PURE IL SUO COMPAGNO DE CLASSE...IO NON MI FACCIO MANCARE NIENTE 8) NEANCHE I FIGLI DEGLI ALTRI... : Chessygrin : : Chessygrin :
: Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes :
ASPETTO DE LEGGE LA BARZELLETTA...ME VIENE GIA' DE RIDE...HIHIHIHI 8) BACI : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

...PER CHI USA SIMPONI CON DIFFICOLTA'...LA PENNA è DIFETTOSA... : Rolleyes :
TIRARE VERSO SU IL BOTTONE...MA GIUSTO UN MILLIMETRO E POI SCHIACCIARE...FUNZIONA...ME L'HA SUGGERITO IL REUM
UN SALUTISSIMO A TUTTI VOI : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
duilia49
Messaggi: 619
Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciaoooooo Irene,come và ????
Io forse comincero il simponi fra alcuni mesi ..sono in lista al centro di reum. all'ospedale per fare tutti esami.
Adesso sono nei guai per i denti....non prendo l'anestesia e devo fare una visita in odontoiatria all'ospedale per sapere se toglierli in anestesia totale.
Cosa devo fare....affrontare anche questa bella seccatura (chiamamola così)!!!!!
Io spero sempre ...prima o poi un pò di relax devo pure averlo?????? o devo stabilire la mia residenza in Ospedale?
Io penso anche a tante altre cose piacevoli ...come lo stare insieme agli altri,ridere con i miei piccoli,adesso ho due micetti piccoli trovati in campagna,ma a volte mi sembra proprio che questo periodo nero sia infinito..........
Ma non mi sento di perdere tempo ....oggi sono andata a fare la spesa col mio ragazzo(me lo guardavano tutte....) ed io ero orgogliosa e felice.
Basta così poco,ela vita :D :D :D diventa........bella!!!!
Domani vado a raccogliere castagne ...e le mangio ..prima di togliere tutti i denti 8) 8) 8) 8) 8)
Ciao Irene ti abbraccio cioppina bella . : Love : : Love : : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Ciaoooooo Irene,come và ????
Io forse comincero il simponi fra alcuni mesi ..sono in lista al centro di reum. all'ospedale per fare tutti esami.
Adesso sono nei guai per i denti....non prendo l'anestesia e devo fare una visita in odontoiatria all'ospedale per sapere se toglierli in anestesia totale.
Cosa devo fare....affrontare anche questa bella seccatura (chiamamola così)!!!!!
Io spero sempre ...prima o poi un pò di relax devo pure averlo?????? o devo stabilire la mia residenza in Ospedale?
Io penso anche a tante altre cose piacevoli ...come lo stare insieme agli altri,ridere con i miei piccoli,adesso ho due micetti piccoli trovati in campagna,ma a volte mi sembra proprio che questo periodo nero sia infinito..........
Ma non mi sento di perdere tempo ....oggi sono andata a fare la spesa col mio ragazzo(me lo guardavano tutte....) ed io ero orgogliosa e felice.
Basta così poco,ela vita :D :D :D diventa........bella!!!!
Domani vado a raccogliere castagne ...e le mangio ..prima di togliere tutti i denti 8) 8) 8) 8) 8)
Ciao Irene ti abbraccio cioppina bella . : Love : : Love : : Love :
CARA DUILIA : Love : ECCOMI QUA : Chessygrin :
A DIRLA TUTTI STO SIMPONI MI PIACE UN SACCO PERCHE' ME FA UN SACCO BENE 8) è IL PRIMO CHE FINALMENTE ME FUNZIONA 8)
SPERIAMO DE ANNA' AVANTI COSI' E SPERIAMO CHE ANCHE A TE FACCIA BENE : Love : EFFETTI COLLATERALI NESSUNO PER ADESSO...
I DENTI? 'NA ROGNA UNICA : Rolleyes : : Rolleyes : PER QUANTO RIGUARDA LA RESIDENZA IN OSPEDALE...IO SONO ANNI CHE LO FREQUENTO ASSIDUAMENTE PRIMA PER I MIEI GENITORI ,ORA PER ME...HO CONSCIUTO UN SACCO DI PERSONE ED HO VISTO TANTE COSE CHE MI HANNO CAMBIATA...IN MEGLIO SPERO...COSI' QUANDO MI RECO IN OSPEDALE MI SENTO UN PO' A CASA MIA....CHE CI DEVO FA' è LA VITA A VOLTE ... : Rolleyes :
UNA DELLE COSE CHE HO IMPARATO è A GODERE DEI PICCOLI MOMENTI DI FELICITA'...A VOLTE MI PRENDE LA GIOIA ANCHE A QUANDO FACCIO I LAVORI DI CASA... : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes : O QUANDO FACCIO LA SPESA...O ASCOLTO LA MUSICA...
PICCOLE COSE SI ,MA CHE MI DANNO LO STESSO IL GUSTO DELLA VITA...
DA QUELLO CHE LEGGO è COSI' ANCHE PER TE 8) E QUESTA è LA NOSTRA FORTUNA...CON TUTTE STE ROGNE CHE CE VENGONO 8)
GUAI A NON PRENDERE LA VITA COSI'...QUINDI...BUONA CASTAGNATA E PER I DENTI...CI PENSERAI DOPO...
UN ABBRACCIO INFINITO CARA DUILIA : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

