ciao

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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

PUO' DARSI GIUSY, TUTTI QUESTI PICCOLI SINTOMI, MESSI INSIEME, LO FAREBBERO SOSPETTARE
MA SAI CHE NON SEMPRE E' FACILE DIAGNOSTICARE QUESTE MALATTIE SPECIALMENTE QUANDO NON SI RIVELANO EFFETTIVAMENTE CON TUTTI I SINTOMI TIPICI
L'IMPORTANTE PERO' E' CHE TU ADESSO SIA BEN SEGUITA E TI POSSA CURARE BENE : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

A ME LE FA' MIO MARITO
IO NON RIESCO NEPPURE A GUARDARE L'AGO CHE PENETRA NELLA CARNE
MI VENGONO I CRAMPI ALLO STOMACO : RedFace : : RedFace : : RedFace : : RedFace : : RedFace : : RedFace :
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piccola
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Re: ciao

Messaggio da piccola »

a me le fa mio papà o il mio ragazzo! tanti mi consigliano di imparare da sola ma non ci penso neanche!!
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
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Ambrafosca
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Re: ciao

Messaggio da Ambrafosca »

ciao Suria, mi dispiace che oggi sia stata male, spero siano passati un pò di dolori!
Ieri a me oggi a te...ci dividiamo i dolori così li sopportiamo meglio : Chessygrin :
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
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Ambrafosca
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Re: ciao

Messaggio da Ambrafosca »

Dai, fatti coraggio!
Magari ti cambia la cura e starai decisamente meglio...questo è quello che spero per te.
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musicforever
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Re: ciao

Messaggio da musicforever »

Suria29 ha scritto:dimenticavo ogni tanto almeno una volta a settimana (perchè nn voglio abituarmi) prendo una pastiglia per dormire, solo che mi sento ttt il giorno stordita : Chessygrin :
ciao, scusa se non ti ho dato il benvenuto, ma è da poco che sono iscritta.
da qualche mese, a causa di difficoltà del sonno, sto assumendo un prodotto a base di melatonina, consigliato dal medico. si chiama neuroson, ma ce ne sono molti altri tutti con lo stesso principio. il medico mi ha spiegato che nei periodi di stress, la normale produzione di melatonina si modifica e non fa male aiutarne il ripristino.
su di me non ha nessun effetto collaterale, mi aiuta a prender sonno, ma soprattutto non mi sveglio la notte e se capita, riesco a riaddormentarmi subito. non da' sonnolenza durante il giorno e riesco ad affrontare molto meglio la giornata lavorativa.
magari potresti chiedere al tuo medico se va bene anche per te.
un abbraccio
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

CIAO SURIA, DEL METODO KOUSMINE ABBIAMO PARLATO DIFFUSAMENTE NEL VECCHIO FORUM, TROVI QUI http://reumamici.forumcommunity.net/?t=8429149 LA DISCUSSIONE. PERSONALMENTE RITENGO CHE PATOLOGIE COME LE NOSTRE NON POSSONO ESSERE CURATE CHE METODI BLANDI COME UNA DIETA (SEPPUR FERREA) O CON NORME IGIENICHE ESTREME COME IL LAVAGGIO DEL COLON; PER CARITA', SONO COSE CHE SICURAMENTE AIUTANO AD AVERE UN CORPO CURATO E BEN "FUNZIONANATE" (QUANDO FUNZIONA!), MA DA QUI A CURARE UN'ARTRITE CON UNA DIETA CE NE CORRE. QUESTO E' IL MIO PARERE PERSONALE, OVVIAMENTE CIASCUNO E' LIBERO DI CURARSI COME MEGLIO CREDE E PROVARE QUALSIASI COSA POSSA FAR STARE BENE POSSIBILMENTE EVITANDO DI SPENDERE SOLDI DIETRO QUALCHE ILLUSIONE.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: ciao

Messaggio da Alice41svegliati »

UN SALUTO ANCHE DA QUI...CIAO 8) 8) : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

CARA SURIA, E' VERO CHE CERTE MALATTIE SONO PEGGIORI DI ALTRI E LEGGENDO IN INTERNET LE NOTIZIE SUL LUPUS C'E' DA PREOCCUPARSI PERO' ANCHE PER IL LUPUS CI SONO FARMACI ADEGUATI CHE RIESCONO A TENERE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA. IN OGNI CASO E' NECESSARIO AVERE UNA DIAGNOSI CERTA, SOLO IN QUESTO CASO SI POSSONO INIZIARE CURE MIRATE. CONTINUA AD INDAGARE E, SE SERVE, SENTI ANCHE ALTRI PARERI, METTI A CONFRONTO TUTTE LE INFORMAZIONI CHE RICEVI E AFFIDATI AL MEDICO CHE TI CONVINCE DI PIU'.
CONTINUA AD AGGIORNARCI!
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO SURIA, DALLA DESCRIZIONE DEI TUOI SINTOMI AVEVO CAPITO IL TUO DUBBIO
MA STAI TRANQUILLA PERCHE' ANCHE UN EVENTUALE LES (LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO) OGGI SI TIENE SOTTO CONTROLLO CON GLI IMMUNOSOPPRESSORI CHE ABBIAMO A DISPOSIZIONE
OVVIAMENTE IL TUO MEDICO FA' BENISSIMO A VOLER APPROFONDIRE PERCHE' ESSERE CERTI DELLA DIAGNOSI E' FONDAMENTALE PER LA PRESCRIZIONE DELLA GIUSTA TERAPIA
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lavi17+
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Re: ciao

