presentazione

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Vince....che fai molli ora? Eh no caro non possiamo permetterti di farlo. Ora il prof. pian pianino sistemerà le cose...e poi per il resto ci siamo noi. Baci caro e non mollare mai : WallBash : : WallBash : un abbraccio Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Caro Vincenzo,
stai appena cominciando a desso a riprendere le redini della tua situazione dopo gli ultimi sconvolgimenti di programmi e di serenità susseguenti ai problemi di tuo padre, quindi abbi pazienza e fiducia e da tempo alle cure del tuo medico di fare effetto.
Certamente la complessità delle tue patologie fanno di te un caso importante, ma vedrai che piano piano anche tu migliorerai, lo sai sulla base delle esperienze di tanti nostri iscritti, che le terapie si devono testare, provare, poi se non funzionano si devono cambiare....e riprovare, non è facile lo so, è stancante e frustrante, ma non devi mollare proprio adesso che hai ripreso a controllarti, promesso?
Le analisi reumatologiche non mi sembrano brutte, solo il complemento C4 lievemente basso, e probabilmente è sempre quello che indica la tua probabile connettivite indifferenziata? cosa ne pensa il tuo medico?
Vincenzo caro sperimo che il 2010 sia finalmente l'anno in cui anche tu potrai entrare per scriverci delle belle notizie, è il mio augurio più affettuoso per te e mi ripeto: non mollare MAI!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

ciao vince!vedo che di problemini ne hai purtroppo..Volevo chiederti per la colangite cosa fai?Hai una cura?cosa ti ha detto il dottore?per le altre medicine..la cardiospirina la prendo anche io..il norvasc lo prende mio apà e mia suocera..anche atenololo lo conosco..e il lasix..pure..Come ti dicono gli altri tieni duro..e stai in contatto con il tuo medico.Quando pensi ti ricoveri?Ti mando un abbraccio!!!!!! :)
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Ciao a tutti i reumamici!!!!!!!!!!!!!
Purtroppo in quest'ultimo periodo, sono molto impegnato con il lavoro............ ma quello che mi fa più stare male è lo stato di indecisione in cui sono caduto!!!!!!
Non so cosa fare e come comportarmi!!!!!!!
Premesso.......... dopo la visita con il prof. Bolli a Perugia........... sapete già come andata (riprendere l' Azatioprina e in più Deltacortene a basse dosi, 2 compresse da 5mg)......
Che dirvi, in una settimana di tempo, il cortisone mi ha sballato completamente la glicemia, valori costantemente > 450!!!!!!!
Sto malissimo!!!!!! Ho sospeso il cortisone.........
Oggi sono ritornato a San Giovanni Rotondo dalla mia vecchia reumatologa, mi ha visitato accuratamente, ha letto le analisi, e conoscendo molto bene la mia storia clinica (sono 16 anni che mi conosce come paziente)
mi ha proposto come farmaco il Micofenolato mofetile ( 2 compresse al dì da 500mg)!!!!!!!! Sospetto LES!!!!!
Ora dovrei cominciare questo nuovo farmaco, ma non so cosa fare!!!!!!!!
Non so se chiamare nuovamente il prof. Bolli a Perugia, e dirgli dei problemi avuti col cortisone.
Sono molto confuso e sto sempre peggio. Solo ora mi sto accorgendo della mia situazione troppo complessa.
I dolori a fasi alterne, mi impediscono sempre di più.
Vorrei tanto raccontarvi cose positive, ma mi accorgo di cadere sempre più giu!!!!!! Che tristezza questa vita!!!!!!! Tra visite, ospedali, analisi!!!!!!! Ci sono periodi in cui non riesco a sopportare tutto questo.
Scusatemi per il mio pessimismo!!!!!!!!!! Ma ci siete solo voi. Non posso parlare con nessuno dei miei problemi.....
A presto. : Cry : : Cry : : Cry : : Cry :
  • VINCENZO
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CARO VINCENZO, E' NORMALE CHE TI SENTI CONFUSO. SE PUO' TRANQUILLIZZARTI LE FASI DELL'INCERTEZZA FANNO PARTE DELLE NOSTRE MALATTIE.
IO CREDO TU DEBBA CHIAMARE IL PROF. DI PERUGIA E RACCONTARGLI TUTTO, E' LUI CHE TI HA DATO QUELLA TERAPIA ED E' GIUSTO CHE SIA INFORMATO DEGLI EFFETTI.
POI, SE POSSO PERMETTERMI DI DARTI UN CONSIGLIO, DOVRESTI CERCARE DI AVERE UN UNICO MEDICO DI RIFERIMENTO ALTRIMENTI LA CONFUSIONE PUO' SOLO AUMENTARE.
SAI BENE CHE PER NOI LE CURE SONO "PERSONALIZZATE". QUASI SEMPRE, A PARITA' DI DIAGNOSI, NON PRENDIAMO GLI STESSI FARMACI; OGNUNO DI NOI HA DOVUTO PROVARE E RIPROVARE FIN QUANDO NON HA TROVATO QUELL'INSIEME DI FARMACI CHE VANNO BENE PER LA PROPRIA PATOLOGIA.
CERCA DI STARE SERENO E TRANQUILLO PERCHE', SE E' VERO CHE QUESTI NUOVI FARMACI TI HANNO CREATO PROBLEMI, E' ALTRETTANTO VERO CHE CE NE SARANNO ALTRI DA PROVARE.
CONTINUA A CERCARE QUELLO CHE VA BENE PER TE E NON MOLLARE. UN ABBRACCIO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Vincenzo caro capisco la tua più che giustificata confusione.
Con un diabete come il tuo onestamente non so cìse era il caso di drti del cortisone, il farmaco che ti ha prescritto invece la tua reum è un farmaco di fondo e potrebbe far in modo che tu non debba più prendere il cortisone.,
Il dr. Bolle a cui spesso hai accennato, di che specialista si tratta?
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DANY45
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Re: presentazione

