Spondiloartrite sieronegativa

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rosaria1956
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da rosaria1956 »

TERENZIO...E' ORA!
DAVVERO NON VALE LA PENA DI SOFFRIRE INUTILMENTE ED ANCHE DI RISCHIARE EROSIONI O ALTRI DANNI ALLE ARTICOLAZIONI : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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rosaria1956
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da rosaria1956 »

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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

intanto una cosa su di voi, tutti voi che mi avete risposto in queste ultime 24 ore, siete FANTASTICI!

Sì io sono sportivo nell'animo, faccio sport da quando ho 6 anni (adesso ne ho 46), ne ho fatti di ogni tipo (dal tennis allo sci, dalla corsa alla bici sia su strada che mountain bike), gare e tornei di ogni sport, mezze maratone e granfondo di bici, insomma io fermo NON CI SO STARE, ho l'agonismo nel DNA !! : Lol :

Tant'è vero che nonostante i piccoli e grandi acciacchi, tra il non fare sport ed avere pochi dolori o fare tanto sport e poi essere spaccato, scelgo sempre la seconda opzione anche se poi alla sera sono un cadavere.

Però c'è un limite a tutto e cioè che alla lunga tutto si paga (con la nostra malattia) ed io sto pagando con rigidità, versamenti, dolori e scricchiolii vari, che poi lo sport non fa altro che peggiorarli, ma non è che se non faccio sport poi sto così meglio, anzi...

La mia forma è strana, è molto variabile, ci sono periodi (brevi) dove posso stare piuttosto bene e mi illudo, periodi (molto più lunghi) dove è davvero dura, come quello che sto attraversando ora.

Il mio reuma è bravo (o per lo meno io lo reputo tale), è molto umano e credo sappia bene cosa devo fare, nella prima visita nel lontano 2009 mi parlò del metho ed io inoridii perché non accetavo di poter avere "questa roba qua", io supersportivo e superagonista, ma alla lunga ha avuto ragione lui e dovrò ascoltarlo fino in fondo.

Lunedì prossimo gli esami sono pronti, con quelli andrò da lui e decideremo il da farsi.

Grazie per il supporto, vi voglio bene : Love :
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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[Luigi]
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da [Luigi] »

Terenzio, secondo me io e te dovremmo incontrarci. :) Il medico sportivo che mi ha visitato a febbraio mi diagnosticò dipendenza da sport e non artrite. Ma quale dipendenza! Solo perché mi piace fare corsa, mtb e pesi allo stesso tempo + tanti altri sport nei ritagli di tempo o tra amici? Se mi piace fare una cosa, cerco di riempire il mio tempo con quella cosa, no? : Chessygrin : Ascolta il reumatologo, almeno per quanto riguarda i farmaci da prendere. Oggi ho chiesto a una dottoressa specializzanda in reumatologia e mi ha detto che posso tranquillamente correre se me la sento, ovviamente in maniera compatibile con il mio stato di salute, e non c'è assolutamente nessuna controindicazione se nel frattempo si prendono immunosoppressori o biologici. Quindi, curati che al massimo puoi rischiare di stare meglio. ;) Io oggi comincio il biologico, così speriamo che l'anno prossimo posso tornare a fare qualche garetta cittadina.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

allora come è andata con il primo giorno di biologico???
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[Luigi]
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da [Luigi] »

Direi bene. Spero non sia stata una sensazione il fatto che il giorno dopo se n'è andato praticamente via il dolore alla schiena. Vedrò meglio tra 10 giorni quando farò la seconda iniezione.
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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

bene bene eccomi qui, la risonanza al ginocchio è venuta un mezzo disastro, il menisco è andato ma quello che mi procura più dolore di tutti è un edema all'osso vicino al ginocchio.

Per questo il reuma mi farà fare 4 mattine in day hospital per farmi delle flebo di qualcosa che mi dovrebbe decisamente migliorare l'infiammazione e poi si inizia con il methotrexate e questo è quanto per adesso.