Messaggio da lavi17+ »

Ciao Suria anche io sono iscritta da poco (ottobre), mi chiamo Lavinia ed ho 21 anni... Per quanto mi riguarda i medici sono indecisi tra AR e artrite psoriasica, ho cominciato il methotrexate la settimana scorsa, l iniezione me la fa mia mamma ma vorrei imparare da sola ( anche se fino all anno scorso prima di cominciare i prelievi, avevo paura degli aghi!). Anche io ho perso tantissimi capelli e non mi spiego il perché! Facci sapere quando avrai ritirato le analisi e stai tranquilla, qualsiasi cosa sia la si affronterà con forza e determinazione tutti insieme!
lavi17+
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Re: ciao

Messaggio da lavi17+ »

Sono indecisi perché da quello che hanno potuto capire dalla risonanza e dai miei sintomi tutto fa pensare ad AR ( che, mi hanno detto, nel 30% dei casi può rimanere sieronegativa), ma da alcune analisi specifiche sul DNA risulta una fortissima predisposizione genetica all' artite psoriasica e ad un altro fattorr( di cui non ricordo il nome) che li farebbe propendere per quest'ultima , per capire meglio devo fare la tac e alcune lastre! La terapia l ho iniziata da poco, ma il cortisone mi da beneficio in fretta, il methotrexate mi ha dato un po' di nausea e tachicardia, vedremo!!
Vedrai che troveranno esattemente cos'hai e ti daranno dei medicinali che ti faranno stare bene! Quanti anni hanno i tuoi bimbi? In bocca al lupo per tutto!
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Ambrafosca
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Re: ciao

Messaggio da Ambrafosca »

Ciao Suria,
un abbraccio forte forte e in bocca al lupo per la nuova reumatologa! : Thumbup :
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Re: ciao

Messaggio da piccola »

Che mamma tenera : Love :
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Re: ciao

Messaggio da DANY45 »

Suria29 ha scritto:ciao a tutte...volevo darvi la bella notizia..sono arrivata adesso..la reumatologa mi ha confermato che AR e no Lupus..ma la cosa più bella che il VES è nella norma e mi ha abbassato il mtx : Yahooo : : Groupwave : e aggiunto l'acido folico (che io già prendevo, anche se la vecchia reum nn me lo aveva dato) e il calcio..più una supposta per il mal di schiena perchè ha detto che prendo troppe pastiglie...però per lo stomaco nn mi ha dato niente...secondo voi basta l'acido folico?
voi ogni quanto fate il controllo?
un abbraccio a ttt..oggi sono felice anche perchè così se abbassando la cura il VES rimane così e nn ho molti dolori posso pensare ad un altro figlio : Chessygrin : (anche se mi spaventa un pò) vedremo.... che ci posso fare amo la famiglia numerosa
notte
CIAO SURIA,
SI E' SEMPRE CONTENTI QUANDO SI POSSONO CONDIVIDERE BELLE NOTIZIE !
STRANO CHE LA DOTT. NON TI ABBIA DATO UN GASTROPROTETTORE. E' SEMPRE BENE PRENDERLO QUANDO SI ASSUMONO TANTE MEDICINE. ANCHE IL MEDICO DI BASE TE LO PUO' PRESCRIVERE.
IL CONTROLLO PERIODICO DIPENDE DALL'ANDAMENTO DELLA MALATTIA E DAL RISULTATO DEGLI ESAMI. IO, ALL'INIZIO FACEVO ESAMI E VISITE OGNI 3 MESI, POI CON IL TEMPO, MIGLIORANDO LA SITUAZIONE, I CONTROLLI SI SONO DIRADATI, ORA LI FACCIO OGNI 4-6 MESI.
CREDO CHE PRIMA DI PENSARE AD UN ALTRO FIGLIO, DOVRAI STABILIZZARE LA SITUAZIONE E, FORSE, SOSPENDERE ALCUNI FARMACI. MA QUESTO SARA' LA REUMATOLOGA A STABILIRLO.
SEI GIOVANE E ANCHE I TUOI BIMBI SONO PICCOLI PER CUI TI PUOI PERMETTERE DI ASPETTARE ANCORA UN POCO.
VEDRAI CHE ANDRA' TUTTO BENE.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
UN GRANDE ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Ambrafosca
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Re: ciao

Messaggio da Ambrafosca »

: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
felicissima per te che stai meglio!!! : Beer : : Thumbup :

...però aspetta un pò che i rompini crescano prima di farne altri : Chessygrin :
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

PURTROPPO CARA GIUSI E' VERO CHE LE NOSTRE MALATTIE DORMONO PER UN PO' MA POSSONO RISVEGLIARSI, QUESTO ANDAMENTO ALTALENANTE E' TIPICO DI UNA MALATTIA CRONCIA
MALATTIA CRONICA SIGNIFICA PER SEMPRE QUINDI OGNI TANTO SI FA' SENTIRE
PIU' LA TERAPIA FA' EFFETTO E MENO PERIODI DI RIACUTIZZAZIONI AVREMO E SOPRATTUTTO RIACUTIZZAZIONI PIU' BLANDE
CI POSSONO POI ANCHE ESSERE LUNGHI PERIODI DI REMISSIONE....QUESTA E' LA COSA A CUI TUTTI NOI ASPIRIAMO DI PIU' : Rolleyes :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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DANY45
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Re: ciao

Messaggio da DANY45 »

Suria29 ha scritto:ciao Dany...nn so perchè nn mi abbia dato il gastroprotettore, io glie lo avevo chiesto ma lei a quanto ho capito io, ha detto che la dose che faccio io di cortisone è bassa quindi nn fa male..almeno qui la pensano così....cmq lo chiederò al dottore...
si per un altra gravidanza..ovviamente voglio vedere come starò abbassando la cura e poi se Dio vorrà ne farò un altro....
volevo chiedervi...avendo il VES normale può rimanere così per sempre? oppure come avevo letto ci sono momenti, diciamo...dove la malattia dorme...e poi si fà risentire? perchè mia suocera è felice mi ha detto hai visto è andata via..io nn ho capito in che senso :O grazie
PURTROPPO0 GIUSY,
COME TI HA DETTO ROSARIA, LE NOSTRE MALATTIE SONO CRONICHE, QUINDI DOBBIAMO TENERCELE PER SEMPRE.
POSSONO PERO', CON LE CURE, ANDARE IN REMISSIONE, ANCHE PER LUNGHI PERIODI. IO SONO STATA QUASI BENISSIMO
PER CIRCA 4 ANNI. ORA SI STA RISVEGLIANDO. SPERO NON IN MANIERA AGRESSIVA COME LA PRIMA VOLTA, PERCHE' ADESSO
NON POTRO' PIU' USARE I FARMACI BIOTECNOLOGICI IN QUANTO SONO CONTROINDICATI PER CHI, COME ME HA AVUTO IL CANCRO.
CI SONO SI' ALTRI TIPI DI FARMACI E MI AUGURO CHE, SE SI DOVRA' INTERVENIRE, SIANO EFFICACI E SENZA EFFETTI COLLATERALI.
SAI IL CORTISONE NON VA MOLTO BENE PER LE OSSA, SPECIE SE SI DEVE PRENDERE PER LUNGO TEMPO. PUO' CAUSARE OSTEOPOROSI
MA TU SEI MOLTO GIOVANE E QUESTO PERICOLO DOVREBBE ESSERE ANCORA LONTANO E COMUNQUE NON E' DETTO CHE SUCCEDA.
MAGARI PUOI CHIEDERE AL DOTTORE SE PUOI FARE UNA DENSITOMETRIA OSSEA (MOC).
SI IMPARA A CONVIVERE CON QUESTE SCOMODE "COINQUILINE" E LA VITA TRASCORRE PRESSOCCHE' NORMALE. DOBBIAMO SOLO AVERE
QUALCHE RIGUARDO IN PIU'.
A PRESTO. : Love :
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

MA STAI PRENDENDO CORTISONE? PERCHE' SE LO PRENDI PUO' ESSERE LUI LA CAUSA.....
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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lorichi
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Re: ciao

Messaggio da lorichi »

EH SI MA SE LO PRENDI DA TANTO TEMPO PUO' COMUNQUE DARTI EFFETTI COLLATERALI E LA FAME INCONTROLLATA E' PROPRIO UNO DI QUESTI. NATURALMENTE PUO' TRATTARSI PURE DI FAME NERVOSA........CHI NON SAREBBE NERVOSO SAPENDO DI AVERE UNA MALATTIA........ SE TI RIESCE CERCA DI CONTROLLARTI EVITANDO DI MANGIARE DOLCI E CARBOIDRATI IN GENERE. IO, DA QUESTO PUNTO DI VISTA, SONO UN PESSIMO CONSIGLIERE PERCHE' IN GENERE SCELGO IL MALE MINORE E SE MANGIARE MI SODDISFA............MANGIO : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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