PRESENTAZIONE DI MICHELA

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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

PERDONAMI...IERI NON TI HO CHIAMATO NON RICORDAVO CHE ERA LA GIORNATA DEL CUCCIOLO...STAMATTINA ACCOMPAGNO UN'AMICA A FARE LA CHEMIO E POI APPENA HO UN ATTIMO TI TEL :D
UN ABBRACCIO INFINITO A TE ED AL PICCOLO : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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mammona
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da mammona »

MICHELA ha scritto:
irene 72 ha scritto:CIAO TESORO...CHE PRIMAVERA... QUI CI STA UN UMIDO TREMENDO NON FA CHE PIOVERE :O
MA LO SMILE CON L'OMBRELLO NON C'è? QUI BISOGNA PROTESTARE CON LA DIREZIONE...NOI VOGLIAMO ANCHE L'OMINO CON LO SMILE
BACI AMO' : Love : : Love : : Love :

CIAO AMICA MIA, QUA C'E' UN TIMIDO SOLE MA IO HO VOGLIA DI URLAREEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE : WallBash :
TUTTA LA MATTINA IN OSPEDALE, POMERIGGIO OBERATI DI COMPITI E ROBE DA RECUPERARE, TUTTI I MARTEDI' COSI' DA 1 MESE E MEZZO MI VIENE DAPIANGERE! IO VADO LA' DOMANI MATTINA E LA AMMAZZO! : Andry : EROS NON CE LA FA PIU' GLI E' PRESA UNA CRISI ISTERICA DOVE E' DIENTATO FUXIA DAL NERVOSO. : Andry : : Andry : : Andry : : Andry : : Andry : : Andry : : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
CIAO Michela!
ho letto dei martedì che passate...a parte l'ospedale...per quanto riguarda la scuola....a me viene un nervoso quando leggo queste cose!!!
pensa che a me è sempre piaciuto andare a scuola, e ancor oggi vorrei lavorarci, mi interesso di quel che succede, ho sempre cercato di far capire alle mie figlie quanto sia importante un'istruzione, l'impegno, ecc ecc....però a tutto c'è un limite!! e continuo a pensare che non è sufficiente avere una laurea per insegnare!! poi a dei bambini delle elementari!
già al giorno d'oggi, in confronto ai miei tempi, sono oberati davvero di compiti, vedo anche il figlio di mia cugina che fa seconda elementare!! : WallBash : e poi...in certi casi o in certi periodi non si può pretendere che un bambino faccia tutto come gli altri! ma questo non è motivo per restare indietro! ci sono degli obiettivi chiamati "minimi" nella scuola, che dovrebbe dire che comunque l'essenziale in quel determinato periodo il bambino lo ha fatto e lo ha compreso! secondo me fanno tante e tante cose "inutili", fronzoli e ricamini, quando il necessario a volte si lascia indietro! ma che importanza ha se il tuo cucciolo non ha fatto un compito, se per es. tu a casa lo fai recuperare e gli spieghi la lezioni fatta a scuola? l'importante è che capisca il ragionamento!
guarda...nelle elementari Gloria è stata praticamente un anno o due che era spesso ammalata, forse perchè non aveva frequentato molto l'asilo, fatto sta che aveva preso la varicella e diverse volte mal di gola, poi l'influenza ecc ecc....così non riuscivamo a stare dieto a tutto! io recuperavo i quaderni o le schede, e dei quaderni copiavo IO quello che avevano fatto.....sono andata a dirlo alle maestre, a muso un po' duro (sempre gentile ma decisa), dicendo che se Glo era a casa era perchè non stava bene e non poteva recuperare al pomeriggio quello che gli altri facevano al mattino e anche i compiti del pomeriggio, che avrebbero trovato sui quaderni di Gloria la mia scrittura, tanto per non restare indietro....loro (le maestre) non hanno quasi fiatato, poi mi hanno detto che se passavo mi preparavano loro delle schede "essenziali" fatte da loro da portare a Gloria..(così si ragiona!!)...e così quando poi è stata meglio...tutto è ricominciato normalmente, e ti assicuro che non era meno brava degli altri!
ci vuole da parte degli insegnanti un po' di comprensione umana, e se non ce l'hanno...dobbiamo essere noi mamme e papà a farglielo capire, fregandosene delle loro facce ed espressioni....dimostrando che gli obiettivi si raggiungono lo stesso, ...e poi...non per sminuire nulla e nessuno...ma insomma...si tratta delle scuole elementari! c'è sempre tempo per recuperare!
come quando Gloria (alle scuole medie) aveva molto male alla mano dx (ancora non sapevamo il perchè, sembrava un ganglio tendineo)...la sua prof. di inglese mi chiede, incredula e un po' ...scettica: "ma non può neppure scrivere qualche riga?" io le ho detto un chiaro "NO"!.
e' rimasta un po' così... :O ..ma credo mi si legga in faccia quando mi sto inc...così non ha più detto nulla. poi Glo è stata operata...alla fine questa oprof. è diventata gentilissima!
vai, Michela, e fatti valere, con tutto l'amore che provi per tuo figlio non ti sarà difficile difenderlo e farti capire!! e se non capiscono in quale difficoltà si trovi il Tato....non fa nulla...tu fagli fare quello che può! ci mancano le crisi di nervi, povero piccolo...sai quanto è importante in queste malattie non stressarsi troppo.....non ne vale la pena, credimi! ha davanti ancora anni e anni di studio, per farsi valere e non è giusto che poi abbia un ricordo pessimo della scuola elementare!
ti abbraccio : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