Certo poteva andarmi meglio, ma per ritornare a correre questo ed altro ;)
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mammona
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da mammona »

ciao Terenzo!
spesso ti seguo...silenziosamente! : Chessygrin :
mi dispiace per il menisco, magari quando l'infiammazione sarà calata potrai vedere se è possibile operarlo...
fino ad allora quindi dovrai stare anche attento a correre....ma ritornerai a farlo, tanquillo!
mia figlia, che ora ha 18 anni, e si è ammalata 5-6 anni fa, non ama fare sport, ma la reumatologa invece insiste, anzi le ha detto che dovrebbe fare anche qualcosa di impegnativo .....e lei ha preso da subito mtx e ora anche il bio!
certo nei periodi di infiammazione, di versamenti ecc no! si peggiora la situazione!
ti auguro che il mtx ti aiuti...e che non ti dia nausea...tornerai ad essre il Terenzio di sempre!
ciao!

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

ciao mammona,

prima di tutto il reuma mi fa fare 4 flebo con dentro qualcosa per sfiammare l'edema che c'è intorno all'osso del ginocchio (presumibilmente Acido zoledronico), fatto questo poi dovrei iniziare con il reumaflex, 10mg il primo mese, 15 dal secondo in poi, a questo punto si dovrebbe capire meglio l'entità del danno al menisco e poi decidere se operare oppure no (facilmente sì).

E siccome non sto stare fermo oggi mi sono fatto 30km in bici ed ora son tutto un dolore e mezzo zoppo, machissenefrega : Rolleyes : :D
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rosaria1956
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da rosaria1956 »

TERENZIO MA NON RISCHI A FORZARE COSI' VISTO IL DANNO AL MENISCO
COME CHIESSENE.... : Blink : MICA VUOI PEGGIORARE LE COSE NO??? : Chessygrin :
DAI FA' IL BRAVO, ASPETTA CHE L'INFIAMMAZIONE SIA PASSATA, NON RISCHIARE PER ECCESSO DI IMPAZIENZA
OK? : Chessygrin : : Thumbup : : Love : : Love : : Love :
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Paperarosa
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da Paperarosa »

Ciao terenzio. Complimenti per il tuo spirito.... sportivo!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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lorichi
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da lorichi »

TERENZIO MA SEI TU QUELLO IN FOTO? E LO SCALATORE IN CALZONCINI?
SAI LA TUA FOTO E' IMPRESSIONANTE: SEI LA FOTOCOPIA DI UN MIO EX VICINO DI CASA LUI, PERO', ERA PIUTTOSTO ANTIPATICO! :) :)
Immagine

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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[Luigi]
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da [Luigi] »

Ciao a tutti, già che Terenzio ha voluto problemi simili, vorrei chiedere consiglio qui...

...per quella faccenda alle ginocchia non ho fatto più niente. Il reumatologo non l'ho visto e alla sezioni biologici la specializzanda ha lasciato correre, non si è interessata a capire se fosse qualcosa di più che una semplice infiammazione.

Rimane che io da 20 giorni circa ho sospeso lo sport come mi avevate suggerito e in più non vado neanche in bicicletta per spostarmi in città. Cammino circa mezz'ora al giorno per i vari spostamenti. Forse la situazione è migliorata, ma sembra per lo più la stessa. Se metto le gambe sollevate il bruciore diminuisce, quando mi alzo la mattina dal letto le ginocchia sono ok mentre nel giro di 10 minuti tornano a bruciare. A me sembra una insofferenza meccanica e calcolando che di acciacchi significativi alla schiena e alle sacroiliache non me ne stanno capitando (nonostante l'attività fisica praticamente nulla) da quando ho iniziato Humira, sebbene sia passato troppo poco tempo per giudicare, io rimango della mia idea.

Cosa posso fare nel frattempo? Dovrei chiedere al mio reum o agire per conto mio? Gli ho mandato una mail, ma non ha risposto. Se lo chiamo, temo che mi liquiderà rinviando tutto alla prossima visita di controllo o ad aspettare il fantomatico effetto del farmaco come ha già detto in passato con il Methotrexate

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Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
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Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
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In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
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lorichi
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da lorichi »

CIAO LUIGI, TI CONSIGLIO DI SCRIVERE NELLA TUA PRESENTAZIONE O NEI TUOI AGGIORNAMENTI COSI' OGNUNO RITROVA LA SUA STORIA INTEGRA E NON SI FA CONFUSIONE.
Immagine

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da [Luigi] »

Sì, lo so come funziona il forum... era anche per avere l'attenzione di Terenzio perché non so se sta consultando le altre sezioni. ;)
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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

luigi90 ha scritto:Ciao a tutti, già che Terenzio ha voluto problemi simili, vorrei chiedere consiglio qui...

...per quella faccenda alle ginocchia non ho fatto più niente. Il reumatologo non l'ho visto e alla sezioni biologici la specializzanda ha lasciato correre, non si è interessata a capire se fosse qualcosa di più che una semplice infiammazione.

Rimane che io da 20 giorni circa ho sospeso lo sport come mi avevate suggerito e in più non vado neanche in bicicletta per spostarmi in città. Cammino circa mezz'ora al giorno per i vari spostamenti. Forse la situazione è migliorata, ma sembra per lo più la stessa. Se metto le gambe sollevate il bruciore diminuisce, quando mi alzo la mattina dal letto le ginocchia sono ok mentre nel giro di 10 minuti tornano a bruciare. A me sembra una insofferenza meccanica e calcolando che di acciacchi significativi alla schiena e alle sacroiliache non me ne stanno capitando (nonostante l'attività fisica praticamente nulla) da quando ho iniziato Humira, sebbene sia passato troppo poco tempo per giudicare, io rimango della mia idea.

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ciao, scusa ma non ho capito bene qual'è il tuo problema attuale, hai mai fatto una risonanza alle ginocchia per vedere in che condizioni sono??

Comunque sì, credo che per un malato reumatico l'arte di arrangiarsi o comunque di chiedere consigli qui nel forum sia una delle doti che dobbiamo sviluppare ;)
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

lorichi ha scritto:TERENZIO MA SEI TU QUELLO IN FOTO? E LO SCALATORE IN CALZONCINI?
SAI LA TUA FOTO E' IMPRESSIONANTE: SEI LA FOTOCOPIA DI UN MIO EX VICINO DI CASA LUI, PERO', ERA PIUTTOSTO ANTIPATICO! :) :)
beh ovvio che sono io, pure io sono antipatico quando mi girano : Chessygrin :
MEMENTO AUDERE SEMPER.
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terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da terenzio67 »

per la cronaca, oggi sono stato tutto il giorno a Gardaland con la mia "bambina", ginocchio da buttare (alla fine non riuscivo più nemmeno a salire le scale), ma giornata meravigliosa!



http://gyazo.com/4151854997097b4d56b04dddf5ff3985
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da lorichi »

AHAHAHAHAHA! SE VEDESSI ME QUANDO MI GIRANO!!! IL PROBLEMA E' CHE A QUELLO, IL MIO VICINO, O GIRAVANO SEMPRE OPPURE E' GENETICAMENTE ANTIPATICO! : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
terenzio67 ha scritto:
lorichi ha scritto:TERENZIO MA SEI TU QUELLO IN FOTO? E LO SCALATORE IN CALZONCINI?
SAI LA TUA FOTO E' IMPRESSIONANTE: SEI LA FOTOCOPIA DI UN MIO EX VICINO DI CASA LUI, PERO', ERA PIUTTOSTO ANTIPATICO! :) :)
beh ovvio che sono io, pure io sono antipatico quando mi girano : Chessygrin :
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Re: Spondiloartrite sieronegativa

Messaggio da mammona »

Terenzio...che bella la tua bambina!! complimenti!
ha un'aria sveglia e intelligente!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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