I miei aggiornamenti....

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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Aly_883
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Aly_883 »

Ciao Dany,
nelle mia vita spesse volte mi sono sentita dire che sono più acida di uno Yoghurt, ma non perchè
rispondo male, anzi sono il tipo di persona che cerca di rispondere sempre correttamente, ma
quando ci sono situazioni che non mi piacciono sparo a zero. Non sono il tipo che fa complimenti e ghirigori
se non li sento.....
Hai detto bene...non ci facciamo mancare niente, ogni giorno una nuova, tanto per non perdere l'abitudine a star male.
Non fosse mai, che un giorno ci alziamo da letto e la prima frase che pensiamo sia " Ma come sto bene oggi...come mi sento in forma"
Per carità........
Ok, vediamo quello che succede....spero anche io di postare buone notizie un giorno o l'altro, e logicamente
di sentire buone notizie da te e da tutti gli altri/e del forum
un abbraccio
Maria Teresa

Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
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Aly_883
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Aly_883 »

Preso referto endoscopico e scoperto una cosa che pensavo non si potesse ripresentare.
Nel 2005 con una cura di antibiotici che mi ricordo mi mise a terra ho eliminato l'Helicobacter pylori.
Pensavo non ritornasse, invece dal referto è uscito che c'è di nuovo, maledetto batterio : Andry : : Andry :
Quindi nuova visita con gastrenterologo, anche se so quale è la cura.....
una settimana di due antibiotici presi insieme mattina e sera, sbatto la testa al muro...aiuto : WallBash :
Maria Teresa

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bersagliere
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da bersagliere »

CARA M.TERESA,MI DISPIACE DI QUESTA ENNESIMA TEGOLA... : Nurse : MA PRENDILA CON FILOSOFIA...NELLA SFORTUNA 6 FORTUNATA A SAPERE DI KE SI TRATTA E PUOI COMBATTERLO E VENIRNE FUORI !! NN DIRMI KE TI SPAVENTANO QUALKE ANTIBIOTICO ??? : Lol : DAI NN FARE I CAPRICCI.... : Chessygrin :
CIAO,A PRESTO.....
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
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rosaria1956
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da rosaria1956 »

capperi....un VISITORS!!!!!!!!!!!!!
Mi spiace Maria Teresa non ci voleva in questo periodo che già non eri proprio in formissima, ma vedi il lato positivo della cosa, se inizi subito la terapia per Natale ne sarai fuori e non dovrai prendere l'antibiotico che ti butta a terra.....con quello che abbiamo da fare noi donne di casa a Natale, non si può proprio essere giù vero? : Chessygrin :
Maria Teresa, per cultura personale, porta qualche sintomi particolare?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Aly_883
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Aly_883 »

rosaria1956 ha scritto:capperi....un VISITORS!!!!!!!!!!!!!
Mi spiace Maria Teresa non ci voleva in questo periodo che già non eri proprio in formissima, ma vedi il lato positivo della cosa, se inizi subito la terapia per Natale ne sarai fuori e non dovrai prendere l'antibiotico che ti butta a terra.....con quello che abbiamo da fare noi donne di casa a Natale, non si può proprio essere giù vero? : Chessygrin :
Maria Teresa, per cultura personale, porta qualche sintomi particolare?
Cara Rosaria,
la vedo brutta questo Natale....
Il "visitors" può essere la causa della mia dispepsia, nausea, dolori di stomaco...può comunque riportare sintomi che possono influire anche sulle malattie autoimmuni (vedi link sotto)
Spero sia cosi, almeno dopo che per una settimana mi toccherà prendere la bellezza di 4 antibiotici al giorno con i relativi
problemi che già so che avrò, la speranza è che dopo la cura passi questa maledetta nausea con vertigini, mal di testa ecc.ecc.....

http://www.torrinomedica.it/studio/heli ... pylori.htm
Maria Teresa

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lorichi
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da lorichi »

MI SPIACE ALY MA IN QUESTO MARE MAGNUM DI FARMACI CHE PRENDIAMO QUALCHE ANTIBIOTICO MANCO TE NE ACCORGI, DAI SI TRATTA DI POCHI GIORNI E POI MAGARI SPARISCONO SUL SERIO TUTTI QUEI DISTURBI CHE HAI DA TEMPO. INCROCIO LE DITA E ABBASSO I VISITORS
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da giovigio »

Ciao Maria Teresa tieni duro...e non mollare : WallBash : : WallBash : , vedrai poi starai meglio baci Giò : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
biondina77
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da biondina77 »

CIAO MARIATERESA MI SPIACE TANTO DI CERTO POSSIAMO DIRE CHE ESSERE TRANQUILLI OGGI NON VA DI MODA .TIENI DURO E NON MOLLARE UN ABBRACCIO
connettivite indifferenziata,insufficenza renale,morbo di raynaud,sjiogren,sacroiliachite.
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Aly_883
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Aly_883 »

Ho mandato l'esame istologico alla reumatologa.
Risposta: il referto è compatibile con una gastrite associata ad Helicobacter pylori.
Dovrà fare una terapia che comprenderà anche un antibiotico.
Per ora continui il lasnoprazolo (o analogo) che comunque farà parte della terapia.