Grazie Silvana, leggi sempre nei miei pensieri, stamane ho incontrato casualmente la maestra e ne ho parlato a cuore aperto con lei, spiegandole che non riesce come hai detto bene tu, a recuperare tutto per il giorno dopo. Lei mi ha detto di diluirlo nei giorni, ma io mi sono impuntata dicendo che non trovvo nemmeno giusto che passi il week end sui libri. Poi le ho parlato del fatto che la notte ha spesso incubi e risvegli notturni e lei mi ha detto di fargli una camomilla o dare delle gocce calmanti omeopatiche.... Rido, perchè vuol dire che non ha capito a pieno la situazione, e un po' la giustifico, perchè ho capito sulla mia pelle che se certe cose non le provi non le puoi capire, specialmente le malattie.
La rabbia in compenso mi è passata ho troppe cose a cui badare e di cui preoccuparmi.
Grazie amica mia, un bacione a te e a Gloria! : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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lorichi
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da lorichi »

CARA MICHELA MI SPIACE TANTO PER IL PICCOLO, QUESTE TORTURE SETTIMANALI SPERO NON DURINO ANCORA MOLTO. CI CREDO CHE E' NERVOSO, ANCHE UN ADULTO LO SAREBBE FIGURIAMOCI UN BAMBINO CHE DOVREBBE PENSARE A BEN ALTRO.
INUTILE DIRTI CHE LE TUE COCCOLE SARANNO LA CURA MIGLIORE. MAGARI QUESTI MARTEDI' ORRIBILI PROVA A FARLI DIVENTARE MOMENTI SPECIALI.........DOPO LA VISITA IN OSPEDALE FAGLI FARE QUALCOSA CHE SAI CHE GLI PIACE.... MAGARI ANDATE VOI DUE SOLI A MANGIARE DA MC DONALD (SEMPRE CHE SIA UN POSTO CHE A LUI PIACE) OPPURE PORTALO IN UN PARCO GIOCHI O PER QUEL GIORNO CERCA DI FARLO INCONTRARE CON SUO AMICHETTO DEL CUORE, INSOMMA CERCA DI VOLGERE IN POSITIVO UNA GIONATA BRUTTISSIMA. A VOLTE BASTA POCO E TU CERTAMENTE SAPRAI COME CONSOLARLO. UN ABBRACCIO A TE E TANTI BACINI AL TATO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da mammona »

