presentazione

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Tiffany ha scritto:Immagine

Immagine

AUGURI CARA TIFF BUON ANNO...GLI AUGURI TE LI FACCIO VERAMENTE CON IL CUORE : Love :
CHE SIA FINALMENTE UN ANNO SERENO : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:BUONGIRONO AMICA MIA! COME STAI OGGI? IO MALINO..... E OGGI -1 AL COMPLEANNO DELLA MIA PUPONA E AL DAY HOSPITAL DEL MIO TATINO!
E CHE CE LA MANDI BUONA.... : Thumbup :
CIAO TESORO MIO... COME SEMPRE CON DOLORI LA MIA VITA CONTINUA : Rolleyes :
CHE BELLO DOMANI LA CUCCIOLA FA IL COMPLEANNO...FAI FESTA : Beer : ?
MI RICORDO CHE L'ALTRO DEVE FARE L'INTERVENTO...UN BEL PERIODO CHE DIRE : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes :
TI VOGLIO BENE : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

[quote][/quote] NON FESTA VERA E PRORIA, STO MALE, OGGI HO TEL AL REUMA E MI HA RIALZATO IL CORTISONE A 8MG E QUANTO PRIMA DEVO COMINCIARE MTX, MA ORA SONO RAFFREDDATA....
LA MIA TATA LA FESTEGGIO COSI': ARRIVCO 4 BAMBINE ALLE 17.30 TUTTI DA MC DONALD'S PER LA CENA E POI TORTA E POI NANNA. ESSENDO ANCHE TUTTA LA MATTINA IN DH CON IL FRATELLO...NON HO PIU' LE FORZE NE LE ALI, PURTROPPO...
UN BACINO! : Chessygrin :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:
NON FESTA VERA E PRORIA, STO MALE, OGGI HO TEL AL REUMA E MI HA RIALZATO IL CORTISONE A 8MG E QUANTO PRIMA DEVO COMINCIARE MTX, MA ORA SONO RAFFREDDATA....
LA MIA TATA LA FESTEGGIO COSI': ARRIVCO 4 BAMBINE ALLE 17.30 TUTTI DA MC DONALD'S PER LA CENA E POI TORTA E POI NANNA. ESSENDO ANCHE TUTTA LA MATTINA IN DH CON IL FRATELLO...NON HO PIU' LE FORZE NE LE ALI, PURTROPPO...
UN BACINO! : Chessygrin :

VEDRAI CHE CON QUELLO SCHIFO DI MTX : Rolleyes : STARAI SUBITO MEGLIO 8)
FATE TANTA FESTA COME SE CI FOSSI ANCHE IO CON TUTTI VOI...UN ABBRACCIO INFINITO : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
duilia49
Messaggi: 619
Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciao Michela ,tanti auguri alla tua bimba per il compleanno.
Tu sei una mamma meravigliosa..sebbene hai tante difficoltà ,non deludi tua figlia organizzandole la festa.
Spero che col maschietto sia andato tutto bene.
Leggo che comincerai il mtx ,voglia il cielo che ti faccia effetto,così finalmente potrai stare meglio .Io dovrò aspettare ancora per molti mesi prma di poter iniziare una qualsiasi terapia,ma fortunatamente non sto troppo male ...e spero di non peggiorare.
Ti abbraccio : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
duilia49
Messaggi: 619
Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciao Irene,mi sono accorta di aver scritto a Michela sulla tua presentazione,Fa niente la leggerà.
Spero che tu stia meglio in tutti i sensi,e possa riavere la tua serenità e gioiosità che ti caratterizza,forse sarà un pò difficile....non lo so,
ma col tempo si riesce a superare ...quasi tutto.
Ti penso spesso...ti abbraccio caramente : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

duilia49 ha scritto:Ciao Michela ,tanti auguri alla tua bimba per il compleanno.
Tu sei una mamma meravigliosa..sebbene hai tante difficoltà ,non deludi tua figlia organizzandole la festa.
Spero che col maschietto sia andato tutto bene.
Leggo che comincerai il mtx ,voglia il cielo che ti faccia effetto,così finalmente potrai stare meglio .Io dovrò aspettare ancora per molti mesi prma di poter iniziare una qualsiasi terapia,ma fortunatamente non sto troppo male ...e spero di non peggiorare.
Ti abbraccio : Love :

