presentazione

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

CIAO RAGAZZE! HO UN MESSAGGIO DA PARTE DEL MIO SOCIO: NON LE FUNZIONA PIU' INTERNET, QUINDI NON E' IN GRADO NE DI SCRIVERE NE DI RISPONDERE AGLI EVENTUALI MESSAGGI, MA VI ABBRACCIA TUTTE! : Chessygrin :
DAI CHE VISTO CHE NON CI LEGGE SPARLIAMO DI LEI....HIHIHIHIHIHI : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : SCHERZAVO OVVIAMENTE.... : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

ma...ma.... 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
abbracciala da parte di nonna Cioppa, e dille che ci sono sempre i piccioni.... :O 8) 8)
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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francesca77
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Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

MI DISPIACE :( :( :(
ABBRACCIO ANCHE DA PARTE MIA : Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO IRENE, STO CERCANDO DI SMALTIRE GLI ARRETRATI NELLA LETTURA DEL FORUM, IMMAGINO CHE ORA IL PC FUNZIONA.....
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

lorichi ha scritto:CIAO IRENE, STO CERCANDO DI SMALTIRE GLI ARRETRATI NELLA LETTURA DEL FORUM, IMMAGINO CHE ORA IL PC FUNZIONA.....
UN ABBRACCIO

SI SI LORY FUNZIONA GRAZIE ...SO IO CHE STO IN PANNE : Blink : : Blink : : Chessygrin : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

BISOGNO DI GHIANDE?
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

lorichi ha scritto:BISOGNO DI GHIANDE?

CON LA SPERANZA DI TROVARNE ANCORA QUALCUNA IN GIRO...CONSIDERATO CHE SIAMO IN AUTUNNO E ORAMAI CIO' CHE è FATTO è FATTO : Blink : : Blink : : Blink :
SALUTISSIMI : Chessygrin : 8) : Love :
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duilia49
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Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
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Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Irene cara,ho percepito nei tuoi scritti...una certa apatia
Questo mi fa pensare che stia passando anche tu un periodo negativo.
A volte è vero...non si ha voglia di niente...io oggi mi sono seduta ,ho preso il pc.e ho guardato quà e la senza interesse,poi sono andata sulla
mia presentazione e ho letto le tue parole.....mi sono sentita IO!!!!! Ho pensato che non sono sola ...ma vorrei invece scambiare battute e risate.
Teniamoci idealmente con mano e aiutiamoci ...OK? : Love : : Love : : Love : : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Irene cara,ho percepito nei tuoi scritti...una certa apatia
Questo mi fa pensare che stia passando anche tu un periodo negativo.
A volte è vero...non si ha voglia di niente...io oggi mi sono seduta ,ho preso il pc.e ho guardato quà e la senza interesse,poi sono andata sulla
mia presentazione e ho letto le tue parole.....mi sono sentita IO!!!!! Ho pensato che non sono sola ...ma vorrei invece scambiare battute e risate.
Teniamoci idealmente con mano e aiutiamoci ...OK? : Love : : Love : : Love : : Love :
CIAO MIA DOLCE E CARA SIGNORA : Love :
MI RITROVO STORDITA...IL VIAGGIO CHE HO FATTO A ROMA MI HA LASCIATO DENTRO TANTI PENSIERI...SONO PARTITA PERCHE' NE AVEVO BISOGNO,AVEVO IL BISOGNO DI STARE DA SOLA E PREGARE...HO AVUTO TANTE RISPOSTE E STO CERCANDO DI METTERE ASSIEME DEI TASSELLI CHE MI MANCANO...PER QUELLO MI TROVATE POCO IN GIRO DA QUESTE PARTI E CHE STO A MEDITA'...MA TUTTO CIO' è BUONO PER ME ...MOLTO BUONO DIREI E POI MI è SUCCESSA UNA COSA INASPETTATA ...IMPROVVISAMENTE STO MEGLIO,NON CAPISCO :O :O :O :O :O :O :O :O :O :O :O :O :O CREDIMI SONO IN ATTESA DI VEDERE COME VANNO AVANTI LE COSE.
ECCO PERCHE' SONO ASSENTE SONO IMMERSA NEI MIEI PENSIERI...TUTTO QUI : Chessygrin : MA HO SEMPRE VOGLIA DI RIDERE E SCHERZARE E CHE SONO UN PO' PIU' SERIA DEL SOLITO ...CAPITA ALLE VOLTE ,ANCHE AI PEGGIORI. 8)
TI ABBRACCIO FORTE MIA CARA E DOLCE SIGNORA : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Irene cara.....mi ha colpito ciò che hai scritto....
stiamo in silenzio meditativo anche noi....sperando che la "cosa inaspettata" continui per sempre!! : Love : : Love : : Love :
però...se così fosse....facciamo un pullman e andiamo tutti a Roma!! : Thumbup :
quando hai voglia di scrivere delle...cose diciamo "ilari"...noi siamo qui però!
ci siamo nelle giornate allegre e in quelle tristi....è questa la cosa più positiva di questo strano luogo ....
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :

silvana
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8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
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TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
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gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

mammona ha scritto:Irene cara.....mi ha colpito ciò che hai scritto....
stiamo in silenzio meditativo anche noi....sperando che la "cosa inaspettata" continui per sempre!! : Love : : Love : : Love :
però...se così fosse....facciamo un pullman e andiamo tutti a Roma!! : Thumbup :
quando hai voglia di scrivere delle...cose diciamo "ilari"...noi siamo qui però!
ci siamo nelle giornate allegre e in quelle tristi....è questa la cosa più positiva di questo strano luogo ....
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silvana
SE FOSSE VERO IL PULMAN LO GUIDO IO : Lol : : Lol : : Lol :
SE FAMO ER GIRO... ME FERMO OVUNQUE E VE CARICO IN TOTO :O :O :O
DEVE ESSE TUTTE STA UMIDITA' CHE ME ANNEBBIA QUEL POCO DE MATERIA GRIGIA CHE ME RESTA DE USA' : Blink : : Blink :
: Rolleyes : : Chessygrin : 8) : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

A roditoreeeeeeeeeeeeeeeee! Passata la gastroenterite? Io co tt sti farmaci dovrei salta' come un capriolo envece sto tutta incriccata....... Ma che c'ha el dente tuo_? : Chessygrin :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:A roditoreeeeeeeeeeeeeeeee! Passata la gastroenterite? Io co tt sti farmaci dovrei salta' come un capriolo envece sto tutta incriccata....... Ma che c'ha el dente tuo_? : Chessygrin :

DU PIZZE CON STA GASTROENTERITE MA ORA STANNO BENE 8) 8) 8)
HAI LETTO SOLO UNA PARTE DEL DISCORSO E CHE CE STAVA SILVANA TUTTA COCCOLOSA OGGI ... : Love :
PER QUELLO ME FACEVA MALE UN DENTE SE STAVA A CARIA' : Blink : : Chessygrin : 8)
LENGARDIUMLEVIOSA : Nar : : Nar : : Nar : E MO SPARISCO IO 8) : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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BabiGe
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Re: presentazione

Messaggio da BabiGe »

Ciao cara Irene,
sapere che stai meglio mi rende felice ,
ti mando un carissimo abbraccio : Love : : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
chicca12572
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Re: presentazione

Messaggio da chicca12572 »

C'e posto anche per me sul pulman???????mi basta un posticino anche il piu' scomodo : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
plaquenil 200 medrol
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

chicca12572 ha scritto:C'e posto anche per me sul pulman???????mi basta un posticino anche il piu' scomodo : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
certamente vuoi che non si trovi un posto anche per te? : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

BabiGe ha scritto:Ciao cara Irene,
sapere che stai meglio mi rende felice ,
ti mando un carissimo abbraccio : Love : : Love :

CIAO CARA BARBARA GRAZIE ...HO PERSINO PAURA A DIRLO... :O :O : Love :
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20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

Olaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa! como estas oggi? : Rolleyes :
A me sta crescendo il muschio sulle ossa............ :X : Beer :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
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27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
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17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
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dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
anna maria
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Re: presentazione

Messaggio da anna maria »

Irene carissima scusami sono sparita ma è un periodo difficoltoso devo fare ancora la riabilitazione al ginocchio e non posso guidare la macchina percio devo stare ai comodi di chi mi può accompagnare e non è facile visto che lavorano tutti ma spero questa settimana di buttare i bastoni e riprendere a guidare ho fatto il controllo dall ortopedico che mi ha operata tutto bene e infatti il ginocchio comincia a non farmi male mentre invece non è andato molto bene il controllo dal reum la sospensione del simponi si è fatta sentire subito e le mie mani sono gonfie e dolenti ora x questo mese ho di nuovo rifatto il simponi ma anche le analisi hanno qualche problemino ora devo aspettare la metà di novembre x decidere e tu come stai ? cerco di leggere sulle tue pagine ma vorrei se possibile sapere qualcosa di piu quando hai voglia e se ti fa piacere scrivimi sul mio diario cosi capisco meglio intanto ti abbraccio e un grosso bacio
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:Olaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa! como estas oggi? : Rolleyes :
A me sta crescendo il muschio sulle ossa............ :X : Beer :
CIAO TESORO SCUSA SE TI HO TRASCURATA TVB : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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