DI SCHIFO TI BASTA COME RISPOSTA?...NO DAI SCHERZAVO
QUESTA NOTTE HO SOFFERTO L'IMPOSSIBILE MI SONO VENUTI DEI DOLORI ALLUCINANTI
MIO PAPA' è STATO DIMESSO DALL'OSPEDALE E QUESTA è UNA SPLENDIDA NOTIZIA ORA VEDREMO IL PROSEGUO...
BACI A TUTTI VI VOGLIO BENE...
A CIPPE UN BACIO AL PROFUMO DI PINO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
DI SCHIFO TI BASTA COME RISPOSTA?...NO DAI SCHERZAVO
QUESTA NOTTE HO SOFFERTO L'IMPOSSIBILE MI SONO VENUTI DEI DOLORI ALLUCINANTI
MIO PAPA' è STATO DIMESSO DALL'OSPEDALE E QUESTA è UNA SPLENDIDA NOTIZIA ORA VEDREMO IL PROSEGUO...
BACI A TUTTI VI VOGLIO BENE...
A CIPPE UN BACIO AL PROFUMO DI PINO
CIAO CIOP! CHE FAI LO SPIRITOSO?
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
DI SCHIFO TI BASTA COME RISPOSTA?...NO DAI SCHERZAVO
QUESTA NOTTE HO SOFFERTO L'IMPOSSIBILE MI SONO VENUTI DEI DOLORI ALLUCINANTI
MIO PAPA' è STATO DIMESSO DALL'OSPEDALE E QUESTA è UNA SPLENDIDA NOTIZIA ORA VEDREMO IL PROSEGUO...
BACI A TUTTI VI VOGLIO BENE...
A CIPPE UN BACIO AL PROFUMO DI PINO
CIAO CIOP! CHE FAI LO SPIRITOSO?
SI SI MI RIESCE BENE,NON TROVI?
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
irene 72 ha scritto:
DI SCHIFO TI BASTA COME RISPOSTA?...NO DAI SCHERZAVO
QUESTA NOTTE HO SOFFERTO L'IMPOSSIBILE MI SONO VENUTI DEI DOLORI ALLUCINANTI
MIO PAPA' è STATO DIMESSO DALL'OSPEDALE E QUESTA è UNA SPLENDIDA NOTIZIA ORA VEDREMO IL PROSEGUO...
BACI A TUTTI VI VOGLIO BENE...
A CIPPE UN BACIO AL PROFUMO DI PINO
CIAO CIP IRENE
MI SPIACE PER I DOLORI ALLUCINANTI, ADESSO COME VAI? HAI PRESO ANTIDOLORIFICI?
BELLA NOTIZIA PER TUO PADRE, UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER IL PROSEGUIMENTO!
UN ABBRACCIONE
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
a Cioppe....anche io sono contenta per il tuo papy...speriamo che vada tutto bene anche in ospedale, e te lo rimettano a nuovo (o quasi!!).
invece per te....sempre a saltare di ramo in ramo...non ti riposi mai?
mi dispiace tanto Ire....
abbracci abbracciosi di resine..
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
irene 72 ha scritto:
DI SCHIFO TI BASTA COME RISPOSTA?...NO DAI SCHERZAVO
QUESTA NOTTE HO SOFFERTO L'IMPOSSIBILE MI SONO VENUTI DEI DOLORI ALLUCINANTI
MIO PAPA' è STATO DIMESSO DALL'OSPEDALE E QUESTA è UNA SPLENDIDA NOTIZIA ORA VEDREMO IL PROSEGUO...
BACI A TUTTI VI VOGLIO BENE...
A CIPPE UN BACIO AL PROFUMO DI PINO
CIAO CIP IRENE
MI SPIACE PER I DOLORI ALLUCINANTI, ADESSO COME VAI? HAI PRESO ANTIDOLORIFICI?
BELLA NOTIZIA PER TUO PADRE, UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER IL PROSEGUIMENTO!