Buongiorno mio prode amcio dormiglione! : Beer :
Tutto bene? I miei nipoti sono a scuola?
Er santo se n'eè' ito al lavoro?
Allora, possiamo sentirci verso le 11.......
Baci cippini ini ini
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:Buongiorno mio prode amcio dormiglione! : Beer :
Tutto bene? I miei nipoti sono a scuola?
Er santo se n'eè' ito al lavoro?
Allora, possiamo sentirci verso le 11.......
Baci cippini ini ini


MA CHE SOLA...NO DOMANI VA A SCUOLA...GIUSTO PER FINI' LA SETTIMANA : book : 8)
ER SANTO...SI SI BEH QUALCUNO DEVE PUR LAVORA' :O :O 8)
STAMATTINA HO AIUTATO MARI CON LA MATEMATICA E ORA ME TOCCA FA I COMPITI CON L'ALTRO ED IL PROSSIMO ANNO CE SARA' PURE IL TERZO... : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes :
MAMMA MIA QUANTO SO ARRUGINITA...SE VEDE CHE SO ANNI CHE NON STUDIO PIU'...'NA FATICA : Blink : : Blink : : Blink :
BACI CIPPOSI A TE MIO FEDELISSIMO COMPAGNO DE AVVENTURE...QUANNO SE INCONTRAMO A VENICE...BISOGNA RIORGANIZZARSI
: Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Gigliola
Messaggi: 56
Iscritto il: 03/08/2011, 12:37

Re: presentazione

Messaggio da Gigliola »

Beccate! Svelato il mistero dei cip e ciop.........così adesso saluto anche Michela! A proposito di penne, anche quella di Embrel non mi convince...ormai non so bene dove farla....sederino? Giammai,, se poi mi vengono le bozze, non mi siedo più...che grama vita!
Un bacio cip un bacio ciop
G
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: presentazione

Messaggio da Giulia73 »

GRAZIE DI ESSERCI CIPPINE!ANCHE VOI SIETE UN MOMENTINO BELLO DELLA VITA.GIULIA. POSSO SALUTARE G....?
duilia49
Messaggi: 619
Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciao Irene ti ho letto nella mia presentazione.
La torta era buonissima è andata a ruba.....
Andiamo a noi....denti!!!! tutto spostato a marzo ...non ci sono posti prima.Che faccio??? aspetto e pazienza se sono per metà sdentata ...vuol dire che davanti alla gente parlo poco!!!!!(mio marito dice che mi fa bene)!!!!!
Oggi però ...sono felice! mi aspetta una giornata in piena libertà con mia sorella e alcune amiche.Tutti i mariti sono a fare un'escursione ...rientrano stasera.
Noi andremo a spasso ,poi pranzo nella mia casa in montagna...e poi tutto il pomeriggio in paese,per la festa d'autunno ..a fare assaggini di tante cose buone!!!
Mi sono organizzata per bene ..è tutto pronto!!!!
Oggi non si pensa a niente!!!!Domani si vedrà...... : Lol : : Lol : : Lol :
Se fossi quì con noi ...tu e Michela ....che gioia!!!! 8) 8) 8)
Per il momento ..immagina!!!! poi ti racconto. Bacini : Love : : Love : : Love : : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