Cavolo che risposta intelligente, questo lo sapevo da me.
E per avere la terapia dovrò andare dal gastroenterologo, oppure fare un altra visita
da lei?
Maria Teresa

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rosaria1956
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da rosaria1956 »

Maria Teresa mi sa che la terapia te la deve prescrivere il gastroenterologo!!!!
purtroppo i medici sono anche legati a normative per prescrivere i farmaci, pensa che la mia reum ed anche il mio medico di base, che conoscono benissimo i miei problemi intestinali, non mi hanno potuto prescrivere un antinfiammatoriao intestinale (la mesalazina) perchè è di prescrizione gastroenterologica.
In passato la mia reum mi aveva potuto prescrivere la Salazopirina (che si usa anche con antinfiammatorio intestinale) solo perchè è approvata ed utilizzata anche per A.R. ma poi, quando ho avuto allergia, ho cambiato il farmaco per A.R. ma non mi ha potuto prescrivere altro per l'intestino infiammato.
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lorichi
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da lorichi »

IL MIO MEDICO DI BASE MI PRESCRIVE QUALSIASI COSA. IO PRENDO IL BALZIDE CHE E' UN ANTINFIAMMATORIO INTESTINALE E L'AZATIOPRINA CHE E' UN IMMUNOSOPPRESSORE E SONO RICETTE CHE IL MIO MEDICO FA DI VOLTA IN VOLTA E NON C'E' STATO BISOGNO NEANCHE DEL PIANO TERAPEUTICO COME INVECE E' SUCCESSO PER IL BIFOSFONATO. VIVO NEL LAZIO COME ALY QUINDI NON CREDO SIA UNA QUESTIONE DI ORGANIZZAZIONE DELLA SANITA' REGIONALE. IN GENERE CHIAMO AL TELEFONO LO STUDIO MEDICO, LA SEGRETARIA PREPARA LA RICETTA E IL GIORNO DOPO LA PASSO A PRENDERE; QUESTO FIN DALLA PRIMA SCATOLA. HO SOLTANTO DETTO "SONO STATA DAL GASTROENTEROLOGO MI HA PRESCRITTO IL BALZIDE" E LO STESSO PER L'AZATIOPRINA.
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da rosaria1956 »

Bè si questo si Lori, anche il mio medico lo fà, ma vuole in primis una diagnosi con la terapia dal gastroenterologo dopo me lo prescriverebbe sempre lui come ha fatto con i farmaci per A.R. che mi ha prescritto nel corso degli anni, in pratica tutti gli immunosoppressori che si danno per A.R.
Il fatto è che per il mio specifico caso, lei ha la diagnosi dell'ultima colon, tra l'altro di 6 anni fa, dove è refertata una colite aspecifica che non giustificherebbe l'utilizzo di balzide o mesalazina, mentre sappiamo benissimo che, sempre nel mio caso specifico, l'infiammazione è costante e le ulcerazioni possono riaprirsi sempre o addirittura crearsene altre.
Quindi vuole un referto gastroenterologico con la diagnosi e la prescrizione della terapia, dopo di che lei non ha più difficoltà a prescivermi i farmaci relativi.
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Emanuela_Brasil
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Emanuela_Brasil »

Ciao Rosaria, non so se ricordi di me. Anche io ho la Sjogren. Ho iniziato ad avere occhi e gola secchi. La bocca none' seca e' la gola...Sono andata da due Reum e nessuno di loro mi ha voluto prescrivere dei farmaci ... hanno detto che solo se presento sintomi prescrivono farmaci mirati al sintomo. Stop.
Ho avuto la vasculite alle gambe che e' sparita da sola. Ti e' successo?
Alla fine hai fatto la cura per il Piroly? Come va adesso?
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rosaria1956
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da rosaria1956 »

Cara Emanuela credo che tu ti volessi rivolgere a Maria Teresa, è lei che ha SdS :D : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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Aly_883
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Aly_883 »

Aggiorno un pochino la mia cartella medica.... ahahahah
Novità, fatta ecografia articolare alle caviglie, mani e polsi, risultato versamento articolare caviglie e polsi,
artrosi alle mani.
Niente cura per HP della gastroscopia, mi hanno detto di aspettare.
Ora devo fare visita dal neurochirurgo, dal momento che la reumatologa mi ha detto in base alla risonanza
che vertigini, nausea, ecc.ecc. dipendono da questo.
Poi dopo la visita, ha detto che concorderà insieme al neurochirurgo una cura da fare, che possa andar bene
sia per artrite che per l'artrosi, che per la Sjogren.
Ci sarà questa cura miracolosa??????
Beh io credo che la cura miracolosa, anche non essendo dottore, possa essere solo il cortisone.
In attesa, come sempre.....un abbraccio a tutti voi, che ultimamente ho trascurato.
Bacioni a tutti.
Maria Teresa

Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
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lorichi
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Località: ROMA

Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da lorichi »

BEH ALY SPERIAMO CHE TI DIANO UN MIX DI FARMACI CHE FUNZIONA!
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da rosaria1956 »

ALY TRANQUILLA, LA CURA USCIRA'....
SIA PER SJOGREN CHE PER A.R. UN IMMUNOSOPPRESSORE ED UN FANTASTICO FANS CHE FACCIA BENE ANCHE ALL'ARTROSI : Chessygrin : E VEDRAI CHE TI RIMETTERANNO IN PIEDI.
ASPETTIAMO QUINDI GLI ESITI DI TUTTI GLI ACCERTAMENTI ED I CONTROLLI CHE TI HANNO PRESCRITTO E, GIUSTO PER STARE PIù TRANQUILLI....UN BELL'INCROCIO MAGICO NON FA' MAI MALE : Chessygrin :
xxxxxxxxxxxxx
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Aly_883
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Aly_883 »

Ciao a tutti,
è molto tempo che non aggiorno, forse perchè non riesco più a parlare della mia malattia, che in fondo è
un insieme di cose talmente vaste che non so più come spiegarle.
Comunque ci provo...
Prima di tutto la risonanza fatta vedere al neurochirurgo, la cervicale è messa malino, ma prima di pensare
all'operazione, mi ha consigliato infiltrazioni, massaggi, ecc.ecc.
Poi per la risonanza cervicale, è da ripetere entro qualche mese ci sono delle macchie bianche che sono
da rivedere (le macchie sono sintomo di sclerosi, ma sembrano vecchie, quindi se con la prossima risonanza
sono sempre uguali va bene)
La Sjogren mi fa impazzire, delle volte mi sembra di soffocare per quanto mi sento gonfia la gola....
sto inparando a conviverci, altro non posso fare, cure non ci sono e vado avanti, nei momenti più duri con gli spray
che poco fanno.
Per quanto riguarda le articolazioni, il camminare, ultimamente ho notato un lievissimo miglioramento...
forse grazie al cortisone che sto prendendo, ma ho notato che come smetto qualche giorno ci sono peggioramenti.
Quindi tutto come al solito, almeno per me, un disastro.
Sicuramente nelle nostre malattie aiuta comunque molto il lato emotivo, ma purtroppo non sto mai tranquilla, e questo
influisce negativamente.Mia figlia, di cui già ho parlato tempo fa, purtroppo ha anche lei una malattia autoimmune...
dopo un periodo di, diciamo tranquillità per lei, ecco che adesso è comparsa la psoriasi alle unghie, e quindi
si ripresenta il fatto che purtroppo i geni sono quelli della mamma, tiroidide, ed ora psoriasi, oltre alla risonanza encefalo,
anche lei con le solite macchie bianche, da ricontrollare.
Sono stressata, ci si mettono poi anche i famigliari (mamma, sorelle) che mi stanno facendo diventare matta, ma
questo è altro discorso, forse è meglio che chiudo la porta in faccia a tutti e penso solo ai miei figli, e non è escluso
che lo farò.
Un abbraccione a tutti i vecchi amici, ed anche ai nuovi di cui ho letto qualcosa...
buon fine settimana a tutti
Maria Teresa

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elys72
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Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da elys72 »

Ali, abbiamo chiacchierato poco nel forum , ma vorrei fare qualcosa per tirarti un pò su di morale....ho letto spesso la tua storia ed ogni volta ne sono rimasta colpita; allo stesso tempo ho intuito un forte coraggio che riesci a trasmette a chi ti legge. La vita a volte può essere amara, ma tu hai le "armi " giuste per decidere cosa puoi fare per affrontare al meglio le situazioni negative.
Ti abbraccio forte!!!! : Love :
"I fanciulli trovano il tutto nel nulla, gli adulti il nulla nel tutto."
Giacomo Leopardi
Pao
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Iscritto il: 26/08/2009, 7:50
Località: Bergamo

Re: I miei aggiornamenti....

Messaggio da Pao »

CARA MARIA TERESA : Love : ,
MI SPIACE TANTISSIMO LEGGERE QUESTE TUE NEWS...SPERAVO ANDASSE MEGLIO : Rolleyes : MA SE NON VA D'INCANTO ADESSO, ANDRA' A MERAVIGLIA PRESTISSIMO, CARA ;)
CONCORDO CON TE SUL MANDARE A QUEL PAESE IL MONDO E OCCUPARSI SOLO DI TE E DEI TUOI FIGLI, A MIO AVVISO UNA PAUSA PUO' FARTI SOLO BENE : Love : I NOSTRI ADORATI PARENTI, CON TUTTO IL BENE, SPESSO POSSONO DIVENTARE PIU' PESANTI DELLE NOSTRE PATOLOGIE : ... :
TI ABBRACCIO FORTE : Love : , E SE HAI BISOGNO FATTI SENTIRE, IO CI SONO
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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