UN ABBRACCIONE
Cara Azzurra ti confondi.... io sono Cip e lei e' Ciop! Guai a scambiarci.... Io non sono mica cosi' culone è è è!!!!!!!!!!!!!!!!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Ciao Irene,Tuo papà è stato dimesso,questa è una bella notizia sono felice per te.
Mi sa che i dolori in questo periodo non lasciano in pace nessuno.
Anch'io ho passato una brutta notte.....ho dovuto alzarmi e prendere un dicloreum...ma sembrava acqua fresca!!!
Poi alle 8 stamattina ,via all'ospedale dal dentista ,ero e sono ancora stravolta.
Un periodo ...questo,in cui non va bene niente...non so spiegarmi perchè quando sto male ...va tutto peggio!!
Le mie delusioni aumentano!
Vabbè...non voglio pensare a niente ,soltanto a me stessa!
Rimandata la visita reum.per il bio...aspetterò g.3 dic.
Spero che tu stia meglio...e anch'io!!!Ti abbraccio
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
irene 72 ha scritto:
DI SCHIFO TI BASTA COME RISPOSTA?...NO DAI SCHERZAVO
QUESTA NOTTE HO SOFFERTO L'IMPOSSIBILE MI SONO VENUTI DEI DOLORI ALLUCINANTI
MIO PAPA' è STATO DIMESSO DALL'OSPEDALE E QUESTA è UNA SPLENDIDA NOTIZIA ORA VEDREMO IL PROSEGUO...
BACI A TUTTI VI VOGLIO BENE...
A CIPPE UN BACIO AL PROFUMO DI PINO
CIAO CIP IRENE
MI SPIACE PER I DOLORI ALLUCINANTI, ADESSO COME VAI? HAI PRESO ANTIDOLORIFICI?
BELLA NOTIZIA PER TUO PADRE, UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER IL PROSEGUIMENTO!
UN ABBRACCIONE
CIAO AZZURRA
STO FACENDO UNA CURA ANTINFIAMMATORIA...MI STA AIUTANDO...UN POCHINO ALMENO
CREPI IL LUPACCIO ED UN ABBRACCIO A TE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
mammona ha scritto:a Cioppe....anche io sono contenta per il tuo papy...speriamo che vada tutto bene anche in ospedale, e te lo rimettano a nuovo (o quasi!!).
invece per te....sempre a saltare di ramo in ramo...non ti riposi mai?
mi dispiace tanto Ire....
abbracci abbracciosi di resine..
silvana
SPERIAMO BENE VERAMENTE PER LUI...DOBBIAMO SOLO ASPETTARE...INTANTO OGGI IN OSPEDALE è FINITO MIO SUOCERO UFF...NIENTE DI GRAVE ...MA SEMPRE UNA ROGNA IN PIU'
IO NON MI RIPOSO? DICI?
CI PENSERO' QUANDO SOPRA DI ME CI SARANNO 2 METRI DI TERRA...ALLORA LI SI CHE LE MIE OSSA SI RIPOSERANNO
UN ABBRACCIO A TE CARA NONNINA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
duilia49 ha scritto:Ciao Irene,Tuo papà è stato dimesso,questa è una bella notizia sono felice per te.
Mi sa che i dolori in questo periodo non lasciano in pace nessuno.
Anch'io ho passato una brutta notte.....ho dovuto alzarmi e prendere un dicloreum...ma sembrava acqua fresca!!!
Poi alle 8 stamattina ,via all'ospedale dal dentista ,ero e sono ancora stravolta.
Un periodo ...questo,in cui non va bene niente...non so spiegarmi perchè quando sto male ...va tutto peggio!!
Le mie delusioni aumentano!
Vabbè...non voglio pensare a niente ,soltanto a me stessa!
Rimandata la visita reum.per il bio...aspetterò g.3 dic.