MICHELA ha scritto:Grazie Silvana, leggi sempre nei miei pensieri, stamane ho incontrato casualmente la maestra e ne ho parlato a cuore aperto con lei, spiegandole che non riesce come hai detto bene tu, a recuperare tutto per il giorno dopo. Lei mi ha detto di diluirlo nei giorni, ma io mi sono impuntata dicendo che non trovvo nemmeno giusto che passi il week end sui libri. Poi le ho parlato del fatto che la notte ha spesso incubi e risvegli notturni e lei mi ha detto di fargli una camomilla o dare delle gocce calmanti omeopatiche.... Rido, perchè vuol dire che non ha capito a pieno la situazione, e un po' la giustifico, perchè ho capito sulla mia pelle che se certe cose non le provi non le puoi capire, specialmente le malattie.
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Grazie amica mia, un bacione a te e a Gloria! : Love :
Michela...sei troppo buona!!
a parte che le goccine calmanti se le puo' prendere lei...perchè non sta a lei consigliarti in merito....non pensa di avere un ruolo negli incubi di tuo figlio? ....tu la giustifichi, ma...invece io penso che sia uno dei suoi doveri accertarsi che i suoi alunni siano sereni nell'ambito scolastico, che nessuno si senta diverso in classe, perchè magari non ha fatto tutto..non per causa sua!
e poi...e vabbè che se uno non prova non capisce, ma diamine, un po' di empatia ci dovrebbe essere! non ha figli 'sta maestra? nella sua vita non le è mai capitato di non aver potuto far tutto come voleva per cause esterne? e' mai possibile che si venga valutati sempre per quel che riusciamo a fare e non ad essere?? già da piccoli!!!! : WallBash : : WallBash : : WallBash :
ignorala e vai avanti! tuo figlio darà il massimo...lo sta già facendo anzi!! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

grazie amica cara dei bacioni, che contraccambio! : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

un corso accelerato di computer no?...hihihihhihi 8) 8) 8)
come sta il cucciolo? e tu?
a cippe tvb : Love : : Love : : Love :
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

irene 72 ha scritto:un corso accelerato di computer no?...hihihihhihi 8) 8) 8)
come sta il cucciolo? e tu?
a cippe tvb : Love : : Love : : Love :
E mai pensato a farlo tu? Io le foto le vvedo normali..................... E poi se le vedi grandi, non ti sfuggono i particolari...........hihihihihihihih. A parte che si sveglia la notte e nn dorme abb. bene.... Bacio grande
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in attesa di provare mtx
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a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:
irene 72 ha scritto:un corso accelerato di computer no?...hihihihhihi 8) 8) 8)
come sta il cucciolo? e tu?
a cippe tvb : Love : : Love : : Love :
E mai pensato a farlo tu? Io le foto le vvedo normali..................... E poi se le vedi grandi, non ti sfuggono i particolari...........hihihihihihihih. A parte che si sveglia la notte e nn dorme abb. bene.... Bacio grande

CE L'HO FATTA...BEH MAGARI NON IO...MA QUESTO è UN DETTAGLIO : Lol : : Lol : : Lol :
SEI BELLISSIMA : Love : PECCATO CHE NON CI STAVO ANCHE IO...SAI CHE RISATE ...AVREI FATTO VOLENTIERI L'ALTRA META' DELLA MELA...hihihihihiihihihih 8) 8) : Love :
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

AHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH! :O E CHI E' CHE M'AH VISTA COSI'? SPERO SOLO MACHO MAN.......HIHIHIHIHIHIHIHI
TI PENSO, OGGI C'E' IL SOLE MA E' FRESCHINO E I MIEI DOLORI SI FANNO SENTIRE BENINO....HIHIHIHI HO FATTO LA RIMA..... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : CoolGun :
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27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

: Rolleyes : Perche' la vita e' sempre in salita per me? : Rolleyes :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
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mammona
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da mammona »