CIAO CIOPPE! HAI FATTO IL BRAVO IN QUESTO 2 GG DI MIA ASSENZA?
SPERIAMO DI SI..... I OSONO STA TA DA PAPA' E MAMMA........ POI TI RACCONTERO'........
BACI GRANDI!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Gigliola ha scritto:Beccate! Svelato il mistero dei cip e ciop.........così adesso saluto anche Michela! A proposito di penne, anche quella di Embrel non mi convince...ormai non so bene dove farla....sederino? Giammai,, se poi mi vengono le bozze, non mi siedo più...che grama vita!
Un bacio cip un bacio ciop
G
ALLORA MI HAI SGAMATO SUBITO... 8) 8) 8)
PER IL SEDERINO LASCEREI PERDERE... : Chessygrin :
BACI GIGLIOLA : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Ciao Irene ti ho letto nella mia presentazione.
La torta era buonissima è andata a ruba.....
Andiamo a noi....denti!!!! tutto spostato a marzo ...non ci sono posti prima.Che faccio??? aspetto e pazienza se sono per metà sdentata ...vuol dire che davanti alla gente parlo poco!!!!!(mio marito dice che mi fa bene)!!!!!
Oggi però ...sono felice! mi aspetta una giornata in piena libertà con mia sorella e alcune amiche.Tutti i mariti sono a fare un'escursione ...rientrano stasera.
Noi andremo a spasso ,poi pranzo nella mia casa in montagna...e poi tutto il pomeriggio in paese,per la festa d'autunno ..a fare assaggini di tante cose buone!!!
Mi sono organizzata per bene ..è tutto pronto!!!!
Oggi non si pensa a niente!!!!Domani si vedrà...... : Lol : : Lol : : Lol :
Se fossi quì con noi ...tu e Michela ....che gioia!!!! 8) 8) 8)
Per il momento ..immagina!!!! poi ti racconto. Bacini : Love : : Love : : Love : : Love :

CIAOOOO CARA DUILIA 8) 8) 8) 8) 8)
ALLORA,SUL FATTO CHE TUO MARITO SIA CONTENTO CHE TU COSI' PARLI POCO...BEH NON AVEVO DUBBIO...QUALE MARITO NON è CONTENTO QUANDO LE MOGLI SE NE STANNO ZITTE?...HIHIHIHIHIIH : Chessygrin : CAVOLO FRITTO O IMPANATO SAREBBE BELLO TUTTE INSIEME ALLA FESTA D'AUTUNNO IN PAESE...PER DI PIU' SE LA COMPAGNIA è DELLE MIGLIORI : Beer : : Beer : : Beer :
BRAVA DUILIA SEI PROPRIO UN PORTENTO : Love : : Love : : Love :
HAI PASSATO UNA GIORNATA DI QUELLE TUTTE DONNE E NIENTE MASCHIETTI...WOW UNA FAVOLA...SOLO RISATE SPENSIERATE IMMAGINO 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:CIAO CIOPPE! HAI FATTO IL BRAVO IN QUESTO 2 GG DI MIA ASSENZA?
SPERIAMO DI SI..... I OSONO STA TA DA PAPA' E MAMMA........ POI TI RACCONTERO'........
BACI GRANDI!
CIAO TESO' : Love : : Love : : Love :
MI CHIEDI SE HO FATTO IL BRAVO...BELLA DOMANDA ...IO CI PROVO SEMPRE...MA NON ME RIESCE MOLTO BENE STA COSA... :O :O :O
HAI VISTO MAMMA E PAPA' SONO MOLTO FELICE PER TE ANCHE IO TE DEVO DI' QUALCOSA : Love : : Love : : Love :
BACI CIPPE : Rolleyes :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”