CARA DUILIA, TI RNGRAZIO MOLTO, MA SAI MEGLIO DI ME CHE QUANDO COMPI 10 ANNI LA FESTA E' QUASI OBBLIGATORIA... COMUNQUE LE HO PORTATE A MANGIARE SCHIFEZZE E POI LE HO PORTATE IN UNA SALA GIOCHI, MI SEMBRAVANO MOLTO MOLTO DIVERTITE E QUESTO PER ME E' SUFFICIENTE.
IL MIO TATINO LO OPERANO DI FIMOSI LUNEDI' E POI PASSEREMO ALMENO UNA NOTTE IN OSPEDALE PERCHE' E' UN INTERVENTO IN SEDAZIONE PROFONDA, SPERO SIA SOLO UNA COMUNQUE VADA, SONO TRANQUI PERCHE' A CASA CON LA MIA TATA CI SARA' LA MIA MAMMA. E POI IL REUMA MI HA DETTO DI COMINCIARE IL MTX, PERCHE' MI HA AUMENTATO IL MEDROL A 8 MG PER I TROPPI DOLORI.
NON TI PREOCCUPARE SE HAI SCRITTO SULLA PRESENTAZIONE DI IRENE, SAI CHE IO E LEI SIAMO UNA COSA SOLA!
UN'ABBRACCIO
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Ciao Irene,mi sono accorta di aver scritto a Michela sulla tua presentazione,Fa niente la leggerà.
Spero che tu stia meglio in tutti i sensi,e possa riavere la tua serenità e gioiosità che ti caratterizza,forse sarà un pò difficile....non lo so,
ma col tempo si riesce a superare ...quasi tutto.
Ti penso spesso...ti abbraccio caramente : Love :
CARA DUILIA : Love : NO NON SONO SERENA PER NIENTE...
HO TENUTO LA FIGLIA DELLA MIA AMICA DUE GIORNI,LEI HA FATTO LA CHEMIO ED HA INIZIATO A PERDERE I CAPELLI...STO MALISSIMO
: WallBash : : WallBash : : WallBash : UN CALVARIO CHE CONOSCO MOLTO BENE...
LA VITA A VOLTE RISERVA AMARE SORPRESE.
UN ABBRACCIO : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Suria29 ha scritto:Ciao Irene, spero tu stia meglio...scusa il ritardo..ti auguro con tutto il cuore un 2013 sereno e con meno dolori..
un abbraccio

: Love : : Love : : Love : GRAZIE DI CUORE E RICAMBIO CON AFFETTO.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
duilia49
Messaggi: 619
Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciao Irene ,capisco il tuo dolore per la tua amica.Anche io molti anni fa con mamma e sorella , abbiamo vissuto questo calvario con papà...è stato
molto brutto ...e lui tanto giovane.
Ma eravamo in grado di comprendere ...ma i bimbi piccoli no !
Prego con tutto il cuore che la tua amica si ristabilisca ..anche se ci vorrà del tempo ,e se per lei sei un sostegno sicuro...continua,l'amore di una persona
cara è importante in questi momenti.
Ciao ,cara ti abbraccio : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Ciao Irene ,capisco il tuo dolore per la tua amica.Anche io molti anni fa con mamma e sorella , abbiamo vissuto questo calvario con papà...è stato
molto brutto ...e lui tanto giovane.
Ma eravamo in grado di comprendere ...ma i bimbi piccoli no !
Prego con tutto il cuore che la tua amica si ristabilisca ..anche se ci vorrà del tempo ,e se per lei sei un sostegno sicuro...continua,l'amore di una persona
cara è importante in questi momenti.
Ciao ,cara ti abbraccio : Love :
IN QUESTI MOMENTI è VERO L'UNICA COSA CHE CONTA è SENTIRE L'AFFETTO DELLE PERSONE ...
è INCREDIBILE COME LE COSE CAMBIANO QUANDO SI PARLA DELLA VITA...TUTTO ASSUME UN ALTRO SIGNIFICATO...
VIVERE LA PRECARIETA' OGNI GIORNO TI RENDE UNA PERSONA DIVERSA E A DIRLA TUTTA CREDO ANCHE MIGLIORE
TI ABBRACCIO CARA DUILIA SEI UNA PERSONA SPECIALE PER ME : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
mammona
Messaggi: 3896
Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: presentazione