MICHELA ha scritto:: Rolleyes : Perche' la vita e' sempre in salita per me? : Rolleyes :
che succede Michela?
la vita è per "quasi" tutti in salita....ma dipende dalla % di pendenza.... : Rolleyes :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

mammona ha scritto:
MICHELA ha scritto:: Rolleyes : Perche' la vita e' sempre in salita per me? : Rolleyes :
che succede Michela?
la vita è per "quasi" tutti in salita....ma dipende dalla % di pendenza.... : Rolleyes :
Ciao Silvana, hai ragione ma la % di pendenza per me ultimamente è tanta ed io ho il fiatone......Oggi mi hanno attaccato l'holter al cuore, mi mancava...
E' per tutta questa ingarbugliata situazione del mio piccolo tato, questi dott. ho la sensazione che vadano a tentativi e tutto ciò mi spaventa. Ora l'urologa dopo che martedì 5, alla mi domanda se secondo lei era da operare rispondeva convinta no!
Ieri, invece mi dice che bisogna operarlo e poi dopo si corregge dicendo ma proviamo ad aspettare 15 gg per dilatarlo e vediamo cosa succede.... Cosa succede? Mi dispiace ma io non voglio che il mio tato sia la loro cavia!" Ho telefonato a Padova ma avere una consulto con questa dermatologa è un po' difficile dovrei farlo passare sotto le grinfie degli specializzandi e non ci penso proprio!
Sto riflettendo sul da fare. : Blink : :(
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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

UN ABBRACCIO...CI SENTIAMO PIU' TARDI : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Paperarosa »

Come va Michela ? E il tuo piccolo? Hai provato a sentire anche Genova?
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

Paperarosa ha scritto:Come va Michela ? E il tuo piccolo? Hai provato a sentire anche Genova?
Ciao Paperarosa, vorrei che facesserro le dottoresse del centro malattie rare di Padova Sante! Grazie al loro costante monitoraggio della mia situazione e interesse, ho potuto parlare con la dottssa dermatologa pediatrica di Padova che segue le patologie rare come quella del mio tato. Mi ha dato la sensazine di una donna che sapesse ciò che fa e soprattutto me lo vede in ospedale tra 15 gg.
Almeno una cosa è andata poi vedremo!
Baci
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Alice41svegliati
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

A CIPPE QUI STA RITORNANDO L'INVERNO...UFF ...MA QUANDO CE NE ANDREMO INSIEME A SPASSO PER IL BOSCO..????
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MICHELA
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

CIAO BELLE SIGNORE!
UNA NOTA PER DIRVI CHE SE NON CAMBIA PRESTO IL TEMPO, QUA OGGI NEVICA :O MI TRASFERIRO' PRESTO ALLE BAHAMAS, NON NE POSSO PIU' DI DOLORI E STANCHEZZA...... :O
ADDIO MIO CARO SEPARABILE CIOP! O VUOI RAGGIUNGERMI? TI PIACEREBBE AH! : Love :
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:CIAO BELLE SIGNORE!
UNA NOTA PER DIRVI CHE SE NON CAMBIA PRESTO IL TEMPO, QUA OGGI NEVICA :O MI TRASFERIRO' PRESTO ALLE BAHAMAS, NON NE POSSO PIU' DI DOLORI E STANCHEZZA...... :O
ADDIO MIO CARO SEPARABILE CIOP! O VUOI RAGGIUNGERMI? TI PIACEREBBE AH! : Love :

CHE DICO STAI A SCHERZA' ?????????????????????? : Blink : : Blink : : Blink : : Blink :
IO VERREI CON TE FINO ALLA FINE DEL MONDO : Love :
COME SO ROMANTICO OGGI...CIOPPE 8) : Love : : Love :
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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da rosaria1956 »

CI SARA' L'ADSL ALLE BAHAMAS????? : Blink : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Re: PRESENTAZIONE DI MICHELA

Messaggio da MICHELA »

rosaria1956 ha scritto:CI SARA' L'ADSL ALLE BAHAMAS????? : Blink : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
mah! : Rolleyes : Se non c'è ci ripenso subito! : Chessygrin : E come farei senza di voi?
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