Spero che tu stia meglio...e anch'io!!!Ti abbraccio
CARA DUILIA CIAO A TE
IL DENTISTA CON TE FA AFFARI D'ORO
ANCHE IO SONO MOLTO DELUSA DALLE CURE CHE NON FUNZIONANO COME DOVREBBERO,MA LO ACETTA E POI NON CI PENSO LA STRADA PER ME è LUNGA E TORTUOSA COME PER TUTTI NOI QUI DEL RESTO...QUINDI UN SOSPIRONE E VIA ANDARE
TI ABRACCIO FORTE MIA CARA DUILIA...MA PER FORTUNA CI SIETE VOI...
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Irene ritiro la domanda......
Comunque non dimenticare che ..... dopo la pioggia torna il sole (e io ci conto.... oggi sono rientrata a casa bagnata fradicia... e a chi mi ha chiesto "non avevi l'ombrello?" gliel'avrei sbattuto in testa l'ombrello Una pioggia così non me la ricordavo da non so quanto.....)
Un abbraccio
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Azzurra99 ha scritto:
CIAO CIP IRENE
MI SPIACE PER I DOLORI ALLUCINANTI, ADESSO COME VAI? HAI PRESO ANTIDOLORIFICI?
BELLA NOTIZIA PER TUO PADRE, UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER IL PROSEGUIMENTO!
UN ABBRACCIONE
Cara Azzurra ti confondi.... io sono Cip e lei e' Ciop! Guai a scambiarci.... Io non sono mica cosi' culone è è è!!!!!!!!!!!!!!!!
Osta però...che confusione...
CIAO CIP MICHELA E UN SALUTO A CIOP IRENE
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Irene ,leggo che le cure non vanno come dovrebbero...parli del simponi?
Adesso mi viene l'ansia ,perchè io lo dovrei iniziare...so che le reazioni sono soggettive,ma.......?
In effetti cosa ti succede?
Mi dispiace tanto ,ma siamo sempre a ricominciare.....che vitaccia!!!
Per adesso i denti li tolgo in clinica odontoiatrica,senza pagare,perchè ho l'invalidità.Poi dovrò fare la protesi e allora si ..che saranno cavoli amari!! Infatti ho scelto così ..per risparmiare sulle estrazioni e anche perchè il mio dentista,privato,ha trovato delle difficoltà.
Ma devo andare in un'altra città e il mio "autista" non è.........lasciamo stare che è meglio!!!!
Ciao cara cioppetta ti abbraccio
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
duilia49 ha scritto:Irene ,leggo che le cure non vanno come dovrebbero...parli del simponi?
Adesso mi viene l'ansia ,perchè io lo dovrei iniziare...so che le reazioni sono soggettive,ma.......?
In effetti cosa ti succede?
Mi dispiace tanto ,ma siamo sempre a ricominciare.....che vitaccia!!!
Per adesso i denti li tolgo in clinica odontoiatrica,senza pagare,perchè ho l'invalidità.Poi dovrò fare la protesi e allora si ..che saranno cavoli amari!! Infatti ho scelto così ..per risparmiare sulle estrazioni e anche perchè il mio dentista,privato,ha trovato delle difficoltà.
Ma devo andare in un'altra città e il mio "autista" non è.........lasciamo stare che è meglio!!!!
Ciao cara cioppetta ti abbraccio
NO TI PREGO CARA DUILIA NON FARTI VENIRE L'ANSIA PER COLPA MIA
IO NON STO BENE PERCHE' IL FARMACO SEMPLICEMENTE FA POCO...MA VEDRAI CHE A TE ANDRA' SICURAMENTE BENE.
PURTROPPO IO SONO MALATA DA TROPPI ANNI E QUINDI...
IN BOCCA AL LUPO DUILIA...STI DENTI SO PROPRIO 'NA ROTTURA...
UN MEGA ABBRACCIO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CHE DITE SE FACIAMO UNA BELLA RIMPATRIATA? CIP CIOP E DUILIA! SAI CHE CASINO......