Messaggio da mammona »

cARA IRENE...NON TI HO SCRITTO IN QUESTO ULTIMO PERIODO PERCHè NON SAPEVO CHE DIRE....
MA POI HO PENSATO CHE LE AMICHE NON SE LA DANNO A GAMBE QUANDO NON SANNO CHE DIRE...FANNO SENTIRE COMUNQUE LA PRESENZA!
...E ALLORA ECCOMI QUA....A DIRTI TUTTO IL MIO DISPIACERE....
E PENSO ALLA MIA AMICA DEL CUORE...QUANDO CI DICIAMO CHE DA VECCHIETTE ANDREMO SU UNA PANCHINA, E SICCOME LEI è PIù GIOVANE DI ME, LE DICO CHE MI ASCIUGHERà LE BAVETTE...E RIDIAMO.....MA MI RATTRISTA DAVVERO PENSARE CHE PRIMA O POI UNA AVRà BISOGNO DELL'ALTRA, E SONO SICURA CHE CI SAREMO UNA PER L'ALTRA....SARà DOLOROSO, MA CI SAREMO...COME STAI FACENDO TU CON LA TUA AMICA!
LE COSE ACCADONO COSì...ALL'IMPROVVISO, E CI COLGONO IMPREPARATE...SOLO L'AMORE CI FA AGIRE NEL GIUSTO MODO!

TANTI ABBRACCI AFFETTUOSI
: Love : : Love : : Love : : Love :
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

mammona ha scritto:cARA IRENE...NON TI HO SCRITTO IN QUESTO ULTIMO PERIODO PERCHè NON SAPEVO CHE DIRE....
MA POI HO PENSATO CHE LE AMICHE NON SE LA DANNO A GAMBE QUANDO NON SANNO CHE DIRE...FANNO SENTIRE COMUNQUE LA PRESENZA!
...E ALLORA ECCOMI QUA....A DIRTI TUTTO IL MIO DISPIACERE....
E PENSO ALLA MIA AMICA DEL CUORE...QUANDO CI DICIAMO CHE DA VECCHIETTE ANDREMO SU UNA PANCHINA, E SICCOME LEI è PIù GIOVANE DI ME, LE DICO CHE MI ASCIUGHERà LE BAVETTE...E RIDIAMO.....MA MI RATTRISTA DAVVERO PENSARE CHE PRIMA O POI UNA AVRà BISOGNO DELL'ALTRA, E SONO SICURA CHE CI SAREMO UNA PER L'ALTRA....SARà DOLOROSO, MA CI SAREMO...COME STAI FACENDO TU CON LA TUA AMICA!
LE COSE ACCADONO COSì...ALL'IMPROVVISO, E CI COLGONO IMPREPARATE...SOLO L'AMORE CI FA AGIRE NEL GIUSTO MODO!

TANTI ABBRACCI AFFETTUOSI
: Love : : Love : : Love : : Love :
SILVANA

GRAZIE SILVANA PER LE TUE PAROLE : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

QUANDO DA UNA COSA BRUTTA...PUO' NASCERNE UNA BELLA : Chessygrin :
STANOTTE I LADRI HANNO VISITATO IL MIO QUARTIERE...PIU' CHE ALTRO I MIEI VICINI DI CASA...PROPRIO QUELLI CON I QUALI ANNI FA CI AVEVO LITIGATO...BEH QUESTO FATTO ,NON PROPRIO PIACEVOLE SOPRATTUTTO PER LORO :O ,CI HA FATTO RICONCILIARE...
MAGARI LORO FORSE PREFERIVANO UN ALTRO MODO PER RIMETTERE PACE TRA NOI...MA SI SA LE STRADE DEL SIGNORE SONO INFINITE
PER FORTUNA NIENTE DI GRAVE...DANNI SI ,RUBATO ANCHE, MA LORO NON SE NE SONO ACCORTI...PURTROPPO I LADRI DI OGGI ENTRANO PROPRIO QUANDO TU STAI A CASA A DORMIRE...DI NOTTE...INCREDIBILE...UNA VOLTA TI ENTRAVANO A CASA QUANDO NON NON C'ERI... : Blink : : Blink : : Blink :
TUTTO E BENE QUANDO FINISCE BENE...PIU' O MENO...
IO SONO APPENA TORNATA DALL' OSPEDALE,HO FATTO UN'ORA DI TERAPIE...
RISULTATO:GIRAMENTI DI TESTA ED UNA GRAN VOGLIA DI VOMITARE...UNA NAUSEA TREMENDA : Blink : : Blink : : Blink :
SPERIAMO CHE DOMANI VADA MEGLIO. : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

HAI RAGIONE, LE STRADE DEL SIGNORE SONO INFINITE
MI SPIACE PER I TUOI VICINI DI CASA PERO' SARANNO CONTENTI DI AVERI RISTABILITO DEI BUONI RAPPORTI CON VOI
QUESTA COSA CHE ENTRANO IN CASA DI NOTTE MI ANGOSCIA, E' CAPITATO A CONOSCENTI DI MIO MARITO, DEVE ESSERE TERRIBILE!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

rosaria1956 ha scritto:HAI RAGIONE, LE STRADE DEL SIGNORE SONO INFINITE
MI SPIACE PER I TUOI VICINI DI CASA PERO' SARANNO CONTENTI DI AVERI RISTABILITO DEI BUONI RAPPORTI CON VOI
QUESTA COSA CHE ENTRANO IN CASA DI NOTTE MI ANGOSCIA, E' CAPITATO A CONOSCENTI DI MIO MARITO, DEVE ESSERE TERRIBILE!!!!

CREDIMI ROSARIA MI è DISPIACIUTO MOLTO PER LORO ANCHE PERCHE' POI I BIMBI SI SONO NATURALMENTE SPAVENTATI, MA QUESTA COSA HA RISOLTO QUELLA TENSIONE CHE SI ERA CREATA TRA NOI,QUEL MURO CHE AVEVAMO MESSO TRA LE NOSTRE FAMIGLIE,
IO NON ASPETTAVO ALTRO CHE ARRIVASSE QUELL'OCCASIONE PER RIPARARE ALL'INIMICIZIA CHE SI ERA CREATA...è SUCCESSO IN QUESTO MOMENTO...NON CI SI PUO' FARE NIENTE MA IO ORA SONO CONTENTA DI QUESTO RIAVVICINAMENTO : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

Ciao Irene, spero oggi tu stia meglio, ti penso amica mia!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:Ciao Irene, spero oggi tu stia meglio, ti penso amica mia!
CIAO TESORO...LA MIA SCHIENA SOFFRE IN SILENZIO MA LE TERAPIE FUNZIONANO : Chessygrin :
TI PORTO NEL CUORE E LO SAI...QUANDO VUOI PER TE CI SARO' SEMPRE...TVB : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: presentazione

Messaggio da Paperarosa »

Insomma... non tutto il male viene per nuocere!
Come va Irene? certo non è un bel periodo, ma qualche raggio di sole arriva sempre, se sappiamo vederlo.
Come va la schiena?
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Paperarosa ha scritto:Insomma... non tutto il male viene per nuocere!
Come va Irene? certo non è un bel periodo, ma qualche raggio di sole arriva sempre, se sappiamo vederlo.
Come va la schiena?
FELICE DI LEGGERTI : Chessygrin :
IL PERIODO NON è DI CERTO DEI MIGLIORI ...PAZIENZA SI VA AVANTI COMUNQUE,OGNI TANTO UN BEL PIANTO PER SFOGARSI CI STA BENE... 8) LA SCHIENA? IERI HO FATTO LE TERAPIE...FACENDO GINNASTICA MI è SCOPPIATO UN MALE TERRIFICANTE OGGI NE DEVO PARLARE CON IL FISIOTERAPISTA...HO DOVUTO IMPASTICCARMI DOPO LA GINNASTICA DI IERI : Blink : : Blink : : Blink : : Blink :
VEDIAMO OGGI COME VA :O :O :O :O :O
TI ABBRACCIO E TU COME STAI? : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”