Messaggio da DANY45 »

CIAO VINCENZO,
MI SPIACE TANTO SENTIRTI COSI' GIU', ANCHE SE, DALL'ANDAMENTO DELLE COSE, NE HAI TUTTE LE RAGIONI.
CONCORDO PIENAMENTE CON QUANTO TI HA DETTO LOREDANA. OGNUNO DI NOI E' UN UNIVERSO A SE' E SAREBBE BENE AVERE UN UNICO PUNTO DI RIFERIMENTO.
IO AVEVO PROBLEMI CON I BRONCHI ED A UN CERTO PUNTO PNEUMOLOGO E REUMATOLOGA SI SONO ACCORDATI SUL DA FARSI IN MODO DA NON CREARE PROBLEMI UNA PATOLOGIA ALL'ALTRA.
SPERO VIVAMENTE CHE TU POSSA TROVARE LA STRADA GIUSTA ED AVERE FINALMENTE QUEL SOLLIEVO A CUI TUTTI ASPIRIAMO.
UN GRANDE ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Lulù
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Re: presentazione

Messaggio da Lulù »

Ciao Vincenzo,
mi dispiace sentirti giù.
Capisco come ti debba sentire, perchè come ti è già stato detto da Dany, è importante avere un buon e unico punto di riferimento!
Ti sono vicina e ti abbraccio forte, sperando di avere al più presto notizie tue migliori.
Un dolce abbraccio caro amico! ;)
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Vince...mi spiace tanto per tutto quello che stai vivendo. Insomma continua sempre a piovere sul bagnato. Ma come tu hai detto a me una volta...bisogna avere fiducia (tu hai senz'altro anche più fede di me)...per cui non disperare.
Mi spiace tanto ma non mollare mai : WallBash : , ti sono vicina e sicuramente le cose miglioreranno....baci Giò : Love :
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.nizza.

Re: presentazione

Messaggio da .nizza. »

Ciao caro Vincenzo.
Anch'io penso che dovresti comunque avvisare il medico di Perugia degli effetti della terapia che ti ha dato.
Forza....troverai anche tu la giusta strada per la cura.
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vince68
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Iscritto il: 12/10/2009, 18:10
Località: Foggia

Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Grazie a tutti per il sostegno e la vicinanza!!!!!! Ne ho veramente bisogno.
Carissima Rosaria, il prof. Bolli è primario presso il dipartimento di Medicina Interna e Scienze Oncologiche dell' Ospedale Silvestrini di Perugia.
Ed è specialista in Diabetologia, Reumatologia e Cardiologia. Sopratutto in Diabetologia, è spesso fuori Italia per conferenze internazionali.
La problematica di fondo nasce dalla diversa diagnosi!!!!! A San Giovanni Rotondo, sono sempre più convinti, che si tratti di LES............ questa convinzione nasce da una conoscenza diretta (sono quasi 16 anni che sono in cura presso la loro struttura). A Perugia non c'è stata una diagnosi. Il prof. Bolli, da quel poco che mi conosce, e dai pochi dati a disposizione, crede più ad una forma di Artrite!!!!!
Da questo nasce la mia confusione. Resto in attesa, che qualcuno mi illumini............. qualcuno che mi dica cosa fare!!!!!!!
Spero alla fine di prendere la decisione più giusta per me........... perchè sono stanco di lottare, e vedere il mio stato di salute, sempre più precario.
Vi abbraccio tutti, e spero sempre nella vostra comprensione!!!!
  • VINCENZO
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

ciao sai che la nostra comprensione ce l'hai,non dubitarne..chi più di noi vince..non so consigliarti perchè non ho competenze mediche..tu nel tuo cuore cosa senti?
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

ciao carissino Vincenzo!
come stai? stai sempre lavorando troppo?
Mi vieni spesso in mente, e volevo salutarti e abbracciarti, anche se purtroppo non puoi sentire nulla....ma il mio pensiero è sincero e affettuoso,!! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
antonellaserafini
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Iscritto il: 19/11/2009, 15:58

Re: presentazione

Messaggio da antonellaserafini »

ciao vince, sei quello delle statue saCRE SE SI TI RINNOVO ANCORA I MIEI COMPLIMENTI, SE MI SONO SBAGLIATA TI CHIEDO SCUSA ED INSIEME ALE SCUSE TI FACCIO I MIEI PIU' POTENTI INCIROCI. UNA COSA NON CAPISCO IO HO UNA CONNETTIVITE IN LES , ME LO HANNO DIAGNOSTICATO DOPO I PRIMI ESAMI ANTICORPALI, COME MAI , CON TE, DOPO 16 ANNI, ANCORA NON SONO CONCORDI NELLA DIAGNOSI? FORSE NON E' PROPRIO LES CONCLAMATO ED ALLORA. FORZA VINCE, CERCA DI VIVERE SCACCIANDO UN PO' IL PENSIERO DEL DOLORE, LO SO E 'DIFFICILE, A VOLTE TI PARTE LA BROCCA MA CHE VUOI FARE?? PENSA, DIVERSE SERE FA, ERO A CENA IN UN RISTORANTE CON AMICI, CONCLUSO IL PASTO ,TUTTI SI SONO ALZATI ABBASTANZA AGILMENTE: IO HO PROVATO VOGNOGNA ALZANDOMI LA COLONNA NON RIUSCIIVA A RADDRIZZARSI, PROBABILMENTE SEMBRAVO UNA NOVANTENNE. NON MI SONO PERSA D'ANIMO , HO RICHIAMATO MIO MARITO DICENDOGLI; EH, ASPETTA, COPRIMI LE SPALLE , DAMMI IL TEMPO DI RIMETTERMI IN MOTO :( GLI ALTRI HANNO RISO DI GUSTO, -E' UNA SCUSA PER NON ARRIVARE PRIMA ALLA CASSA!!! HANNO SCHERZATO! : Love : DAI VINCE, FAI COME ME, PIANGI, SE VUOI, MA SUBITO DOPO RICORDATI DI RIDERE!!
CONNETTIVITE IN DIFFERENZIATA E MISTA, TENDENTE AL LUPUS
ISCHEMIE CEREBRALI
ERNIA IATALE CON REFLUSSOGASTRO-ESOFAGEO
ISTERECTOMIA TOTALE
OPERAZIONE TURBINATI NASALI PER IPOOSSOGENAZIONE
STITICHEZZA
CRONICA
ERNIAZIONE LOMBO.SACRALE
SECCHEZZA BOCCA, SPOSTAMENTO DENTI ARCATA SUPERIORE TERAPIA IN ATTO: PROTETTORE PER STOMACO, TIKHLID PER ISCHEMIE, PLAQUENIL,MOVICOL, LOBIVON PER EXTRASISTOLIA E...QUEL SANTO DI MI9O MARITO!!!
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linaa
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Re: presentazione

Messaggio da linaa »

CIAO VINCE ,
È MOLTO TEMPO CHE NON PASSO A SALUTARTI,
HO APPENA LETTO DI QUESTE INSICUREZZE CHE HAI ,
E DELLE DIVERSE OPINIONI DEI DOTTORI,
SEMBRA CHE TI TROVI AL PUNTO DI PARTENZA!!!!
¨CON QUESTE PATOLOGIE NON SI RIESCE A STARE MAI TRANQUILLI.
TI AUGURO CHE RIESCANO A METTERSI D'ACCORDO SU QUALE PATOLOGIA DEVONO CURARTI.
INTANTO TI MANDO UN ABBRACCIO AFFETTUOSO...
AUGURANDOTI CHE PRESTO SI SCHIARISCA UN PO' IL CIELO
CAROLINAImmagine
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

ciao Vince che fine hai fatto? E' da un pò che non leggo nuove, spero vada tutto bene. Baci Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

