morbo di behcet o morbo di crohn?

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giovi74
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Re: morbo di behcet o morbo di crohn?

Messaggio da giovi74 »

ciao bimba io penso che li puoi mettere a patto che tu non scriva cose infamanti
comunque io ti ho scritto un messaggio privato
giovanna
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amica68
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Re: morbo di behcet o morbo di crohn?

Messaggio da amica68 »

non agitarti.....se la situazione non peggiora in 3 giorni non succede nulla di irreparabile, cmq io non aspetterei mesi a farmi vedere, tutto qui....poi magari la tua è solo congiuntivite o irritazione di altra natura....
Per i nomi dei medici non so dirti..io tendenzialmente non li metto.....aspettiamo le veterane del forum...
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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rosaria1956
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Re: morbo di behcet o morbo di crohn?

Messaggio da rosaria1956 »

bimba1 ha scritto: ..si possono mettere i nomi dei dottori oppure no?
SI BIMBA, SI POSSONO SEGNALARE, IN LINEA DI MASSIMA NON LO ABBIAMO MAI VIETATO.
L'UNICO DIVIETO E' QUELLO PREVISTO DALL'ART. 16 DEL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
CIO' NON PERCHE' SI POSSA SOLO PARLARE BENE DI UN MEDICO, CHE SIA CHIARO, MA PERCHE' QUANDO SI TRATTA DI CRITICHE DIRETTE E PERSONALI, L'INTERESSATO DOVREBBE POTER AVERE DIRITTO CONTRADDITORIO.
C'è STATO IN PASSATO (MOLTI ANNI FA) QUALCHE EPISODIO SPIACEVOLE, QUALCHE MEDICO SI E' RITROVATO "PESANTEMENTE CRITICATO" SENZA SAPERNE NULLA.
PER QUESTO MOTIVO E' STATO INSERITO IL PUNTO 16 AL NOSTRO REGOLAMENTO, CHE COMUNQUE MI SEMBRA DEMOCRATICAMENTE DOVEROSO.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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rosaria1956
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Re: morbo di behcet o morbo di crohn?

Messaggio da rosaria1956 »

SI BIMBA, TRANQUILLA, LO AVEVO CAPITO : Thumbup : : Thumbup :
TE L'HO INDICATO SOLO PER SPIEGARTI LE RAGIONI DI DETERMINATE DECISIONI PRESE A SUO TEMPO : Chessygrin :
ALTRIMENTI UNA NUOVA ISCRITTA, COME TE OD ALTRI, POTREBBE PENSARE CHE VOGLIAMO SOLO CHE SE NE PARLI BENE, INVECE NON E' COSI' ED INFATTI, LA SEZIONE MALASANITA', PENSA UN PO' , FU FORTEMENTE VOLUTA PROPRIO DAL MEDICO IDEATORE DI QUESTO FORUM, IL DR. GORLA : Rolleyes :
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giovi74
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Re: morbo di behcet o morbo di crohn?

Messaggio da giovi74 »

Ciao bimba mi dispiace per le gambe ma la terapia l"hai rimessa di tua iniziativa? Hai prenotato qualche nuova visita? Buona domenica giovanna
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DANY45
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Re: morbo di behcet o morbo di crohn?

Messaggio da DANY45 »

bimba1 ha scritto:Ciao Giovi..buona domenica..hi ricominciato di testa mia a prendere il Laroxil sperando che mi faccia bene come quattro anni fa..sto aspettando che il mio medico mi dica qualcosa per prenotare la visita...lo devo sentire mercoledi'e era..adesso ho il terrore perché'non capisco più' se sono dolori da fobromialgia oppure da Behcet ( visto che questa dottoressa mi ha detto che secondo lei non ho la fobromialgia..) che confusione..ma avrò.'diritto di sapere che cosa ho..scusate gli errori ma sto usando il telefonino e faccio fatica..ragazze scusatemi ma mi dite tra chi ha la fibromialgia che tipo di dolore avete alle gambe? Grazie
CIAO BIMBA,
LA MIA FIBRO PER MOLTI VERSI E' MIGLIORATA PROPRIO GRAZIE AL LAROXIL CHE ASSUMO LA SERA, DA 5 A 10 GOCCE. DIPENDE COME MI SENTO.
SOLITAMENTE IL MIO PROBLEMA CON LE GAMBE E' UN DOLORE NELLA PARTE ESTERNA DELLA COSCIA DALL'ANCA AL GINOCCHIO, SOPRATTUTTO
ALLA PRESSIONE.
POI LE COSCE, SPECIALMENTE QUANDO VADO A LETTO, MI BRUCIANO E QUASI NON POSSO SFIORARLE. A VOLTE ANCHE IL LENZUOLO MI DA' FASTIDIO.
NE HO PARLATO CON LA REUMATOLOGA CHE MI SEGUE PER L'OSTEOPOROSI E LEI HA IPOTIZZATO CHE POTREBBE TRATTARSI DI UNA NEUROPATIA, PIU'
CHE DI FIBRO. ALMENO ALLO STATO ATTUALE. PER IL MOMENTO MI HA PRESCRITTO UN INTEGRATORE A BASE DI CURCUMINA E VITAMINE DEL GRUUPO B.
VEDIAMO SE FUNZIONERA', DEVO SEGUIRE QUESTA TERAPIA PER UN MESE.
TUTTI GLI ALTRI TENDER POINTS RELATIVI ALLA FIBRO, SEMBRANO ANDARE BENE.
LA DOMANDA E' : "QUESTO BRUCIORE ALLE COSCE E' DOVUTO ALLA FIBRO O E' NEUROPATIA ?" CHISSA' : WallBash :
PER LA FIBRO IN PASSATO PROVAI UN'INFINITA' DI FARMACI, DAI MIORILASSANTI AGLI ANTIEPILETTICI E ANTIDEPRESSIVI. PERO' L'UNICO FARMACO CHE
HA DATO QUALCHE RISULTATO E' STATO IL LAROXIL.
SPERO TU POSSA ARRIVARE PRESTO AD UNA DIAGNOSI E RELATIVA TERAPIA.
A PRESTO E TIENICI INFORMATI.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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