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
SI PROPRIO OGGI A MOMENTI LA FESTA ME LA FACEVO DA SOLA...HO AVUTO UN MALORE GUIDANDO
MAMMA MIA NON MI ERA MAI SUCCESSO...MI SONO SENTITA MALE MENTRE GUIDAVO...TREMENDO PER FORTUNA SONO RIUSCITA AD ACCOSTARE LA MACCHINA...CREDO UN CALO DI PRESSIONE...MI GIRAVA TUTTO ...FORSE LA MIA CERVICALE HA RICOMINCIATO ANCHE QUELLA O NON LO SO...SAPETE CHE ME SO PROPRIO ROTTA DE STA IN STO STATO?...UFF
UN ABBRACCIO ....LA FESTA? 'N'ALTRA VOLTA MAGARI
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
ciao Irene sono molto contenta x il tuo papà speriamo che vada tutto bene in quanto a me sono 2 giorni che va un po meglio sono tornata dal mio reum e mi ha spiegato molto bene la situazione te la dico il simponi di norma non è un bio che si fa in monoterapia ma associato ad altri farmaci in genere al mtx (io non lo posso fare x effetti collaterali ) e perciò bisogna trovare un dosaggio molto basso di cortisone (perchè come sappiamo altro farmaco malefico ) e un altro antinfiammatorio fino a quando il bio non sia come dice il prof a regime il che ci vuole all incirca 5 o 6 mesi io volevo togliere tutto il cortisone cosa non possibile x il momento perciò con 4 mg di medrol al giorno e 1 brufen ogni 12 ore forse anche piu x il momento vado abbastanza bene io non so se è vero ma il mio madico mi diceva che se il mtx da parecchi effetti collaterali bisogna smetterlo perchè comunque è meno efficace ma tu il cortisone perchè non lo prendi? un bacio e fammi sapere come stai
anna maria ha scritto:ciao Irene sono molto contenta x il tuo papà speriamo che vada tutto bene in quanto a me sono 2 giorni che va un po meglio sono tornata dal mio reum e mi ha spiegato molto bene la situazione te la dico il simponi di norma non è un bio che si fa in monoterapia ma associato ad altri farmaci in genere al mtx (io non lo posso fare x effetti collaterali ) e perciò bisogna trovare un dosaggio molto basso di cortisone (perchè come sappiamo altro farmaco malefico ) e un altro antinfiammatorio fino a quando il bio non sia come dice il prof a regime il che ci vuole all incirca 5 o 6 mesi io volevo togliere tutto il cortisone cosa non possibile x il momento perciò con 4 mg di medrol al giorno e 1 brufen ogni 12 ore forse anche piu x il momento vado abbastanza bene io non so se è vero ma il mio madico mi diceva che se il mtx da parecchi effetti collaterali bisogna smetterlo perchè comunque è meno efficace ma tu il cortisone perchè non lo prendi? un bacio e fammi sapere come stai
ciao Anna Maria
infatti io lo faccio associato al mtx... il risultato per ora scarseggia ma siamo fiduciosi
il cortisone il medico non me lo da...mah...comunque non lo prenderei a meno che non mi trovassi bloccata,
non lo sopporto mi fa diventare isterica ,credimi ha potere di rendermi insopportabile per chi mi gira intorno
è vero il mtx da molti effetti collaterali,ma a me durano un paio di giorni,per ora sopporto poi chi sa...qui ci sono sorprese continue
ti abbraccio forte scrivi presto come stai ed io ti diro' cosa combino io a proposito la penna del simponi la riesci ad usare bene?
a presto in boca al lupaccio
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CARO CIOP SPERO PER PE CHE TU STIA MEGLIO E CHE SIA ANDATA DAL MEDICO DI FAMIGLIA ALMENO.......
STAI TRANQUI, E' LO STRESS..... TROPPO STRESS... IL MIO CONSIGLIO?
C---A! CAPITO MI HAI?
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno