MI PRESENTO!

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francired95
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MI PRESENTO!

Messaggio da francired95 »

Buona sera a tutti
Mi chiamo Francesca, e ho 17 anni. Naturalmente mi sono iscritta perché ho una malattia, l'artrite spondilite (non si sa ancora se anchilosante). Io sono sia fiduciosa in un cura, sia... Sto morendo di paura. Quindi se per iniziare, volete raccontami qualcosa della vostra situazione, sono ben disposta! ;)
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Alice41svegliati
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA FRANCESCA MI DISPIACE CHE TU SIA COSI' GIOVANE ED ALLE PRESE CON QUESTE ROGNE...
COMUNQUE BENVENUTA TRA NOI : Chessygrin : RACCONTOCI DI TE...I TUOI PROBLEMI O MAGARI FAI DOMANDE SE HAI DEI DUBBI...
COSI' è PIU' FACILE CAPIRSI E POI PUOI LEGGERE LE NOSTRE STORIE...CI SONO TANTE COSE INTERESSANTI E NON LO NEGO MA TI FARAI ANCHE QUATTRO RISATE...CHE NON HANNO CONTROINDICAZIONI PER NESSUNO.
A PRESTO 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da lorichi »

CIAO FRANCESCA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
NON SAI QUANTO MI DISPIACE DARTI QUESTO BENVENUTO, SEI COSI' GIOVANE! AVREI PREFERITO CONOSCERTI IN ALTRO CONTESTO MAGARI AL MARE .....
SE POSSO TRANQUILLIZZARTI CON LA MIA ESPERIENZA LO FACCIO VOLENTIERI..... HO 62 ANNI E SONO MALATA DA QUANDO NE AVEVO 25. HO LAVORATO PER QUASI 40 ANNI E PORTATO AVANTI LA FAMIGLIA ED UN FIGLIO CHE HA ORMAI 37 ANNI.
NON E' STATO SEMPRE FACILE E, OLTRETUTTO, QUANDO MI SONO AMMALATA IO NON C'ERANO I FARMACI DI OGGI.
MI SENTO DI RASSICURARTI PERCHE' LA MEDICINA HA FATTO PASSI AVANTI ENORMI ED HO LETTO CHE TI HANNO GIA' PRESCRITTO I FARMACI BIOLOGICI CHE, CREDIMI, POSSONO DAVVERO ESSERE MOLTO EFFICACI. VEDRAI CHE UNA VOLTA STABILITO IL FARMACO GIUSTO ED IL GIUSTO DOSAGGIO POTRAI CONTINUARE A FARE LE COSE DI SEMPRE.
CERTO POTRESTI AVERE MOMENTI NEI QUALI L'INFIAMMAZIONE TORNA A FARSI SENTIRE E ALLORA DOVRAI EVITARE DI AFFATICARTI. UNA VOLTA CHE AVRAI TROVATO LA TUA PERSONALE CURA TI PASSERANNO TUTTE LE PAURE.
CARA FRANCESCA NEL FORUM ABBIAMO, FRA GLI ISCRITTI, ALCUNE RAGAZZE GIOVANI COME TE E VEDRAI CHE APPENA TI LEGGERANNO SAPRANNO RASSICURARTI ANCHE MEGLIO DI ME.
FAI TUTTE LE DOMANDE CHE VUOI E RACCONTACI UN PO DI TE, PER ESEMPIO COSA FAI? STUDI? E RACCONTACI ANCHE DOVE SEI SEGUITA E CHE FARMACI PRENDI, NATURALMENTE SOLO SE NE HAI VOGLIA.
CARA FRANCESCA TI INVITO ANCHE A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO FRANCESCA, MI SPIACE DARTI IL BENVENUTA TRA NOI, ABBIAMO GIA' ALTRI ISCRITTI GIOVANISSIMI, C'è "PICCOLA" CHE HA PROPRIO LA TUA ETA', E MAGARI TRA VOI POTRETE FAR AMICIZIA E SCAMBIARVI LE VOSTRE ESPERIENZE E SUPPORTARVI A VICENDA : Thumbup :
DEVI STARE TRANQUILLA SUL FRONTE SPONDILITE PERCHE' OGGI CI SONO MOLTISSIMI FARMACI IN GRADO DI AIUTARE CHI SI AMMALA DI TALE PATOLOGIA, NON ULTIMO I FARMACI BIO, MA DI QUELLI TI PARLERO' NELL'APPOSITA SEZIONE DOVE HO VISTO CHE HAI INSERITO UNA DOMANDA : Chessygrin :
QUA' INVECE VOGLIO SOLO INCITARTI AD ESSERE SEMPRE POSITIVA PERCHE' E' IMPORTANTE NON LASCIARSI ANDARE, A NON IMPAURIRTI PERCHE' VEDRAI CHE CON LA GIUSTA TERAPIA, POTRAI CONDURRE UNA VITA NORMALISSIMA
NON VOGLIO DIRTI CHE SARANNO TUTTE ROSE, TI RACCONTEREI FROTTOLE, PURTROPPO CI SARANNO ANCHE DELLE SPINE, MA LE TERAPIE DI FONDO CHE SI UTILIZZANO OGGI TI METTERANNO IN GRADO DI SUPERARE I MOMENTI DIFFICILI CHE POTRAI AVERE CON LA MALATTIA NEL CORSO DELLA TUA VITA
LA RICERCA BEGLI ULTIMI ANNI HA FATTO PASSI DA GIGANTE E TUTTI NOI PAZIENTI SPERIAMO CHE POSSANO ESSERCI PRESTO ANCORA ALTRE SCOPERTE CHE CI AIUTERANNO SEMPRE DI PIU' A CONVIVERE NEL MIGLIORE DEI MODI CON I NOSTRI PROBLEMI
TU SEI TALMENTE GIOVANE E CON TUTTA LA VITA DAVANTI, GODITI QUINDI, CARA FRANCESCA, OGNI GIORNO DELLA TUA ADOLESCENZA E, SE QUANCHE GIORNO MADAMA MALATTIA FARA' LA DISPETTOSA, NON ARRABBIARTI MA COMBATTILA CON LA FORZA DI VOLONTA', LE TERAPIE E LA POSITIVITA' E SAPRAI SEMPRE VINCERE : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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gnoma82
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da gnoma82 »

Giovanissima amica, io mi associo a quanto detto sopra!
Sempre positivi!! : Chessygrin : : Chessygrin :
Ti abbraccio!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
francired95
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Iscritto il: 29/12/2012, 10:22

Re: MI PRESENTO!

Messaggio da francired95 »

Grazie a tutte quante, mi avete accolto meravigliosamente, non me lo aspettavo.. Grazie! Sapete io non sono una persona di molte parole, ma questo mio "grazie" vuol dire tanto! Saprò aprirpi :)
Per rispondere, si sono già vanissima davvero, ho già smesso di fare tennis, piscina.. Quando vedo le scale mi sento morire.. Sto veramente male!! Ma spero di trovare conforto in voi! Grazie a tutte ancora!
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Alice41svegliati
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Località: gorizia

Re: MI PRESENTO!

Messaggio da Alice41svegliati »

francired95 ha scritto:Grazie a tutte quante, mi avete accolto meravigliosamente, non me lo aspettavo.. Grazie! Sapete io non sono una persona di molte parole, ma questo mio "grazie" vuol dire tanto! Saprò aprirpi :)
Per rispondere, si sono già vanissima davvero, ho già smesso di fare tennis, piscina.. Quando vedo le scale mi sento morire.. Sto veramente male!! Ma spero di trovare conforto in voi! Grazie a tutte ancora!
CARA FRANCY VOLEVO CHIEDERTI PERCHE' TI SENTI MORIRE QUANDO VEDI LE SCALE ? CHE PROBLEMATICHE TI SORGONO?
DOLORI NEL FARE LE SCALE O ALTRO?
CIAO 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
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Paperarosa
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Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: MI PRESENTO!

Messaggio da Paperarosa »

Benvenuta Franci.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Ilenia
Messaggi: 282
Iscritto il: 28/05/2010, 21:34
Località: Trento

Re: MI PRESENTO!

Messaggio da Ilenia »

Benvenuta Francesca!!! : Thumbup :
A 3 anni sono stata colpita da Artrite Reumatoide Giovanile. Dopo 4 anni ho avuto un intervento per cataratta dove mi hanno inserito il cristallino artificiale. Sono andata avanti con cortisone per diversi anni e nel 2009 ho avuto una grave ricaduta con perdita della vista dall'occhio operato di 9/10. Sono stata curata con mtx ma l'ho dovuto sospendere perchè non lo tolleravo!! Ora assumo Plaquenil, Arava e Lodotra...sono ancora in cerca di una cura adatta a me!!
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alicia
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da alicia »

ciao francesca,
benvenuta!
ho letto la tua presentazione e voglio rassicurarti sul fatto che, con le cure adatte, potrai riprendere ogni attività, sport incluso!
io ho una malattia autoimmune diversa dalla tua, ossia l'artrite reumatoide, e quando mi sono iscritta al forum qualche mese fa, ero piena di paure e di tristezza al pensiero di dover rinunciare al mio stile di vita iperattivo. nella fase acuta della malattia non potevo salire le scale (abito in una casa a 3 piani quindi avevo difficoltà a spostarmi da una parte all'altra dell'abitazione!), per non parlare dello sport (giocavo a tennis 4-5 volte a settimana).

bene, una volta trovata la cura adatta ho ripreso la mia vita dove l'avevo lasciata: i miei amati tacchi di 10 cm,e soprattutto ho ripreso a giocare a tennis con assiduità, per cui stai tranquilla e abbi fiducia nella cura, e non esitare a chiedere un secondo consulto qualora la terapia non dovesse darti gli esiti sperati!
ti abbraccio
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.

marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: MI PRESENTO!

Messaggio da Tiffany »

CIAO FRANCY E BENVENUTA ANCHE DA ME :)
LA MIA STORIA LA PUOI LEGGERE SOTTO LA FIRMA. HO 49 ANNI E NON RICORDO UN GIORNO INTERO A LETTO. PRATICAMENTE SEI SU UN'ALTALENA CHE VA SU' E GIU...' MA CON LE CURE ADATTE SI CONVIVE BENISSIMO CON LA "ROGNA".
CON QUALCHE ACCORGIMENTO SONO ANDATA AL MARE, IN MONTAGNA, MI OCCUPO DI DUE FIGLI MASCHI E UN MARITO, GUIDO... E MI SONO APPASSIONATA ALLA CUCINA (SOPRATTUTTO DOLCI : Chef : )
UN ABBRACCIO : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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piccola
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da piccola »

ciao Franci benvenuta, io sono Noemi e ho la tua stessa età.. non ho la tua stessa malattia ma ti posso capire.. io mi sono ammalata circa 7 anni fa e in questo lungo tempo ho avuto come te fiducia e paura contemporaneamente.. spesso anche rabbia e nervosismo, soprattutto in quei giorni in cui si sta un po' peggio e tutto sembra fare schifo.. oggi ad esempio sono a casa da scuola perché non sto bene, ma passerà come tutte le altre volte ;) io gioco a basket e da quando sto male a volte ho dovuto rinunciare ma trovando le cure adatte ero tornata ad avere una vita perfetta senza il minimo dolore.. questa fase è durata 6-7 mesi, i più belli della mia vita ma purtroppo sono una testona e visti gli effetti collaterali ho sospeso un farmaco e così ora ho spesso dolori anche abbastanza forti ma in generale conduco una vita normale.. con qualche rinuncia ma anche tante soddisfazioni.. quindi sii ottimista perché più o meno tutto si può risolvere o perlomeno tenere sotto controllo! : Thumbup :
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
francired95
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da francired95 »

irene 72 ha scritto:
francired95 ha scritto:Grazie a tutte quante, mi avete accolto meravigliosamente, non me lo aspettavo.. Grazie! Sapete io non sono una persona di molte parole, ma questo mio "grazie" vuol dire tanto! Saprò aprirpi :)
Per rispondere, si sono già vanissima davvero, ho già smesso di fare tennis, piscina.. Quando vedo le scale mi sento morire.. Sto veramente male!! Ma spero di trovare conforto in voi! Grazie a tutte ancora!
CARA FRANCY VOLEVO CHIEDERTI PERCHE' TI SENTI MORIRE QUANDO VEDI LE SCALE ? CHE PROBLEMATICHE TI SORGONO?
DOLORI NEL FARE LE SCALE O ALTRO?
CIAO 8)

Perché fare le scale mi fa male al ginocchio che è sempre più gonfio, alla schiena e al gluteo.. Sono messa male :(
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da francired95 »

piccola ha scritto:ciao Franci benvenuta, io sono Noemi e ho la tua stessa età.. non ho la tua stessa malattia ma ti posso capire.. io mi sono ammalata circa 7 anni fa e in questo lungo tempo ho avuto come te fiducia e paura contemporaneamente.. spesso anche rabbia e nervosismo, soprattutto in quei giorni in cui si sta un po' peggio e tutto sembra fare schifo.. oggi ad esempio sono a casa da scuola perché non sto bene, ma passerà come tutte le altre volte ;) io gioco a basket e da quando sto male a volte ho dovuto rinunciare ma trovando le cure adatte ero tornata ad avere una vita perfetta senza il minimo dolore.. questa fase è durata 6-7 mesi, i più belli della mia vita ma purtroppo sono una testona e visti gli effetti collaterali ho sospeso un farmaco e così ora ho spesso dolori anche abbastanza forti ma in generale conduco una vita normale.. con qualche rinuncia ma anche tante soddisfazioni.. quindi sii ottimista perché più o meno tutto si può risolvere o perlomeno tenere sotto controllo! : Thumbup :

Ciao:)
Per la rabbia e il nervosismo... Ti capisco un sacco!!! Grazie comunque, se posso chiedertelo, che tipo di effetti collaterali hai avuto??
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da piccola »

prendevo il metotrexate, facevo un'iniezione a settimana e puntualmente tutte le volte vomitavo : RedFace : così era diventato un incubo e quindi decisi di smettere di prenderlo!
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
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Laura74
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da Laura74 »

Ciao Francesca

mi chiamo Laura....proprio perché sei così giovane non devi mollare
Anch'io per parecchi mesi x colpa del ginocchio gonfissimo non riuscivo più a scendere e salire le scale. Ma ora con le cure le faccio di corsa ....dai forza ....

Laura
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BRA007
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da BRA007 »

Ciao Francesca ti dico non mollare e di essere forte perchè non appena troverai le cure giuste avrai una vita il più possibile normale.
Leggere questa tua pagina di presentazione è le varie rispote che hai ricevuto ha dato morale anche a me, io ho 29 anni , sono in ballo con questi problemi da poco piu di un anno, e tra poco faccio un anno di cure.
Se hai paura è normale io sono grande e grosso , nella vita ho fatto sempre la parte del leone ed ora ho dei giorni che sono più impaurito di una pecorella.
Però dobbiamo essere fiduciosi lottare e fare in modo che la vita ci sorride quanto prima, la mia prima paura e non poter andare in montagna a camminare però anche se oggi non posso andare , aspetterò che passa questo momento e ci andrò quando starò meglio.
Leggere questa mattina ad esempio che molti oggi fanno ancora il loro sport nonostante certo qualche limitazione nei giorni o momenti no è per me fonte di felicità : Chessygrin : .
In giro in internet si leggono di molte situazioni difficili e dure ma va tenuto conto che le situazioni oggi sono diverse, perchè si conoscono meglio queste cose, perchè ci sono farmaci diversi ed estremamente al avanguardia.

Questo cara Francesca lo dico a te ma lo ricordo anche a me, un abbraccio Marco

Ringrazio anche io anche se è la pagina di Francesca le persone che con le loro testimonianze danno (vedi esempio alicia)
PS: x piccola, non mollare i farmaci senza senza prima consultare il medico, ti capisco ma non va fatto.
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
- Febbraio / 2012 i problemi nel frattempo alla zona mani sono sempre più acuti fino a che il solo tener in mano una biro al lavoro diventa un problema, sensazione di dita anestetizzate , non riuscire più nemmeno ad aprire una bottiglia di plastica.
- Febbraio / 2012 Ecografia Osteoraticolare mani: Erosioni e forti infiammazioni

Diagnosi "presunta" POLIARTRITE SIERONEGATIVA

- Febbraio / 2012 Inizio cura data da reumatologo con Deflan 6mg e Plaquenil 200 mg , per entrambi due pastiglie al giorno più 1 di Orotre. La situazione migliora abbastanza velocemente, dopo poche settimane ho solo piccoli disturbi. La cura viene diminuita gradatamente. Ho dei disturbi saltuari con mal di testa e nausea che si accentuano molto in periodi di caldo.
- Agosto /2012 tipizzazione HLA : HLA-B *08, *27 commento: HLA-B*51 = NEGATIVO HLA-B*27 = POSITIVO
-Dicembre / 2012 inizio punture mi MTX, abbinate a Deflan e Plaquenil
-Un graduale miglioramento MARZO / 2013 in cui inizio a sentire solo fastidio/infiammata colonna vertebrale zona centrale , cervicale e a volte zona sacrale e la caviglia DX.
-Il miglioramento è graduale fino a metà Settembre che inizia a farsi sentire qualche fastidio, e con l'inverno 2013 partono le nausee da MTX.
-Sospendo MTX a metà gennaio 2014, causa valori alterati fegato.

Tr-a alti e bassi fino a Novembre 2014 che inizio la cura Humira 2 punture al mese con abbinato 2 pastiglie Plaquenil , come và staremo a vedere.
francired95
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Giù di morale.. Abbandonata anche dal dottore?

Messaggio da francired95 »

Buona sera :) vi scrivo cercando di sfogarmi e sperando di avere qualche consiglio.. Ho quasi 18 anni, mi hanno diagnosticato meno di 8 mesi fa, la spondilite (forte dolore alla schiena e al gluteo), sono alla 5 puntura di humira, inizialmente ho riscontrato qualche miglioramento : il dolore alla schiena e' svanito, quello al gluteo diminuito, ma sempre presente. Ero abbastanza soddisfatta, se non fosse che da più di tre mesi ho il ginocchio destro dolorante, faccio fatica a piegarmi, non posso raccogliere una cosa che mi sento morire, e da due mesi ho un dolore che diventa sempre più intenso giorno che passa, al collo e si estende lungo la spalla. Ho fatto tutto presente al dottore, con varie email, chiedo anche se dovessi fare una ginnastica mirata, ma inizialmente sono stata ingorgata, poi dopo aver spedito una terza email, ho avuto una risposta poco soddisfacente, di aspettare che prima o poi passa, dicendomi di fare nuoto(sebbene io gli abbia scritto che mi è impossibile). Insomma io sono tre mesi che ho il ginocchio e il collo bloccati e lui non mi dice di fare un controllo? In più ho chiamato per prendere appuntamento e non c'è fino a giugno, così devo vedere un'altro dottore a caso li in ospedale, rispiegargli tutto... Mi sento abbandonata, già questa malattia e' veramente un peso da portare, sarà che sono giù di corda, sarà che il non poter fare una corsa mi distrugge.. Avrei voluto da subito trovare un dottore che si prendesse cura, o che per lo meno facesse il suo lavoro per bene, non lo so.. Sarò esagerata io.. Ma sono spaventata, e se non dovessi trovare una cura per il ginocchio e il collo?? Quante paure.. Paure che una 17rnne non dovrebbe avere.. Grazie per avermi letto..
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lorichi
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da lorichi »

CIAO FRANCESCA, HAI PERFETTAMENTE RAGIONE SU TUTTA LA LINEA.
FORSE LA TERAPIA VA RIVISTA, MAGARI VA AGGIUNTO UN FARMACO OPPURE VA PROPRIO CAMBIATO IL BIOLOGICO, CERTO E' CHE QUALCUNO DOVREBBE SEGUIRTI UN PO PIU' "DA VICINO". FORSE E' IL CASO DI SENTIRE UN ALTRO PARERE, SE STAI PEGGIORANDO E' OPPORTUNA UNA VISITA PRIMA DI GIUGNO.....
PER QUANTO RIGUARDA LA FISIOTERAPIA ED EVENTUALE ATTIVITA' FISICA CHI HA UNA SPONDILITE DOVREBBE FARE CICLI REGOLARI DI FISIOTERAPIA, OVVIAMENTE IN UN CENTRO SPECIALIZZATO E L'ATTIVITA' FISICA MIGLIORE E' PROPRIO IL NUOTO..........NON CI RIESCI PERCHE' NON RIESCI A FARE I MOVIMENTI? OPPURE IL NUOTO NON TI PIACE? PER MIA ESPERIENZA PERSONALE POSSO DIRTI CHE ANCHE STARE SEMPLICEMENTE IN ACQUA E SGAMBETTARE UN PO E'' GIA' UN AIUTO, SE POI RIESCI ANCHE LENTAMENTE E CON DIFFICOLTA' A FARE QUALCHE VASCA SUL DORSO E' GIA' COME SE FACESSI UNA SEDUTA DI FISIOTERAPIA; CREDIMI, IL NUOTO E' LA COSA MIGLIORE CHE PUOI FARE SPECIALMENTE SE RIESCI A FARE DORSO.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? MAGARI I TUOI GENITORI POTREBBERO "FARE LA VOCE GROSSA" CON IL MEDICO E SOLLECITARE MAGGIORI ATTENZIONI? FACCI SAPERE E SOPRATTUTTO CERCA DI NON MOLLARE, CI VUOLE PAZIENZA MA VEDRAI CHE CON LE CURE GIUSTE STARAI MEGLIO E VEDRAI TUTTO IN MANIERA DIVERSA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: MI PRESENTO!

Messaggio da mammona »

Cara Francesca...hai ragione !
prima di fare humira hai provato altri farmaci?
prendi solo il bio?
non devi essere lasciata così! e ci mancherebbe!
hai la stessa età di mia figlia, (lei ha l'artrite idiopatica giovanile)....dopo circa 5 -6 mesi senza terapia, poiche' era in remissione dalla malattia, si è presentata prima uveite, poi male alle anche, poi ginocchio gonfio....hanno provato subito col cortisone per bocca, ma non era sufficiente, così le hanno fatto un'infiltrazione al ginocchio, che si è sgonfiato dopo circa una settimana, e ha dovuto riprendere la terapia di fondo col mtx e il plaquenil. ora va decisamente meglio! cammina normalmente e fa' di nuovo le scale come nulla fosse!
il centro dove è seguita mia figlia non lascia correre così le cose, non è giusto sia per non lasciare spazio alla malattia, sia perchè specie alla vs. età è giusto correre subito ai ripari, anche perchè è lecito che facciate una vita normale, il più normale possibile ....e credimi che è possibile!
non capisco perchè protrarre i gonfiori e i dolori così a lungo aspettando che passino!! non esiste!!
posso chiederti dove sei in cura?
ti sollecito a chiedere con urgenza un altro consulto, magari in un altro centro...e farti supportare dai tuoi genitori...digli che insistano, perchè non è normale ciò che ti ha detto il tuo reum!!
sei giovane, e capisco che da sola non puoi fare tutto...si devono prendere carico di ciò i tuoi genitori, informarsi e darsi da fare affinchè tu abbia il miglior trattamento e la migliore cura possibile!
magari basterebbe aggiungere un po' di cortisone per bocca, o fare una infiltrazione in attesa che humira faccia il suo dovere, sempre che sia il bio giusto per te!
Forza Franci, non ti abbattere troppo....figurati se non trovano il modo per farti passare tutto! collo e ginocchio!! e tornerai come nuova! : Thumbup : ....se sei al nord potresti rivolgerti al Pini di Milano, dove porto mia figlia...c'è il reparto infantile e per adolescenti....sono piuttosto solleciti nelle cure!
facci sapere...ci tengo ad avere tue notizie!
un abbraccio forte forte : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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