è vero :(
Vincezooooooo dacci tue notizie
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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vince68
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Località: Foggia

Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Carissimi amici, mi sto lentamente riprendendo da una brutta influenza............... che mi ha debilitato moltissimo : Nurse : : Nurse : : Nurse : : Nurse :
Tutto è cominciato con vomito, febbre, tosse e raffreddore!!!!! Ora và decisamente meglio................ almeno l'influenza!!!!!
Ora sto cercando attraverso infusione di boli aggiuntivi di insulina, di far rientrare la glicemia nella norma. Purtroppo la mia glicemia, al minimo problema, si alza vertiginosamente.
Insomma, ho avuto una pessima settimana!!!!!!
Bisogna armarsi di santa pazienza e mai abbattersi, anche se non sempre è facile......... infatti ci sono giorni in cui tutto sembra più facile, ed altri dove vedo tutto nero.
In questo periodo, ci sono tante cose che non vanno, ma cerco sempre di reagire!!!!!!
Riguardo la decisione su dove essere seguito, alla fine ho deciso di ritornare a San Giovanni Rotondo. Fra i tanti motivi che mi hanno spinto a ritornare all'ovile, non ultimo una conoscenza più che decennale.
Conoscono dettagliatamente tutta la mia storia clinica............. la vicinanza mi aiuta parecchio!!!!!
E poi, cosa che non ho spiegato al prof. Bolli (ho sbagliato) e che il mio esordio di Diabete mellito avviene nel 1994, in seguito ad un infezione virale, curata con boli endovenosi di cortisone.
Ho avuto immediatamente macchie rosso porpora vicino la sede di infusione, estese successivamente al braccio. Poi dopo circa una settimana, ho cominciato ad avere problemi caratteristici del diabete.
Per questo motivo ho deciso di non prendere il Deltacortene che il prof. Bolli mi ha messo in terapia (2 compresse da 5 mg)!!!!!
Oggi comunque ho cominciato a prendere il Cell Cept ( 2 compresse da 500 mg).
Speriamo che questo immunosoppressore mi aiuta ad avere meno dolori o quantomeno a renderli più sopportabili.
Spero comunque di non pentirmi della scelta fatta!!!!
Sicuramente, mi manca il prof. Bolli!!!! Una persona splendida e speciale, di un'umanità indescrivibile.
Vi abbraccio tutti.............. siete speciali e molto affabili!!!!! Siete la mia ancora di salvezza!!!!! Il mio aiuto e sostegno!!!!! GRAZIE ;) ;) ;)
  • VINCENZO
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

CIAO VINCE, SONO MOLTO CONTENTA DI AVERE TUE NOTIZIE, ANCHE SE SPERAVO FOSSERO MIGLIORI. NON SO DIRTI SE HAI FATTO LA SCELTA GIUSTA, IN GENERE SI DOVREBBE SEMPRE FARE QUELLO CHE UNO SI SENTE DENTRO.
SPERO VERAMENTE CHE QUESTA NUOVA CURA TI AIUTI A TENERE SOTTO CONTROLLO I DOLORI, SAI CAPISCO GLI ALTI E BASSI...., MA NON MOLLIAMO : WallBash : : WallBash : , SONO SICURA CHE COL TEMPO ANDRA' MEGLIO...ALMENO LO SPERO
BACI VINCE A PRESTO : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO VINCENZO, COME DICE GIO' BISOGNA FARE QUELLO CHE SI SENTE E SE TORNARE VICINO CASA TI FA STARE PIU' TRANQUILLO HAI FATTO BENE COSI' COME HAI FATTO BENE A CHIEDERE UNA CONSULENZA AL PROF. BOLLI.
COMUNQUE TI SENTO DETERMINATO E QUESTO E' SICURAMENTE UN GROSSO AIUTO. CONTINUA COSI' E SAI CHE QUA UNA STRAPAZZATINA TE LA DIAMO SEMPRE QUANDO TI SEMBRA DI VEDERE NERO.
CIAO UN ABBRACCIO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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